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1、1清水清水/蒸馏水应用实验：蒸馏水应用实验：1、DNA、RNA分布：配染色剂、冲洗涂片分布：配染色剂、冲洗涂片 2、制备细胞膜：渗透作用原理，吸水涨破、制备细胞膜：渗透作用原理，吸水涨破3、质壁分离实验：用于被动复原、质壁分离实验：用于被动复原 4、生物体维持、生物体维持PH机制：自来水做对照机制：自来水做对照5、诱导染色体数目加倍实验、有丝分裂实验：漂洗，防止解离过度、诱导染色体数目加倍实验、有丝分裂实验：漂洗，防止解离过度6、探究生长素最适浓度：配制不同浓度生长素类似物、探究生长素最适浓度：配制不同浓度生长素类似物7、土壤微生物的分解作用：蒸馏水与土壤浸出液对照、土壤微生物的分解作用：蒸馏
2、水与土壤浸出液对照8、无菌水：植物组织培养、无菌水：植物组织培养9、植物实验一般用等量蒸馏水做空白对照。、植物实验一般用等量蒸馏水做空白对照。酒精：按体积分数：酒精：按体积分数：1、50%：用显微镜脂肪鉴定时洗去浮色：用显微镜脂肪鉴定时洗去浮色2、95%：有丝分裂实验与盐酸：有丝分裂实验与盐酸1:1 诱导染色体加倍实验：解离，冲洗去卡诺氏液诱导染色体加倍实验：解离，冲洗去卡诺氏液3、70%：采集小动物；植物组织培养消毒：采集小动物；植物组织培养消毒4、无水乙醇：色素提取、无水乙醇：色素提取 95%酒精酒精+无水无水NaCO3也行也行盐酸：按质量分数盐酸：按质量分数1、5%：PH对酶活性影响对酶
3、活性影响 2、8%：DNA、RNA分布：水解，作用分布：水解，作用3、15%：诱导染色体加倍：诱导染色体加倍/有丝分裂：解离（与盐酸有丝分裂：解离（与盐酸1:1）4、0.1mol/L ：生物体维持：生物体维持PH机制机制浓硫酸：酸性重铬酸钾鉴定酒精浓硫酸：酸性重铬酸钾鉴定酒精2生理盐水（生理盐水（0.9%NaCl溶液）：溶液）：1、DNA、RNA分布实验：保持细胞形态分布实验：保持细胞形态 2、制备细胞膜：红细胞稀释液制备细胞膜：红细胞稀释液3、观察线粒体：配健那绿染液、观察线粒体：配健那绿染液 4、动物实验一般用等量生理盐水做空白对照、动物实验一般用等量生理盐水做空白对照NaOH溶液：按质量
4、分数溶液：按质量分数1、0.1%探究细胞大小与物质运输的诶关系（加酚酞的琼脂块模拟细胞）探究细胞大小与物质运输的诶关系（加酚酞的琼脂块模拟细胞）2、1%：CO2浓度对光合作用的影响浓度对光合作用的影响 3、5%PH对酶活性的影响对酶活性的影响4、0.1g/ml:配制斐林试剂、双缩脲试剂配制斐林试剂、双缩脲试剂 5、0.1mol/L：生物体维持：生物体维持PH机制机制病毒总结：病毒总结：1、无细胞结构，但必须寄生在活细胞内。由蛋白质外壳和核酸构成、无细胞结构，但必须寄生在活细胞内。由蛋白质外壳和核酸构成2、成分：蛋白质、成分：蛋白质、1种核酸种核酸DNA或或RNA DNA病毒：病毒：噬菌体、噬菌
5、体、T2噬菌体、噬菌体、T4噬菌体噬菌体 ；RNA病毒：病毒：HIV，烟草花叶病毒，烟草花叶病毒3、增殖方式：复制：吸附、增殖方式：复制：吸附侵入侵入增殖增殖装配装配释放释放4、可遗传变异只能发生基因突变、可遗传变异只能发生基因突变5、三大致癌因子之一：、三大致癌因子之一：Rous肉瘤病毒肉瘤病毒6、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明噬菌体侵染大肠杆菌实验证明DNA是遗传物质是遗传物质7、免疫：艾滋病，、免疫：艾滋病，HIV病毒病毒 疫苗：人工减毒、灭活的病毒作为抗原：先体液免疫疫苗：人工减毒、灭活的病毒作为抗原：先体液免疫、再细胞免疫、再体液免疫、再细胞免疫、再体液免疫8、基因工程工具：运载体：
6、动植物病毒、基因工程工具：运载体：动植物病毒、噬菌体衍生物，从噬菌体衍生物，从T4噬菌体中分理出噬菌体中分理出T4DNA连接酶连接酶9、细胞工程：诱导动物细胞融合、细胞工程：诱导动物细胞融合10、与原核生物区分，原核有细胞结构，与原核生物区分，原核有细胞结构，1种细胞器，种细胞器，2种核酸，遗传物质种核酸，遗传物质DNA3同位素标记法：必修一同位素标记法：必修一P102，生物学上经常使用的同位素是生物学上经常使用的同位素是H、N、C、S、P和和O等的同位素。等的同位素。光合作用释放的氧气来自水：光合作用释放的氧气来自水：鲁宾、卡门鲁宾、卡门18O（H218O和和C18O2）P102 光合作用中
7、有机物的生成途径即卡尔文循环：卡尔文光合作用中有机物的生成途径即卡尔文循环：卡尔文14C(14CO2)P102 分泌蛋白的合成与分泌分泌蛋白的合成与分泌：3H标记的亮氨酸标记的亮氨酸 必修一必修一P48 噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯赫尔希和蔡斯35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，证明了证明了DNA是遗传物质是遗传物质 必修二必修二P44-45 DNA的半保留复制的半保留复制：15N标记标记DNA，重带、中带、轻带必修二，重带、中带、轻带必修二P52-53 基因工程基因工程：DNA分子杂交技术、分子杂交技术分子杂交技术、分子杂交
8、技术探针：被放射性同位素标记的目的探针：被放射性同位素标记的目的基因。选修三基因。选修三P14 单克隆抗体做诊断试剂：同位素标记的单克隆抗体单克隆抗体做诊断试剂：同位素标记的单克隆抗体 选修三选修三P54 基因诊断基因诊断：基因诊断是用放射性同位素（如基因诊断是用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的）、荧光分子等标记的DNA分子作分子作探针，依据探针，依据DNA分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的。的。地质时钟地质时钟-必修二必修二P127用荧光标记的生物发现：用荧光标记的生物发现：1.人和小鼠的细胞融合人和小鼠的细胞融合-证明细胞膜具有流动性证明细胞膜具有流动性2.用荧光标记基因，探索基因在染色体上的位置用荧光标记基因，探索基因在染色体上的位置-线性排列线性排列
高中生物实验试剂及病毒同位素标记法总结ppt课件
