药剂学复习题答案

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1、复习题一、名词解释 1.剂型：2.渗漉法：3.置换价：4.热压灭菌法：5.软膏剂：6.表面活性剂：7.浸出制剂：8.热原：9.置换价：10.昙点11.栓剂：12.粉碎：13HLB值：14.输液剂 15.助溶：16.膜剂：17.生物利用度：18脂质体：19.热源：20、缓释制剂21、 HLB值22、 剂型、制剂23、GMP and GCP24、临界胶束浓度25、沉降容积比26、助悬剂27、包合技术28、 Pharmaceutics 29、 CRH 30、 Sustained-release preparations31. Microspheres 32. Targeting drug syste

2、m (TDS)空隙率-指微粒中空隙和微粒间空隙所占的体积与微粒容积之比。 控释制剂-指药物能在设定时间内自动以恒速或接近恒速释放药物，从而达到延长药效目的的制剂。 100目筛-指在每英寸或2.54厘米的长度上的筛孔数目有100个的筛。酸值-酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。置换价-指栓剂的置换价，是主药的重量与同体积基质的重量比。二、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是（d ）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（a ）。A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶

3、液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（d ）。A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型(高分子溶液) E.溶胶剂型4.制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（d ） A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D. 加助溶剂 KIE .采用复合溶剂5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（c ）A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行 D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（e ）。A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E

4、.浸出容器的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（a ）。A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（e ）。A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （e ）(应粉碎至适当的限度)A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜的溶剂 D 浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉10.洗剂中加入甘油,目的是:（e ）A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度 D作助溶剂 E作保湿剂11.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（c ）A.气体灭

5、菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法12.下列不属于物理灭菌法的是（b ）A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. 射线灭菌D.微波灭菌 E.高速热风灭菌13.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（b ）A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.糖浆 E.胶浆14.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（c ）A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.110% E.13.0%15.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（d ）A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆16.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（d ）A盐酸普鲁卡因 B

6、盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞17.将药物制成无菌粉末的目的是（d ）(不是很准确，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物技术药物。)A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产 D.防止药物降解 E.防止微生物污染18.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（d ）。A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用19.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（d ）。95%密度0.81;75%,0.87g/ml, 0.6781g/gA.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml20.不作为

7、栓剂质量检查的项目是（e ）。A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查21.气雾剂的组成是由（d ）A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂C.药物与附加剂 D.以上均是22.以下热原性质那项是错误的（c ）A.耐热性 B.滤过性C.挥发性 D.水溶性23.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（a ）A.紫外线灭菌 B.气体灭菌C.微波灭菌 D.辐射灭菌24.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（b ）A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂25.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（c ）(若片剂中含有对湿热不稳定而

8、剂量又较小的药物时，可将辅料及其他对湿热稳定的药物先用湿法制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片。醋酸氢化可的松片，先将方中乳糖48g，淀粉110 g用7淀粉浆制成空白颗粒。将醋酸氢化可的松20 g与硬脂酸镁1.6 g混匀，将其混合物与138.4 g空白颗粒混合均匀后压片即得。每片含主药20。)A.避免主药变质 B.节省操作时间C.减少主要损失 D.克服制粒困难26.下列哪项不是炼蜜的目的是（b ）A.增加粘性 B.增加甜味C.除去杂质 D.杀死微生物27.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（a ）A.水溶性基质 B.含水软膏基质C.凡士林 D.羊毛脂28.葡萄糖注射液的变色

9、，主要与以下哪一项外的因素有关：（d ）A.溶液的PH值 B.灭菌温度C.灭菌时间 D.葡萄糖原料的纯度29.下列哪一种不是软膏剂的制备方法（c ）A.乳化法 B.溶和法 C.冷压法 D.研和法30.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（b ）A.单独粉碎 B.水飞法C.混合粉碎 D.干法粉碎31.药物剂型因素对下列哪一项影响最大（c ）A.代谢 B.分布C.吸收 D.排泄32.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（d ）A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气 D.饱和蒸气33.粉碎主要借外加机械力的目的为（b ）A.降低物质的脆性 B.降低物质的内聚力C.降低物质弹性 D

10、.降低物质硬度34.下列有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一项正确（c ）A.作乳化剂 B.增加甲酚对组织的渗透性 C.为增溶剂 D.增强甲酚的消毒作用35.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种，哪种方法崩解效果最好：（ d）A.内加法 B.外加法C.淀粉单独制粒 D.混合加入法36.凡士林作为软膏基质，需加入下列哪种物质可改善其吸水性：（d ）A.羊毛脂 B.胆固醇C.某些高级醇D.以上都是37.将稀乙醇进行下列那种，即可得到较高浓度的乙醇（b ）A.减压蒸馏 B.分段蒸馏(精馏)C.减压蒸发 D.常压蒸发38.干胶法制初乳，其油：水：胶比例为：（c ）A.4：2：2 B.4：2：3C.4：2：1

11、D.4：1：239.无菌操作的主要目的是：（d ）A.除去细菌 B.杀灭细菌 C.达到无菌程度 D.保持原有灭菌度40.下列注射剂的附加剂中，哪一项为pH值调整剂（b ）A.焦亚硫酸钠 B.碳酸氢钠C.苯甲醇 D.亚硫酸氢钠41、冲剂又可称作（ c ） A、茶剂 B、袋泡剂 C、颗粒剂 D、泡腾剂 E、糖浆剂42、单糖浆的浓度是（ a ）A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、64.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)43、下列物质中，有起昙现象的是（ a ）A、吐温类 B、司盘类 C、钾皂D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂44、流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材（

12、 a ）A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g45、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用（ d ）溶解后输液 A、原水 B、注射用水C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化纳注射液46、增溶作用是表面活性剂形成（ b ）起的作用A、分子极性基团 B、胶团 C、多分子膜 D、氢键形成 E、亲水性大47、肥皂是（ a ）表面活性剂A、阴离子 B、阳离子 C、非离子 D、两性离子 E、均可48、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（ a ）A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光49、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（ e ）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（ d

13、）A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP51、将青霉素钾制为粉针剂的目的是 （ b ）A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存52、包衣片打光物料是（ b ）A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指 （ c ）A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔的数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目54、不属于液体药剂者为 （ e ）A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 膜剂55、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（ d ）

14、A、接近人体血液的pH值 B、澄明 C、无菌无热原D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性56、用作O/W型乳化剂的表面活性剂，其HLB值为（ c ）A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-2057、不属酊剂制法有（ a ）A、煎煮法 B、浸渍法 C、稀释法 D、渗漉法 E、溶解法58、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ d ）A、增溶 B、减少明胶对药物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矫味59、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（ c ）A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素60、淀粉在片剂中不作（ b ）A、粘合剂 B、润滑剂 C、稀释剂 D、吸收

15、剂 E、崩解剂61、以手工制备水冷丸，其最关键的操作步骤为（ a ）A、起模 B、冷丸 C、盖面 D、干燥 E、包衣62、浸出制剂的浸出关键是（ d ）A、药材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出时间 D、浓度差 E、浸出温度63、微晶纤维素不具有良好的（ e ）A、粘合性 B、流动性 C、崩解性 D、可压性 E、抗氧化性64、处方一般保存（a ）年A、一 B、半 C、二 D、五 E、十65、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称（ b ）A、糖浆剂 B、煎膏剂 C、冲剂 D、丸剂 E、片剂66、对胃蛋白酶合剂的叙述，错误的是（ c ）A、为真溶液 B、不耐热 C、能滤过 D、活力与pH值有关

16、E、可加防腐剂67、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为（ e ）A、结块 B、絮凝 C、破裂 D、转相 E、乳析68、以下防腐剂中，对霉菌能力较好，且适合于吐温的液体药剂是（ a ）A、尼泊金类 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛69、难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（ b ）A、搅拌 B、加助溶剂 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加热70、掩盖药物不良嗅味可采用（b ）A、甜味剂 B、芳香剂 C、泡腾剂 D、胶浆剂 E、味素71、胶囊剂不检查的项目是 （ c ）A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观72、流通蒸气灭菌条件是100（ e ）分钟

17、A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-6073、10倍散中主药与赋形剂的比例为（ b ）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：174、眼用散剂细度通过（ c ）号筛A、七 B、八 C、九 D、一 E、五75、不属热原的基本性质（ b ）A、耐热性 B、挥放性 C、水溶性 D、滤过性 E、易被活性炭吸附76以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ e ）A温度 B浸出时间C药材的粉碎度 D浸出溶剂的种类E浸出容器的大小77根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ c）Stokes定律： V = 2 r2( r 1- r 2)g / 9h

18、A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径78下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ e ）A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂C制成盐类 D应用潜溶剂E加入助悬剂 79下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ c）A西黄蓍胶 B海藻酸钠C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土80、片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ c ）A改善原辅料的流动性 B增大颗粒间的空隙使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末因比重不同分层E避免细粉飞扬81 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 _a_ 。 A 38 B 816 C 79 D 1

19、519 82. 药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 _a_ A 等量递加法 B 多次过筛 C 快速搅拌 D 将重者加在轻者之上 E 将轻者加在重者之上 83 难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 bA 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度 84. 测定流速时 , 若休止角小于 _c_ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 85 工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 _c_ 上的筛孔数目 A 每厘米长度 B 每米长度 C 每英寸长度 D 每毫米长度 E 每寸长度 86. F 0 值要

20、求的参比温度， Z 值应为 : eA. 100 , 8 B. 100 , 10 C. 115 , 10 D. 121 , 8 E. 121 , 10 87 可作为粉针剂溶剂的有 cA 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 原水 89. 片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? eA. 增加物料可压性 B. 增加物料流动性 C. 防止物料分层 D. 防止粉尘飞扬 E. 增加药物稳定性 90. 片剂包衣的理由不包括哪条？ eA 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性 C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放 91 片剂的润滑剂不包含那种物质 ? dA 聚乙二

21、醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉 92. 哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? bA. HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L 93以下关于加速试验的叙述，错误的是 aA. 加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行 B.加速试验通常是在温度（40 2 ） ， RH（75 5 ） % 条件下 进行 C. 对热敏感药，只能在冰箱 4-8 保存，加速试验条件是(25 2)， RH（605）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（ 30 2 ） ， RH（605）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（ 25 2 ） ， RH（202）%

22、94. 脂质体的叙述中哪条是错误的？ cA. 脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇 B. 脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体 C. 脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊 D. 脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法 E. 脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 95 下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 cA 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85% （ g/g ） D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E 溶液型液体药剂，主要

23、以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 96 有关灭菌法论述 , 错误的是 dA. g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌 B. 滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D. 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E. 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌 97 片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? cA 检查片剂均匀度的无需再检查片重差异 B 检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限 1. 表面活性剂毒性大小： 一般是阳离子型阴离子型非离子型2. 口服给药呈慢性毒性：大小顺序也是阳阴非，非离子型表面活性剂口服相对没有毒性。 3. 静脉给药与口服比

24、较具有较大的毒性。 4. 阴、阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而且有溶血作用。非离子型表面活性剂也有溶血作用，但一般较小。 C 糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 D 咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限 E 片剂脆碎度规定应低于 0.8% 98 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ bA 软皂 洁而灭 吐温 -80 B 洁而灭 软皂 吐温 - 80 C 吐温 - 80 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐温 -80 软皂 E 吐温 - 80 洁而灭 软皂 99 研究混悬液的沉降速度时 , 其粒度应采用 _a_ 径来表示 . A 有效径 B 定方向径 C 等价径 D 长径 E

25、 短径 100 、大输液灌封室要求空气洁净度是： dA 、 100000 级， B 、 10000 级， C 、 1000 级， D 、 100 级 E 、 10 级 101.下列关于药典作用的正确表述为 eA作为药品生产、检验、供应的依据 B作为药品检验、供应与使用的依据 C作为药品生产、供应与使用的依据 D作为药品生产、检验与使用的依据 E作为药品生产、检验、供应与使用的依据 102.下列属于两性离子型表面活性剂是 dA.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 103促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 aA.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E

26、.去污作用 104 下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂： dA 碘甘油 B. 复方硼砂溶液 C. 橙皮糖浆 D. 羧甲基纤维素胶浆 E. 薄荷醑 105.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程 cA加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 106最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 bA.13 B.38 C.715 D.913 E.0.520 107 根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为： aA. 减小粒径 B. 增加介质粘度 C. 增加分散介质密度 D. 减小微粒密度 E. 减小分散微粒与分散介质间的密度差 108 关于空气净化技

27、术的叙述错误的是 eA 层流洁净技术可以达到 100 级 B 空气处于层流状态，室内不易积尘 C 层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化 D 层流净化区域应在万级净化区域相邻 E 洁净室内必须保持负压 109.可作为粉针剂溶剂的有 cA 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E. 蒸馏水 110. 下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的 dA 处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎 B 混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C 混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D 含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎 E 氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎 111. 将 CRH 为

28、78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为 aA.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 112 . 粉体的润湿性由哪个指标衡量 bA. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面积 113.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 bA 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 114. 可作片剂的粘合剂的是 aA 羟丙基甲基纤

29、维素 B 微粉硅胶 C 甘露醇 D 交联聚乙烯吡咯烷酮 E 硬脂酸镁 115.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的 aA.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片 116.普通片剂的崩解时限要求 aA.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 117. 不宜制成胶囊剂的药物为 cA. 液体药物 B. 对光敏感的药物 C. 药物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的药物 E. 含油量高的药物 118 下列不属于油脂性基质的是 aA 聚乙二醇 B 凡士林 C 石蜡 D 二甲基硅油 E 羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 c

30、A EC B HPMC C CAP D PEG E PVP 120. 脂质体所用的囊膜材料是 dA.磷脂明胶 B.明胶胆固醇 C.胆固醇海藻酸 D.磷脂胆固醇 E. 明胶-阿拉伯胶121口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（a ） A零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程 122. 影响药物经皮吸收的因素不包括（ c） ApH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点 123. 靶向制剂的药物靶向评价不包括（d ） A相对摄取率 B. 靶向效率 C. 峰浓度比较 D. 材料可生物降解 124. 脂质体的结构为（ b） A

31、由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊 125. 固体分散体的水溶性载体材料不包括（ a） A硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类 126. 胶体体系具有（ b） A动力学不稳定性 B. 热力学不稳定 C. 不具有布朗运动 D. 不具有丁铎尔现象 127. 具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（b） A司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影响中药浸出因素不包括（ c） A浸出温度 B. 浸出溶剂 C. 药材的含水量 D. 药材的粉碎粒度 129.

32、 滑石粉在片剂辅料中的作用有（d ） A崩解剂 B. 稀释剂 C. 粘合剂 D. 助流剂 130. 丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（c ） A稀释剂 B. 助流剂 C. 肠溶包衣材料 D. 稳定剂 131. 口含片不应测定下列的指标（d ） A药物的含量 B. 片剂的硬度 C. 外观形状 D. 崩解度 132. 滴眼液要求的pH范围在（ c） ApH 39 B. pH 610 C. pH 59 D. pH 35 133. 注射剂的热原检查方法有（a ） A家兔法 B. 降压物质法 C. 刺激法 D. 过敏试验法 134. 与血液等渗的溶液有（ b） A2.7%NaCl B. 0.9%NaCl

33、C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇135、2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值为( A)A. 11.43 B. 3.21 C. 10.7 D. 7.86 136、o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，称为( B)A. 絮凝 B. 转相 C. 破坏 D. 合并137、药典规定注射用水的水源为( B )A.纯化水 B. 灭菌的蒸馏水 C.常水 D.合格的重蒸馏水 138、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为( C ) A.灭菌法 B.空调法 C.层流净化技术 D.无菌操作法139、一般2ml以下且

34、不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌( A )A.煮沸或流通蒸气 B.121 15分钟 C. 115 30分钟 D. 干热 140、下列哪一条不代表气雾剂的特征 ( A )A.药物吸收缓慢。B. 混悬型气雾剂常加入表面活性剂作助悬剂,分散剂和润湿剂C.能使药物直接达到作用部位。D.乳剂型气雾剂为三相气雾剂。141、栓剂的置换价为( C )A.是基质的重量与同体积基质的重量比 B.是主药与基质的容积比C.是主药的重量与同体积基质的重量比 D.是同体积不同药物的重量比 142、交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是( B )A. 吸收剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 143、根据S

35、tokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比？( A )A. 混悬微粒的半径 B. 混悬微粒半径的平方 C. 混悬微粒的粘度 D. 混悬微粒的粉碎度 144、-环糊精包合物由( C )个葡萄糖分子构成A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 145、15 A. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC F. PVA 1.邻苯二甲酸醋酸纤维素_C_ 2.羟丙基纤维素_D_ 3.微晶纤维素_B_ 4.乙基纤维素_E_ 5.羟丙甲纤维素_A_ 6. 聚乙烯醇_F_ 146、610下列物质可在药剂中起什么作用AF12 BHPMC CCAP D-CD EPEG40

36、0 FPVP7混悬剂中的助悬剂_B_ 8气雾剂中的抛射剂_A_9片剂中的肠溶衣材料_C_ 10注射剂的溶剂_E_11包合材料_D_ 12溶剂法制备固体分散体的载体_F_147、现行中国药典颁布使用的版本为（ D ） A. 2000年版 B. 1990年版 C. 2005年版 D. 2010年版148、可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是（C ）A. 淀粉 B. 糖粉 C. 微晶纤维素 D. 糊精149、十二烷基硫酸钠属于（ B）A. 阳离子表面活性剂 B. 阴离子表面活性剂 C. 非离子表面活性剂 D. 两性离子表面活性剂 150、在工作面上方保持稳定的净

37、化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为( C ) A.灭菌法 B.空调法 C.层流净化技术 D.无菌操作法 151、最宜制成胶囊剂的药物为（ B）A. 风化性的药物 B. 具苦味及臭味的药物 C. 吸湿性药物 D. 药物的水溶液 152、栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位置有关，其最好位置是（B ）A.应距肛门10cm B.应距肛门2cm C.应距肛门8cm D.应距肛门6cm 153、下列剂型中含有抛射剂的是（ A ）A.气雾剂 B.粉针剂 C.吸入粉雾剂 D.喷雾剂 154、复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（ C）A. 增溶剂 B. 调节碘的浓度 C. 助溶剂 D. 防止碘的变色

38、 155、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（B ）A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 156、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( A )A.2-8h B. 12h D. 32h 157、15 空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯1成型材料_D_ 2增塑剂_A_ 3遮光剂_B_4防腐剂_E_ 5增稠剂_C_158、610 不同制剂的崩解时限A. 1小时内 B. 15分钟内 C. 30分钟内 D. 2小时 E. 盐酸溶液中检查2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解 6. 一般压制片剂的崩解时限为_

39、B_ 7. 糖衣片的崩解时限为_A_ 8. 硬胶囊剂的崩解时限为_C_ 9. 肠溶片的崩解时限为_E_ 10. 软胶囊剂的崩解时限为_A_160、十二烷基硫酸钠属于( D ) A. 阳离子表面活性剂 B. 两性离子表面活性剂 C. 非离子表面活性剂 D. 阴离子表面活性剂161、栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位置有关，其最好位置是( B )A. 应距肛门10cm B. 应距肛门2cm C. 应距肛门8cm D. 应距肛门6cm 162、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( B )A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液163、用抗体修饰的靶向制剂称为( B )A

40、. 被动靶向制剂 B. 主动靶向制剂 C. 物理靶向制剂 D. 化学靶向制剂164、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌( A )A.煮沸或流通蒸气 B.121 15分钟 C.115 30分钟 D.干热 165、栓剂的置换价是以（ C ）为基准来计算的A. 甘油明胶 B. 吐温60 C. 可可豆脂 D.聚乙二醇类 166、在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为( C ) A.灭菌法 B.空调法 C.层流净化技术 D.无菌操作法167、交联羧甲基纤维素钠在制备片剂中的作用主要是( B)A. 吸收剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 16

41、8、根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比？( B)A. 混悬微粒的粉碎度 B. 混悬微粒半径的平方 C. 混悬微粒的粘度 D. 混悬微粒的半径 169、软胶囊的制备方法可分为( B)A 熔融法与溶剂法 B 滴制法与压制法 C 熔融法与滴制法 D 溶剂法与压制法三 . 填空 1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有_ 增溶 _ 、 助溶 _ 、 潜溶 _ 、 成盐 _ 等。 2 、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原的方法包括_ 高温 _ 、 _ 活性炭吸附 _ 、 _ 蒸馏 _、 _化学试剂破坏等。 6、 固体分散体的速释原理包括 _药物分子分散 _ 、 _ 药

42、物以胶态分散 _ 、 _ 药物以微晶分散 _ 和 _ 载体的可湿性 等。 （1药物的高度分散状态 药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。2载体材料对药物溶出的促进作用（1）载体材料可提高药物的可润湿性（2）载体材料保证药物的高度分散性：（3）载体材料对药物有抑晶作用：）7、 容易氧化的药物制备注射剂，可采取加抗氧剂 、 加金属离子络合剂 、 调节 pH 、 和 惰性气体等措施增加稳定性。 8、 气雾剂由 _阀门系统 _, _容器 _ _,抛射剂 _,

43、_药液 _ 四部分组成。9 GMP 全称为_药品生产质量管理规范_ ，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。 10 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括润湿剂 、 助悬剂 、絮凝剂 和 反絮凝剂 等。 11 药材浸出的基本方法有煎煮法 、 浸渍法 、 渗漉法。 12 某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为_起昙_ ，此时温度称为_昙点_ 。 13 凡需检查溶出度的片剂，不再进行_崩解时限_ 检查。 14. 置换价是指 _药物重量和同体积基质重量的比值_ ，栓剂基质分为 _油脂性基质_ 和 _水溶性基质_ 两类。 15 软膏剂的制备方法有_研和法

44、、 熔融法 、 乳化法_ 。 16 药物稳定性试验中影响因素试验包括_高温试验 、 高湿度试验 、 强光照射试验_ 。17药物剂型的分类方法有_按给药途径；按分散系统；按形态_等多种分类方法。 18液体制剂常用的极性和半极性溶剂有_水_ 、_甘油_ 和_乙醇_等多种。 19乳剂的基本组成有_分散相；分散介质；乳化剂_。 20包衣片主要有以下几种_糖衣片；薄膜衣片；肠溶衣片_ 。 21软膏的基质主要以下几类_油脂性基质；乳剂性基质；水溶性基质_ 。1、乳剂的不稳定现象有 _分层_，絮凝，转相，合并和_酸败_。2、中国药典规定了_6_ 种粉末等级，并对药筛规定了 _9_ 个筛号。3、药剂学是研究药

45、物制剂的_基本理论_、_处方设计_、_制备工艺_、 _质量控制_与合理使用等内容的综合性科学。4、滴丸剂多采用 _固体分散技术_原理制备，因而为速效剂型。5、_氧化_ 和_水解_ 是药物降解的两个主要途径。6、颗粒剂按在水中的溶化性分为 _可溶性_、_混悬性_、_泡腾性_三种。7、湿热灭菌法包括_热压灭菌法_、_流通蒸汽灭菌法_、_煮沸灭菌法_、_低温间歇灭菌法等方法。8、按我国GMP要求，注射剂生产车间的控制区一般要求_十万_ 级，洁净区要求_一万级或100级_ 级。1、GMP是 药品生产质量管理规范 的英文简称。2、眼用散剂粉末应过 _9_ 号筛；外用散剂粉末应过 _7_ 号筛。3、崩解剂

46、促进崩解的机理有毛细管作用 、膨胀作用、产气作用 和酶解作用等。4、注射剂的质量检查项目有_无菌_ 、 _无热原 、澄明度_ 、_安全性_ 、渗透压_ 、_pH值_ 、_稳定性_等。5、药物透皮吸收的途径有_通过角质层_和_通过附属器官_。6、固体分散体的速效原理包括_表面积大提高溶出度_、_载体对药物的润湿性_、_载体对药物的抑晶性_和_载体对药物的高度分散性_等1、“药品生产质量管理规范” 的英文简称是_ GMP _。2、药剂学是研究药物制剂的_基本理论_、_处方设计_、_制备工艺_、 _质量控制_与合理使用等内容的综合性科学。3、 _氧化_ 和_水解_ 是药物降解的两个主要途径。4、栓剂

47、是指_药物与基质混合制成供塞入腔道中的固体制剂_，其基质分为_油脂性基质_和_水溶性或亲水性基质_两类。 5、固体分散体的速效原理包括_表面积大提高溶出度_、_载体对药物的润湿性_、_载体对药物的抑晶性_和_载体对药物的高度分散性_等。6、气雾剂组成一般包括药物、附加剂、抛射剂、_耐压容器_、_阀门系统_。 7、崩解剂的加入方法_外加法_、_内加法_、_内外加法_，其中_内外加法_为最佳方法。三、简答题1. 试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？2. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？3. 简述压片时容易出现的问题及解决办法？4. 理想的栓剂基质应符合那些条件？用于制备栓剂的基质应具备下列要求：室

48、温时具有适宜的硬度，当塞入腔道时不变形，不破碎。在体温下易软化、融化，能与体液混和和溶于体液；具有润湿或乳化能力，水值较高；不因晶形的软化而影响栓剂的成型；基质的熔点与凝固点的间距不宜过大，油脂性基质的酸价在0.2以下，皂化值应在200245间，碘价低于7；应用于冷压法及热熔法制备栓剂，且易于脱模。基质不仅赋予药物成型，且影响药物的作用。局部作用要求释放缓慢而持久，全身作用要求引入腔道后迅速释药5. 简述表面活性剂的基本特性？ (1)形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）增溶，昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍 6. 概述酒剂和酊剂的异同点？答：（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而

49、发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法 酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂7. 制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？P808. 写出湿法制粒压片的生产流程？9. 注射剂的附加剂有哪些主要作用？常用的附加剂有哪些？P6910. 简述干胶法制备乳剂的制备要点？11. 理想的栓剂基质应符合哪些要求？12. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？13、 简述增加药物溶解度的方法（5分）制成可溶性盐、引入亲水基团

50、、减小粒度、提高温度、使用潜溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等14、 写出湿法制粒压片的操作过程 原辅料粉碎、过筛混合制软材制湿颗粒湿粒干燥整粒辅料混合压片包衣包装15 说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。药物的溶解度：其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题，因此对口服固体制剂的疗效尤为重要。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或速释制剂。分配系数：油/水分配系数与药物的PKa为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分

51、子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲脂性强的药物，比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转

52、运机制吸收。16 大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？答：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等；a) 湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。B) 干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制

53、粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。17 根据中国药典2005年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。18 试设计一条注射用水的制备流程。19. 简述表面活性剂在药剂学中的应用。 P26820 结合Noyes-Whitney方程 ，如何提高固体制剂中药物的溶出速度？ 21 从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。评价靶向性的指标有哪些？分类:（ 1 ）被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒具有不同的阻留性，采用液晶、液膜、脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成各种类型的可