中药药剂学个人总结

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1、中药药剂学个人总结药剂师个人总结药剂师个人总结本人于20_年进入某某某人民医院药剂科在领导的指导、关心下在同事们的帮助支持、密切配合下我不断加强学习对工作精益求精业务工作能力得到不断的提高较为顺利地完成自己所承担的各项工作根据年度考核要求现将工作以来的情况总结如下：一、勤于学习不断提高自身素质我始终把学习当成一种责任、追求和生活方式在学习思考中增强思想政治素养、完善知识结构、提高工作水平。认真学习领会党的十八大精神、卫生部门重要会议精神及医院和科室的各项规章制度不断提高政治觉悟和把握工作的能力。根据工作需要学习了中药理论和药剂调配方面的知识在中药饮片的识别、药理、药性、质量保管、正确服用等专业

2、知识方面有了很大提高。二、忠于职守认真做好本职工作工作中我能认真遵守单位的各项规章制度工作中严以律己忠于职守生活中勤俭节朴宽以待人能够胜任自己所承担的工作。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务以礼待人。热情服务耐心解答问题并了解患者的身体状况为患者提供安全、有效、廉价的药物同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用让患者能够放心的使用为患者提供一些用药的保健知识-1-在不断的实践中提高自身素质和业务水平让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。三、服从领导团结同事营造良好的工作氛围工作中服从领导、尊重领导、尊重老同志团结新同志严格遵守工作纪律

3、遵守职业道德服从工作安排节假日积极值班热情为患者服务坚持从自身做起营造良好的科室工作氛围为创建文明窗口做出了自己的努力。在总结成绩的同时我也清醒地认识到就我个人思想和工作来讲都还存在着许多不尽如人意的地方。在以后的学习和工作中我将积极行动起来自觉加强重要思想的学习努力掌握科学文化知识不断提高自身的综合素质和业务能力。我将把过去的成绩作为新的工作起点以更高的标准严格要求自己虚心学习他人的长处使自己的业务水平在工作中不断提高和完善认真履行岗位职责踏实工作爱岗敬业始终保持着旺盛的精神风貌和饱满的工作热情争取取得更好的成绩。-2-中药药剂学考试归纳总结汇总第一章绪论第一节概述一中药药剂学的性质与任务（

4、一）中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论生产技术质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。(二）中药药剂学的任务归纳为：制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂符合：“三小、三效、三定、五方便”的原则。三小：毒性小、副作用小、剂量小。三效：高效、速效、长效。三定：定时、定位、定速（恒速）。五方便：服用、携带、生产、贮存、运输方便。中药药剂学常用术语1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型直接应用的成品。2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称药物剂型简称

5、剂型。3、制剂根据中国药典、卫生部药品标准、制剂规范等标准规定的处方将药物加工制成具有一定规格可直接用于临床的药品称为制剂。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行研究制剂的生产工艺和理论的学科称为制剂学。4、中成药指以中药材为原料在中医理论指导下按规定的处方和制法大量生产有特有名称并标明功能主治用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。5、处方药（简称PD）是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品这类药品一般专用性强或副作用大。6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药品。又称为柜台发售药品（

6、简称OTC）。非处方药分为甲.乙两类,乙类更安全消费者选择更有经验和把握的药品。非处方药有其专有标识为椭圆形背景下的OTC三个英文字母甲类非处方药专有标识为红色乙类非处方药为绿色。7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。包括：法定处方协议处方医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。第二节中药药剂学的发展一、药物制剂发展的四代产品第一代制剂（普通制剂、常规制剂）特点是：给药次数多血药浓度起伏很大有“峰谷”现象。第二代制剂（缓释制剂、长效制剂）特点是：作用时间长减少了服药次数血药浓度较平稳克服了普通制剂“峰谷”现象。第三代制剂（控释制剂）比缓释制

7、剂更精确：定时、定位、定速。第四代制剂（靶向制剂）属于控释制剂范畴。针对靶器官或靶组织作用强如：癌细胞、肿瘤细胞。二、中药剂型发展可以分为以下阶段：1、传统剂型：丸、膏、汤、散等。2、改进剂型（现代剂型）：口服液、注射剂、片剂、胶囊剂、软膏剂等。3、新剂型：微丸、脂质体、气雾剂、靶向制剂等第三节药物剂型的分类1、按形态分类：将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类型。2、按制备方法分类：将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。3、按分散系统分类：便于应用物理化学原理说明各类剂型的特点。4、按给药途径分类：经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。第四节药物剂型选择的基本原则一、根据防治疾病的需

8、要选择剂型二、根据药物本身及其成分的性质选择剂型三、根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型四、根据生产条件和五方便的要求选择剂型第五节国家药品标准1、药典药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂并由政符颁布施行具有法律的约束力。作为药物生产、检验、供应与使用的依据。20_版药典简介:本版药典分一部、二部和三部。一部:收载药材及饮片、植物油和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部:收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等;三部:收载生物制品,首次将中国生物制品规程并入药典本版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的变化

9、和进步.在广泛吸取国内外先进技术和实验方法的基础上,附录内容与目前国际对药品质量控制的方法和技术基本一致;在力争实现“使用安全、疗效可靠、工艺合理、质量可控、标准完善”原则的前提下,收载的品种也基本反映了我国临床用药的实际情况.2、(局)部颁药品标准（一）部颁药品标准（中华人民共和国卫生部药品标准）由卫生部药典会编纂并颁布执行其性质与中国药典相似亦具有法律的约束力作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验质量的法定依据。(二）部颁药品卫生标准（三）国家药品监督局药品标准：如炮制规范等。第六节药品管理法规中华人民共和国药品管理法药品生产质量管理规范（GMP）：系指在药品生产过程中运用科学、合理、规

10、范的条件和方法保证生产优良药品的一整套科学管理方法。GMP的实施确保了制剂生产管理的规范性。药品非临床研究质量管理规范（GLP）：系指对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP主要应用于药品的安全性实验中。药品临床实验管理规范（GCP）：我国的药品临床实验管理规范（GCP）共13章66条3个附录。中药材生产质量管理规范（GAP）：共10章60条。药品注册管理办法第三章制药卫生第一节概述一、制药卫生的意义药品是一类特殊商品其卫生质量优劣直接关系到人体健康与生命的安危。制药卫生是药品生产管理的一项重要内容贯穿在药品生产的全过程

11、。在药品生产的各个环节应强化制药卫生的管理实施GMP的具体要求。药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的措施与方法。药剂不仅要具有确切的疗效而且必须安全可靠质量稳定便于长期保存。二、中药制剂的卫生标准致病菌中药制剂不得检出致病菌(个/g/ml)口服药品:不得检出大肠杆菌含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门杆菌；外用药品:不得检出铜绿甲单胞菌、金黄色葡萄球菌；深部组织、阴道、创伤、溃疡、止血用制剂不得检出破伤风杆菌。细菌、霉菌、酵母菌不同的剂型和给药方式有不同的标准与要求。活螨用于口服、创伤、黏膜和腔道的药品不得检出活螨。三、预防中药制剂污染的措施原、辅料和包装的选择与处理生产过

12、程与贮藏过程的控制1.环境卫生和空气的净化2.制药设备和用具的处理3.操作人员的卫生管理第二节制药环境的卫生管理一、中药制药环境的基本要求生产厂区的环境厂区的合理布局厂房设计和设施装备要求二、空气洁净技术与应用1.含义:空气洁净技术是指以创造净化空气为目的的空气调节措施的总称。2、洁净室的卫生与等级标准（参下表）洁净度级别尘粒最大允许数/立方米0.5um5um35000微生物最大允许数浮游菌/立方米沉降菌/皿51100级10000级35000020001003100000级35000002000050010300000级1050000060000100015第三节灭菌方法与无菌操作一、概述1、

13、定义灭菌法是指杀灭或除去所有微生物和芽胞的技术。灭菌是制剂生产中的主要过程对于注射剂尤为重要。2、相关名词灭菌：指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞使之完全无菌；消毒：指杀灭病原微生物使之不成为传染源；抑菌：抑制微生物繁殖体的生长及繁殖；防腐：防止或抑制微生物的生长繁殖；无菌：指没有任何活的微生物存在；3、药剂学对灭菌法的选择原则不仅要达到完全杀灭或除去微生物的目的而且要保证药剂中药物的稳定性。二、F与Fo值在灭菌中的意义与应用F值与Fo值问题的提出：灭菌温度多系测量灭菌器内的温度不是灭菌物体内的温度；现行的无菌检验法存在局限性难以检出微量的微生物。由于F、Fo值能随产品温度(T)变化而呈指数

14、的变化故温度即使很小的差别也对F、Fo值产生显著的影响。故F、Fo值的设置可作为灭菌过程的比较参数。1.D值：在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90所需的时间；即降低微生物一个对数值（如log100降低到log10）所需的时间。2.Z值：降低一个lgD值所需升高的温度数即灭菌时间减少到原来的1/10时所需升高的温度或在相同灭菌时间内杀灭99%的微生物所需要提高的温度。3.F值：在一定温度(T)给定Z值所产生的干热灭菌效果与参比温度(T0)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间以分为单位。4.F0值：在一定灭菌温度T(整个灭菌过程中所经历的各种温度）、Z值为10所产生的湿热灭菌效果与121Z

15、值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。即将各种灭菌温度使微生物的致死力转换为灭菌物品完全暴露于121使微生物致死效力。F0=t10(T-121)/Z在热压灭菌过程中只要记录被灭菌物品的T、t即可用上计算出F0值。Fo值的意义：Fo值作为灭菌参数对于灭菌过程的设计及验证灭菌效果有重要作用它将温度与时间对灭菌的效果统一在Fo值中可确保灭菌效果。为了确保灭菌效果一般规定：Fo值8.0min为增加安全系数实际控制时应增加50以Fo12min为宜。影响F0值的因素：容器大小、形状及热的穿透性等。灭菌产品溶液的性质、填充量等。容器在灭菌器中的数量及分布等。三、灭菌方法与无菌技术1灭菌法分类

16、物理灭菌法包括：干热灭菌法湿热灭菌法紫外线灭菌法微波灭菌法辐射灭菌法化学灭菌法包括：气体灭菌法浸泡与表面消毒法无菌操作法常用的物理灭菌法适用范围归纳如下表：类别种干灭物理灭菌法湿灭类热火焰灭菌菌干热空气灭菌热热压灭菌菌（饱和水蒸气）流通蒸气与煮沸低温间歇灭菌滤除过G5、G6垂熔玻璃滤器菌0.22m微孔滤膜滤过除菌法适用范围金属器皿、玻璃、瓷器器具耐高温物品耐湿热药物（如大输液）耐湿热器具、敷料及注射器中药注射液（12ml）、及不耐高温药品不耐高温药品（需加入抑菌剂）需无菌操作和不耐高温的药液射线紫外线灭菌灭菌60Co-射线等射线、微波灭菌物品表面和空气密封安瓿已包装药品非常薄和密度低的物质水溶

17、性注射液药材饮片和固体制剂2.湿热灭菌法:利用饱和水蒸气或沸水来杀灭微生物的方法。水蒸气穿透力强易使微生物中蛋白质凝固变性。(1)热压灭菌法定义：利用高压饱和水蒸气杀死（灭）细菌的方法。应用：耐热制品、注射器具、敷料等影响湿热灭菌的因素微生物的种类和数量药物与介质的性质：注射液若含有营养物质如糖类,蛋白质等对微生物可能有一种保护作用能增强其抗热性。蒸汽的性质：蒸气有饱和、湿饱和、过热三种应采用饱和蒸汽灭菌时间一般注射剂流通蒸汽10030分3化学灭菌法化学灭菌法是使用化学药品杀灭或抑制微生物达到灭菌目的的方法。(1）气体灭菌法是通过使用能行成气体或蒸汽的化学药品达到灭菌目的的方法。1.环氧乙烷灭

18、菌法2.甲醛蒸汽熏蒸灭菌法3.其他蒸汽熏蒸灭菌法(2）浸泡与表面消毒法本法是以化学药品作为消毒剂配成有效浓度的液体采用喷雾、涂沫或浸泡的方法达到消毒的目的。常用的有：醇类酚类表面活性剂氧化剂其他（3）化学灭菌法常用品种及适用范围：（如下表）消毒剂化气化学灭菌法学体苯扎溴铵0.10.2%煤酚皂溶液35%乙醇75%环氧乙烷用于已包装的固体药剂、固体器具物品表面灭菌甲醛、丙二醇、过氧醋酸空气环境灭菌蒸汽熏蒸苯甲酸（钠）0.10.25%pH<4的药液尼泊金类（甲乙丙丁）酸性、中性及弱碱性药液0.010.25%山梨酸（钾）0.150.25%对细菌、霉菌有较强效力尤适用于含聚山梨酯的液体药剂20%乙

19、醇、30%甘油挥发油具有防腐作用用于注射液灭菌防腐剂抑菌剂苯酚、三氯叔丁醇、苯甲醇4滤过除菌法（注射剂中讲述）5、无菌操作法无菌操作法：是指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。本法制备的注射剂大多要加入抑菌剂。适用于：热敏药物或不宜采用其他方法灭菌的无菌制剂的制备（注射剂、眼用制剂、海绵剂和创伤制剂及生物技术药物）。第四节防腐与防虫一、防腐与防虫措施(一)防腐的意义：以水为分散媒的液体药剂易被微生物污染而发霉变质尤其是含中药糖类蛋白质的液体剂。防腐具有预防造成不应有的经济损失危害人体健康。二、常用的防腐剂（重点）1.苯甲酸与苯甲酸钠一般pH4以下时防腐作用较好pH超过5时用量不得少于0

20、.5。2.羟苯酯类（尼泊金类）有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯是一种优良的防腐剂无毒无味无臭不挥发化学性质稳定。几种酯的合并应用有协同作用效果更佳一般用量为0.010.25。聚山梨酯能增加对羟苯酯类在水中的溶解度但两者之间发生络合作用可减弱其防腐效力此时应适当增加羟苯酯类的用量。3.山梨酸山梨酸也是依靠其未解离分子发挥防腐作用故在酸性水溶液中效果较好一般介质的pH值以4.5左右为宜。本品在水溶液中易氧化使用时应予以注意4.乙醇5.酚类及其衍生物6.三氯叔丁醇7.苯甲醇8.其他苯甲醇、洁尔灭、新洁尔灭、中药挥发油等。第四章粉碎.筛析.混合与制粒第一节粉碎一、粉碎的含义与目的1、粉碎的含义：是指借机械力将

21、大块固体碎成规定细度的操作过程或是借助其他方法将固体物碎成微粒的操作。2、粉碎的目的：增加药物的表面积促进药物的溶解与吸收提高药物的生物利用度；便于调剂和服用；加速药材中有效成分的浸出或溶出；为制备多种剂型奠定基础如混悬液、散剂、片剂、胶囊剂等。二、粉碎的基本原理粉碎是利用外加机械力部分地破坏物质分子间的内聚力使表面积增大即将机械能转变成表面能的过程。粉碎的难易与药物的性质有关一般来说：极性晶型物质具有相当的脆性较易粉碎。非极性晶体物质脆性差易产生变形可加少量挥发性液体加液研磨粉碎。非晶形药物具有一定的弹性用降低温度来增加非晶形药物的脆性以利粉碎。植物药材粉碎前依其特性进行适当干燥。对于不溶于

22、水的质重药物如朱砂、珍珠等可在大量水中进行水飞粉碎。三、粉碎的方法及适用性（重点）干法粉碎系指将药物适当干燥使药物中的水分降低到一定限度（一般应少于5）再粉碎的方法。一般药物均采用干法粉碎。湿法粉碎含义:系指往药物中加入适量水或其他液体并与只一起研磨粉碎的方法。要求:选用的药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不防碍药效的液体.特点:水或其他液体以小分子渗入药物颗粒的裂隙,减少其分子间的引力而利于粉碎;对某些有较强刺激性或毒性药物,用此法可避免粉尘飞扬.常见的方法有:1.传统的“水飞法”2.加液研磨法等。低温粉碎系指在低温条件下（低温增加物料脆性）粉碎药料的方法。特点：适用于在常温下粉碎困难的物料软化

23、点低、熔点低及热可塑性物料如树脂、树胶、干浸膏等。(如乳香、没药）含水、含油虽少但富含糖分具一定黏性的药物也能低温粉碎；（人参、玉竹、牛膝等）可获得更细粉末；能保留挥发性成分。超微（细）粉碎系采用流能磨、微粉粉碎机等药材细粉粉碎的新型技术可制得超细粉体(分为微米级、亚微米级和纳米级),能大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度且粉碎效率高。超微粉碎的关键是方法和设备不仅要求粉体极细而且粒径分布要窄。四、常用的粉碎机械及应用1、球磨机最普通的粉碎机之一。特点：密闭粉碎。适合于粉碎贵重物料、细料药、毒性药、易熔化的树脂、树胶、非纤维性的脆性药物（如：松香、儿茶、五倍子）、挥发性药及有刺激性药

24、（如蟾酥）等。也常用于“水飞”某些矿物药。2、万能磨粉机适用于粉碎结晶性和纤维性药物。不宜用于粉碎含大量挥发性成分及粘性或遇热发粘的药料因粉碎过程中会发热。3、流能磨（又称气流粉碎机）适用于脆性及坚硬的矿物药料但物料必须预粉碎。4、其他粉碎器械研钵、万能粉碎机等。注意粉碎规则：（1）、为了使机械能尽可能有效地用于粉碎过程应将已达到要求细度的粉末随时分离移去以免部分药物过度粉碎提高工效。(2）、不应将不易粉碎的药材（难以粉碎的叶脉纤维）随意丢掉。(3）、粉碎程度（粒度）应与剂型要求相一致。(4）、粉碎毒性或刺激性较强的药物时应注意劳动保护并注意彻底清洗机械。(5）、粉碎易燃易爆药物时要注意防火防

25、暴。五、粉体学理论在药剂学中的应用1、粉体学（微粉）的概念微粉又称粉体是指固体细微粒子的集合体。组成微粉的粒子可以小到0.1um。研究微粉和构成粉体的各个粒子的理化性质的科学称为粉体学。2、微粉在药剂学中的应用微粉的特性对制剂工艺及某些剂型的稳定性、成型性及释药性能等均有显著影响。1）、对粉碎混合的影响2）、对分剂量、充填的影响3）、对可压性的影响4）、对片剂崩解的影响5）、对制剂有效性的影响3、粉体的特性1）、堆密度（松密度）：指单位容积微粉的质量。(容积包括微粒本身、微粒内部孔隙及粒子间的空隙在内的总容积。注意：很多粉末药物有轻质和重质之分（如氧化镁等）即指其堆密度不同。轻质是指堆密度小重

26、质是指堆密度大。2）、休止角：常表示微粉的流动性。休止角越小流动性越好。第二节、筛分（又称筛析、分级）1.筛分的目的：含义：筛即过筛系指粉碎后的药料粉末通过网孔性的工具使粗粉与细粉分离的操作；析即离析系指粉碎的药料粉末借空气或液体（水）流动或旋转的力是粗粉（重）与细粉（轻）分离的操作。目的:1/.将粉碎好的颗粒或粉末分等以满足制备各种剂型的需要；2/.起混合作用保证组成的均一性。药筛是筛选粉末粒度（粗细）或混匀粉末的工具。2.药筛的种类与规格药筛系指按药典规定全国统一用于药剂生产的筛或称标准药筛。在实际生产中也常使用工业用筛药筛可分为编织筛与冲眼筛两种。中国药典20_年版一部所用的药筛选用国家

27、标准的R40/3系列共规定了9种筛号一号筛九号筛(孔径由大到小,即粉末由粗到细).目前制药工业上习惯常以目数来表示筛号及粉末的粗细多以每英寸（2.54cm）长度有多少孔来表示。例如每英寸有120个孔的筛号称为120目筛凡能通过120目筛的粉末称为120目粉3.粉末的分等粉碎后的粉末必须经过筛选才能得到粒度比较均匀的粉末以适应医疗和药剂生产需要。为了控制粉末的均匀度中国药典2000年版规定了6种粉末规格：即最粗粉：粗粉：中粉：细粉：最细粉：极细粉：具体内容教材P74。4.过筛规则：1、加强振动在静止状态下药粉易成块而不易通过筛孔。但振动速度应适_快或太慢均会降低过筛效率。2、筛目适宜根据需要细度

28、选用适当筛号的药筛。3、粉末干燥含水量低药粉不易阻塞筛孔。粘性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛。4、适宜厚度药粉不宜过多也不宜太少以免影响过筛效率。5、离析器械与应用(自学)第三节混合（关键工序之一）1、混合的目的：混合是指将两种以上固体粉末相互均匀分散的过程或操作。混合的目的是使多组分物质含量均匀一致。2、混合的原则1)、组分药物比例量组分药物比例量相差悬殊时不易混合均匀。可采用“等量递增法”混合。“等量递增法”即先将量小的组分与等体积量大的组分混匀再加入与混合物等体格量大的组分再混匀如此倍量增加直至量大的组分加完并混合均匀。2)、组分药物的密度组分药物密度相差悬殊时难混匀。应注意混合

29、操作中的检测。3)、其他组分药物的粉体性质会影响混合均匀性如粒子的形态、粒度分布、含水量、粘附性等；组分的色泽相差悬殊也应注意混合的均匀性。第四节制粒（结合颗粒剂）第五章散剂第一节概述一、散剂的概念1、含义：散剂系指一种或多种药物经粉碎、混合而制成的粉末状制剂。二、散剂的特点：易分散、奏效快、制法简单、剂量易随意调整、运输携带方便尤其适用于小儿服用。注意：某些腐蚀性强及易吸潮变质的药物不宜配成散剂。散剂为古老的剂型之一除作为药物直接应用于患者外粉碎了的药物也是制备其他剂型如片剂、胶囊剂、混悬剂及丸剂等的基础。因此制备散剂的基本操作技术在药剂应用上具有普遍意义。三、散剂的分类按医疗用途：可分为内

30、服散剂和外用散剂。按药物组成：可分为单味药散剂和复方散剂。按药物性质不同：分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含共熔成分散剂。按剂量：分为单剂量型散剂和多剂量型散剂。四、散剂的质量要求1、一般散剂应为细粉儿科及外用散剂应为最细粉；2、外观；3、装量差异；4、水分；5、其他第二节散剂的制备一、散剂的制备一般操作过程：药材粉碎过筛混合分剂量质检包装。(一）药材粉碎、过筛（二）常用混合方法及操作要点（重点）1.打底套色法：侧重色泽的均匀2.等量递增法（习称配研法）：注意应用条件3.若各组分的密度相差悬殊,在混合时一般将密度小者先放于研钵内,再加密度大者等量研匀.4.若各组分的色泽深浅相差悬殊时,一般先

31、将色深的组分放于研钵中,再加色浅的组分等量研匀.（三）散剂的分剂量常用方法及特点：目测法（估分法）：小量配制简单误差较大含毒性药散剂不用此法。重量法：逐包称量剂量准确效率低含毒性药散剂及贵重细料药散剂常用此法。容量法：散剂自动分包机、分量机多为容量法分剂量效率高但准确性较差。(四）包装与贮存包装贮存要求：1、临界相对湿度CRH：水溶性药物在相对湿度较低的环境下几乎不吸湿而当相对湿度增大到一定值时吸湿量急剧增加一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度CriticalrelativehumidityCRH）水溶性药物均有固定的CRH值.几种水溶性药物混合后其吸湿性有如下特点：“混合物

32、的CRH约等于各药物CRH的乘积即CRHABCRHACRHB而与各组分的比例无关”。此即所谓Elder假说它不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物测定CRH的意义：CRH值可作为药物吸湿性指标一般CRH愈大愈不易吸湿；控制生产、贮藏的环境条件应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿；为选择防湿性辅料提供参考一般应选择CRH值大的物料作辅料2、包装材料的选择：防潮3、贮存条件：防湿、干燥、避光、通风等。二、特殊散剂的制备1、含毒性药物的散剂倍散的概念：在毒性药中添加一定比例量的辅料制成稀释散(或称倍散).常用10倍散、亦有100倍散、1000倍散。按药物的剂量而定。剂量在

33、0.01-0.1g者可配制成10倍散；剂量在0.01g以下则应配成100倍散或1000倍散。2、含可形成低共熔混合物的散剂低共熔现象：当两种或更多种药物经混合后出现润湿或液化的现象。一般处理方法：共熔后成液体+赋形剂吸收后制备散剂。应注意：药理作用的变化3、含液体药物的散剂视药物的性质、用量及处方中其它因素组分的量而定。含少量液体处方中固体吸收后研匀含量多时可另加吸收剂吸收；含量过大且属非挥发性药物可混匀、干燥、研匀。第三节、散剂的质量检查1、均匀度取散剂适量置光滑纸上平铺约5cm2将其表面压平在亮处观察应呈现均匀的色泽无花纹、色斑。2、水分除另有规定外水分不得超过9.0%。3、装量差异单剂量

34、、一日剂量包装散剂量差异限度不得超过规定。装量差异检查法：取散剂10包(瓶)分别精密称定每包(瓶)的重量后每包(瓶)内容物重量与标示量比较超出装量差异限度的散剂应不得多于2包(瓶)并不得有1包(瓶)超出装量差异限度一倍。未定用量的外散剂或非单剂量大规格包装的散剂不检查装量差异。4、卫生学检查等第六章中药的浸提、分离与精制第一节药材成分与疗效的关系一、中药材成分的类型1、有效成分与有效部位；2、辅助成分；3、无效成分；4、组织物质药材成分与疗效的关系根据中医药理论采用复方治病是中医用药的一大特点。绝大多数的中药材制剂是复方（由几味药或数十味药组成）成分的构造极其复杂。中药复方的临床疗效为复方配伍

35、的综合作用和整体效应上。所以对药材的有效成分和无效成分不是绝对地划分。例如：鞣质在注射剂中为杂质应除去；在五倍子和没食子中被认为具有收敛作用的成分；在大黄中是辅助成分；在桂皮及其他多数药材中则是无效成分；第二节浸提（出）原理与影响因素一、浸提过程1、含义：系指溶剂进入细胞组织溶解其可溶性物质后变成浸出液的全部过程。2、原理：浸出过程包括溶质由药材固相向液相中的传递过程；系以扩散原理为基础。可分为以下几个阶段：浸润与渗透阶段；解吸与溶解阶段；浸出成分扩散阶段1）浸润与渗透阶段该阶段的影响因素主要有：溶剂的性质；药材表面状态、毛细孔状态、大小、分布；比表面积；压力等2）解吸与溶解阶段关键是选择最适

36、当的溶媒溶解有效成分使渗透压升高从而进入更多的浸出溶剂使细胞膨胀、破裂。常用溶媒：水：为最常用的溶剂之一。极性大溶解范围广。选择性差易霉变。乙醇：常用溶剂之一。半极性溶剂溶剂性能界于极性与非极性溶剂之间。具有药理作用价格较贵易燃。其它溶媒：乙醚、氯仿、丙酮等。3）、浸出成分扩散阶段高渗形成扩散点不停地向周围扩散以平衡其渗透压。这就是浸出的动力浓度差（药材组织内的浓度与外面周围溶液的浓度差）。物质的扩散速率可用FICKS第一扩散公式来说明。ds/dt=-DFdc/dx（ds/dt为扩散速度；F为扩散面积；dc/dx为浓度梯度；D为扩散系数；）根据FICKS方程提高扩散速度的有效方法是提高溶质的浓

37、度梯度。方法主要有:用浸出溶剂或稀浸出液随时置换药材周围的浓浸出液.创造最大的浓度梯度是浸出方法和浸出设备器械设计的关键问题。二、影响浸出的因素1、浸出溶剂要求：浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度而对无效成分少溶或不溶安全、无毒、价廉、易得。常用的有：水、乙醇、不同乙醇浓度的溶液。浸出辅助剂：酸、碱、甘油、表面活性剂等。水:极性大,溶解范围广,选择性差.乙醇:极性和溶解性能可通过调节乙醇浓度而改变,选择性地浸提药材中某些有效成分或有效部位.2、药材的粉碎粒度应适当的控制粒度根据药材、溶剂选择。如：叶、花、草等疏松药材宜粗些或不粉碎；根、茎、皮等坚硬的药材宜切成薄片；水为溶剂药材易膨胀可粉碎得

38、粗些或切成薄片、小段；乙醇为溶剂乙醇对药材膨胀作用小可粉碎成粗末（通过一或二号筛）；3、浸出温度一般温度愈高扩散速度愈快。应注意对成分的影响。一般药材的浸出在溶剂沸点温度下或接近于沸点温度下进行比较有利。4、浓度差（浓度梯度）浓度差越大药物的扩散推动力越大有助于提高浸出效率。增大浓度差的方法：不断搅拌更换新溶剂采取流动溶剂的渗漉法等。5、操作压力提高浸提压力有利于加速浸润渗透过程使药材组织内更快地充满溶剂并形成浓浸液使开始发生溶质扩散过程所需的时间缩短。注意：压力只对药材组织坚实浸出溶剂较难浸润时效果好；对组织松软容易润湿的药材的浸出影响不大。6、药材与溶剂的相对运动速度相对运动速度越快浓度梯

39、度越大利于浸出。但不易太快易使溶剂的耗用量增大。7、新技术的应用超声波;胶体磨;强化浸提方法等第三节常用浸提方法与设备一、常用浸提方法煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸汽蒸馏法、超临界流体萃取法等。(一）、煎煮法1、含义：系将药材加水煎煮取汁的方法。如：汤剂等。2、煎煮法的特点1）适于有效成分溶于水对湿热稳定的药材；2）符合中医用药习惯对成分不清楚的中药或方剂剂型改革时多用煎煮法；3）、成分复杂杂质浸出较多不利于精制且易霉败；4）、一些不耐热及挥发性成分易破坏或挥发损失。3、操作应注意的问题1）浸泡;2）煎煮器的选择;3）加热方法;4）提取挥发油时可吊油5)提取的次数及浸出溶媒的用量（二）浸

40、渍法1、含义：将药材用定量的溶剂（多用乙醇或白酒）在一定的温度下浸泡使浸出有效成分的一种方法。2、类型：根据提取的温度和浸渍的次数分为三种方法：冷浸渍法、热浸渍法、重浸渍法。冷浸渍法：常温制备酊剂、酒剂等；热浸渍法（温浸）：4060药酒的制备；重浸渍法：多次浸渍法将定量溶剂分为几份多次浸提合并；3、应注意的问题：1）由于定量溶媒浸液不应进行稀释或浓缩药材应压榨；2）浸渍时间3）多次浸渍次数4、特点1）适于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸取；2）尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材；3）方法简单易行；4）浸出效率较低费溶媒费时；5）不适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸取。(

41、三）渗漉法1、含义：将药材粗粉置渗漉器内溶剂连续地从渗漉器的上部加入渗漉液不断地从下部流出从而浸出药材中有效成分的一种方法。2、一般操作过程（六个步骤）：（渗漉筒选择）药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉（收集浸出液）3、注意问题1）渗漉筒：大小（装量）、形状2）粉碎粒度应适宜、润湿应充分3）装筒：松紧应一致装量一般为2/34）浸渍的时间：放置24小时48小时5）气泡的影响6）渗漉速度：一般每1000克药材渗漉速度为：慢漉13ml/min快漉35ml/min药材有效成分易于浸出扩散者可采用快漉如生物碱,苷类等;药材质地坚硬或要求制备浓度较高的制剂则多采用慢漉.7）渗漉液收集：原则上分次收集浓缩稀漉液。

42、4、特点浓度梯度大常温提取成分提取完全适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂。(四）回流法1.含义:是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药材成分将浸出液加热蒸馏其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝重复流回浸出器中浸提药材这样周而复始直至有效成分回流提取完全的方法。2.特点:可节省溶媒用量.3.应用:由于浸出液中药物的成分受热时间较长,故只适用于热稳定的药材成分浸出.（五）水蒸汽蒸馏法1.含义:系指将含有挥发性成分的药材与水或水蒸汽共同蒸馏,挥发性成分会随着水蒸气被蒸出,经冷却后,分取挥发性成分的浸提方法.2.应用:适用于具有挥发性、能随水蒸汽蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的化学成分的提取、分离。如挥发油的提取

43、.（六）超临界流体提取法（简称SFE法）超临界流体提取法：是利用处于临界温度和临界压力以上的流体(超临界流体)在一定的设备与条件下提取药物有效成分的方法。超临界流体兼有气体的高度扩散性和低粘度液体的良好溶解性能能溶解植物药材中的许多成分具有效率高、速度快等优点。最常用的气体是：二氧化碳（临界压力7370kPa.临界温度31.05度）SFE法特点：利用气体溶剂处于超临界状态下具有高密度、低粘度的性质提取有效成分然后应用降压的方法将溶解于流体中的溶质分离起到提取与蒸馏双重作用操作周期短效率高。2、属于高压技术工艺过程技术要求高设备投资费用大适用于含量低、产值高、高质量的提取。3、用二氧化碳作溶剂工

44、艺过程控制在接近室温条件和缺氧的提取系统中因此适用于“热敏性”成分的提取可防止其氧化和降解。4、提取过程：（主要有四个阶段）超临界流体的压缩提取减压分离（循环使用）第四节常用的分离与精制方法常用的分离方法1.沉降分离法:是利用固体物与液体介质密度相差悬殊,达到分离的一种方法.2.离心分离法3.滤过分离法常用的精制方法精制目的：除去提取液中的杂质.精制方法：常用的有水提醇沉淀法（水醇法）、醇提水沉淀法（醇水法）、透析法、盐析法、超滤法等。一、水醇法（重点）1、含义：先以水为溶剂提取药材有效成分将提取液浓缩再用不同浓度的乙醇沉淀去除其中杂质以纯化药液的方法。2、原理：依据中药材中大多数成分既溶于水

45、又溶于醇的原理利用溶解度不同的特性以纯化药液。3、工艺过程：中药材饮片水提取提取液浓缩浓缩液加入适量乙醇静置密闭冷藏过滤澄清液体回收乙醇、分离药液药液可反复多次醇沉达到精制目的。4、操作应注意的问题1）药液的浓缩：目的、浓度;2）PH的影响：目的;3）加醇的方式;4）冷藏与处理：操作温度、冷藏时间、冷藏温度等;5）沉淀去除的成分对疗效的影响（应验证）二、醇水法先以适宜浓度的乙醇提取药材中的有效成分再用水除去提取液中杂质的方法。原理：与水醇法相同。适用范围：蛋白质、粘液质、多糖等杂质较多的药材的提取和精制。三、透析法原理：根据低分子物质在溶液中能通过半透膜而高分子物质不能通过的性质借以达到分离纯

46、化药液的一种方法。特点：可不经乙醇提取与纯化可得到较纯的原液澄明度和稳定性均较好。但费时、不适于大生产。四、盐析法此法适用于有效成分为蛋白质的药物。五.澄清法含义:在中药提取液中加入一定量的澄清剂,利用澄清剂具有吸附、包含固体微粒,凝聚高分子杂质的特性,达到提取物分离纯化目的的一种方法.特点:能较好地保留中药提取物中的有效成分,除去杂质,并具有操作简单,生产成本低等优点.近年来在中药制药工艺研究过程中得到较广泛的重视,常用的澄清剂有:壳聚糖、果汁澄清剂、ZTCL+1天然澄清剂等.注意问题:澄清剂的应用与选择,应结合中药处方所含成分的特性,并注意比较絮凝沉降时药液的浓度、PH、温度、澄清剂的浓度

47、、用量等因素对澄清效果的影响,以优化工艺条件,提高分离纯化的质量.第七章提取液的浓缩与干燥第一节浓缩一、含义：应用一定的技术除去部分溶剂使药液有效成分浓度增加的过程。二、常用的技术:蒸发浓缩法、反渗透法、超滤法等；蒸发是浓缩药液的重要手段,即用加热的方法使溶剂气化除去的过程.浓缩是中药制剂原料成型前处理的重要单元操作。中药提取液经浓缩制成一定规格的半成品或进一步制成成品或浓缩成过饱和溶液使析出结晶。浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下经传热过程将挥发性不同的物质进行分离的一种工艺操作。浓缩不以收集挥散的蒸气为目的；蒸馏必须收集挥散的蒸气。影响蒸发(浓缩)的因素有:蒸气压差；蒸发面积；温差；搅拌；压力等；

48、三、常用蒸发(浓缩)方法与器械1、常压蒸发：夹层蒸锅2、减压蒸发（真空浓缩）：3、薄膜蒸发：使药液形成薄膜而进行的蒸发。薄膜蒸发是使料液在蒸发时形成薄膜增加汽化表面进行蒸发的方法又称薄膜浓缩。其特点是:蒸发速度快受热时间短；不受料液静压和过热影响成分不易被破坏；可在常压或减压下连续操作；能将溶剂回收重复利用。薄膜蒸发的进行方式有两种：一是使液膜快速流过加热面进行蒸发。另一是使药液剧烈地沸腾使产生大量泡沫以泡沫的内外表面为蒸发面进行蒸发。常见设备类型：升膜式蒸发器、刮板式蒸发器、离心薄膜、降膜式蒸发器等。反渗透法与超滤法是利用膜技术,在常温,一定压力下,使小分子溶剂透过膜而除去达到浓缩的目的.与

49、蒸发浓缩比较:1.蒸发须通过加热,适用于有效成分耐热性较强的提取液,工艺掌握不当对药液颜色有影响;2.膜技术则是在常温下进行,不破坏有效成分,溶液颜色不影响,但选择适宜的膜是关键.第二节干燥1、含义：利用热能使物料中的水分或其它溶剂气化除去从而获得干燥物品的工艺操作。2、目的：提高稳定性使成品具有一定规格利于进一步处理。3、影响干燥的因素:1).水分存在的方式；2)物料的性状；3)干燥介质的温度.湿度与流速；4)干燥速度与干燥方法；5)干燥压力常用干燥方法及其适用性常压干燥；减压干燥；喷雾干燥；沸腾干燥；冷冻干燥其它：红外线干燥,微波干燥等.常压干燥常用的有烘干干燥-所用设备主要有烘房和烘箱.

50、特点:1)在常压条件下,利用干热空气进行干燥的方法.2)操作简单易行,适用于对热稳定的药物的干燥.3)干燥时间长,易引起某些药物成分的破坏,干燥品板结较难粉碎.减压干燥(又称真空干燥)在密闭的容器中抽真空并进行加热干燥的一种方法.特点:1)干燥温度低,干燥速度快.2)可减少物料与空气的接触,避免污染或氧化变质.3)干燥产品疏松易于粉碎.4)适用于稠膏、热敏性物料的干燥.喷雾干燥法是流态化技术用于液态物料干燥的较好方法。它是将液态物料浓缩至适宜的密度后使雾化成细小雾滴与一定流速的热气流进行热交换使水分迅速蒸发物料干燥成粉末状或颗粒状的方法。特点:1).因是瞬间干燥特别适用于热敏性物料；2)产品质

51、量好能保持原来的色香味易溶解含菌量低；3)喷雾干燥可制得180目以上极细粉且含水量5%。喷雾干燥的效果取决于所喷雾滴直径。雾滴直径与雾化器类型及操作条件有关。沸腾干燥(又称流床干燥)它是利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化似“沸腾状”热空气在湿颗粒间通过在动态下进行热交换带走水汽而达到干燥的一种方法。特点:适于湿颗粒物料干燥速度快,产品质量好。沸腾干燥设备目前在制药工业生产中应用较多的为负压卧式沸腾干燥装置。冷冻干燥(又称升华干燥)系将被干燥液态物料冷冻成固体再在低温减压条件下使固态的冰直接升华为水蒸气排出去而达干燥目的的方法。其特点是：1.物料在高真空和低温条件下干燥尤其适于热敏性物品的干燥；2

52、.干品多孔疏松易于溶解；3.含水量低有利于药品长期贮存。4.生产成本高。干燥操作注意事项1、应根据被干燥物料数量、含水量、耐热性、剂型制备等选用适宜的干燥方法及干燥设备。2、箱式干燥物料不可过厚过密升温速度不宜过快。3、减压干燥应控制好加热蒸汽压力、真空度及装盘量避免起泡溢盘。4、喷雾干燥应控制好药液的相对密度、进液速度、进风温度、出风温度以防粘壁。第八章浸出制剂第一节概述一、含义：浸出药剂系指采用适当的浸出溶剂和方法浸提药材中有效成分直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂可供内服或外用。由于浸出药剂既保留中药传统的制备方式又采用现代去粗存精的提取工艺因此浸出药剂是中药各类新剂型的基

53、础也是中药现代化的重要途径。二、特点：1.体现方药各种成分的综合疗效与特点符合中医药理论例如:阿片酊中含有多种生物碱除具有镇痛作用外还有止泻功效但吗啡虽然有很强的镇痛作用并无明显的止泻功效。2.减少服用量去除了部分无效成分和组织物质减少了服用量增强其稳定性及疗效。3.部分浸出药剂可作其他制剂的原料4.浸出药剂目前存在一些问题:汤剂久贮后发霉变质；药酒、酊剂、流浸膏产生浑浊或沉淀；浸膏剂吸潮、结块。三、浸出药剂的种类1.水浸出剂型2.含醇浸出剂型3.含糖浸出剂型4.无菌浸出剂型5.其他浸出剂型第二节汤剂一、概述汤剂是指将药材饮片或粗粒加水煎煮去渣取汁服用的液体剂型。汤剂主要供内服也有煮汤供洗浴、

54、熏蒸、含漱等外用分别称为浴剂、熏蒸剂及含漱剂等。汤剂能保留至今是基于其能适应中医辨证施治需要,随证加减处方,制备方法简单易行.汤剂主要缺点是：需临用新制久置易发霉变质；不便携带；直接服用容积大。脂溶性和难溶性成分难以煎出,不易提取完全等.二、汤剂的制备汤剂系按煎煮法制备一般先在药材饮片或粗粒中加适量的水浸泡适当时间然后加热至沸并维持微沸状态一定的时间滤取煎出液药渣再依法重复操作12次合并各次煎液即得。影响质量因素：煎药火侯；煎煮用水；煎煮时间；次数特殊中药处理：先煎矿石类、贝壳类、角甲类中药因质地坚硬有效成分不易煎出。有毒的中药先煎、久煎能达到减毒或去毒的目的。有些植物药先煎才有效。后下气味芳

55、香含挥发油多的中药均应后下不宜久煎的中药包煎花粉类中药含淀粉、黏液质较多的中药附绒毛中药烊化一些胶类或糖类中药另煎一些贵重中药冲服一些难溶于水的贵重药物榨汁一些需取鲜汁应用的药材三、汤剂剂型改进的研究进展1.汤剂的剂型改革：煮散袋泡剂合剂糖浆剂颗粒剂。2.汤剂的饮片改革：中药配方颗粒-免煎中药饮片将单味中药经水提减压浓缩喷雾干燥制成的浸膏颗粒剂或散剂将其定量包装供临床配方使用。存在问题：单煎与复煎化学成分一致？单煎与复煎疗效等同？中药颗粒饮片由于饮片配方煎汤存在煎煮麻烦药材利用率较低等问题。将传统饮片由过去的切制饮片规格改变为粉碎成一定粒径和粗末经干燥灭菌、单剂量包装供汤剂调配入药的原料。优点

56、：提高了药材有效成分的浸出率大大节省了药材；使用方便卫生；疗效好用量少。缺点：药材粉碎后缺乏外观鉴别特征；挥发性成分易损失；煎液浑浊不易滤过；含淀粉多黏液质多的药材煎煮易糊化第三节中药合剂与口服液剂一、概述合剂系指药材用水或其他溶剂采用适宜的方法提取经浓缩制成的内服液体剂型。单剂量包装者又称“口服液”。中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展起来的中药剂型。其特点：保证制剂的综合疗效；吸收快奏效迅速；免去临用煎药的麻烦服用量少口感好适宜的防腐剂并经灭菌处理密封包装质量稳定；但中药合剂不能随症加减故不能代替汤剂。二、制备方法一般制备工艺流程为：浸提净化浓缩分装灭菌成品。1.浸提可水提、双提、醇

57、提、煎煮、渗漉、回流结合应用。2.净化中药合剂质量标准中规定在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀为此澄清与滤过工艺研究显得特别重要。3.浓缩浓缩程度一般以每日服用量在3060ml为宜合剂和口服液可根据需要合理选加矫味剂和防腐剂。4.分装按注射剂制备工艺要求粗滤、精滤后灌装于无菌洁净干燥的容器中密封。5.灭菌一般采用煮沸灭菌法或流通蒸汽灭菌法或热压灭菌法进行灭菌。亦有在严格避菌操作条件下将灭菌药液灌装后不经灭菌直接包装者。第四节糖浆剂一、概述1.含义：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖浆剂一般含糖量应不低于60%（g/ml）。2.分类：单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液其浓度为

58、85%（g/ml）或64.72%（g/g）。不含任何药物。药用糖浆为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液具有相应的治疗作用。芳香糖浆为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液。主要用作液体药剂的矫味剂。3.质量要求：含糖量符合要求澄清在贮存期内不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。二.制备1、热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中或中药浸提浓缩液中降温加入药物搅拌溶解、滤过再通过滤器加水至全量分装即得。适合于热稳定性药物和有色糖浆制备。2、冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。适合于热不稳定或挥发性药物。在生产过程中易污染微生物。3、混合法：系将药物与糖浆均匀混合制备而成的。含糖量低注意防腐。

59、制备时应注意问题：1.药物的加入方式2.应在洁净级别的环境中制备,各种用具.容器应进行洁净或灭菌处理,并及时灌装;3.应选择药用白砂糖;4.加热温度和时间应严格控制;5.糖浆剂应在30以下密闭贮存.第五节煎膏剂(又称膏滋)含义:系指药材加水煎煮,去渣浓缩后,加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型.特点:1.药物浓度高,体积小,稳定性好,便于服用.2.以滋补为主,兼有缓和的治疗作用,药性滋润,故又称膏滋.3.多用于慢性疾病.4.受热易变质及以挥发性成分为主的中药不宜制成膏滋.制备工艺:煎煮-浓缩-收膏-分装-成品药酒与酊剂比较二者的异同点：药酒：又名酒剂系用蒸馏酊剂(tincture)：系指药物酒浸出

60、中药饮片或粗粒中成用规定浓度的乙醇提取或分而制得的澄清液体制剂。溶解制成的澄清液体制剂亦可用流浸膏稀释制成。内服也可外用多数供内服少数供外用。制法1.冷浸法2.热浸法制法1.溶解法2.稀释法3.渗漉法4.回流提取法3.渗漉法4.浸渍法浓度:无特殊规定浓度：一般药材20%(g/ml)毒剧药物为10%(g/ml)矫味剂着色剂可加糖或蜂蜜矫味剂着色剂不加第七节流浸膏剂与浸膏剂一.比较异同点流浸膏剂定义：药材用适宜的溶剂提取蒸去部分溶剂调整至规定标准而制成的液体剂型。溶剂：不同浓度的乙醇少数以水为溶剂成品应酌加至2025%的乙醇量防腐。浓度：除另有规定外流浸膏剂每1ml相当于原药材1g（1:1）。制备

61、：渗漉法稀释法使用：很少直接服用也作其他制剂的原料浸膏剂定义：药材用适宜溶剂提取蒸去全部溶剂调整至规定标准所制成的膏状或粉状的固体剂型。溶剂：不同浓度的乙醇或水浓度：除另有规定外每1g相当于原药材25g。或经含量测定后调整至规定标准.制备：渗漉法煎煮法使用：很少直接服用也作其他制剂的原料二.流浸膏剂与浸膏剂的质量要求1.流浸膏剂应符合各该制剂含药量规定；成品中至少含20以上的乙醇；应装于棕色避光容器内贮存过程中若产生沉淀分层现象可按下列方法处理：(1)滤过或倾泻除去沉淀测定含量适当调整后使符合规定标准。(2)应先调整乙醇含量然后再按上述处理沉淀方法处理。2.浸膏剂应符合各该制剂含药量规定；应在

62、遮光容器中密闭贮藏。特别是干浸膏剂极易吸湿更应密封置阴凉处保存。第九节浸出制剂的质量控制提高浸出制剂的质量对保证浸出制剂的有效性、安全性、稳定性极为重要应采取以下措施提高浸出制剂的质量：一、控制药材的质量二、严格控制提取过程三、控制浸出制剂的理化指标1.鉴别及检查2.含量控制：(1)药材比量法(2)化学测定法(3)生物测定法第九章液体药剂第一节概述一、含义液体药剂：是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的剂型。药物（分散相）：固体、液体、气体药物在一定条件下分别以颗粒、液滴、胶粒、分子、离子或其混合形式存在于分散媒中。从其制备方法可分为:分散法、浸出法和灭菌法。二、液体制剂的特点优点：1

63、.吸收快、作用迅速；2.剂量准确取用方便；3.降低某些易溶物的局部刺激性（KBr、水合氯醛）；4.流动性大便于腔道给药（灌肠剂）；5.能增大某些药物的稳定性和安全性（甲醛、硝酸甘油）缺点：贮存、携带不便水性制剂易霉变、非水制剂有生理活性（乙醇）一般情况下稳定性较固体制剂差（非均相液体制剂）对包装材料要求高易产生配伍禁忌等三、液体药剂的分类1、按分散系统分类（1）均相(单相)液体制剂：药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中(真溶液)。属于热力学和动力学稳定体系。(2）非均相(多相)液体制剂：药物是以微粒或液滴的形式分散在液体分散介质中。属于热力学、动力学不稳定体系。按给药途径分类内服液体药剂外

64、用液体药剂皮肤用液体药剂；五官科用液体药剂；直肠、阴道、尿道用液体药剂四、液体药剂的质量要求1.溶液型应澄明乳浊液型或混悬液型的分散相小而均匀振摇时可均匀分散；2.分散介质最好用水；其次为乙醇最后考虑其他毒性较小的有机溶剂；3.浓度准确、质量稳定、久贮不变；4.内服的应适口外用的无刺激性；5.制剂本身具有一定的防腐能力；6.包装容器大小适宜便于病人服用。五、常用溶剂要求：化学性质稳定毒性小、成本低、无嗅味、且有一定的防腐能力不妨碍主药作用和含量测定。分类：极性溶剂、非极性溶剂1.极性溶剂：水：蒸馏水和精制水制剂易霉变加防腐剂乙醇：有生理作用防腐易燃甘油：滋润、延长药效、减少刺激、常用于外用制剂中作保湿剂30%以上的甘油有防腐能力。丙二醇：促渗透无刺激性有辛辣味