药品代加工合作产品代理协议：药品生产加工协议

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1、药品代加工合作产品代理协议：药品生产加工协议 甲方：乙方：经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。1.标的本协议的标的为中成药xxx胶囊(国药准字bxxxxx)、xxx胶囊(国药准字bxx0xxx)和xxx胶囊(国药准字bxxxxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;三个药品的全部权归甲方全部，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;乙方应全力配合甲方以乙方的名义连续完成国家对三个药品的监管要求，包含但不限于产品注册、再注册、包装立案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请

2、等，确保甲方能够连续永久真实完善推行对三个药品的全部权;乙方任何形式的变更，全部不影响甲方对三个药品的全部权。2.加工费标准依据市场情况，甲乙双方确定以下包装规格的加工费标准为：胶囊(/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;胶囊(/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;胶囊(/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。以上加工费包含三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充足的客观理由，经双方确定后协商变更;甲方可依据市场的情况变更包装规格，加工费用按条的标准计算，经双方确定后生

3、效。3.加工、结算和发货甲方应正当经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;乙方应立即合理安排三个药品的加工生产，确保甲方下达任务的完成。如无法确保甲方需求时，乙方得帮助甲方办理委托生产手续，确保三个药品的市场供给;甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。乙方为xx事业部提供办公室等条件;事业部按月依据工艺要求的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，立即将生产计划安排反馈给xx事业部;三个药品加工完成，检验合格同意放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方帮助xx事业部办理出库和发货手续;乙方

4、依据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方法处理高开部分;甲方的货款收入需乙方出据委托收款证实的，乙方应依据甲方的指定出据相关证实。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无拖延地将货款办到甲方指定账户;乙方应依据甲方业务开展的需要无偿提供相关资料，包含但不限于产品首营资料、产品检验汇报、企业资质证实材料等;甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行查对，并双方书面确定，确保该业务的顺利进行。4.物料使用三个药品生产所需的物料，包含中药材、空心胶囊、pvc

5、、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其它生产所需的物品由乙方负责;甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，不然不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应和甲方相关人员沟通，以妥善处理相关事务;甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以确保加工业务的顺利进行。5.产品工艺和质量产品代理协议：药品生产加工协议由信息网整理！甲乙双方应依据三个药品的药品标准和质量管理的要求制订三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，确保生产工艺的适应性和正当性;甲方可依据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检验机关外的第三方透露;乙方应严格按要求的生产工艺进行加工生产和包装，确保药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包含相关的任何赔偿和费用支出;甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，立即发觉处理问题，维护三个药品的市场信誉。