动物生物化学复习习题及其答案

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1、名词解释1、 酶的活性中心：酶的必需基团在空间结构上彼此靠近集中在一起形成具有一定空间结构的区域2、 蛋白质的等电点：当溶液在某个pH时，使蛋白质分子所带的正电荷和负电荷数正好相等，即净电数为零，在直流电场中既不向正极移动也不向负极移动，此时的溶液的pH就是该蛋白质的等电点，用pI表示。3、 竞争性抑制作用：一般与天然底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而降低酶与底物结合效率，抑制酶活性的活性，这种抑制作用称竞争性抑制作用4、 米氏常数：Km，是酶的特征性常数之一，其值等于酶促反应速度为最大速度一半时底物的浓度，单位为mol/L5、 全酶：酶蛋白与辅助因子单独存在时，都没有催化活性，只有

2、两者结合成完整的分子时，才具有活性，这种完整酶分子6、 糖的异生作用：由非糖物质转变为葡萄糖和糖原的过程称为糖异生作用7、 P/O比值：底物进行氧化时，每消耗一个氧原子所消耗的用于ADP磷酸化的无机磷酸中的磷原子个数8、 呼吸链：指排列在线粒体内膜的一个有多种脱氢酶以及氢和电子传递体组成的氧化还原系统9、 解偶联作用:氧化磷酸化过程中电子传递与ATP的形成两个过程分离，这种作用称为解藕联作用。10、 氧化磷酸化：底物脱下的氢经过呼吸链的依次传递，最终与氧结合生成水，这个过程所释放的能量用于ADP的磷酸化反应（ADP+P i）生成ATP，这样，底物的氧化作用与ADP磷酸化作用通过能量相偶联11、

3、 酮体：在肝细胞中脂肪酸氧化不完全，经常出现一些脂肪酸氧化的中间产物，即乙酰乙酸，-羟丁酸和丙酮，统称为酮体12、 脂肪酸的-氧化：脂肪酸的氧化分解是从羧基端-碳原子开始的，碳链逐次断裂，每次产生一个二碳单位，即乙酰CoA,此过程称为脂肪酸的-氧化13、 必需氨基酸：一部分氨基酸在动物体内不能合成，或合成太慢，远不能满足动物需要，因而必须由饲料供给，被称为必需氨基酸14、 联合脱氨基作用：体内大多数的氨基酸脱去氨基，是通过转氨基作用和氧化脱氨基作用两种方式联合起来进行的，这种方式称为联合脱氨基作用15、 转氨基作用：在氨基转移酶或称转氨酶的催化下，某一种氨基酸的-氨基转移到另一种-酮酸的酮基上

4、，生成相应的氨基酸和-酮酸，这种作用称为转氨基作用16、 氨基酸的脱氨基作用：在酶的催化下氨基酸脱去氨基的作用，称为脱氨基作用17、 尿素循环：尿素的生成是一个循环过程，该过程从鸟氨酸开始，每经过一次循环，生成一分子尿素，鸟氨酸恢复原状，因此把此过程称为尿素循环或鸟氨酸循环18、 DNA的半保留复制：在复制开始时亲代DNA双股链间的氢键断裂，双链分开，然后以每一条链为模板，分别复制出与其互补的子链，从而使一个DNA分子转变成与之完全相同的两个DNA分子，复制出来的每个子代双链DNA分子中，都含有一条来自亲代的旧链和一条新合成的DNA链，所以把这种复制方式称为半保留复制19、 DNA的半不连续复

5、制：DNA复制时复制叉向前移动留下两条单链分别做模板，一条是3-5方向，以它为模板合成的新链是5-3方向，是连续的，称为前导链，而另一条模板链是5-3方向，以它为模板，合成的新链是不连续的DNA片段，称为冈崎片段，所以称为半不连续复制20、 冈崎片段：以方向为5-3的DNA单链为模板合成的新链是不连续的DNA片段，称作冈崎片段21、 前导链：在一条链上，DNA合成方向和复制移叉动方向相同，称作领头链22、 滞后链：在一条链上，DNA合成方向与复制叉移动方向是相反的，称作随从链23、 反转录：是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成DNA的过程，是DNA生物合成的一种特殊方式24、 模板链：负责

6、转录合成子链的链叫模板链，又称无意义链25、 编码链：与模板链互补的链称为编码链，又称有意义链26、 转录：以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA,将遗传信息从DNA分子上转移到mRNA分子上，这一过程称为转录27、 PolyA：真核生物mRNA3末端多聚A通常写作PolyA，又称尾巴结构28、 遗传密码：是DNA或其转录的mRNA中的核苷酸（碱基）顺序与其编码的蛋白质多肽链中氨基酸顺序之间的对应关系29、 翻译：在细胞质中以mRNA为模板，在核糖体、tRNA和多种蛋白因子等的共同作用下，将mRNA中由核苷酸排列顺序决定的遗传信息转变为由20种氨基酸组成蛋白质的过程，称为翻译30、

7、 遗传密码的简并性：密码子共有64个，除UAA、UAG和UGA不编码氨基酸外，其余61个密码子负责编码20种氨基酸，因此出现了多种密码子编码一种氨基酸的现象5-GATCAA-3这段序列的互补序列为3-TTGATC-5。真核细胞mRNA帽子结构最多见的是m7GPPPNmPNmPDNA中的碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶RNA中的碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶1953年，J.Watson和F.Crick提出了DNA右手双螺旋结构模型。蛋白质的化学组成：元素组成： C、H、O、N 及少量的 S，微量的磷、铁、铜、碘、锌、钼特点：N 在各种蛋白质中的平均含量为16%用定氮法可测定蛋白质含量

8、（凯氏定氮法）：蛋白质含量(g) = 蛋白质含氮量6.25天然蛋白质中存在的氨基酸有20种，且均属L-氨基酸（甘氨酸除外）。维持三级（空间）结构的作用力：（1）氢键（2）疏水相互作用（3）离子键（盐键）（4）配位键。（5）范德华力（分子间及基团间作用力：取向力：极性基团间、诱导力：极性与非极性基团间、分散力：非极性基团间（6）二硫键，二硫键不指导多肽链的折叠，三级结构形成后，二硫键可稳定此构象。细胞质中的RNA主要包括三种类型，即rRNA、tRNA及mRNA，其中文全称分别是核糖体RNA、转运RNA及信使RNA。组成蛋白质的氨基酸中带有芳香环的有苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸，它们在280nm波长有

9、明显的光吸收，利用此性质可以方便、快速地测定这三种氨基酸的含量。蛋白质的高级结构决定其功能，蛋白质的一级结构决定搞及结构和功能，一级结构是空间构象的基础。根据维生素的溶解性不同，可将维生素分为两类，即水溶性维生素和脂溶性维生素。酶作用高效率机理：1、邻近效应与定向效应 底物形变3、共价催化（亲核催化，亲电子催化）4、酸碱催化糖原是动物体内葡萄糖的贮存形式，在体内，可以存在于肝脏和肌肉。酶活性影响因素包括有：底物浓度、酶浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂等。酶的可逆性抑制作用类型：竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制竞争性抑制作用的动力学特点：Vmax不变，表观Km增大。非竞争性抑制动力学特点：

10、Vmax降低，表观Km不变。 反竞争性抑制动力学特点：Vmax降低，表观Km降低。ATP的生成方式有两种，分别称为底物水平磷酸化和氧化磷酸化，并且后者是主要的。一般情况下，ATP将磷酸基团转移给肌酸生成磷酸肌酸将能量贮存起来。磷酸肌酸作为肌肉和脑组织中能量的一种贮存形式复合体: NADH-Q（泛醌）还原酶功能:将电子从NADH传递给泛醌 复合体: 琥珀酸-Q（泛醌）还原酶功能:将电子从琥珀酸传递给泛醌 复合体: QH2（泛醌）-细胞色素c还原酶功能：将电子从泛醌传递给细胞色素c复合体: 细胞色素c氧化酶功能：将电子从细胞色素c传递给氧脂肪酸从头合成的基本原料是乙酰CoA和NADPH，先合成16

11、碳的软脂酸，再转化为其他种类脂肪酸。谷氨酰胺是中性无毒的氨基酸，是体内迅速解除氨毒的一种物质，也是氨的储存及运输形式。尿素的生成部位：主要在肝细胞的线粒体及胞液中。氨基酸通过脱氨基作用生成-酮酸，-酮酸可转变成糖；在动物体内，糖是可以转变成脂肪的，因此生糖氨基酸也必然能转变为脂肪。通过补救途径，生物体可以利用游离的碱基或核苷合成核苷酸。有氧氧化的反应过程第一阶段：酵解途径 2+2x1.5个ATP或2+2x2.5个ATP即5或7个ATP 第二阶段：丙酮酸的氧化脱羧2x2.5个ATP即5个ATP第三阶段：三羧酸（柠檬酸）循环2x10个即20个ATPDNA损伤的暗修复有三种方式，分别是切除修复，重组

12、修复和SOS修复。原核生物转录终止方式有两种，分别为非依赖因子的转录终止和依赖因子的转录终止。非依赖因子的转录终止子的特点是序列中有一段富含GC的反向重复序列和在反向重复序列的下游有68个A=T对。保证DNA复制忠实性的因素碱基互补配对，半保留复制，DNA聚合酶I的校对作用和引物的切除。核糖体上能够结合tRNA的部位有两个，分别称为P位和A位。核糖体小亚基上的16SRNA协助识别起始密码子。原核生物蛋白质合成的起始因子（IF）有3种，延伸因子（EF）有2种，终止释放（RF）有3种。真核生物细胞质蛋白质合成的延伸因子通常有2种，终止释放因子有1种。DNA的Tm值较高是由于C+G核苷酸含量较高所致

13、解旋酶是一类解开DNA双链的酶，反应过程中需水解ATP供能。核酸分子中，核苷酸由3，5磷酸二酯键的方式连接 抑制剂使酶的活性减弱或降低，但并不变性的物质二级结构是指蛋白质分子中局部主链的空间构象变位酶在糖原分解和糖原合成中都起作用呼吸链中复合体不具备质子泵功能 -氧化的酶促反应顺序为脱氢、加水、再脱氢、硫解一个线性双链DNA分子经过连续5代复制后，原始DNA占总DNA的3.125%真核细胞mRNA的5端无SD序列，因此在原核细胞中，不能有效地翻译。核糖体需要解离成大小两个亚基才能够与mRNA结合，启动翻译。根据摆动学说，当一个tRNA分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤时，它可以和mRNA密

14、码子的第三位的3种碱基配对根据DNA的核苷酸序列并不能准确推断出其编码的蛋白质的氨基酸序列，这是因为大多数真核细胞的结构基因为断裂基因。从核糖体上释放出来的多肽，大多数不具有生物活性。试述碱基,核苷酸和核酸在结构上的关系答：核酸的组成单元是核苷酸，核苷酸是由核苷和磷酸组成，而核苷又是由核糖和碱基组成，碱基分为嘌呤和嘧啶，共有A、G、C、T、U五种。论述tRNA的二级结构特征答：tRNA的二级结构特征是三叶草结构，主要特征是四环四臂，包括是反密码子环、额外环、TC环、二氢尿嘧啶环，四臂是反密码子臂、TC臂、二氢尿嘧啶臂、氨基臂。生物膜的液态镶嵌模型结构假说的特点？生物膜的分子结构假说：Singe

15、r等1972 年提出液态镶嵌模型（1）以液态的脂质双分子层为基架；（2）其中镶嵌着具有不同分子结构，有不同生理功能的蛋白质。（3）膜蛋白在脂双分子层中自由扩散，但不能从一侧转到另一侧。简述DNA双螺旋的特点答：（1）双螺旋是反平行双链右手螺旋。DNA双链中一条链的方向是53，另一条链的方向是35。（2）双螺旋的外侧是两条由脱氧核糖磷酸构成的主链，每10对碱基旋转一圈，螺距为3.4 nm，碱基平面与螺轴垂直，且位于螺旋的内侧，磷酸-脱氧核糖位于螺旋外侧。（3）双螺旋内部的碱基按规则配对，A与T配对，G与C配对。（4）双螺旋表面形成两种凹槽，在双螺旋表面形面大沟和小沟。试述PH对酶活性的影响答：P

16、H对酶活性的影响呈倒铃型，是因为酶的本质是蛋白质，当PH小时，溶液呈酸性，酶活性小，反应速度较慢，随PH值的加大，溶液酸性减小，酶活性加大在，反应速度加快，此时PH称为最适温度，此后再随PH的增加，溶液呈碱性加强，酶作为蛋白质受PH过高的影响而渐渐变性，反应速度渐渐变小，直止酶失活。试述DNA的复制过程答：DNA的生物合成过程包括四个阶段：（1）、DNA双链解开：在拓朴异构酶作用下DNA解开超螺旋，再由于解旋酶作用下，解开DNA双螺旋，解开的双链结合上单链结合蛋白。（2）、RNA引物的合成：前导链沿5-3方向在聚合开始复制，滞后链则先要合成RNA引物。（3）、DNA链的延长：前导链沿5-3方向

17、在聚合继续进行连续复制，滞后链链沿5-3方向合成一个个冈崎片段，进行不连续复制。（4）、切除引物、填补缺口、连接相邻DNA片段：在DNA聚合酶催化下切除引物、填补缺口、再在DNA连接酶催化下连接相邻DNA片段。试述RNA的生物合成过程（转录）答RNA的转录分为起始位点的识别，转录的起始，RNA 链的延伸，转录的终止：1、起始位点的识别：RNA的合成不需要引物，RNA聚合酶先与DNA模板上的特殊启动部位结合，因子起着识别DNA分子上的起始信号的作用。2、转录的起始：起始位点的全酶结合第一个核苷三磷酸，所形成的启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物。3、RNA链的延伸：DNA分子和酶分子

18、发生构象的变化，核心酶与DNA的结合松弛，核心酶沿模板移动，并按模板序列选择下一个核苷酸，RNA链延伸时，新生的RNA链离开DNA后，两条DNA则重新形成双股螺旋结构。4、转录的终止：RNA聚合酶沿DNA链移动，RNA聚合酶在因子的帮助下识别终止信号，终止转录。新转录的RNA链和DNA链。简述转录过程和复制过程的不同点。（1）复制时两条DNA链均为模板，转录时一条DNA链均为模板；（2）复制时dNTP为底物，转录时NTP为底物；（3）复制时需要DNA聚合酶、连接酶等，转录时仅需要RNA聚合酶；（4）复制产物为子产物代双链DNA ，转录产物为mRNA、tRNA 、rRNA；（5）复制时A=T、G

19、C配对，转录时A=U、GC、T=A配对；（6）复制时需要一小段RNA为引物，转录时不需引物。简述真核生物与原核生物转录的不同点。真核生物的转录在很多方面与原核生物不同，具有某些特殊规律，主要包括：（1）转录单位一般为单基因（单顺反子），而原核生物的转录单位多为多基因（多顺反子）；（2）真核生物的三种成熟的RNA分别由三种不同的RNA聚合酶催化合成；（3）在转录的起始阶段，RNA聚合酶必须在特定的转录因子的参与下才能起始转录；（4）组织或时间特异表达的基因转录常与增强子有关，增强子是位于转录起始点上游的远程调控元件，具有增强转录效率的作用；（5）转录调节方式以正调节为主，调节蛋白的种类是转录因子

20、或调节转录因子活性的蛋白因子。丙酮酸进入TCA循环之前的关键物质是什么?它是怎样生成的,写出其反应式.答：丙酮酸进入TCA循环之前的关键物质是乙酰COA，丙酮酸是在丙酮酸脱氢酶催化下脱氢氧化生成乙酰辅酶A、CO2、NADH。对于长期处于饥饿状态的动物的尿液进行检测时发现尿中酮体含量增加，原因是什么？正常情况下，动物血液中酮体含量极少。但在某些情况下，如饥饿、禁食或高产乳牛开始泌乳后及绵羊妊娠后期，糖的来源或氧化供能障碍，脂肪动员增强，脂肪酸就成了动物体的主要供能物质。若肝中合成酮体的量超过肝外组织利用酮体的能力，二者之间失去平衡，血中浓度就会过高，引起酮病，酮体随乳、尿排出体外，分别称为酮血症

21、、酮乳症、酮尿症。核酸的基本结构单位是什么?其组成如何?答：核酸的组成单元是核苷酸，核苷酸是由核苷和磷酸组成，而核苷又是由核糖和碱基组成，碱基分为嘌呤和嘧啶有A、G、C、T、U五种。酶为什么能加速化学反应的进程?答：主要是以下因素能加速化学反应的进程：降低反应的活化能；邻近定向效应；变形与扭曲效应；共价催化；微环境效应；写出脂肪酸-氧化的化学过程（用结构式表示）答：氧化过程：1、脂肪酸的活化：脂肪酸在ATP供能下活化生成酯酰辅酶A，消耗两分子ATP；2、脱氢：酯酰辅酶A在酯酰辅酶A脱氢酶催化下生成反烯酯酰辅酶A，同时生成一分子FADH；3、水化：反烯酯酰辅酶A在水化酶催化下生成羟脂酰辅酶A；4

22、、脱氢：羟脂酰辅酶A在羟脂酰辅酶A脱氢酶变成酮脂酰辅酶A生成一分子NADH；5、硫脂解：酮脂酰辅酶A与辅酶A进行硫解成乙酰辅酶A和少两个碳的脂酰辅酶A。脂肪酸的氧化过程最终产物是什么?它的去向如何?答：脂肪酸的氧化过程最终产物是乙酰辅酶A,它的去向主要有一是进入线粒体进行三羧酸循环，为机体提供能量；二是合成酮体，通过血液方向运送到其他组织进行利用；三是通过脂肪合成酶合成脂肪。什么是酮体，简述酮体产生的部位及其生理学意义。肝细胞的氧化中，会出现一些脂肪酸氧化的中间产物，如乙酰乙酸，-羟丁酸和丙酮，统称为酮体。酮体在肝细胞的线粒体中由乙酰CoA合成。生理意义：1、可以成为肌肉和脑组织利用的能源物质

23、。2、成为新生动物合成类脂的重要原料。简述酶的特异性答：酶的特异性即酶的专一性，其主要分为下面四类专一：1、结构专一性：即酶对底物分子化学结构的特殊要求和选择，它又分为绝对专一即只作用于一个底物；相对专一即作用于一类化合物或一种化学键；键专一即只作用于一定的键，对键的其他基团无要求；族专一性即除对一定键作要求外，对键两端的基团还有一定的要求。2、立体异构专一性：酶的立体异构专一包括旋光异构的几何异构专一。什么是血脂，简述血脂的主要来源。血浆中所含的脂类统称血脂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯、游离脂肪酸等。磷脂主要有卵磷脂，约占70%，神经鞘磷脂，约占20%，脑磷脂，约占10%。血脂的来源主

24、要有两个方面，一为外源性，即从饲料中摄取的脂类经消化吸收进入血液；二是内源性，由肝、脂肪细胞以及其他组织合成后释放入血。简述体内氨的来源和去路。来源：（1）氨基酸脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源；（2）其他含氮化合物，如胺类、嘌呤和嘧啶分解也能生成少量氨；（3）在消化道细菌作用下，部分未被吸收的氨基酸发生脱氨基作用，产生的氨可被消化道吸收。去路：（1）合成无毒的尿素，这是哺乳动物体内氨的主要去路，最终从尿中排出体外；（2）通过脱氨基作用的逆反应，重新合成氨基酸；（3）参与合成嘌呤、嘧啶等其他重要含氮化合物；（4）氨可以在动物体内形成无毒的谷氨酰胺，这是运输氨和贮存氨的方式；（5）谷氨酰胺在

25、肾脏分解生成NH4+，以胺盐的形式直接排除体外。呼吸链是由哪些成分组成的？各有何作用？主要有五大类：NAD+，在呼吸链中传递氢，传递氢和电子；FMN和FAD，传递氢；铁硫蛋白，传递电子；CoQ，传递氢；细胞色素体系，是一类以铁卟啉为辅基的结合蛋白，传递电子。试述蛋白质的二级结构答：蛋白质的二级结构主要有四种，即-螺旋、-折叠、-转角 和 自由卷曲1、-螺旋是蛋白质中最常见、最丰富的二级结构，其主要特征如下：肽链中酰胺平面绕C相继旋转一定解度形成-螺旋，并盘旋前进，每隔3.6个氨基酸残基,螺旋上升一圈,每圈间距0.56nm;螺旋体中所有氨基酸残基侧链都伸向外侧;链中的全部羰基与胺基几乎都平行于螺

26、旋,每个氨基酸残基的胺基与前面第四个氨其酸羰基形成氢键.2、-折叠是多肽链靠是氢键盘联结成的锯齿状片层结构,它是依靠相邻两条肽链间内的两个肽段间的羰基与胺基间的氢键不稳定其结构,主要有两种平行与反平行两种.3、-转角又称以夹结构,其特点是肽链加回折180度,使得氨基酸残基的羰基与第四个残基的胺基形成氢键.4、无规则卷曲 是一些没有确定规律的盘曲.试述温度对酶活性的影响答：温度对酶活性的影响呈倒铃型，是因为酶的本质是蛋白质，当温度刚升高时，增加了分子间的碰撞能量，使反应速度加快，到一定温度时反应速度最快，此时温度称为最适温度，此后再随温度的增加，酶作为蛋白质受温度过高的影响而渐渐变性，反应速度渐

27、渐变小，直止酶失活。简要真核生物的蛋白质合成特点。真核生物的蛋白质合成与原核生物基本相同，只是过程更加复杂一些，其特点如下：（1）真核生物核糖体更大更复杂，分子量为80S，小亚基40S、大亚基60S。 （2）真核细胞的起始氨基酸也是甲硫氨酸（蛋氨酸），但不需要进行甲酰化。（3）真核细胞的mRNA无SD序列，但其5端有“帽子”结构，该结构可促进mRNA与核糖体的结合及蛋白质合成起始复合物的形成。(4)真核细胞mRNA是单顺反子，即一种RNA只能翻译产生一种蛋白质。(5)真核生物的蛋白质合成与mRNA的转录过程不同时进行。(6)真核生物的翻译过程需要更多的蛋白因子参与。有13种起始因子、2种延长因子和1种终止因子。