常用低价药集中挂网操作手册申报版本V0.doc

《常用低价药集中挂网操作手册申报版本V0.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用低价药集中挂网操作手册申报版本V0.doc（30页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、常用低价药集中挂网操作手册（申报）（版本V1.0）企业操作手册云南省药品集中采购平台2018年09月目录欢迎使用云南省药品集中采购系统（低价药申报系统）4第一章：常见问题41.1系统无法登录41.2忘记账号和密码41.3遇到问题如何获得技术支持4第二章：重点操作说明51、 GMP/GSP、进口药品总代证明选择不到数据52、 系统中没有需要选择的通用名、剂型、规格53、 企业或药品信息提交后发现存在错误怎么办54、 附件如何上传和删除，附件的大小和类型5第三章：企业操作指南61、 系统登陆61.1新用户登录（无云南县及县以上交易系统账号）61.2 老用户登录（有云南县及县以上交易系统账号）63、

2、企业信息管理73.1、企业信息申报83.2、企业申报信息查看133.3、企业申报信息撤销申请144、 药品信息管理154.1 申报药品目录管理154.2 药品信息申报164.2.1 药品申报174.2.2 申报药品查看224.2.3 申报药品撤销234.2.4 撤销申报信息申请查看245、附件上传说明251、 附件上传252、 附件查看266、药品基础信息维护申请277、申请退出常用低价药28欢迎使用云南省药品集中采购系统（低价药申报系统）第一章：常见问题1.1系统无法登录系统无法登录通常包括账号密码输入错误、用户电脑未连接上网或者网络出现问题、服务器发生故障等原因。可能由于关闭内部网络对外的

3、连接端口，也可能导致系统无法登录。出现此类问题时，请将网络端口打开，再进行系统登录。1.2忘记账号和密码忘记账号和密码后，详见云南省药品集中采购平台办事指南中相关规定。密码以加密方式存储，无法找回密码，只能重置密码。1.3遇到问题如何获得技术支持技术支持电话：、第二章：重点操作说明1、 GMP/GSP、进口药品总代证明选择不到数据GMP/GSP、进口药品总代证明在企业信息中维护和上传，只有当企业信息提交后，在药品信息申报中才能选择。2、 系统中没有需要选择的通用名、剂型、规格 当企业发现所需通用名、剂型、规格在系统中不存在时，可联系中心进行维护，如何维护请点击药品基础信息维护申请查看3、 企业

4、或药品信息提交后发现存在错误怎么办 企业或药品申报信息提交后发现存在错误，可向中心申请撤回；企业信息申请撤回请点击企业申报信息撤销申请查看，药品信息申请撤回请点击申报药品撤销申请查看4、 附件如何上传和删除，附件的大小和类型 请点击附件上传说明查看关于附件的上传操作及系统对上传附件的要求。5、 低价药目录勾选，药品目录名称为“低价药”低价药申报的目录通用名、目录剂型、目录规格均为“低价药”，如图下图，选择目录然后点击“添加”即可进行进行产品信息申报。如果没有数据可以勾选则可以不用勾选6、 申报药品保存或者提交，提示“属2015年公立医院药品招采目录的品规，不允许提交”。申报产品的通用名，剂型，

5、规格属于2015年公立医院药品招采目录的品规，无法保存或提交.7、 申报药品保存或者提交，提示“已存在相同产品，不允许提交”。 同一家企业，申报的产品信息通用名、剂型、规格、包装材质、来源等相同，不允许重复提交。8、 申报药品保存或者提交，提示“有必填项未填，不允许提交”。带星号的必填项，必须全部填写，不能为空，否则不允许提交。第三章：企业操作指南1、 系统登陆1.1 新用户登录（无云南县及县以上交易系统账号）1） 无云南县及县以上交易系统账号查看办事指南到中心申请账号1.2 老用户登录（有云南县及县以上交易系统账号）1）企业用户登陆云南省药品集中采购系统网站，网址：:7029/.sso/系统

6、登陆页面展示如下：2）选择普通登陆，输入用户名（用户名中的字母必须为大写），输入密码，用户名和密码为用户登陆原云南省药品交易系统（县级县以上）系统的用户名和密码；输入验证码，点击登陆按钮3）点击系统上方的申报标签（图中红框标注），进入申报系统。3、企业信息管理注：企业信息填写完成提交后，企业信息中的GMP/GSP、进口药品总代证明等信息才能在药品信息申报页面进行选择！进入系统后，点击企业信息申报菜单，显示系统中的项目列表，只有当前时间处于项目开始时间和结束时间段内时，才能进行信息申报，项目结束时间截止后，企业将不能进行信息申报操作。3.1、企业信息申报1、选择申报项目点击申报项目操作栏中“申报

7、”按钮，进入对应项目的企业信息申报页面2、进入企业信息申报页面页面上方显示本次申报截止时间和申报注意事项！ 3、企业用户信息企业名称、企业用户名、企业类型根据当前登录用户系统自动显示，不可修改；企业选择企业所在地区，上传服务承诺函扫描件（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）4、 企业联系方式信息页面如下：填写本企业的传真号码、生产地址、通讯地址、联系电话、邮箱等信息。5、 企业法人和被授权人信息页面如下：填写企业法人姓名、法人证件号码、被授权人姓名、被授权人联系方式、被授权人身份证号；上传法定代表授权委托书扫描件（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）6、 企业营业执照信息如下图所示 填

8、写统一社会信用代码（营业执照号）、营业执照注册资金、营业执照注册地址、营业执照有效期至（营业执照有效期为非长期时，请选择具体的到期时间）、营业执照经营范围、上传营业执照扫描件图片（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）7、 药品生产许可证信息（生产企业、生产兼代理企业需填写），如下图所示填写生产许可证编号、生产许可证有效截止日期、生产许可证生产地址、生产许可证生产范围、生产许可证注册地址、上传药品生产许可证图片（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明），选择生产企业名称有无变更；选择有，点击“生产企业曾用名填写”，弹出生产企业曾用名维护页面： 点击“新增”按钮，录入原名称和变更时间，点击保存

9、；如变更多次则新增多条。8、 GMP信息维护 如企业GMP已过有效期，系统会弹出提示，点击确定按钮，仍可保存成功，页面会将该条过期数据标红。 点击药品生产许可证信息中的“GMP信息填写”按钮，弹出GMP信息维护页面： 点击“新增”，填写GMP编号、发证日期、有效截止日期、许可范围、上传GMP附件（GMP附件最多上传3张图片）（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明），点击“保存” 按钮完成GMP信息新增。点击“编辑”按钮，对已保存GMP信息进行编辑，页面如下：9、 药品经营许可证信息代理企业填报页面如下：企业填写经营许可证编号、有效期、注册地址、仓库地址、许可经营范围、经营企业名称有无变更、填

10、写GSP信息（参照第三章第三节第一小节第8点GMP信息维护）；上传经营许可附件和进口药品总代证明附件（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）10、 保存或提交企业信息页面中标注“*”的为必填项，必填项在保存时不做必填验证，在提交时做必填验证，必须全部填写完整；点击“保存并提交”按钮，企业申报信息将被提交，提交将不能再进行修改。 企业信息中GMP/GSP信息、进口药品总代证明在药品信息申报中需要引用，只有企业信息提交后，药品申报页面才可引用。3.2、企业申报信息查看1、选择申报项目点击申报项目操作栏中“查看”按钮，查看该项目下企业已保存或已提交的企业申报信息，如下图所示：3.3、企业申报信息撤

11、销申请 如企业发现已提交企业信息存在错误，需要修改，可向中心提交申请，撤销已提交企业信息（注：撤销已提交企业信息申请通过后，所有已提交药品信息将失效，需要重新申报！） 1、选择申报项目点击申报项目操作栏中“查看”按钮，查看该项目下企业已保存或已提交的企业申报信息，如下图所示：弹出撤销申报申请页面：输入撤销原因，点击“提交”按钮，完成撤销申请，等待中心是审核；中心审核通过后企业信息将变为已保存未提交状态，可重新维护，所有已提交申报药品信息将被撤废，需要重新申报！4、 药品信息管理4.1 申报药品目录管理1、点击“药品信息管理”-“申报药品目录管理”菜单，弹出当前项目列表页面：2、点击需要申报项目

12、的操作栏中的“勾选申报药品目录”，勾选本企业本项目需要申报的目录药品，3、点击“详情”查看目录中的具体品规，此次低价药申报的目录通用名、目录剂型、目录规格均为低价药。4、勾选需要添加的品规，点击添加按钮，完成申报目录勾选5、点击“查看申报目录按钮”可查看该项目本企业已勾选的申报目录，可撤销已勾选申报目录，撤销后在申报药品信息时，将不显示该勾选目录。6. 已勾选过申报目录可以不必再勾选4.2 药品信息申报 点击“药品信息管理”-“药品信息申报”菜单，显示当前可申报项目列表 4.2.1 药品申报 点击需要申报项目的“药品查看”，进入已挂网产品信息申报界面，可以进行产品信息申报。1、点击药品查看，部

13、分产品信息数据已存在的，为企业已挂网交易低价药产品信息，若信息无误，直接在已有数据基础上填报其余信息。点击申报可以进行产品信息申报。不允许修改的字段如下图。其他信息需要企业自己去维护。2、企业需要申报的低价药产品信息不在药品查看里面的，点击需要申报项目的“药品申报”，进入药品申报目录查看页面，页面展示已勾选申报药品目录（已撤销勾选的不显示）。点击需要申报的目录药品前的“选择申报药品”按钮，弹出申报产品查看页面，显示本企业该品规历史申报产品信息（如果为初次申报，页面无企业该品规历史申报产品信息）点击“新增”按钮，进入药品申报信息维护页面1、 目录信息 目录信息为申报药品目录的信息，根据选择的申报

14、目录系统自动带出，不可编辑和修改！2、 产品来源信息 产品来源信息分为：国产、进口、进口分包装，不同类型的产品来源需要填报内容不一致。3、 产品基本信息当药品来源为国产和进口分包装时，生产企业为当年登录用户，不可修改；选择是否基药、选择通用名、剂型、规格（如通用名、剂型、规格在选择项中不存在，请联系中心进行新增，新增操作请参见基础信息维护申请）；填写商品名和包装数量、选择最小制剂单位、包装单位、包装材质、填写大包装和中包装；填写药品本位码，上传药品本位码和药品说明书附件（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）当药品来源为进口时，产品信息不显示生产企业字段包装数量、大包装数量、起配包装数量必须

15、为大于0的整数4、 批准文号信息当药品来源为国产和进口分包装时填写！填写批准文号、批准文号有效期截止日期、上传批件附件（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）5、 进口药品注册证信息当药品来源为进口和进口分包装时填写！进口药品的经营企业默认为当前申报企业，不可修改；进口分包装药品的进口分包装企业默认为当前申报企业，不可修改！填写进口药品注册证号、进口药品注册证号有效期、进口药品生产企业全称（外文）、进口药品生产企业全称（中文）、进口药品生产地址（外文）、进口药品生产地址（中文）、代理有效期截止日期、上传进口药品注册证图片（附件上传请查看第三章第五节附件上传说明）进口药品需选择，进口药品总代证

16、明，点击选择按钮，弹出在企业信息页面已上传的进口药品总代证明图片（只有当企业申报信息提交后，才可选择！）6、 GMP/GSP信息 只有当企业申报信息提交后，GMP/GSP才可选择！ 企业选择申报药品对应的GMP（国产和进口分包装）、GSP（进口）点击GMP/GSP相关字段，弹出选择页面选择对应的GMP/GSP证书。7、 保存或提交申报药品信息 点击“保存”按钮，对已填写申报药品信息进行保存，点击“保存并提交”按钮，提交已填写申报药品信息，提交后将不能修改。4.2.2 申报药品查看点击需要查看项目的“药品查看”，进入申报药品查看页面页面展示企业已保存和已提交的申报药品信息；已保存的申报药品信息点

17、击“申报”按钮可继续申报；点击“查看”按钮，查看申报药品信息4.2.3 申报药品撤销点击需要查看项目的“药品查看”，进入申报药品查看页面点击“撤销申报”按钮，弹出撤销申报申请页面填写撤销原因，点击“提交”按钮，提交撤销申请注：撤销申请通过后，申请撤销的药品状态将被变更为已保存待提交，可重新维护申报内容并提交！4.2.4 撤销申报信息申请查看点击“药品信息管理”下的“申报撤销审核结果查看”，显示本企业提交的企业信息和药品信息撤销申请和审核状态5、附件上传说明附件上传仅限图片，图片仅支持JPG和JPEG图片格式，图片大小为不超过500K，如下图所示： 点击“选择文件”按钮弹出图片选择页面，点击“上

18、传”按钮上传所选图片，点击“关闭”按钮，关闭当前页面，取消图片上传操作，点击右上角“X”号，取消选择的图片，从新选择需要上传的图片。 图片上传后可点击“查看附件”按钮查看已上传图片，点击“删除”按钮，可将已上传图片删除重新上传 6、药品基础信息维护申请1、点击“药品信息维护”下的“基础信息维护申请”，显示基础信息维护申请列表页面：页面展示企业已提交的基础信息维护申请及审核状态，。2、点击“新增”按钮，弹出基础信息维护申请新增页面选择需要申请维护的基础信息类型、填写申请补充内容、填写申请维护说明（说明需要维护的基础信息对应的采购目录编号）、上传证明材料（药品批件及药品说明书图片）（请点击附件上传说明查看附件上传说明），点击“提交”按钮，完成基础信息维护申请！7、申请退出常用低价药点击“申请退出常用低价药”跳转到“申请退出常用低价药”页面：点击“新增”按钮，跳转如下页面：按照要求填写通用名，剂型，规格点击保存或者提价。点击提交将不可以重新修改信息，并且本次申报的通用名，剂型，规格将无效。