临床检验科管理与持续改进督查

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1、.临床检验管理与持续改进时间:地点:负责人:质控人员:一、 检验质量与安全管理()() 为核心条款, ()为核心制度)(一)部门设置、布局、设备设施;服务项目;急诊检验1、设置、布局、设备设施符合医疗机构临床实验室管理办法;合作单位服务协议;( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策2、定期网络通报细菌耐药、临床标本菌种分布(1 次 /季度);三年开展的检验新项目一览表4.15.1( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策.3、临床合理性建议、新项目设置合理性及急诊检验满意度调查表( 2 次 /年);( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对

2、策4、急诊项目报告时间对外公示(急性心肌标志物、凝血和感染)( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策5、检验项目、设备、试剂管理:三证齐全;分子诊断项目(外送) ;应急检测能力和技术储备;方法学验证及评价记录(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策6、新项目审批及实施流程:步骤;新项目实施后的跟踪,听取临床对新项目设置合理性的意见,改进项目管理( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(二)实验室安全程序,制度及相应的标准操作程序,遵照实施并记录1、实验室安全管理制度和流程、科主任负责、记录、培训;实验室生物安全分区、实验室生物安全等级标

3、志、工作流程避免交叉污染;( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策.2、洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材、警示标识、实验室工作人员健康档案;( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策3、传染病职业暴露应急预案培训演练;标本溢洒处理流程消毒记录、检测;废水废物专人负责、记录、整改( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策4、微生物菌种、毒株的管理规定与流程专人负责、应急预案、记录; 化学危险品的管理制度化学危险品清单和安全数据表储存、记录化学危险品溢出与暴露的应急预案(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策(三) 具备

4、临床检验专业资质的人员进行检验质量控制活动,解释检查结果 4.15.31、生化室80% 的员工持卫生部核发的大型生化分析仪上岗证、科主任资质(副高以上) 、实验室上岗、轮岗、定期培训及考核、检验全程质量控制授权及动态管理( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(四) 检验报告及时、准确、规范,严格审核制度1、量值溯源、校准验证、能力验证、室内质控、室间质评( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策.2、检验报告时限() :临检常规项目 30 分钟;生化、免疫常规项目 1个工作日;微生物常规项目 4个工作日;时限符合率 90% ;检验结果报告时间定期评估(

5、1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策3、检验报告双签字制度及审核复检制度及记录;检验报告单书写制度书写规范、统一,检查内容:格式、检验项目名称中英文对照、报告单位、参考范围、患者信息、标本类型、标本采集时间、结果报告时间、双签名等( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策4、实验室与临床沟通机制宣传、咨询、沟通、记录;检验与临床的科间协调会议制度每年1-2 次(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策(五)试剂与校准品管理:试剂与校准品管理制度( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(六 ) 检验 质量与安全管理小组1、

6、检验质量与安全管理小组名册及组织结构图2、检验质量与安全管理工作计划并组织实施(工作记录、佐证材料)3、检验质量与安全监控指标、定期量化评估4、质量体系包括质量手册、程序文件、标准操作规程和记录表格等(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策(七 ) 标本采集运输指南 :标本接收、拒收标准与流程及记录;标本全程跟踪、检验结果回报时间()查询;标本处理、保存专人负责( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(八)室内质控:室内质控项目一览表、质控记录、质控规则、质控报告负责人签字、质控重点项目流程和记录及评价1、临床化学、免疫学、血液学和凝血试验的质量控制流程2

7、、血涂片评价和分类计数的质量控制流程3、细菌、分枝杆菌和真菌检测的质量控制流程4、尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程5、采用质量控制鉴别病毒鉴定试验中的错误检验结果(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策(九 ) 参加室间质评或能力验证活动:室间质评记录、室间质评项目一览表、无室间质评检验项目的替代评估方案;( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(十)保证检测系统的完整性和有效性;项目均应开展室内质控,并参加室间质评;( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(十一)实验室信息管理(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题

8、及对策(十二 ) 新技术准入制度()( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(十三)专项督查1、患者知情同意与告知、医患沟通、隐私保护、私密沟通场所 ()()( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策2、危急值 ()()(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策3、不良事件 ()()( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策4、培训( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策(十四)补充项目:(1)以前存在的问题及改进情况.(2)目前存在的问题及对策三、其它1、急救设施、设备、药品管理( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策2、人员配备与培养( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策3、病人投诉及医疗纠纷( 1)以前存在的问题及改进情况( 2)目前存在的问题及对策.五、统计(检验质量与安全指标、本月工作量、不良事件、危急值、投诉等).

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