高二化学鲁科版选修5模块综合测评

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11、颜情清有里万懂的下看的看小至唯古图见那当还着样镇瓜节不相的是长天你残道渡满小二曲晚也一走来无称方围苍像洁嫣花份古开纱底桥是才我花的写遍堂草南好希我的到你而多雪等一而冬浸回们语青暖落以情眼淡真多叫官在了少你见烟比绿的淡得一华模块综合测评(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同【解析】A1个丙三醇分子中含有3个羟基，

12、水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。【答案】A2某有机物的结构简式如下，为检验其官能团(可以加热)，下列说法正确的是()【导学号：04290064】A加入氯化铁溶液：溶液变蓝色，说明含有酚羟基B加入银氨溶液，共热：产生银镜，说明含有醛基C

13、加入碳酸氢钠溶液：产生气泡，说明含有羧基D加入溴水：溴水退色，说明含有碳碳双键【解析】本题考查官能团的检验，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A错误；题述有机物不含醛基，B错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2，C正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水退色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。【答案】C3已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是()A有机物X的一氯代物只有4种B用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3三甲基戊烷C有机物X

14、的分子式为C8H18DY的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯【解析】有机物X结构简式为一氯代物为5种。【答案】A4某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)，下列说法正确的是 ()A该有机物中不含任何官能团B该有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化C该有机物分子中C、O原子一定共面D该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同系物【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。由分子模型可知为碳原子，为氧原子，为氢原子，则该有机物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH。该有机物含碳碳双键，因此能被酸性高

15、锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。【答案】B5下列各有机物：分子式为C5H12O的醇；分子式为C5H10O的醛；分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为()ABC【解析】本题考查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。醇C5H12O的分子式可写为C5H11OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2分子式可写为C4H9COOH，其同分异构体同样有4种。所以它们的同分异构体数目的关系

16、为。【答案】D6塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。下列关于该塑化剂的说法正确的是()A该塑化剂能溶解在水中B该塑化剂苯环上的一溴代物有3种C若该塑化剂在人体内完全水解，会产生2种有机物D该塑化剂不可能通过酯化反应合成【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。选项A，该有机物属于酯类，没有亲水基团，所以它不能溶解在水中。选项B，该有机物结构对称，苯环上的一溴代物只有2种。选项C，人体胃液中含有盐酸，在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2乙基1己醇。选项D，根据该有机物的结构简式可知，它可由1分子邻苯二甲酸和2分子2乙基1己醇发生酯化

17、反应合成，故D错误。【答案】C7下列说法不正确的是()A己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油【解析】A项，己烷共有正己烷、2甲基戊烷、3甲基戊烷、2,3二甲基丁烷和2,2二甲基丁烷五种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉做催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸

18、盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。【答案】A8对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行

19、区分，D错误。【答案】C9工业上通常以2异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药扑灭威(B)，过程如下：下列有关说法错误的是()【导学号：04290065】A上述反应属于取代反应BB在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在CA与B可用FeCl3溶液进行鉴别D1 mol B在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH【解析】本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。题给反应可视为A中酚羟基上的H被取代，A项正确。B中含有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B项正确。A中含有酚羟基而B中没有，可用FeCl3溶液进行鉴别，C项正确。1 mol B在NaOH溶液中水解生成最多消耗3

20、 mol NaOH，D项错误。【答案】D10下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别【解析】A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。C项，淀

21、粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1HNMR来鉴别。【答案】C11贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物【解析】A选项中，扑热息痛中含有酚羟基，阿司匹林中不含，故可用FeCl3溶液区别。1 mol 阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，故B项错误

22、。C项中的贝诺酯比扑热息痛分子大，而且没有亲水基团，溶解度要小。D选项中，扑热息痛中存在，可发生类似酯水解反应生成【答案】B12尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【解析】A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正确；B项，尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环

23、上三个位置均可以发生取代，正确；C项，对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。【答案】D二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13(10分)如图是AG七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.567 6。请回答下列问题。(1)写出下列物质的结构简式：A_，G_。(2)写出下列反应的有机反应类型：反应_；反应_；反应_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)写出符合下列条件的A的同分异构

24、体的结构简式：_。a与A具有不同的官能团；b能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。【解析】A中氧元素的质量分数为10.567 60.432 4，假定A的相对分子质量为80，则N(O)2.162，所以A中氧原子个数为2，则A的相对分子质量为74，由(7432)1236，知A的分子式为C3H6O2。ABC属于连续氧化，则A中必有CH2OH。又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为OHCCH2CHO。根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构

25、简式为CH2=CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为C与D发生的是缩聚反应。符合题意的A的同分异构体是酯，且含有3个碳原子，有两种结构。【答案】(1)HOCH2CH2CHO(2)加聚反应消去反应缩聚反应(3)2HOCH2CH2CHOO22OHCCH2CHO2H2O(4)CH3COOCH3、HCOOCH2CH314(13分)以芳香族化合物A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：甲已知：RBrNaCNRCNNaBr，RCNRCOOH杏仁中含有A，A能发生银镜反应；质谱法测得A的相对分子质量为106；5.3 g A完全燃烧时，生成15.4 g CO2和2.7 g H2O。(1)A的分子式

26、为_，A发生银镜反应的化学方程式为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)上述反应中属于取代反应的是_(填序号)。(4)符合下列条件的E的同分异构体有_种。a能发生银镜反应b不含CH3c不能水解 d属于芳香族化合物写出其中能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种同分异构体的结构简式_。(5)写出反应的化学方程式_。【解析】5.3 g A为0.05 mol，完全燃烧生成0.35 mol CO2和0.15 mol H2O，其中含O为5.3 g4.2 g0.3 g0.8 g，即0.05 mol，所以A的分子式为C7H6O。A能发生银镜反应，则分子中含有醛基，故A是苯甲醛。苯甲醛与氢气发生加

27、成反应生成苯甲醇，苯甲醇与氢溴酸发生取代反应生成【答案】(1)C7H6O2OH15(16分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。【导学号：04290066】已知：X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y；化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。请回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5) 的同分异构体中能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应，满

28、足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式：_。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选，合成路线常用的表示方式为AB目标产物)。【解析】由扁桃酸的结构简式及信息知，X是苯甲醛，含氧官能团为醛基，X与HCN反应生成A的反应类型是加成反应。进一步可推出C是苯甲酸、D是由高分子产物结构简式及信息可推出F是HCHO，E是对甲基苯酚； (2)由B的分子式及信息可推出Y是苯甲醇，则B的结构简式为 (5)由、知分子中含有HCOO，由知分子中含有酚羟基，当取代基有2种时，2种取代基(OH、HCOOCH2)在苯环上有3种位置关

29、系；当取代基有3种时，3种取代基(HCOO、CH3、OH)在苯环上有10种不同的位置关系，故共有13种同分异构体。当有五组吸收峰时，表明分子中存在一定的对称关系，故结构简式为 (6)乳酸分子比乙醇分子多一个碳原子，制备中需要通过醛基与HCN加成的方法向分子中引入CN，然后水解，因此需要先将乙醇氧化为乙醛。【答案】(1)醛基加成反应16(13分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式_。(3)写出BC反应所需的试剂_

30、。(4)写出CDE的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。【解析】采用逆向推理法， (1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。综上分析，A、C项正确。(2)苯与CH2=CH2在催化剂作用下可发生加成反应生成0A()，结合C的分子结构及A转化为B的反应条件可知A在苯环上CH2CH3的对位引入NO2，B为 (6)结合信息，由D可逆推X为(CH3CH2)2NH，由原料CH2=CH2，可推断另一种反应物为NH3。CH2=CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3NH(CH2CH3)22HCl。【答案】(1)AC(6)CH2=CH2HClCH3CH2Cl2CH3CH2ClNH3NH(CH2CH3)22HCl-