血站实验室质量管理规范审核评定标准

《血站实验室质量管理规范审核评定标准》由会员分享，可在线阅读，更多相关《血站实验室质量管理规范审核评定标准（7页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、血站实验室质量管理规范审核评定标准一、总则1. 根据血站实验室质量管理规范，为统一标准，规范审核，保证审核工作质量，制定血站实验室质量管理规范审核评定标准。2. 血站实验室质量管理规范审核项目共121 项，其中关键项目（条款号前加“ * ”）46 项，一般项目75项。经血传播病原体感染检测技术基本要求共18项，其中关键项目11项。3. 现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查；应逐项做出肯定或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为不合格项目；关键项目不合格，则称为严重缺陷；一般项目不合格称为一般缺陷。一般缺陷项目或者检查中发现的其他问题严重影响血液质量则视同为严重缺陷。审核员对此

2、应调查取证，详细记录。4. 审核结果评定项 目结 果严重缺陷一般缺陷020%通过审核020%40%限期6个月整改后最终审核320%320%不通过审核3二、审核项目条款审核内容审核方式*0401是否建立实验室质量体系。查阅文件0402质量体系是否覆盖血液检测和相关服务所有过程。查阅文件*0501员工是否明确其岗位的质量职责。查阅文件、现场查问*0502血液检测实验室所隶属血站的法定代表人是否聘任实验室主管，是否合理、有效配置血液检测所需资源。查阅文件和记录*0503实验室主管是否为血液检测质量的具体负责人，是否对血液检测全过程负责，是否具体负责实验室质量体系的建立、实施、监控和改进。查阅文件和记

3、录*0601是否建立实验室组织结构。查阅文件0602人员的配备和岗位的设置是否满足血液检测全过程的需求。查阅文件*0701是否建立和实施人力资源管理程序。查阅文件*0702是否规定各类岗位 的任职资格，职责、权限、责任和相互关系。查阅文件*0801实验室主管是否能够满足本条款对其任职资格的要求。查阅资料0802实验室主管是否由法定代表人聘任。查阅文件0901从事血液检测的技术人员是否具有国家认定的卫生技术资格。查阅资格证书0902高、中、初级资格检验技术人员比例是否与血液检测业务相适应。查阅资格证书*0903是否有不具备检验技术人员资格者从事血液检测的技术工作。查阅资格证书1001新增加的血液

4、检测人员是否满足本条款的要求。计算学历比例*1101血液检测技术人员是否通过采供血机构二类人员的考试。查阅资料*1201员工是否经过职业道德规范培训。查阅文件和记录*1301员工是否经过培训和评估，是否有培训计划和评估标准。查阅文件和记录1302培训计划是否包含培训对象、培训类型（上岗或在岗）、培训内容（职业道德，专业理论，质量文件、工作程序，检测技术，签名与责任等）、培训者、培训时限、考核方式、评估标准、未达到培训预期要求时应采取的措施。查阅文件和记录1303是否有培训实施和评估记录。查阅记录*1304是否对员工进行年度评审和考核，包括工作业绩、差错、培训。查阅文件*1401员工是否接受与签

5、名相关的工作实践以及签名的法律意义的培训。员工的签名是否定期更新和存档。查阅记录*1501是否有专人负责培训、职业健康、卫生与安全。查阅文件记录询问员工1601是否定期召集全员会议，定期评审实验室技术和管理工作。会议是否有记录。查阅记录*1701是否建立和保持质量体系文件，包括质量手册，过程文件、操作规程和记录。查阅文件*1702是否制定质量方针。查阅文件1703是否确保了质量方针被实验室所有人员理解和执行。询问员工*1704是否确保对质量体系文件进行定期评审。查阅记录*1801是否制定了本条款要求的标准操作规程。查阅文件1901标准操作规程的内容是否符合要求。查阅文件2001实验室的建筑设施

6、是否符合实验室生物安全通用要求（GB19489-2004）和微生物和生物医学实验室生物安全通用准则（WS 2332002）中对BSL-2级生物安全实验室要求现场查看2101实验室的实验用房、辅助用房是否满足血液检测业务的需求，流程顺畅合理。现场查看*2201实验室是否卫生、整洁，是否有安全和急救设施。现场查看2202是否具有控制环境温度和湿度的设施。现场查看2301是否配备应急电源。现场查看24011. 实验室工作区域是否有分区标识，至少满足以下功能：2. 样本的接收、处理和存放3. 试剂存放4. 不同类型试验操作，如输血传染病因子的筛查、免疫血清学检测、分子生物学检测。5. 医疗废物的临时存

7、放6. 意外暴露的紧急处理7. 活动通道和紧急疏散通道现场查看2402特殊作业区是否满足其相应的要求。现场查看*2501生活区是否与作业区相对独立。现场查看2502是否配备适宜的生活设施。现场查看2601危险品如易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性物品的存放是否符合要求。现场查看*2701消防、污水处理、医疗废物处理等是否符合国家法律法规的规定。现场查看2801设备的配置能否满足实验室工作的需要。查阅文件和记录*2901是否建立和实施设备的确认、维护和校准等管理程序，设备是否符合预期使用需求。查阅文件和记录2902计量器具是否有检定合格标识。现场抽查*3001大型和关键设备是否有专人管理，并保存有设备档

8、案。查阅文件和记录3002大型和关键设备是否有使用、维护、校验记录。查阅记录3003是否对员工进行了相关设备的使用和常规维护的培训。抽查设备及其记录3004有故障的或者停用的设备是否有明显的标识。抽查设备及其记录3005是否对试剂冷藏箱、样本保存冰箱的运行状态进行监控。抽查设备及其记录3101是否有血液检测关键设备的应急计划，应急措施是否有效。查阅文件*3201是否依据血站质量管理规范第七部分对物料管理的要求建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序，包括试剂与材料的评价、选购、确认、监控和库存管理。查阅文件和记录*3202是否建立和实施试剂的评估和确认程序，包括：1. 生产商和供应商资质要求。

9、2. 试剂的技术参数。3. 试验方法4. 试验数据的分析和确认查阅文件和记录3203是否建立和实施试剂验收程序，包括试剂批号、有效期、数量和合格证书、外包装及密封标签的完整性、如需要，试剂的抽检报告。查阅记录3204试剂和材料的贮存是否符合规定的要求，分区放置，明显标识。有温度监控记录。失效试剂不能在工作现场出现。现场查看3205实验室是否建立和实施物料的库存管理程序，是否使用库存卡对每一种材料和试剂进行管理。查阅文件记录3206是否对自制试剂和其他试验材料进行确认并制备记录查阅文件和记录*3301实验室安全是否遵从现行的国家法律法规，包括1. 实验室生物安全通用要求（GB19489-2004

10、）2. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则（WS 2332002）3. 采供血机构质量管理规范查阅文件3401是否制定安全与卫生管理程序，包括危险评估、安全防护、火灾、大量危险化学品或临床物质溢出、职业暴露时的应对措施，环境和设备消毒、医疗废物的存放和处理、标本采集、运输和接收和处理的安全要求查阅文件3402是否对全体员工进行了安全与卫生教育。查阅文件和记录*3403是否建立和实施医疗废弃物的处理程序。查阅文件和记录3404是否向员工提供了基本安全防护用品。查看记录和现场3405员工是否每年进行一次输血传染性病毒标志物的检测。查阅记录3406员工是否接受疫苗接种。查阅记录3407是否建立和

11、实施卫生清洁程序。查阅文件3501是否限制非授权人员的进入。现场查看*3601是否采用计算机系统管理从标本采集到检测报告发出整个血液检测过程查看计算机管理系统3701血液检测计算机管理软件供应商是否具备国家规定的资质。查阅资料3702计算机管理软件供应商是否对用户进行安装、使用、维护方面的培训并提供操作和维护说明书。查阅记录3801是否建立和实施计算机管理系统使用的风险分析、培训、确认、使用以及使用后的评估。查阅记录3901是否建立血液检测计算机管理系统发生意外的应急预案和恢复程序。查阅文件*4001是否建立和实施血液检测标识的管理程序，能否对整个血液检测过程追溯（包括标本、设备、试剂、检测方

12、法与过程、检测结果和报告）查阅文件和记录4101是否遵从血站质量管理规范关于记录的各项规定。查阅文件和记录*4102记录者和记录审核者是否签署全名。抽查记录*4103记录的保存和保密是否符合血站质量管理规范的相关要求。查阅文件4104电子签名和电子记录管理是否满足血站质量管理规范的相关要求。查阅文件记录4201记录体系是否完整，记录的种类是否包括标本登记、处理、保存、销毁记录，试剂管理记录，检测过程和结果的原始记录，质量控制记录，设备运行、维护和校验记录，实验室安全记录、医疗废弃物处理记录等。查阅记录*4301实验室的文件和记录是否由所隶属血站档案管理部门集中统一归档管理。现场查看4401是否

13、按照本条款的要求，编写了向用户和献血者（患者）提供的实验室信息。查阅文件和记录4501是否建立和实施标本送检申请程序。查阅文件和记录*4601是否建立和实施标本采集和处理程序，对标本采集前的准备、标本标识、标本采集、登记和保存过程实施有效控制。查阅文件和记录4701是否建立和实施标本运送程序。是否对标本的包装及标识、运送温度和时间以及运送安全进行控制，是否有标本运送记录查阅文件和记录*4801是否建立和实施标本接收和处理程序.查阅文件4802标本接收和处理程序是否涵盖标本的质量要求、标本的接收时间和质量检查，标本标识和标本信息的核对，标本的登记，标本的处理，以及拒收标本理由和回告方式。有无标本

14、的接收和处理记录。查阅文件和记录*4901是否确定血液检测项目和方法，是否符合法规和用户的要求。查阅文件*5001是否对血液检测方法和检测程序进行确认。查阅文件和记录*5002确认内容是否包括人员、设备、试剂、检测条件、检测结果判读和检验结论的判定，是否符合要求。查阅文件和记录*5101是否遵从既定的检测程序，是否对检测过程进行监控。查阅文件和记录5102检测条件、人员和操作、设备运行、结果的判读以及检测数据的传输等是否符合既定要求。查阅记录*5200是否建立和实施内部质量控制程序。查阅文件5201是否有质控品技术要求。查阅文件和记录5202质控品投入常规使用前是否进行确认。查阅文件和记录52

15、03是否采用适当的质控数据分析方法。查阅文件和记录5204是否以质控物检测结果为依据，规定了试验运行状态判定标准。查阅文件和记录5205是否有失控的调查分析、处理和记录。*5300是否建立和实施检测报告签发控制程序，是否规定检测报告的责任人及其职责、检测结果分析和检测结论判定程序、检测报告的方式和内容。查阅文件和记录5301检测结果的分析和检测结论的判定是否授权给胜任并经过的资深技术人员。查阅文件和记录5302检测结论的签发是否以检测批次进行（以包含所需各类对照的具体检测标本数量为一批）。查阅文件和记录5303是否对待签发的一批标本的检验过程以及关键控制点进行综合分析和系统审核，并确定该批检测

16、的正确性和有效性。查阅文件和记录5304是否根据既定的检验结论判定规则，对每一份检测标本做出检测结论的判定。查阅文件和记录5305检测报告是否完整、明晰。检测报告是否包括检测实验室名称、标本信息、检测项目、检测日期、检测方法、检测设备及试剂、检测结果、判定标准、检测结论、检测者和检测报告者的签名和日期。查阅文件和记录5306是否对检测报告进行最后审核，以保证检测报告正确和完整。审核者应签署姓名和日期。查阅文件和记录5401是否建立和实施检测报告收回和重新签发的管理程序，是否明确规定应收回和重新签发的检测报告和责任人，收回和重新签发的程序，以及负面效应的处理程序。查阅文件和记录5501是否建立和

17、实施临床咨询和解释的管理程序。查阅文件和记录5502是否提供检测咨询和检测结果的解释，该岗位人员是否经过适当培训和授权查阅文件和记录*5601是否建立和实施标本的保存管理程序，标本的保存期限是否符合国家规定。查阅文件和记录5701是否建立和实施标本的销毁程序，是否规定应实施销毁的标本和销毁方式，审批程序和相应责任人。是否建立标本的销毁记录。查阅文件和记录5801是否根据传染病防治法和全国艾滋病检测工作规范的要求，制定疫情报告程序，并在规定时间内，向有关部门报告疫情。查阅文件和记录*5901是否建立和实施差错的识别、报告、调查和处理的程序。查阅文件和记录*6001是否建立和实施实验室内部质量审核

18、程序。查阅文件和记录6002是否至少每半年进行一次内部质量审核。查阅文件和记录6003内部审核员是否得到了充分培训。6004内部质量审核是否覆盖血液检测及相关服务的所有过程。查阅文件和记录6005是否预先制定计划，规定审核的准则、范围、频次和方法。查阅文件和记录6006审核后是否形成审核报告。查阅文件和记录6007审核报告是否包括审核发现和评价、不合格项及其纠正措施和预防措施。查阅文件和记录6008是否对纠正措施和预防措施的实施及其效果进行追踪、验证和记录。查阅文件和记录*6101是否参加国家卫生行政部门指定的实验室外部质量评估项目。查阅记录6102是否建立和实施外部质量评估程序。查阅文件记录

19、6103是否以常规检测的方式对外部质量评估的样品进行检测和判定。查阅记录6104是否全面分析外部质量评估结果和实验室所存在的差距，制定和实施改进计划。查阅记录*6201在国家卫生行政部门指定的实验室外部质量评估项目中，其年不符合率是否小于20%。查阅记录附件1 经血传播病原体感染检测技术基本要求*0101是否对国家规定的强制性经血传播病原体感染检测项目进行检验。方法和结果判断是否满足本条款的要求。查阅记录*0102梅毒感染血清标志物检测中，是否有一次检测采用酶联免疫吸附试验。查阅记录*0201是否采用不同厂商的试剂和不同的人员对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体感染血清标志物进行两

20、次检测。查阅记录0301实验的基本设备是否满足本规范的要求现场查看*0302是否对关键设备进行确认，定期校准和维护并有记录查阅记录*0401是否建立和实施每种试剂的评估程序，包括包括生产商和供应商的资质，试剂的技术要求。试剂的生产商应具有国家规定的相应资质。免疫学检测试剂的生产商应通过GMP认证，供货商应具有药品经营许可证。ELISA试剂应通过国家药品与生物制品检定机构的批批检定。查阅文件0402是否建立试剂的确认程序，包括在新的试剂使用前，对人员、方法、质量控制方法、接受标准的确认。每批试剂投入使用前的确认。现场查看0403是否建立试剂的库存管理程序。试剂是否在有效期内使用。过期试剂是否得到

21、及时处理。查阅文件现场察看*0500是否建立实验室内部质量控制程序查阅文件*0501是否实施HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1和2以及抗-Tp检测时，每批次均应同时进行质控品的检测。查阅文件记录*0502实验室采用的质控品是否包括试剂盒质控品和实验室内部质控品。其中HBsAg检测是否包括0.5 ng/ml的质控品。ALT检测是否包括临界值质控品。查阅记录0503采用的质控品是否满足本条款的要求。现场查看0504是否根据检测资料确定本实验室的内部质控规则。查阅文件*0505试验有效性的判断是否满足本条款要求的最低标准。查阅文件记录0506是否有质控品检测结果不符合要求时的分析记录。查阅文件记录*0601是否建立和实施对初次反应性标本进一步检测程序，以满足本规范的要求。查阅文件记录*0701完成检测后的血清或血浆标本，是否按照血站管理办法要求保存。现场查看0801对抗-HIV 1和2 重复检测仍具反应性的血液，是否履行了国家有关的传染性报告程序，送交HIV确认实验室进一步确证。查阅文件和记录