haeckelite纳米管以及graphene分子结输运性质的从头计算理论研究

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1、化学 物理化学专业毕业论文 精品论文 Haeckelite纳米管以及Graphene分子结输运性质的从头计算理论研究关键词：Haeckelite纳米管 Graphene分子结 输运性质 从头计算理论摘要：1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间

2、的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于

3、柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，

4、这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。正文内容 1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设

5、计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生

6、成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haecke

7、lite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态

8、Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向

9、于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对

10、于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，

11、还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链

12、的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，

13、并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋

14、转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原

15、型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Grap

16、hene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管

17、-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使H

18、aeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性

19、质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导

20、电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在

21、外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下

22、主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电

23、子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普

24、遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随

25、着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头

26、算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并

27、采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是

28、放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。1.Haeckelite纳米管输运性质的从头算理论研究 通过第一性原理从头算方法，我们系统地研究了Haeckelite纳米管的电子输运性质。在计算中，分别使Haeckelite纳米管两端与纳米管电极或者金电

29、极相连。对于前者，计算得到的-特性曲线出现了非线性以及负阻特性。对于后者，却并没有观察到负阻现象。这种差异是由于在外加偏压的条件下，电极能带的失配所造成的。通过仔细分析本征通道和电极能带之间的对应关系，我们成功地解释了这种现象，并指出当电极的大小减小到纳米尺度时，这种现象是普遍存在的。 2.碳纳米管-Graphene分子结的理论研究 我们设计了一系列新颖的通过共价连接的碳纳米管-Graphene分子结，包括线型，T型以及H型分子结，并采用密度泛函理论计算研究了它们的电子性质。此外，我们还采用非平衡态Green方程系统地研究了各种分子结的电子输运性质。计算结果显示，通过灵活应用共价连接方案，可以

30、实现许多精细的结构。并且，引入的连接单元除了起到基本的连接功能外，还会带来许多有趣的几何和电子性质。我们得到了以下主要结果： (i)酰胺键属于刚性连接，两端的结构单元不能自由旋转；双硫键属于柔性连接，两端的结构单元可以较容易地旋转。 (ii)对于酰胺键连接的分子结，生成能会随着酰胺键数目的增加而迅速上升。而对于双硫键作为连接单元的分子结，生成能随着双硫键的增加而成比例地下降。椅式碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是放热的，而锯齿碳纳米管-Graphene纳米带分子结的生成反应趋向于是吸热的。 (iii)双硫键有比酰胺键更好的导电性，并且连接单元会显著地影响分子结的电子输运性

31、质。 (iv)对于T型分子结，电子输运性质主要是由主链决定的，支链的影响是次要的。 (v)对于H型分子结，层间的电子输运能力是比较差的。基于H型分子结，可以进一步设计出更复杂的三维网络结构，这种结构可能会成为碳基纳米电子电路的原型。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛

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