设备清洁验证方案

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1、目录1 .概述21.1 设备特性描述21.2 使用本设备生产的产品22 .验证目的23 .职责23.1 验证委员会23.2 工程部33.3 质量部33.4 生产部34 .原理35 .验证容35.1 验证的准备工作35.1.1 验证所需文件资料35.1.2 验证所需的试验条件45.2 参照检测对象的选择 45.3 确定最差条件参数45.4 确定检验法55.5 取样法确实定55.5.1 化学验证取样55.5.2 微生物验证取样55.6 取样回收率试验65.7 确定剩余物限量标准65.7.1 化学样品可承受标准65.7.2 微生物取样可承受标准65.8 取样方案65.8.1 取样点确实定65.8.2

2、 验证次数75.9 验证实施75.10 拟订验证期，修改设备清洁程序75.11 验证结果评定与结论76 .附件71. 概述FTK配液罐是XX车间配制用设备，需要用该设备进展配制的产品有A、B、C、D、E。本设备有自动清洁装置，在设备验证过程中建立了设备清洁程序草案附件1 。由于 FTK 配液罐需要经常换品种生产，为防止出现穿插污染，建立的清洁程序必须能够保证按程序清洁后，设备外表剩余物不超过预先确定的剩余物限量。1.1 设备特性描述描述设备的材质、构造、容量、搅拌装置、加热装置、温度控制装置、自动清洗装置等。1.2 使用本设备生产的产品列出用本设备生产的产品的名称、规格、批量、活性成分等特性，

3、并对加工过程进展简单描述。 附件22. 验证目的为确认 FTK 配液罐的清洁程序能够使设备清洁后，外表剩余物不超过规定的剩余物限量，防止发生污染与穿插污染，特制订本验证案，进展验证。验证过程应格按照本案规定的容进展， 假设因特殊原因确需变更时， 应填写验证案变更申请及批准书附件3 ，报验证委员会批准。3. 职责3.1 验证委员会1. 负责验证案的审批。2. 负责验证的协调工作，以保证本验证案规定工程的顺利实施。3. 负责验证数据及结果的审核。4. 负责验证报告的审批。5. 负责发放验证证书。6. 负责再验证期确实认。3.2 工程部1 .负责组织试验所需仪器、设备的验证。2 .负责仪器、仪表、量

4、具等的校正。3.3 质量部1 .负责拟订验证案。2 .负责验证所需的标准品、样品、试剂、试液等的准备。3 .负责取样及对样品的检验。4 .负责收集各项验证、试验记录，并对试验结果进展分析后，起草验证报告，报验 证委员会。3.4生产部1 .负责设备的清洁。2 .负责根据验证试验结果，修改设备清洁程序。4.原理本验证案选择最不利清洁条件，对FTK配液罐清洁程序进展验证。首先，根据活性成分的无显著影响值NOEL ,每60kg体重的最小有效剂量的1/40等参数，经科学计算确定各种取样条件下的剩余物限量；然后，用棉签擦拭取样、溶媒冲洗取样、最终冲洗水取样，对取得的样品进展化学检验和微生物检验，将所得的结

5、果与可承受限量进展比拟。假设检测结果均低于剩余物可接收限量，那么可证实设备清洁程序的有效性及稳定性。5.验证容5.1 验证的准备工作5.1.1 验证所需文件资料进展设备清洁验证前，所有与验证有关的所有设备、仪器应进展过验证，仪表、计量器具等应校正合格，检验法经历证证明符合清洁验证对准确度、精细度、选择性的要求，设备、仪器等应建立相应的操作规程、维护保养规程，对验证试验的样品应建立相应的检验操作规程。表1.验证所需的文件资料及存放处资料名称编R存放处将仪器、仪表、量具清单及校正情况记录于附件4。5.1.2 验证所需的试验条件列出验证所需的试验条件附件5，包括：1. 清洁剂、消毒剂。2. 试剂、试

6、液、对照品等。3. 仪器、器具等。4. 其它条件。5.2 参照检测对象的选择本验证案以活性成分为主要检测对象，根据使用本设备进展生产的5个产品的活性成分的特性，选择在水中溶解度最低、活性或毒性较强的活性成分作为参照检测对象，在设备生产该品种完毕后，进展清洁验证。参照检测对象选择与确定表见附件6。5.3 确定最差条件参数根据本设备及其加工的产品的关键参数，并从中确定最差条件的参数，用来计算剩余物限量。参数名称、选择原那么见表2。表2.设备清洁验证最差条件参数选择条件参数名称选择原那么活性成分无显著影响值NOELg选本组产品中的最小值日服用剂量ml或mg选本组产品中的最大值批量g或ml选本组产品中

7、的最小值棉签取样面积cm2/棉签25设备与产品直接接触的外表积cm2取实测值冲洗溶剂体积ml取实际用量确定结果见附件7。5.4 确定检验法棉签擦拭、溶媒冲洗取样：样品用HPLC或灵敏度类似的法进展检测。最终冲洗水取样：样品用紫外分光光度法进展检测，同时用冲洗用水做空白对照。微生物取样：用菌落计数法进展检测。5.5 取样法确实定5.5.1 化学验证取样5.5.1.1 棉签擦拭取样针对设备最难清洗的部位进展取样，主要用于评价清洁后活性成分在设备上可能的残留量。5.5.1.2 溶媒冲洗取样采用对活性成分溶解效果好、平安无毒的溶媒，冲洗设备外表，评价活性成分在整个设备外表或与物料接触部位的潜在残留量。

8、5.5.1.3 最终冲洗水取样用最终冲洗用水作为样品进展检测，评价水溶性成分包括清洁剂的潜在残留量。5.5.2 微生物验证取样微生物取样在化学取样之前进展，应与化学验证取样在不同的取样点取样。5.5.2.1 棉签擦拭法取样评价最难清洗部位的微生物污染情况。将无菌棉签用灭菌生理盐水润湿，在最难清洗部位擦拭取样。5.5.2.2 最终冲洗水取样评价整个设备外表微生物污染情况。用冲洗用水做空白对照，检测最终冲洗水中的微生物数量。5.6 取样回收率试验用参照检测对象的对照品配制一定浓度的标准液，定量涂布于和设备材质一样或类似的材料外表上，模拟生产实际情况，用确定的取样法进展取样、检测。计算测定结果与实际

9、参加量的比值作为回收率。每种取样法应至少进展3次回收率试验，取计算结果的平均值作为取样法的回收率。假设不进展回收率试验，那么取样法的回收率一般取50%。5.7 确定剩余物限量标准5.7.1 化学样品可承受标准1 .参照产品生产完毕，按规定的清洁程序清洁设备，首先对设备外表进展外观检查,应无可见残留物或残留物气味。2 .棉签擦拭法取样，每一取样棉签最大允残留量 g计算公式为:3 .溶媒冲洗验mNOEL冲扁硼晾大塘郴I积 gWO1收济 最大日服用剂量 设备内表面积最小NOEL 最小批量取样回收率4 .最终冲洗水取样：以7戢崩州则解量用紫夕曲洗淹娱婀舞1分析，在波长210360nm围，吸收度应不超过

10、 0.03。5.7.2 微生物取样可承受标准棉签取样法： 50 CFU/棉签最终冲洗水取样： 25 CFU/ml5.8 取样方案5.8.1 取样点确实定棉签擦拭法：应选择最难清洗的部位作为取样点。根据设备构造、设备与物料接触的 外表、实际经历判断设备最难清洗的部位。溶媒冲洗法：将设备外表用溶媒冲洗后，取冲洗液作为检测样品。最终冲洗水：设备最后一次用水冲洗后，取冲洗水作为检测样品，以冲洗用水做空白对照。清洁验证取样点确认表附件 7。5.8.2 验证次数检测对象所对应的产品连续生产3批，每批清洁后，均应按本验证案进展验证。5.9 验证实施经确定的验证批次生产完毕，操作人员按FTK配液罐清洁程序草案

11、进展清洁，记录清洁过程。清洁完毕后，按取样方案进展取样、检测，检测结果记录于附件9。验证应连续进展3次。5.10 拟订验证期，修改设备清洁程序质量部负责根据验证结果拟订验证期附件10，生产部根据验证结果修改设备清洁程序，报验证委员会。5.11 验证结果评定与结论质量部负责收集各项验证试验结果及评价记录、修改后的设备清洁程序，起草验证报告，报验证委员会。验证委员会负责对验证结果进展综合评审，做出验证结论，发放验证证书附件11，确认设备清洁程序的验证期。对验证结果的评审应包括：1 .验证试验是否有遗漏？2 .验证实施过程中对验证案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？3 .验证记录是否完整？4

12、 .验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需 要进一步补充试验？6.附件附件2.用FTK配液罐生产的产品特性描述设备 编P设备名 称设备 型号所属部 门存放 ag产品 编R产品名称规格批量活性成分关键工艺条件确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件3.验证案修改申请及批准书验证案名称验证案编号修改容修改原因及依据修改后案起草人部门经理年月日验证委员会审批验证委员会：年月日附件4.验证所需仪器、仪表、量具清单及校正情况验证案检测对象名称规格型号系列号校正结果校正证书编R校正后效期确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件5.验证所需试验条件验证案检测对象试验条件名称

13、规格数量准备法确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件6.设备清洁规程验证检测对象选择与确定表活性成分名称在水中的溶解度g/100mlNOELmg/60kg 体重备注检测对 象选择 确定质量部：年月日确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件7 .设备清洁规程验证最差条件参数确定表设备 编R设备名 称设备型号所属部 门存放 ag产品名称活性成分NOELmg/60kg 体重批量日服用剂量ml/ 日参数确士7E参数名称选择原那么单位参数值NOEL每 60kg体重选最小值g批量选最小值g或ml每日服用剂量选最大值ml或g棉签取样面积固定值cm225设备外表积取实测值cm2冲洗溶剂体积取头际用里

14、ml取样回收率取实测值或约定值50%确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件8.设备清洁程序验证取样点确定表设备编号设备名称设备型号所属部门设备位置取样点编号取样点位置取样法检验目的备注确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附取样点位置图附件9.设备清洁程序验证检测结果记录设备编号设备名称设备型号所属部门设备位置检测工程化学检测结果微生物检测结果外观检查棉签擦 拭取样溶媒冲洗 取样最终冲洗 水取样棉签擦拭 取样最终冲洗 水取样可承受标准无可见残留 物或气味吸收度w0.03& 50 CFU/ 棉签& 50 CFU/ 棉签取样占八、结果评价质量部：年月日确认质量部经理：年月日验证委员会：年月

15、日附件10.设备清洁程序验证期设备编号设备名称设备型号设备位置清洁程序编号名称使用 该设 备的 产品 描述产品名称规格批量活性成分溶解 度g/mlNOEL日服用剂量定期再验证1次/年义更控制在以下情况下，应对本检验法进展再验证：1 .清洁程序有重要修改，可能会影响清洁效果时；2 .生产的产品有所改变，可能会影响剩余物的可承受限度时；3 .生产设备有重大变化；4 .认为有必要对清洁质量进展检查时。确认质量部经理：年月日验证委员会：年月日附件11 .验证证书验证证书清洁程序名称：编号：上述清洁程序已按验证方案进展验证，各项验证结果符合标准 要求，批准生效。验证报告名称：验证报告编号：验证完成日期：有 效 期：验证委员会年 月 日备注：1 .设备清洁应严格按照批准的清洁程序进展操作。2 .产品、设备、清洁条件发生变更，应报验证委员会审核，必要时重新验证。3 .设备清洁程序验证周期作为本证书的附件。