药品和医疗器械储存养护管理制度

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药品和医疗器械储存养护管理制度1、保管养护人员应熟悉药械质量情况及储存条件，经 培训合格后持证上岗。2、坚持“预防为主”的原则，定期对在库药品和医疗器械 根据流转情况进行养护检查，防止药械过期或变质失效。3、保管员应按药械储存要求将药械分别存放于冷藏、 阴凉、常温等条件下，并按不同剂型、属性等分库、分区存 放，药库内应实行色标管理。4、养护人员应做好温湿度管理，并根据药房（库）温 湿度状况采取相应的通风、降温、增湿、除湿、防虫、防鼠 防尘等措施，发现药品和医疗器械质量问题应及时停止销售 和使用。5、中药饮片应勤翻勤晒，防虫蛀，防霉变，对部分易 串味的品种要进行密封贮存。6、危险品应单独存放于危险品专柜。7、保管养护应建立药械养护档案，对重点品种和养护 设备每月定期检查，做好记录妥善保存。8、应当建立在用设备类医疗器械的档案，及时养护、 校验在用设备类医疗器械，并做好养护、校验记录。对养护、 校验达不到产品标准要求的，不得使用，并按有关规定处理。9、应当对植入人体医疗器械进行跟踪记录，建立使用 记录档案。使用记录档案应当包括病案号、患者姓名、住院 号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、 产品出厂编号或序列号、产品注册证号、生产厂家、供货单 位等信息。10、对过期失效和有质量问题的药械，必须与正常药械 分开存放，及时报废处理，防止错发或重复报检。