药学导论重点——个人整理终极版

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1、第二章 生药学1.我国近期生药学研究的主要任务是什么？请你对其可行性谈谈看法 P 34我国近期生药学研究的主要任务在于努力促进中医药的现代化、国际化。 进一步加强中医药应用根底研究，说明中药疗效的物质根底即有效成分和作用机制，探讨中药理论的现代化科学根底。 研究开发现代中药，参与国际市场竞争。通过和实施GMP和GAP。 制订中药研制的标准、标准，力争成为传统药物及天然药物研究开发的国际标准。开展趋势：生药鉴定正向着超微层次和分子水平深入 更加科学地揭示影响生药品质的各种因素 生药有效成分的人工制造成为可能 药材道地性的本质正在被揭示 生药新资源的开发有了良好的根底 中药材质量标准的标准化研究正

2、在深入结果与结论:21 世纪我国生药学的研究模式将发生新的变革,研究战略重心将出现重大转移,道地药材、绿色药材及其生产标准化和质量标准化、中草药资源可持续利用与区域经济发展、中药根本理论及其现代化等将成为21 世纪初我国生药学研究的热点或前沿领域。同时包括生物技术和电子计算机在内的现代科学技术将为重铸21 世纪生药学辉煌提供强劲的动力。2.影响生药质量的因素有哪些？为什么？ P 41生药的生产包括采收、加工、贮藏和炮制等多个环节，只有合理的生产才能有效保证生药质量，保护和扩大生药资源。 一、生药的采收：关键在于确定适宜采收期二、生药的处理：包括产地加工、枯燥和贮藏三、生药的炮制：为了保证临床用

3、药的平安和有效，对有些药材需要经过特殊的加工炮制 影响生药品质的自然因素有：l 1生药的品种2植物的生长发育3植物的遗传与变异4植物的环境因素等1品种确实认鉴定应为质量控制系统的首要环节2药用植物在不同的生长阶段，其活性成分也会发生一些变化，因而对生药的质量也会产生一些影响。 3植物会产生种内次生代谢产物的多型性，又称化学变种或化学型。 研究药用植物种内化学成分的变异具有重要的实践意义。4光照对药用植物活性成分积累的影响、环境温度对药用植物活性成分积累的影响 降水量对药用植物活性成分积累的影响 、土壤条件对药用植物活性成分积累的影响等。第三章 药物化学1.药效的主要因素是什么？ P 48决定药

4、物药效的主要因素有二：一是药物必须以一定的浓度到达作用部位，才能产生应有的药效。这一因素与药物的转运，如吸收、分布、排泄等密切相关。二是在作用部位，药物与受体相互作用，形成复合物，通过复合物产生物理化学和生物物理的变化而显现药效。这一因素依赖于药物特定的化学结构，以及它与受体空间互补性和结合点的化学键合性。2.有机药物化学结构修饰的目的和方法 P51 P 52目的 ：改善药物的转运与代谢过程，提高生物利用度；改善药物理化性质和不良嗅味；有利于药物与受体或酶的相互作用，引起相应的生物化学和生物物理的转变。提高药物治疗效果，降低药物的毒副作用；适应制剂要求，方便临床应用。一、通过结构修饰，使药物在

5、特定部位作用： 一般情况下，药物的作用强度与其血浓度成正变关系。为提高药物的作用强度，就必须提高其血药浓度。将药物的结构进行修饰，成为无生物活性的前药，当药物前体运转到作用部位时，转化为母体药物，发挥其药效。这样，提高药物前体的血浓度，仅提高作用部位的母体药物浓度，使效力增加，而不显示副作用或较低。二、提高药物的稳定性：% 有的药物复原性较强，贮存过程中不稳定，易氧化分解失效。一些药物不经口服途径给药，疗效显著，但口服给药时，那么效果不好。原因之一是这些药物对胃酸不稳定，被其分解失效。三、改善药物的溶解性：1 hf& X, 5 u. g* d# t AA: m6 $ u0 a#多种酸性或碱性有

6、机药物或其盐类在水中溶度较低，溶解速度也较慢。将其制成适当的水溶性盐类，不仅溶度增大，溶解速度也相应提高，更能适应制剂要求。四、改善药物的吸收性：!+ 1 E5 s1 l% f7 K$ G) 药物的吸收与脂水分配系数有关。五、延长药物作用时间：- f/ f. BS o, n$ R4 L6 T0 $ 2 药物的转运和代谢快，作用时间较短。为了维持有效血浓度，必须反复给药，给治疗带来诸多不便。如修饰结构，可使作用时间延长。六、降低药物的毒副作用：! J; S1 I2 p1 e( V- # n- Z: u t1 T# C; Z e/ m6 yb七、消除药物的不良臭味：7 u8 l c- e9 c)

7、X; B不少抗生素类药物有很强的苦味，用制剂学的矫味方法很难奏效。八、发挥药物的配伍作用：; 修饰的方法：一成盐修饰：适于具酸性和碱性基团的药物 成盐修饰： 1、酸性药物的成盐修饰。 2、碱性药物的成盐修饰：脂肪氨基碱性强成无机酸盐，芳香氨基碱性弱作有机 酸盐，降低毒性。 二、成酯及成酰胺： 成酯及成酰胺： 1、具羧基成酯：布洛芬萘普生。 2、具羟基成酯：可延长药物的半衰期甲硝唑红霉素。 3、具氨基成酰胺：增加药物的组织选择性溶肉瘤素氨基甲酰化成氮甲别嘌醇丝 裂霉素。 三、具羰基药物、开环、成环修饰： 具羰基药物、开环、成环修饰 四、药物的其他修饰 在某些情况下可以进行药物的其他特殊修饰。 如

8、三 四是书上的既这里的三 P 534.先导化合物的发现及优化的途径 P54-56先导化合物的发现 1、随机筛选与意外发现获得先到化合物最大来源，也是可靠来源：选择性抗疱疹药无环鸟苷 2、从天然生物活性物质重要来源：青蒿素 3、以生物化学为根底新药开发重要途径：炎症的重要介质5羟色胺功能的揭示 4、由药物临床不良临床反响观察开掘 5、从生物转化开掘：如解热镇痛药非那昔丁的代谢产物对乙酰氨基酚 6、组合化学：骈和原理开展起来先导化合物开掘的最新途径7、基于生物大分子结构和作用机制设计的先导化合物 优化的途径：P56先导优化的一般方法： 1、电子等排体 2、药物潜伏化 3、结构拼命 4、软药5.新药

9、研发的过程及特点 P57第四章 天然药物化学1.天然药物化学的性质与任务 P60-61天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究 天然药物 中 化学成分 的一门学科。在分子水平上研究天然药物的药效物质根底及其防病治病规律的一门综合性学科。主要任务 ：1探明天然药物中作为药效物质根底的化学成分 为稳定天然药物的临床疗效、用药平安、质量控制 提供理论依据。2研究天然药物化学成分的结构类型、理化性质，探讨有效、快捷、先进的天然药物提取别离方法 为天然药物临床剂型选择和分析检验提供依据。3研究天然药物中主要结构类型的化学成分的结构鉴定，揭示 结构与活性关系构效关系 为发现和创造新型的模型药物先导化合物，

10、leading compound提供科学依据。4新药创制5探讨天然药物中药效物质的生源途径、外界条件对这些成分的影响、有效成分的结构与中药药性之间的关系等。第五章 药理学1.药理学的研究内容是什么？药物效应动力学研究的内容是什么？不良反响有哪些类型？它们的含义是什么？药代动力学研究的内容是什么？ P77-78 P80药理学是研究药物与机体之间相互作用及作用规律的科学；药物效应动力学是研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，说明药物防治疾病的机制；不良反响的类型及其含义：副反响：为在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反响。毒性反响：指用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反响。变态反响：指机体

11、受到药物刺激发生异常的免疫反响，引起生理功能的障碍或组织损伤。继发反响：是由于药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。后遗反响：即停药后血药浓度已经降到最低有效浓度以下仍然残存的生物效应。药物代谢动力学是研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。2.以阿托品为例说明药效动力学与药代动力学分别研究哪些内容药效动力学：作用：阻断M受体效应：腺体分泌减少；瞳孔扩大和调节麻痹；胃肠道及膀胱平滑肌抑制；心率加快临床应用: 流涎盗汗；验光、眼底检查；内脏绞痛 遗尿症；心动过缓不良反响: 口干，视觉障碍，便秘等药物代谢动力学：吸收:

12、 胃肠道吸收迅速,生物利用度约80%, 1小时后达顶峰。分布: 分布于全身组织，可通过胎盘，可经乳汁分泌。代谢、排泄：80%的药物在12小时内经尿排泄，其中1/3为原型药物，其余为葡萄糖醛酸代谢产物。半衰期约2.5小时。表观分布容积为2-4L/kg.3.药物, 药理作用 、效应, 治疗作用、不良反响, 量反响 、 质反响, 半数有效量 、 半数致死量, 吸收、分布、代谢和排泄的概念 药物：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质 P 76药理物作用：药物与机体细胞接触时与其靶物的初始理化反响称为药物作用，由此而引起机体功能形态变化称为药理效应 P78治疗作用：符合用药目的、有利于防治疾病的药物作

13、用药理效应P78不良反响：不符合用药目的，并引起患者其他病痛或危害的反响 P78量反响：药效的上下可用计量资料来衡量，如心率、血压、血糖等 P80质反响：只能用有效和无效，阳性或阴性来表示的药理效应 P80半数有效量：(50% effective dose，ED50) 引起50%实验对象出现有效或阳性反响的药量半数致死量：(50% lethal dose，LD50) 反映药物的急性毒性大小吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程 P81-82分布：药物随血液循环到达各组织器官中的过程称为分布代谢：药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为代谢排泄：药物及其代谢物经机体的排泄或分泌器官排出体外

14、的过程称为药物的排泄临床药理学PPT1.新药评价的概念、目的、意义和内容 PPT概念：新药评价是指新药从发现到上市的全过程，包括：活性筛选、药学评价、临床前药理学和毒理学评价、临床药理学评价及上市后监督管理。目的：是 使平安、有效、优质、稳定的药品上市意义：防止药害，保障人民群众健康；防止假药，维护社会稳定(三乱)；学科开展，为我国新药评价与国际市场接轨奠定根底。按学科分新药评价主要内容：1.药学评价：性质、工艺、鉴定、质量标准等。2、临床前药理评价：主要药效学、一般药理学、药代动力学。3、临床前毒学评价：急毒、长毒、毒代动力学、特殊毒性遗传、生殖和致癌局部用药毒性、过敏性、局部刺激性、依赖性

15、。 4、临床药理评价：-期 临床试验2.临床前药理评价新药临床药理学评价又称为临床药理试验。临床药理试验是判断一个新药有无推广应用价值的重要依据。评价新药的疗效和毒性，均必须通过临床试验作出最后判断。我国1999 年5 月1 日实施的? 药品审批方法? 将我国新药的临床试验分为四期。( 1 ) 1 期本期为人体试验的起始期，是将新药试用于少数健康受试者。受试者均经过严格挑选，防止人选任何正在患有疾病或正在服用禁止合并服用的药物的受试者。研究内容包括新药在人体内的耐受性和药动学。研究目的是了解人体内单次给药与连续给药的平安性与耐受性。确定平安有效的人用治疗剂量，为11 期临床试验提供合理的治疗方

16、案。( 2 ) fl 期即随机盲法试验，首次用于患有新药治疗适应证的受试者的临床试验。本期仅可根据试验方案中的人组排除标准进行严格筛选，其目的是观察新药的治疗效果和不良反响，评估危险一利益比。( 3 ) 111 期扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的疗效和平安性。本期试验的主要目的是获得足够的证据以向管理当局申请新药上市许可的批准。对特殊患者群如老年患者的研究试验也在这一期进行。( 4 ) W 期在新药获准上市后进行的进一步临床试验。包括与竞争产品的比照试验和上市后的监测试验。本期通常为对新药的疗效和平安性进行再评价的大规模从数百个研究者处人组数千名受试者的临床试验。这有助于发现罕见的药品不

17、良反响以及提供新药在实际临床应用中的资料。专属性：用于人体，不得不用；双重性：或双刃性，有利有害，挥之不去；限时性：有效期严格；质控性：GLP、GCP、GMP、地标/国标4.近两年我国的重大药害事件我国2006-2007年主要药害事件有：“齐二药假药案件亮菌甲素注射液：急性肾功能衰竭致至少10人死亡。 “欣弗劣药案 ：11人死亡。“广东佰易案 ：涉嫌药品已流向国内12个省(区、市) 。奥美定案：30万人使用过。5.ICH:人用药品注册技术标准的国际协调会(international conference on harmonization for drug application)1991年成立

18、，1届/ 2年，总部：日内瓦组成：三方六单位(美国、日本、欧洲)作用：招集并组织会议；制订和修订法规；协调药品管理和药品生产6.按照我国?药品注册管理方法?规定，新药注册分哪些大类?中药、天然药物化学药品生物制品：治疗用生物制品；预防用生物制品7.中药、天然药物和化学药品的注册分类1. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。2. 新发现的药材及其制剂。3. 新的中药材代用品。4. 药材新的药用部位及其制剂。5. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。6. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。7. 改变国内已上市销售中药、天然药物

19、给药途径的制剂。8. 改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。9. 已有国家标准的中药、天然药物。8.概念：中药与天然药物；中药的有效部位和有效成分；IND与NDA中药：在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂；天然药物：在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂中药的有效部位：一类或多类成份，含量50%中药的有效成分：单一成分或单体，含量90%IND临床研究用新药：申请临床评价用的药品，主要供临床前研究用NDA注册新药：申请生产用的药品，主要供临床研究用9.决定新药最终结局的依据决定新药最终能否成为特殊商品的依据是临床评价的结果10.新药评价的根本程序分几个阶段？根本程序：以药

20、理学为主流程，针对新药的两次申报，分临床前和临床两大阶段，主要有以下三大过程：发现新药；评选新药；审批新药(IND和NDA)。第六章 药剂学1.药剂学的任务 P982.药物的给药途径 P99-1011、经胃肠道给药剂型药物制剂经口服给药，经胃肠道吸收发挥作用。如：口服溶液剂、乳剂、混悬剂、散剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂等。2、非经胃肠道给药剂型指除口服给药以外的其他途径的给药剂型1注射给药 使用注射器直接将药物溶液、混悬液或乳剂等注射到不同部位的给药。如：静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。2呼吸道给药 利用抛射剂或压缩气体使药物雾化吸入或直接利用吸入空气将药物粉末雾化吸

21、入肺部的给药。如：气雾剂、喷雾剂等。3皮肤给药 给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用。如：外用溶液、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。4粘膜给药 在眼部、鼻腔、舌下等部位的给药，药物在局部作用或经粘膜吸收发挥全身作用。如：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏、含漱剂、舌下片剂等。5腔道给药 用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等部位的给药，腔道给药可起局部作用或经吸收发挥全身作用。3.常见的药物剂型 P101-107(1)注射剂。是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂因其药效迅速、剂量准确、作用可靠，已成为目前临床应用最广泛的剂型之一。注

22、射剂一般分为以下5类：水溶性注射剂，又称水针如头孢噻吩钠注射剂先锋号；油溶性注射剂，又称油针如黄体酮注射液；乳状液型注射液，又称乳剂如脂溶性维生素注射剂脂维他；混悬液型注射液如精蛋白锌胰岛素注射液；注射用无菌粉末，也称粉针如注射用青霉素G；另外，由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，又称输液如氯化钠注射液俗称“盐水等。 (2)片剂。是指药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂，它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一。片剂的性状稳定，剂量准确，其携带及应用也都比拟方便，但存在婴儿和昏迷患者不能吞服等缺点。 (3)胶囊剂。是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。它是目前

23、常用的口服剂型之一。可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。胶囊剂可掩盖药物的苦味及特殊异味，还可提高药物的稳定性及其生物利用度，使之发挥更大的疗效。此外，肠溶胶囊可保证遇胃酸后易被破坏的药物的药效。 (4)液体剂型。是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系，可供内服或外用。其中又包括了溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂等其他液体剂型。液体剂型的剂量容易掌握和调整，特别适用于婴幼儿和老年患者，而且药物分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效，但液体剂型放置时间长会使疗效降低甚至失效，且易霉变，不方便携带。 (5)颗粒剂。是指药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，又称冲剂。它是近年开展较快的一种剂型

24、，因其味甜、粒小、易溶化，特别受儿童欢送。一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾型颗粒剂。 (6)软膏剂。是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。软膏剂在医疗上主要用于皮肤、黏膜外表，具有抗皮肤感染、保护创面、润肤、隔绝空气、软化痂皮、刺激肉芽生长等作用。更重要的是协助药物渗入皮肤，持续发挥药物作用 (7)栓剂。是指药物与适宜的基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。分为肛门栓、阴道栓和尿道栓。栓剂适用于胃肠道服用有困难及伴有呕吐病症的患者，对幼儿和昏迷者更适用。 (8)气雾剂。是指药物与适宜的抛射剂装与具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。药物直接

25、到达作用部位或吸收部位，作用迅速且剂量少，副作用小。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。 (9)喷雾剂。是指应用压缩气体为动力的喷雾剂或雾化器喷出药液雾滴或半固体的制剂，也称气压剂。 (10)中药剂型。亦有很多，传统制剂如丸、散、膏、汤、丹、酒剂。一般而言，汤剂即煎剂，如槟榔煎，吸收较快，适宜于急性病； 第八章 生物制药1.生物工程的根本含义：P1272.生物制药的内容 P131基因工程是核心技术第九章 中药学1.性属寒凉的药物具有什么作用？甘味药物具有的作用是什么？性属寒凉的药物：一般能够减轻或消除热证，如清热泻火、凉血解毒甘味草药：能补、能缓、能和，即有补益、缓急止痛、调

26、和药性、和中的作用2.中药配伍“七情是指什么？什么是“相须？“七情：是单味药的应用同药物之间的六种配伍关系的总称“相须：即性能成效相类似的药物配合应用，可以增强原有疗效药物心理学1.药学心理学概述药学心理学是研究药物在应用过程中，对心理活动和行为的影响规律以及影响药物效应的心理因素，是提高药物疗效的心理学分支学科2.抚慰剂的治疗作用抚慰剂的定义：狭义：是指既无药效，又无毒副作用的中性物质构成的、外形似药的制剂由葡萄糖、淀粉等无药理作用的惰性物质构成；其他无害物质，如生理盐水、维生素等广义：可以是任何一种治疗方法，它的治疗起作用的原因是由于治疗的意图和形式，而不是治疗的内容和性质，既不是无论的也

27、不是化学的性质在起作用。抚慰剂效应：是指非实质性的治疗所能带来的积极的医学治疗效果。“非特定效应 non-specific effects或受试者期望效应subject-expectancy effects 60%90%疾病包括长期疼痛、心绞痛、哮喘、单纯疱疹和十二指肠溃疡、癔症等反抚慰剂效应：病人不相信治疗有效，可能会令病情恶化抚慰剂效应并不稳定抚慰剂效应的影响因素：抚慰剂倾向人格抚慰剂本身的特点：形状、大小、颜色、味道、药量；用药途径环境 社会标准医务人员的行为：对病人的态度；对治疗方案的信心；医患沟通具有一定的作用。一是可以稳定病人的情绪。一般说来，病人有获取药物求治的愿望并想到达一定目

28、的，这个愿望越强烈，效果越好。另一方面，施治者具有一定的威望和经验，威望越高，经验越丰富，效果越好。二是进行药物试验时，对受试者和医生双盲使用抚慰剂，可以排除心理作用对药物客观效果的影响和对药物客观效果的评价，从而真正评判药物对人体试验的效果。3.药物的心理效应概念：药物的心理效应是指患者接受药物治疗的心理体验，其中包含治疗时外界暗示所引起的心理变化，医生的威信，患者对药物的认同感，接受药物治疗的评价及药物的广告效应等共同作用而产生的综合效应，它是影响药物治疗效应的重要因素之一作用机制：为什么不良心态会降低药效，而积极的服药心理能提高药效呢？人体是一个复杂的有机整体，不良心态会影响下丘-脑下垂

29、体-肾上腺皮质轴的分泌功能，进而影响内分泌、免疫系统的功能，从而减弱人体的抗病能力，体内致病因子增强，效应自然就降低了。积极的服药心理，可激活内分泌和潜在的免疫功能，免疫器官分泌的抗体、补体增多，免疫细胞淋巴细胞、巨噬细胞功能增强，在此根底上药物能发挥最正确疗效。影响因素：认知态度个体特征医患关系与医生的权威作用其他：药物的制备、剂型和包装；用药方法和途径；药物副作用4.遵医行为不依从行为可能会影响健康、增加死亡率和医疗费用。关键在于依从性影响依从性的因素：医患沟通不良；对医患关系的满意度；医疗建议和疾病特征；患者因素提高患者的依从性：改善医患沟通：增加与病人沟通的时间；选择恰当的表述医学信息

30、的方法；增强沟通技巧改善病人的社会心理因素：发动和利用病人的社会支持；患者承诺；签订行为合同改变病人的行为：调整生活作息；利用提示物和提醒装置；自我监控第十一章 药事管理学1. 药品的质量特征：P201平安性、有效性、稳定性、均一性、经济性2. 与药相关的都与国家药品食品监督管理局有关，除了药品行业管理属于发改委，药品储藏属于国务院。3. NICPBP:药检所 NPTMP :药品注册 CPLP ：职业药师培训4. 省级食品药品监督管理局的上一级是省政府；市级的上级是省级食品药品5. 一旦发生冲突先遵循国际药事公约6. 药品管理法是我国药品管理的根本大法7. 国家根本药物 P2078. 国家根本

31、药物遴选原那么 P208临床必需原那么、平安有效、价格合理、使用方便、中西药并举。9. 处方药和非处方药 P20810. 特殊管理药：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品11.药品批准码统一格式：为国药准试字1位汉语拼音字母8位阿拉伯数字。 其中1准字代表国家批准正式生产的药品，试字代表国家批准试生产的药品。2国药准试字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是h代表化学药品，s代表生物制品，j代表进口分装药品，t代表体外化学诊断试剂，f代表药用辅料，b代表保健药品，z代表中药。3汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，

32、19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字即最后四位数字为顺序号12、药品有效期格式：有效期至年月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，那么效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。 P21913、 处方药不得做广告，处方药和非处方药不得在儿童刊物做广告，药物不能买一送几，不得有效果保证，不得与其他药品做比拟。P22014、 TM:商标标识 R：注册 人用药品必须使用注册商标 P222