复习重点、试题药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

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1、一、名词解释1. 药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。2. 药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。3. 药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。4. 高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。5. 单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6. 聚合度：大分子重复单元的个数7. 重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元

2、。7. 结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8. 均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。9. 共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。10. 高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11. 近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12. 远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13. 聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14. 键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15. 功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材

3、料。16. 线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。17. 支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18. 支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。19. 体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。20. 交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。21. 端基：高分子链终端的化学基团22. 单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转25玻璃化温度Tg：27.

4、取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。31. 织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。32. 聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。33. 加聚反应：单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。34. 自由基引发剂：是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。39. 自由基共聚合：共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。40. 离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。41. 活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开

5、环，形成线性聚合物的反应。42. 缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。45. 本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。46. 溶液聚合：把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。47. 悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。48. 乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。49. 界面缩聚：是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在两液相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。50. 辐射聚合：以电磁辐射引发和增长

6、的聚合反应称为辐射聚合。51. 交联反应：高分子在热、光、辐射或交联剂的作用下，分子间化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。52. 聚合物的降解：在外界因素的作用下，聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，使聚合度和分子量下降的现象。53. 老化：聚合物在使用和保存过程中性能变差的现象称为老化。54. 生物降解：指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解的现象。高分子溶液：指聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。溶胀：指溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。56. 凝胶：指溶胀的三维网状结构高分子。57. 胶凝作用：高分子

7、溶液转变为凝胶的过程。58. 溶胀度：一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。59. 黏弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质60. 分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特性，称为分子量多分散性。61多分散性指数（HI）：重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn62.玻璃化转变温度Tg：聚合物由玻璃态转变为高弹态时的温度。63黏流温度Tf:聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度。67.水凝胶:一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水。68糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。处于这种状态的淀粉称为化淀粉。69取代度（DS）：每个葡萄糖

8、单元中被取代羟基数的平均值。DS小于或等于3。70摩尔取代数（MS）：平均每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。MS可超过3。71热致凝胶化：水溶性非离子型纤维素衍生物，在低温时溶于水，升温后形成凝胶的现象。72. 昙点：透光率50%73. 凝胶点Pc：对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。74. 热塑性树脂：加热时软化甚至熔化，冷却后硬化但不起化学变化，不论重复多少次，均能保持这种性质的树脂（或受热时软化，冷却时硬化，但不起化学反应，能够反复多次的树脂）。75. 热固性树脂：加热时软化，同时产生化学反应（或交联）而固化，以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。二填空题1

9、 药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。3. 高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的结构,物理化学性质,性能及用途,并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。4. 药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。5. 既不溶于溶剂也不会熔融的高

10、聚物属于型高聚物。（体）6. 既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于型高聚物。（线）7. 聚氯乙烯属于性树脂。（热塑）8. 环氧树脂属于性树脂。（热固）9体型树脂较线型树脂的硬度。（高）10. 线型树脂较体型树脂的弹性和塑性。（大）11. 高聚物的结晶度越高，则其强度越。（高）12塑料的玻璃化温度较橡胶。（高）13.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高，则粘结力越。（高）14热固性树脂属于型高分子。（体）15、通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂。（小）16、玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料。（高）17、塑料产品的最高使用温度为。（玻璃化温度）18、玻璃化温度是橡胶产品的使用温度。（最低

11、）19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。20、聚丙烯的主要缺点是耐低温性能较差，在-20摄氏度以下变脆,与聚乙烯或其他材料共混可有效提咼制品的冲击性能。21、纤维素类包括最早发现的一些塑料品种，如：醋酸纤维素，醋酸纤维素丁酸酯，硝化纤维素，再生纤维素类等。22、聚乙烯醇是一种（水溶性）合成树脂，英文简写为（PVA），它是由（聚醋酸乙烯）醇解制备得到。23、长波沫具有（较弱的吸）性，易于无机或有机碱反应生成（树脂盐）。且长波沫在乳剂系统中具有*（乳化）和（稳定）双重作用。24、聚维酮是有N乙烯醇一2吡咯烷酮单体催化聚合生成的（水溶）性聚合物，有很强的（吸湿）性。聚维酮的聚合方法多采用（

12、溶液聚合）和（悬浮聚合），较少采用本体聚合。25、乙烯醋酸乙烯共聚物，英文简写（EVA），是有（乙烯）和（醋酸乙烯脂）两种单体在（过氧化物）成偶氮异丁腈引发下共聚而成的（水不溶）性高分子。26、PEG是（聚乙二醇）的英文缩写，它是由（环氧乙烷）逐步加成聚合得到的相对分子质量较低的一类（水溶）性聚醚。27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一种（非离子）型表面活性剂。28、聚维酮在药剂领域的应用有用作固体制剂的黏合剂；用作包衣材料；用作固体分散体载体；用作缓释控释制剂；助溶剂或分散稳定剂；用于眼用药物制剂。29、长波沫在制剂中的应用有黏合剂与包衣材料；局部外用制剂基

13、质；乳化剂，增黏剂和助悬剂；缓释控释材料。30、体内可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。31、二甲基硅油具有优良（耐氧化性），是无色或淡黄色的透明油状液体，无（嗅）无（味），是一系列不同黏度的低相对分子质量（聚二氧基硅氧烷）聚二氧基硅氧烷总称，有很好的（消泡）和（润滑）作用。32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度（快）。33、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的（合成）、（结构）、（性能），该学科吸收高分子物理；高分子化学；聚合物工艺学的有关内容，为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各种工合成的和天然的功能性聚合物的结构、性能和应用等方面，对

14、创造新剂型；创造新制剂；提咼制剂质量等方面起着重要的（支持和推动）作用。1. 高分子的溶解是一个缓慢过程，分为两个阶段：溶胀和溶解。2. 聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度，以三表示。这种处于流体状态的聚合物称为熔体。f3. 高分子的热一形变曲线图中，分为五个区，分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、黏流态。4. 与小分子相比，高分子的分子量有以下两个特点：分子量大和多分散性。5. 凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子，根据交联键性质不同可分为化学凝胶和物理凝胶。6. 物理凝胶是指大分子间通过非共价键相互连结，形成网状结构。7. 凝胶中含液量的多少可分为冻胶和干凝胶两类。8.

15、 凝胶的性质为溶胀性、环境敏感性、和粘附性。9. 水凝胶从来源分类：可分为天然和合成水凝胶。1. 淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，一为直链淀粉,另一为支链淀粉。2. 淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄糖。3. 淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。4. 淀粉凝胶经长期放置，会变成不透明的沉淀现象，这种现象称为老化或退减。5. 淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程，这个过程的中间产物总称为糊痙6. 甲基纤维素纳是以碱红维素为原料，与氯甲烷进行醚化而得，反应产物经分离、洗涤和烘千、粉碎，最后得粉状成品。7. 药用明胶按制法分为酸法明胶和碱法

16、明胶。8. 热致凝胶化和昙点是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。9. 交联聚丙烯酸钠是以丙烯酸钠为单体，在水溶性氧化-还原引发体系和交联剂存在下经沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。10. 卡波沫在乳剂系统中具有乳化和稳定双重作用。11. 丙烯酸树脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物。12. 聚乙烯醇是一种水溶性聚合物，其制备是由聚醋酸乙烯醇解而成。13. PVA17-88的聚合度为1700，醇解度88%。14. 聚维酮是由N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP厂单体催化聚合生成的水溶性聚合物。15. 聚乙二醇是用环氧乙烷

17、与水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量较低的一类水溶性聚醚。16. 分子量在200600的聚乙二醇为无色透明液体;分子量大于1000者在室温呈白色或米色糊状17. 聚乙二醇水溶液发生混浊或沉淀的温度称为浊点或昙点，亦称沉淀温度。18. 硅橡胶是以高分子量的线型聚有机硅氧烷为基础，制成具有一定强度和伸长率的橡胶态弹性体。三、选择题1. 当甲基丙烯酸/丙烯酸丁醋d:1）时，形成的丙烯酸树脂是哪种（a）A、肠溶型I号B、肠溶型H号C、肠溶型111号D、肠溶型IV号2. 关于聚乙烯醇叙述正确的是（B）A、聚乙烯醇具有极强的亲脂性。B、分子量越大，结晶性越强，水溶性越差。C、聚合度是影响溶解性的主要因素。

18、D、醇解度80%以下的产品则不再溶于水。3中国药典（2005版）二部收载的聚维酮标号为（C）A、K10B、K20C、K30D、K404在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率（B）A、82%B、80%C、18%D、20%5. 目前使用在静脉乳剂中唯一合成乳化剂是（B）A、聚维酮B、泊洛沙姆C、硅油D、聚氧乙烯6下列可直接作为药物使用，且是有效的胃肠气体消除剂（A）A、硅油B、硅橡胶C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆7硅橡胶应用较广泛，下列不正确的是（D）A、人造器官C、皮下埋植剂B、子宫避孕器D、水分散体1. 下列剂型中，不能用羧甲基纤维素钠作辅料的是（C）A、片剂B、乳剂C、注射剂D、混悬

19、剂2. 关于阿拉伯胶叙述不正确的是（B）A、阿拉伯胶的分子量比较大。B、阿拉伯胶不是一种表面活性剂。C、阿拉伯胶不溶于乙醇，能溶解于甘油或丙二醇。D、常用作乳化剂、增稠剂。3. 下列不属于明胶应用范围的是（B）A、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。B、片剂的崩解剂。C、片剂包衣的隔离层材料。D、栓剂的基质。4. 关于淀粉叙述错误的是（B）A、玉米淀粉为白色结晶粉末，显微镜下观察其颗粒呈球状或多角形B、糊化后的淀粉又称预胶化淀粉。C、淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂。D、淀粉有较强的吸湿性。5. 羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的辅料（A）A、崩解剂B、粘合剂C、助悬剂D、滑润剂6. 下列高分子中，

20、可用于包肠溶衣材料的是（C）A、CMS-NaB、MCC、CAPD、HEC7. 在医疗上作为血将代用品的是（C）A、海藻酸钠B、卵磷脂C、白蛋白D、琼脂1. 由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为。A.均聚物；B.共聚物；C.缩聚物；D.加聚物6玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是。A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是。A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。8. 工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是A.塑料；B.橡胶；C.煤焦油；D.石油沥青。9. 晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的。A.熔点愈高，强度愈低；B.熔点愈低，强度愈低；C.熔

21、点愈高，强度高；D.熔点愈低，强度愈高；。12. 线型高聚物较体型高聚物（）。A弹性高、塑性好B弹性高、硬度高C弹性小、硬度高D弹性小、塑性好13. 能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为（）。A一固化剂B填料C稳定剂D增塑剂14. 体型高聚物的主要特性有（）。A不溶不熔、硬脆B可溶不熔、硬脆C不溶可熔、硬脆D可溶可熔、弹性和可塑性高1下列不属于高分子的聚集态结构的是（C）A晶态结构B取向结构C远程结构D织态结构2下列属于高分子间相互作用力的是（A）A范德华力B共价键C疏水力D离子键3高分子合金不包括（D）A共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物D无规共聚物4下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（A

22、）A聚酸酐聚酯聚酰胺聚烃B聚酯聚酸酐聚酰胺聚烃C聚酰胺聚酯聚酸酐聚烃D聚酸酐聚酰胺聚酯聚烃5下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（A）A主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差B侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差C交链程度较低时分子可保持一定柔性D温度越高柔性越大6下列高聚物中结晶能力最弱的是（C）A聚乙烯B聚四氯乙烯C聚氯乙烯D聚偏二氯乙烯7聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（A）A无规立构B全同立构C间同立构D几种结构相差不大8下列对于聚合物取向度的表述正确的是（B）A取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位B晶态聚合物取向是结晶形变过程

23、，经外力拉伸后形成新的结晶结构C在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象D在非晶态聚合物观察不到取向现象9. 高分子键链H2CCHC1CHC1CH2属于（A）键接方式。A头头键接B头尾键接C尾头键接D尾尾键接10下列对于聚合反应的表述不正确的是（D）A自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键B有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应C自由基共聚反应可分为共聚和均聚D体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成11什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（A）A药用高分子材料B高分子材料C任何材料D药用材料12.肠溶PH般为（A）A6.0B1.0C2.0D3.013

24、药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（A）A有抗原性B无毒C无抗原性D良好的生物相容性14乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（A）A.EVAB.VEAC.VAED.AVE15塑料软包装输液具有许多优势，除了（B）A体积小B重量大C重量轻D破损率低16.聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度。卩的（A）A积B商C和D差17在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（A）A1B2C3D418.下列说法正确的是（A）A聚合物的熔点是指完全融化时的温度B熔点的大小与受热温度没有多大关系C熔点大小与聚合物近程结构无关D结晶温度越低，熔点越高19影响结晶过程的因素

25、不包括（D）A链的对称性B链规整性C分子间相互作用D分子内相互作用20自由基聚合反应的特征可概括为（A）A慢引发，快增长，速终止B快引发，快增长，速终止C快引发，慢增长，速终止D快引发，快增长，慢终止21下列描述不属于高分子聚集态的结构是（A）A远程结构B晶态结构C非晶态结构D取向结构22下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（D）A高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化B高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形C高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性D高分子材料具有准确的相对分子质量23相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影

26、响相对分子质量的主要因素不包括下列的（C）A单体的浓度B引发剂的浓度C反应时间D反应温度24自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（A）水溶性引发剂。A硫酸盐类B盐酸盐类C高氯酸盐类D磷酸盐类25聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是（B）的，取向后材料呈（）。A各向同性，各向同性B各向同性，各向异性C各向异性，各向同性D各向异性，各向异性26下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（D）A逐步性B成环性C平衡反应D链对称性27生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或

27、其他降解产物的现象，（D）和酶解是最主要的降解机制。A酸解B碱解C热解D水解28下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（B）APH值B水解时间C聚合物的化学结构D聚合物的结晶度29偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（A）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。A油溶性B水溶性C酸性D碱性30关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（C）A结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围B结晶的比例受结晶条件影响C聚合物可全部结晶D聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的2 .依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料（C）A在传统剂型中应用的高分子材料B控释、

28、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料C前体制剂中应用的高分子材料D包装用的材料四、判断正误并改错1高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如热固性树脂。（V）21991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。（V）3药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。（V）4近年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。（X）错：西黄蓍胶应为粘合剂5高分子

29、材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。错:聚丙烯只能用作药品外包装材料6. 聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但不可用来计算平均聚合度。错：可用来计算平均聚合度7. 有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。（V）8. 塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。（V）9. 根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；和无

30、机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。错：有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子10. 高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而产生的。错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在11含两种单体的共聚物分子链的结构单元有4种典型的排列方式，分别为：无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。（V）12影响聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互作用、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越简单取代基越小，链规整性越低，越容易结晶。错：链规整性越高越容易结晶13加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物

31、，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变。（V）14引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。（V）15自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。（V）16自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。（V）17相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。（V）18由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。错：共聚反应改为均聚反应19本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。（V）20悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。错：应为黏度低21降解的特征是相对

32、分子质量下降。（V）22.互穿的英文简写为IPN。（V）23共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。（V）24侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。错：应为链的柔性越差25次结晶是一个很慢的过程。（V）1、卡波沫具有交联的网状结构，所以特别适合用作助悬剂。（V）2、药物通透性主要受结晶度的影响，醋酸乙烯比例越大，结晶越低药物通透性越大。（V）3 、乙烯醋酸乙烯共聚物随着分子量增加，共聚物的玻璃化温度和机械强度均升高。（V）4 、乙烯醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性弹性和透明性越大（V）5、较低分子量的聚乙二醇具有很强的吸湿性随着分

33、子量增大，吸湿性迅速下降（V）6、硅油可用作消泡剂、脱模剂和糖衣片打光时的增光剂。（V）1. 在各种淀粉中，直链淀粉约占20-25%，支链淀粉约占75-85%。（V）2. 在药剂学中应用的糊精有白糊精和黄糊精（V）3. 纤维素的有限溶胀可分为结晶区间溶胀和结晶区内溶胀。（V）4. 微晶纤维素为高度多孔性颗粒或粉末，具有压缩成型作用、粘合作用和崩解作用。（V）5. 醋酸纤维素可用于控释制剂的骨架或渗透泵半渗透膜材。（V）6. 乙基纤维素具有良好的成膜性，可将其溶于有机溶剂作为薄膜包衣材料。（V）7. 明胶遇冷水会溶胀，在40C的热水中可完全溶解成溶液。（V）8阿拉伯胶在制剂生产中，最主要的用途是

34、作为硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。（X）1. 交联聚合物溶胀程度部分取决于聚合物的交联度，交联度增大，溶胀度变小。（V）2. 影响胶凝的因素主要有浓度、温度和电解质。（V）3. 弹性模量是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。（V）4. 在一定温度，一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称蠕变（。V）5. 晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。（V）6. 分子量相同的同种化学类型聚合物，支化的比线型的更易溶解。（丁）7. 玻璃化温度与高分子材料的性能密切相关，它是聚合物使用时耐热性的重要指标。（7）五、简答题（每题5分，共50分）1简述高分子材料在药物制剂中的应用答：用于片剂和

35、一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。 用于液体或半固体制剂作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等 用作生物粘附性材料 用作新型给药装置的组件 用作药品包装材料2生物降解中的化学降解的主要形式有哪些？答：第一种形式中，聚合物主链上不稳定键断裂，生成了小分子的水溶性产物第二种形式中，因侧基水解，使整个聚合物溶解第三种形式中，聚合物是一个交联网络，不稳定的交联链断裂，释放出可溶解的聚合物碎片；第四种形式是以上三种形式的综合表现。3简述聚合反应的分类 聚合反应按照单体与

36、聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。 聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和

37、分子量递增的一系列中间产物所组成。4药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？答： 对特殊药物有适宜的载药能力 载药后有适宜的释药能力 无毒并具有良好的生物相容性 无抗原性 为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质5简述自由基聚合反应的机制。答： 链引发反应链引发是形成单体的活性中心的反应，包括两步：引发分解生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基 链增长反应单体自由基能打开另一单体的n键形成新的自由基，该自由基活性不变，继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基 链终止反应键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应6.药用辅料的作用（目的）在药

38、物制剂制备过程中有利于成品的加工加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性有助于从外观鉴别药物制剂增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性7. 高分子的特点：一般难溶，甚至不溶。溶解过程要经过溶胀阶段；溶液粘度比同浓度的小分子高得多；分子之间的作用力大，只有液态和固态，不能汽化；固体聚合物具有一定的力学强度，可抽丝、能制膜。可直接作为材料使用，或者经加工后使用，使之具有高机械强度、高弹性和可塑性等性能。8高分子的命名：系统命名法的规则如下：确定重复单元结构；排好重复单元中次级单元的次序；根据化学结构命名重复单元；在重复单元名称前加一个“聚”字。9（1）主链结构 含C-O,C-N，Si-

39、O键：柔顺性好。 含非共轭双键：柔顺性好。 含共轭双键：柔顺性差，是刚性链。 在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。（2）侧基： 侧基的极性越大，极性基团数目越多，分子链柔顺性越差。 非极性侧基的体积越大，柔顺性越差。 侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。（3）交联：交联程度低，分子链柔（4）温度：温度越高，柔性越大10. 结晶聚合物的主要特征：聚合物只能部分结晶（2）结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是一个熔程。（3）结晶必须在玻璃化温度Tg与熔点Tm之间的温度范围内进行。11. 影响结晶过程的因素（1）链对称性：高分子的化学结构越简单、链取代基越小以及链节对称性

40、越高就越易形成结晶.结晶能力：聚乙烯聚氯乙烯，聚四氟乙烯聚三氟乙烯，聚偏二氯乙烯聚氯乙烯（2）链规整性：链规整性越高，结晶越容易。结晶能力：全同立构/间同立构，容易结晶；无规立构，不能结晶；缩聚物加聚物；均聚物共聚物12. 共混与共聚的区别 共混是通过物理的方法把不同性能的聚合物混合在一起；而共聚则是通过化学的方法把不同性能的聚合物链段连在一起。 共混与共聚相比，工艺简单，但共混时存在相容性问题，若两种聚合物共混时相容性差,混合程度（相互的分散程度）很差，易出现宏观的相分离，达不到共混的目的，无实用价值。通过加入相容剂来提高聚合物共混的相容性。18阴离子型聚合的特点：（1）快引发、快增长、无终

41、止；聚合产物的分子量与单体浓度成正比，与引发剂浓度成反比；分子量分布非常窄。13. 影响生物降解的因素1、化学键的类型：水解速度：聚酸酐聚原酸酯聚酯聚酰胺2、聚合物的结晶度和分子量：结晶聚合物V无定型聚合物，结晶区V无定型区，分子量大的聚合物V分子量小的聚合物3、亲水性和疏水性：聚合物摄入的水量越多，越有利于水解反应进行。疏水性越强，水解就越慢。4、pH：pH的不同可使水解速度相差很多。5、共聚物的组成：共聚物的组成会影响结晶度、玻璃化转变温度、亲水/亲油值及空间效应等。6、酶降解：多数天然的生物降解聚合物可经酶催化而被动或主动地水解，因而聚合物表面的菌群、微生物环境都会影响聚合物的降解。14

42、. 溶剂选择有三个原则：溶度参数相近原则；极性相似相溶原则；溶剂化原则15. 凝胶的分类根据交联键性质的不同分为：化学凝胶（不熔融，又称不可逆凝胶）物理凝胶（可溶解，又称可逆凝胶）。根据凝胶中含液量的多少分为冻胶（液体含量多）和干凝胶（液体含量少）。16. 凝胶的性质（1）触变性：凝胶与溶胶相互转化的过程称为触变性。原因：物理凝胶网状结构不稳定，受外力时易被破坏，静置后又重新形成。具有粘弹性。（2）溶胀性：凝胶吸收液体后自身体积明显增大的现象。影响因素：液体的性质、温度、电解质和pH（3）脱水收缩性：凝胶在低蒸气压下保存，液体缓慢地自动从凝胶中分离出来的现象。原因：凝胶内结构形成以后，链段继续

43、相互靠近，把一部分液体从网孔中挤出，从而在凝胶的表面形成干燥紧密的外膜，继续干燥，将会形成干凝胶。（4）透过性 凝胶与流体性质相似，可以作为扩散介质。在低浓度凝胶中，小分子物质可以自由通过。凝胶浓度和交联度增大，扩散速度降低。凝胶大分子带电时，对离子的扩散与透过具有选择性。 应用:凝胶电泳，凝胶色谱，药物缓释、控释制剂等17. 平均分子量的表示方法 数均分子量Mn：按聚合物中含有的分子数目统计得到的平均分子量。即高分子样品中所有分子的总重量除以其分子总数 重均分子量Mw：按照聚合物的重量分布统计得到的平均分子量。即i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和 粘均分子量Mn：用溶液粘度法测得的分子量讨论：MwMnMn，Mn略低于Mw；低分子量部分对Mn影响较大；高分子量部分对Mw影响较大；单分散性聚合物Mw=Mn=Mn