化学试验室整改方法

《化学试验室整改方法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学试验室整改方法（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、化学试验室整改方法 篇一：试验室不符合项整改汇报中国合格评定国家认可委员会试验室认可现场审核整改汇报技术中心试验室2021年09月22日目录1函 . 32不符合项原因分析、整改方法和整改完成情况 . 3NO.1 . 3NO.2 . 4NO.3 . 4NO.4 . 5NO.5 . 5NO.6 . 5NO.7 . 6NO.8 . 6NO.9 . 7 附件一 NO.1整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件二 NO.2整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件三 NO.3整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件四 NO.4整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件五 NO.5整改

2、见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件六 NO.6整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件七 NO.7整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件八 NO.8整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。 附件九 NO.9整改见证材料汇总 . 错误！未定义书签。1函中国合格评定国家认可委员会：由*三位教授组成的评审组，于2021年8月10日到2021年8月11日对我技术中心试验室进行了首次评审。在评审期间，评审组认真负责，对我技术中心软件、硬件方面进行了全方面的审核，提出了宝贵的意见，为我技术中心试验室以后工作的改善起到了极大的促进作用，在此我们表示衷心的感谢。评审组在现场审核过程中提出

3、了9个不符合项和部分技术中心试验室在运行过程中存在的问题，技术中心试验室领导对评审教授提出的不符合项高度重视，针对教授提出的问题召开专题会议进行讨论，部署整改。经过分析和讨论，大家认为，这次评审指出了我企业技术中心试验室工作中存在的问题，暴露了试验室文件控制、样品处理、服务和供给品采购等工作存在漏洞，对认可准则的了解有偏差，造成在工作中出现不能对在培人员实施有效监督等问题，也有不按程序文件开展工作的现象出现。会上，总经理再次强调了质量管理体系文件在保障检测水平方面有主要作用，要求全体技术中心试验室人员严格根据质量管理体系文件实施。然后针对评审组提出的9个不符合项和部分存在的问题，举一反三，逐一

4、分析原因，查找问题的根源，共同研究整改方案，制订整改方法，落实责任人和完成时限。2不符合项原因分析、整改方法和整改完成情况NO.1 不符合项事实描述：国家建筑材料测试中心是试验室化学标准物质的合格供给商。试验室不能提供对该合格供给商进行评价的证据。原因分析：试验室未在GKGF-P-008外部服务和供给品采购管理程序中具体制订合格供给商评价表，造成实施过程中缺乏对应依据。整改方法：2021年8月25日，质量主管提交文件变更申请，最高管理者同意后公布，8月27日由*组织试验室全体人员学习修改后的程序文件，同时由综合管理员协同技术主管、质量主管完成标准物质采购、分包试验室、化学药品采购、物理仪器设备

5、采购、检定校准服务的合格供给商评价表。整改完成情况：已补齐对标准物质采购、分包试验室、化学药品采购、物理仪器设备采购、校准检定服务的合格供给商评价表，并对GKGF-P-008外部服务和供给品采购管理程序进行修订、培训。文件修改申请表、修改后的程序文件、人员培训统计见附件一。NO.2不符合项事实描述：查2021年12月20日及2021年7月25日管理评审汇报，没有对监督人员的汇报、工作量和工作类型的改变进行评审。原因分析：管理评审会议前，未能进行有效的沟通，管理评审计划表上的评审要素缺乏部分输入文件。整改方法：2021年8月25日，技术中心管理、检测人员经过座谈、讨论的方法对GKGF-P-015

6、管理评审程序进行宣贯、培训、考评，使职员了解并提升认识；公布管理评审通知，由质量主管、技术主管、设备管理员、监督员分别准备管理评审会议需输入材料，8月29日前交综合管理员搜集整理，8月30日于技术中心试验室二楼会议室展开管理评审会议。整改完成情况：2021年8月25日对管理评审程序进行了宣贯、培训、考评，效果显著。同时8月30日，技术中心试验室进行了一次管理评审，输入人员培训、设备情况、工作量和工作类型改变情况、能力验证总结、物理、化学监督汇报等。管理评审人员培训统计表、管理评审输入材料、管理评审汇报见附件二。NO.3不符合项事实描述：查Fe2O3含量分析原始统计中无称样量、分液比、比色皿厚度

7、等信息；抗热震性原始统计中无水温、每次热震试验后样品状态描述。耐压强度和体积密度试验数据统计在个人笔记本中，未设计专用原始统计表格。原因分析：未能依据各检测要求制订统一、规范的表格，造成实施过程中缺乏可操作性。 整改方法：2021年8月15日，相关检测人员依据实际情况制订统一、规范的表格后，提交比色分析、热震、耐压、体密原始统计表格文件变更申请/通知单，技术主管审核同意后发放至对应岗位。整改效果：制订的Fe2O3含量分析原始统计中增加了称样量、分液比、比色皿厚度等信息；抗热震性原始统计中增加了水温、每次热震试验后样品状态描述等信息；耐压强度和体积密度设计了专门的原始统计表格；增补了对应的原始统

8、计表格，审核同意后已发放至对应检测岗位进行实施。 文件变更申请表及原始统计表格见附件三。NO.4不符合项事实描述：试验室提交不出化学组新上岗人员*实际样品分析的考评统计。 原因分析：化学责任人未能立即将考评结果统计下来。 整改方法：2021年9月3日，技术主管采取GBW03133矾土标准物质检测对*进行技术考评，并将考评结果统计于职员培训统计表中。整改完成情况：已补充*样品分析考评统计；查化学组、物理组新上岗检测人员样品分析考评统计无缺失。*样品分析原始统计及人员培训表见附件四。NO.5不符合项事实描述：试验室没有制订原子吸收光谱仪的期间核查方案(方法)。 原因分析：作业指导书中未制订原子吸收

9、分光光度计期间核查方法。 整改方法：化学主管于8月25日制订了原子吸收分光光度计期间核查方法，8月31日对化学分析检测人员进行宣贯、培训、考评；并于9月13日依据制订的作业指导书对原子吸收分光光度计进行了期间核查。整改完成情况：已制订原子吸收分光光度计期间核查作业指导书并依据此作业指导书对原子吸收分光光度计进行了期间核查；补充了试验室721分光光度计、电子天平期间核查程序至作业指导书中。人员培训统计表、原子吸收分光光度计期间核查作业指导书、期间核查统计见附件五。 NO.6不符合项事实描述：试验室采取带标样检测、人员比对、方法比对等方法进行内部质量控制，不过缺乏计划性，没有制订2021年度内部质

10、量控制计划。原因分析：质量主管对GKGF-P-027检测结果的质量确保控制程序6.2款了解不到位。 整改方法：2021年8月21日由质量主管组织对技术中心全体检测人员进行检测结果的质量确保控制程序的宣贯、培训、考评；协同技术主管补充2021年度内部质量控制计划并对8月份的内控进行了统计。整改完成情况：制订了2021年内部质量控制计划，对GKGF-P-027检测结果的质量确保控制程序进行了宣贯、培训、考评。篇二：试验室整改汇报试验室计量认证评审整改资料-建筑材料检测有限企业2021年 7 月 27 日目 录1、试验室计量认证评审整改计划?* 2、试验室计量认证评审整改汇报?*2.1试验室计量认证

11、评审整改材料之一? *2.2试验室计量认证评审整改材料之二? * 2.3试验室计量认证评审整改材料之三? * 2.4试验室计量认证评审整改材料之四? * 2.5试验室计量认证评审整改材料之五? * 2.6试验室计量认证评审整改材料之六? * 2.7试验室计量认证评审整改材料之七? * 2.8试验室计量认证评审整改材料之八? * 2.9试验室计量认证评审整改材料之九? * 2.10试验室计量认证评审整改材料之十? * 2.11试验室计量认证评审整改材料之十一? *试验室计量认证评审整改计划编制： 审核： 同意：-建筑材料检测有限企业2021年 7月 20 日试验室计量认证评审整改计划2021年7

12、月 1718日，省质量技术监督局委派的试验室计量认证评审组对我企业进行首次评审，现场评审结论为试验室的运做基础符合试验室资质认定准则要求，评审表中19个要素大部分符合， 有11 项基础符合。现依据试验室计量认证评审组提出的整改要求制订整改计划以下。 一、职责1.1、质量责任人制订整改计划，提出整改要求，追踪验证，并做统计和采集证据，编制整改汇报（附证据）。1.2、质量责任人组织落实整改计划，审核整改汇报。 1.3、相关责任科室根据要求在要求的时间内完成整改。 1.4、企业责任人同意整改汇报。 二、缺点和整改要求篇三：试验室整改方案试验室整改方案检测试验室计划和设计要求（一）、检测试验室选址要求

13、 1. 食品检测试验室应选择在清洁平静的场所，远离生活区，锅炉房和交通要道； 2.检测试验室应选择在光线充分，通风良好的场所，要和生产加工车间有一定距离； 3. 检测试验室应选择在方便扦样和检验，距离车间较近的工作场所。（二）、检测试验室结构和布局 依据生产实际需要，通常应设置细菌和理化检验兼有的综合检测试验室，关键包含以下部分：微生物检测试验室、理化检测试验室、试剂储存室、样品处理室、工作人员行政办公区域。理化分析室（兼作感观检验室） 仪器室（兼放细菌室显微镜等少许仪器） 细菌食品检测试验室： 细菌检验操作室； 无菌室； 培养基制作室； 洗涤消毒室；（三）、检测试验室整体布局要求 1. 办公

14、室：办公室是化验人员进行原始统计等各项工作的场所，是和非化验室人员交往较多的场所，所以，应设在整体综合化验室的最外层，只需有桌、椅、档案柜、电脑等简单设施即可。 2. 微生物检验操作室（常规操作）是细菌培养和检验关键操作室，关键设施是试验台。 对试验台的要求： a.试验台面积通常大于2.41.3m； b.试验台位置应在检测试验室中心位置，要有充分光线；也能够做边台。 c.试验台两侧安装小盆和水龙头； d.试验台中间设置试剂架，架上装有日光灯和插座； e.试验台材料要以耐热、耐酸碱为宜。 3. 无菌室：无菌室经过空气的净化和空间的消毒为微生物试验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种

15、培养的关键工作间，应和细菌检验操作室紧密相连。为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局： 入口避开走廊，设在细菌检验操作室内； b.和操作室用两道缓冲间隔开； c.无菌室和缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30紫外灯一盏； d.无菌室内设有试验台中央（试验台和边台皆可），紫外灯距试验台面要小于1.5m； e.无菌室和操作室之间设有双层窗组成小通道。 4. 培养基制作室：培养基室是制作、配制微生物培养所需培养基及检验用试剂的场所，其关键设备应为边台和药品柜。 a.边台上要放置电炉，以满足熔化煮沸培养基时用； b.边台材料要耐高热、耐酸碱； c.药品柜分门别类存放部分通常药品及试剂； d.危险

16、、易腐易燃有毒有害药品单独设保险柜存放； e.边台上要放天平，以称取药品用。 5. 洗涤消毒室：洗涤消毒室用以消毒洗涤待用和已用之玻璃器皿，培养基及污物，其面积应大于10m2 。 为满足洗涤消毒的功效，洗涤消毒室应设有： a.1-2个洗涤池，洗涤池上下水网要通畅； b.器皿柜或试验台，以放置洗涤好器皿； c.高压灭菌锅，其所用电源应满足用电负荷； d.室内安有通风装置（通风柜）或换气扇； e.有条件的单位还可在该室内，设供日常检验用水蒸馏水器装置。 6. 理化分析室：（假如没有条件，这个能够和微生物常规检测试验室合并）理化分析室是物理化学分析的关键操作室。 a.试验台和细菌操作室要求相同 b.

17、设置通风柜以满足加热、消化、干燥、烧灼和化学处理等工作需要； c.洗涤池。 7.仪器室：假如没有条件，这个能够和微生物常规食品检测试验室合并，用以放置显微镜、电子天平及理化分析用小型仪器； 要求清洁干燥、防潮防虫、避光； b.仪器台要稳固、牢靠。 对于小的企业食品检测试验室，假如没有更多的房间进行区分，应该能够经过计划房间分区，以确保食品检测试验室不一样工作区（洁净区和通常操作区）之间有一定区分,所以，最少应确保4个房间或4个分区。 1洗刷消毒区域，这个区域要求相对独立，最好以房间间隔，因为这个区域处理废物，有一定的污染和湿度。 2培养基配制区域，用于培养基的配制，常常有水等，需要相对独立部分。 通常操作区域，这个是关键操作区域，微生物的试验结果的观察，显微镜操作，通常的简单理化操作，仪器设备等，全部能够合并在这个房间或区域进行。 无菌操作区域，无菌间，这个要求独立。（四）、检测试验室分区及基础要求 良好的自然通风，必须时应配置抽风机。接种、分离及判定细菌等操作应在生物安全柜中进行为 了预防交叉污染和工作人员健康，检测试验室应最少划分成4个区。