绿色、高效、实用的α-β-不饱和酮与芳香胺的迈克尔加成反应-课件PPT

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1、2021/8/2611、摘要2、实验过程3、总结2021/8/2621、摘要：-氨基酮合成的发展 -氨基羰基分子常存在生物产品和药物合性物质当中。在过去的几十年里有很多合成这一骨架的方法，在这些方法中aza-迈克尔加成反应以其原子经济性好、高选择性和操作过程简单的特点而最好。常用催化剂：路易斯酸（In、Yb、Cu、Bi、Fe、Sm、分子碘）、布朗斯特酸、碱、离子溶液和其他。缺点：要求条件苛刻 产率低 操作过程复杂 柱层析提纯绿色化学的追求：消除和减少有害溶剂 2021/8/263 无溶剂、无催化剂在aza-加成反应中应用：超声波的条件下第二类的脂肪胺能够与酮类反应，并能得到比较高的收率2021

2、/8/264此篇文章提供的方法2021/8/2652、1筛选溶剂用1:1.3个当量的4-氯苯胺与甲基乙烯酮在常温下筛选最优的溶剂（见图1）2021/8/266有溶剂的条件下反应最好，并得到了预期的结果。2021/8/2672.2刷选不饱和酮和芳香胺的范围2021/8/2682021/8/269到的产物收率即使在延长反应时间的条件下也非常低。2021/8/26102021/8/26112021/8/2612 这一温和、绿色的方法在合成-氨基酮中非常有用，将这个反应按比例的扩大：2021/8/26132021/8/2614 为了努力扩大研究方法的范围，我们做了一些其他的亲核试剂，数据见表格令我们满意的是硫代萘能与、反应得到对应的芳香酮类化合物。然而类似的与1在经过反应后得到的产率较低一点。2021/8/2615不需要柱层析就可以得到高产率的纯产物。（）当将反应物的量扩大到克数量级时其产率没有下降。3、总结2021/8/2616部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！