医疗器械经销协议

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1、经销合同甲 方：法 人： 注册地址： 乙 方：法 人：注册地址：甲方和乙方如下分别称“一方”，合称“双方”。双方本着合法经营、平等协商、互惠互利的原则签订本合同，在有效期内双方应共同遵守本合同。第一条 授权区域、时间及销售指标1.1.甲方授权乙方的经销产品为：骨科植入物（创伤产品系列和脊柱产品系列）及其配套器械。1.2.甲方授权乙方担任“产品”在如下省、市的指定医院的经销商。1）省份： 2）都市： 3）医院： （或可此外附表）1.3.本合同期限从 年 月 日至12月31日止。1.4.乙方应保证在本合同期内完毕回款指标不低于人民币 万元，每季度指标为 万元、每月指标为 万元。1.5.本合同签字生

2、效后的三个月内，乙方无实际销售金额或回款金额在半年内达不到销售指标的40%，甲方有权终结该合同；如果医院不但愿从乙方进货或乙方在该院的市场占有率低于30%，甲方有权收回对该医院的经销授权，并另行指定经销商。1.6.未经甲方书面批准，乙方不得在甲方授权地区或医院以外有任何形式的销售，也不得将甲方产品销售给未经授权的二级医疗单位或公司，否则视为违约，甲方将根据违约的实际状况予以解决。第二条 价格规定2.1.价格详见”附件一”，“附件一”中规定的价格仅合用于甲方授权的一级经销商。2.2.在本合同有效期内，甲方应保持供货价格相对稳定，如有价格变动，甲方会提前一种月告知乙方。第三条 订货及供货3.1.甲

3、方和乙方达到的订货方式为款到发货，定单方式为E-mail定单。3.2.乙方提交订货清单后，甲方将在24小时内以E-mail形式告知乙方与否接受乙方的订购即确认定单，乙方根据确认定单上的金额汇款，并同步传真银行的汇款单（传真：）。3.3.甲方在收到乙方的货款后，将按确认定单上的数量于三日内以原则快递的方式发货，发货时间如遇节假日顺延。除不可抗拒的因素外，甲方未能及时发货，乙方有权规定取消该批定单，并规定甲方立即退回已付货款。3.4.乙方在收到货品后，若有异议应在货品达到后48小时内以书面形式向甲方提出，否则视乙方无异议。3.5.如乙方需要紧急供货，而需甲方派人送货或以原则快递以外的方式发货时，乙

4、方需承当额外的费用（如航空运费、路费、送达地住宿费、特殊送货服务费及有关的人力开支等）。3.6.为提高物流效率，以免耽误终端市场的销售，乙方每月补货超过两次（不含两次）且补货金额局限性2万元的需自付邮费。第四条 换货及退货4.1.乙方收到甲方产品后，如发现产品存在缺陷或遭“损坏”，甲方批准免费予以乙方更换产品。但前提是这些缺陷或遭损坏的产品不是由甲方到乙方的运送过程中导致的。如果双方在乙方告知甲方起5日内无法就缺陷或损坏的因素达到一致，可另行协商解决。4.2.为了减轻乙方的压力，更好的服务市场，甲方批准于每年的5月及11月，乙方可进行一次统一换货，但换货额度不超过本合同期内回款总额的5%，未使

5、用完的额度不得合计到下一合同期。换货的具体流程参见附件三。未经甲方批准，乙方不得将产品寄回，否则若有发生丢失等状况乙方自行承当后果。4.3.我司收到返回产品，由客服部清点核对，由质检部门检查确认，最后提交有关经理签字批准，将返回产品的计算金额与经销商确认。4.4.如果甲方已开具增值税票给乙方，则乙方退货时，开具红字发票。4.6.本合同终结后，若双方不再合伙，甲方批准乙方进行退货，具体流程参见附件三。第五条 甲方权利和义务5.1.甲方保证在本合同期内为一家合法成立和存在的公司，有权销售本合同中规定的产品。5.2.甲方对产品质量负责，保证产品质量符合原厂或国家有关部门颁发的质量原则。5.3.甲方须

6、向乙方提供有关生产产品的有效合法证明：公司法人营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、产品合格证及委托销售授权书。5.4.在本合同期内，甲方有责任保护乙方市场的完整性，除非征得乙方的批准，否则不得以任何形式在乙方的授权区域内设立除乙方以外的经销商。5.5.甲方应向乙方提供年度销售方略，并提供有关资料，涉及产品目录、产品彩页等。5.6.甲方将向乙方提供有关促销、订货管理及售后服务等方面的征询和建议。第六条 乙方的权利和义务6.1.乙方应保证在本合同期内为一家合法成立和存在的公司，有权经销本合同中规定的产品。6.2.乙方须向甲方提供有效的证件：公司法人营业执照、医疗器械经营许可证、组织机构代

7、码证等政府颁发的有关许可、批准和执照。6.3.乙方不得擅自授权任何第三方经销甲方的产品。若乙方欲委托下属经销商，须书面告知甲方并经甲方审核书面批准后，乙方方可向下属经销商供应产品；乙方委托下属经销商时，应保证其履行本合同中乙方之义务，否则甲方可以立即停止供货给乙方，并追究乙方的有关责任。6.4.乙方不得销售假货或窜货，不得发售已使用过的植入物或甲方所提供的赠品或样品。6.5.乙方应配合协助甲方在经销区域内开展宣传产品的工作，扩大产品的市场需求，保证产品在本地的销售增长；并应当向甲方随时提供有关也许影响产品销售的信息，涉及本地市场发生的多种变化。6.5.乙方应建立作为可追溯性的销售记录，记录应涉

8、及医院名称、手术日期、患者姓名、住院号、床位号、使用内植入名称型号/规格及数量、批号/顺序号、手术医生等有关信息进行有效跟踪，并于每月10日前将销售记录整顿并及时反馈给甲方。第七条 保密条款7.1.合同执行期间和合同终结后三年内，此合同之使用内容，甲、乙双方不得向任何合同负责人以外的单位和个人透露。7.2.乙方对甲方公司有关的市场政策及往来重要文献，在合同执行期间和合同终结后三年内，不得向任何合同负责人以外的单位和个人透露。7.3.甲方对乙方公司的营销政策、财务状况及往来重要文献，在合同执行期间和合同终结后三年内，不得向任何合同负责人以外的单位和个人透露。第八条 知识产权及商标8.1.乙方批准

9、有关“产品”的商标权、专利、版权或政府授权书，以及与“产品”推广有关的文献、手册、宣传册和实物，都归甲方专有。无论数量多少，乙方不得复制甲方的任何产品，并不得滥用、侵权、或发售假冒伪劣产品。8.2.“产品”应使用甲方批准的名称、商标和标签，乙方不应以任何形式予以更改。8.3.如果甲方的商标、专利或版权遭到任何侵犯，乙方应立即告知甲方，并配合甲方维持和保护甲方在商标、专利或版权方面的权利和利益。8.4.没有获得甲方的授权，不能对外宣称自己是甲方的代理人或代表，也不能以甲方的名义或代表甲方签订任何合同和允诺、或有任何表达和保证等民事行为。第九条 合同的终结9.1.除按本合同规定提前终结外，本合同期

10、满时自动终结。若本合同期满后双方乐意继续合伙，则双方另行协商。9.2.如果乙方有如下违约行为，甲方将以书面形式予以严重警告，同步有权停止供货，由此产生的乙方任何损失甲方不予负责；如乙方在接到甲方书面告知后十日内未纠正违约行为，甲方既可以不用付给乙方任何补偿并立即终结本合同。 1）以低于甲乙双方在补充合同内签订的价格倾销。 2）违背本合同附件中钞票和信用政策，或用假支票、汇票或电汇凭证歹意欺骗甲方。 3）销售假货或窜货。4）有诋毁甲方名誉的行为9.3.如果乙方因违背中华人民共和国法律法规或因不道德的销售推广而使自身遭到起诉，或对名誉及商业信誉导致损害，甲方可以书面形式告知乙方终结本合同，并立即生

11、效。9.4.如果一方宣布破产、倒闭或重组，或被收购、兼并，或浮现内部纠纷，可以书面形式告知对方终结本合同，并立即生效。9.5.如果由于任何合用法律法规的限制，或由于不可抗力的因素，甲方处在无法继续供应所有或部分产品的状况，任何一方都可提前六十天以书面形式告知另一方，终结本合同。9.6.如果乙方的法人代表、组织构造或重要股东发生变化，乙方组织的内部纠纷影响了客户和销售，甲方可以书面形式告知乙方终结本合同，并立即生效。乙方可以在这些变化发生前的至少二十天前，以书面形式告知甲方。如果甲方在受到乙方告知起的三十天内未告知乙方其终结本合同的意愿，则视甲方放弃了本条款中规定的甲方终结本合同的权利。9.7.

12、在本合同任何终结生效后十日内乙方应向甲方提交在终结日期仍留在乙方处的所有产品清单，甲方有权在三十日内决定与否向乙方以原销售价收回完好状态的产品，产品与否完好将以甲方最后确觉得准。9.8.乙方应在本合同任何终结生效后三十日内付清合同终结日期前的所有款项，如果乙方逾期未能结算，甲方可以采用一切法律容许的措施来收取到期款项和利息。9.9.在本合同终结后，乙方应将本合同有效期间甲方免费提供应乙方使用的产品样品、有关资料证件等免费归还甲方。9.10.在本合同终结生效后，甲方将不对乙方就任何经销行为承当责任或负有义务。第十一条 不可抗力“不可抗力”应指本合同签定期不可预见的事件，这些事件的发生和影响无法避

13、免，也无法克服，这些事件在本合同签定后发生，使一方无法履行所有或部分合同。这些事件涉及地震、台风、洪水、水灾、战争、无法进行国内运送、政府或公共机构的行为、传染病、民间动乱、罢工以及商业惯例中接受为不可抗力的其她事件。发生不可抗力时，双方应立即互相征询，以找出合理的解决措施，并尽所有合理的努力以使这种不可抗力的影响降至最低。宣称不可抗力的一方（甲方或乙方）应立即以书面形式告知另一方，并应在随后20日内提供不可抗力发生和持续时间的充足证明。如果浮现不可抗力且影响一方对本合同中规定义务的履行，这种履行在由不可抗力导致的耽误期间应停止，且不构成违约。第十二条 法律合用及争议的解决12.1.本合同的效

14、力、解释和履行受中国法律的管辖和保护。12.2.双方批准各自的所有行为都应遵守中华人民共和国的法律，并不违背道德。双方应在良好信任中进行合伙。如果一方违背了法律法规，另一方将不对由此引起的任何后果承当责任。12.3.如果发生出自本合同或与本合同有关的任何纠纷，双方应一方面尝试和谐协商解决，如甲、乙双方不能协商解决，将在甲方所在地法院得到最后裁决。第十三条 其她13.1.一方通信地址如有变更，应于三日内书面告知对方。否则，双方确认如下各方的地址即为各自的通信有效地址，所有告知按如下地址特快专递寄出后三天视为送达对方。13.2.乙方在收到甲方的合同后应当在三日内签回，若乙方逾期不签回，则视乙方放弃

15、本合同及其附件中所规定的所有权利。13.3.如果一方违背本合同，则应补偿对方因违约而遭受的损失。13.4.任何补充或修改合同都应采用书面形式，并由双方签字盖章。13.5.任何一方未能行使本合同中规定的权利不构成对此权利的放弃。13.6.本合同签字生效后，则原合同作废。13.7.本合同及其所有附件均一式两份，经甲、乙双方签字盖章后生效，双方各执一份。13.7.1.补充合同13.7.2.附件一 建议零售价13.7.3.附件二 器械价格13.7.4.附件三 产品退换货管理规定13.7.5.附件四 不良事件解决措施结束甲方（章）： 乙方（章）：地址： 地址：电话： 电话：传真： 传真：总经理： 负责人

16、：签字日期： 签字日期：补充合同甲方： 乙方：为增进乙方的业务发展，经双方和谐协商，签订本补充合同，在有效期内双方应共同遵守。乙方应在收到合同后于三日内签章回寄，合同签定生效后，乙方需在一周内向甲方汇款。一、甲方予以乙方的产品价格为建议零售价的脊柱系列20%，锁定板系列10%，其他系列18%；此外新产品的价格按附表执行。二、乙方首批到款 万元，甲方予以 的指定铺货，铺货产品需列明清单，一次性发货，不得换货。或者甲方予以 万元的月结信用额度，结算日期为每月25日，若乙方逾期不结算，甲方将根据欠款金额核减相应返利。（二选一）三、本合同期内乙方100%或以上完毕回款指标，则甲方予以5%的定向产品或器

17、械返利，此外予以3%的市场推广支持，具体执行方案由甲乙双方共同协商，由甲方执行。四、理赔原则：对于临床发生的不良事件，具体解决措施详见附件四。五、乙方有义务对合同内容保密，如有外泄一经查实，甲方有权利取消所有返利及对乙方的支持。本补充合同有效期与甲乙双方签订的经销合同相一致，即从 年 月 日至12月31日止。本补充合同一式两份，经甲、乙双方签字盖章后生效，双方各执一份。结束甲方（章）： 乙方（章）：总经理： 负责人：签字日期： 签字日期：附件一：建议零售价：一、板系统货币单位：人民币元产品名称规格单位钢产品钛产品小型有限接触板*块窄型有限接触板*块*产品退换货管理规定随着我司质量管理体系的完善

18、，根据质量体系的规定，对返回的产品需通过多道程序才干入库，给正常的工作带来了极大的不便。为了加强对返回产品的控制和管理，特制定本规定。在合同期内，公司对所销售的没有质量问题的产品不予退货，只能换取同品项的产品，除非另有商定。一、换货：1、产品自售出之日起两年内，未拆包装；产品自身无损坏或明显划痕。2、必须提供返回清单，清单上需注明返回产品的名称、规格、材质、数量、批号、进货日期及返回因素。3、换货时间为每年的5月及11月，换货额度不超过本合同期内回款总额的5%，未使用完的额度不合计到下一合同期。4、若我司生产出新产品属于替代老产品的，批准将老产品调换，但所换的老产品需符合1、2条规定；若新产品

19、属于升级产品，则老产品我司不作收回。5、订制产品、铺货产品不予换货；散件器械不予退换。二、换货价格：产品自售出之日起两年内，产品自身包装完好，换货价格以该产品的进货价格计算；已拆包装产品原则上不予退换。三、换货程序：1、所有符合换货规定的必须向我司客服部以邮件的形式提交返回清单。2、客服部收到明细表后，按照程序核对额度，并把成果告知经销商。3、经销商在得到客服部批准换货的告知后，将清单内的产品一起寄到指定地点。我司对没有正式告知就邮寄到公司的货品不负任何保管的责任和义务。4、我司收到返回产品后，由客服部清点核对，由质检部门检查确认，最后提交有关经理签字批准，将返回产品的计算金额与经销商确认。5

20、、对于返回的产品经质检部门鉴定不符合规定的，公司将把产品退回给经销商。四、退货1、本合同终结后，若双方不再合伙，甲方批准乙方进行退货，对于乙方购买的产品按下列原则退货：1）产品自身包装完好，无损坏或明显划痕，退货价格以该产品的历史最低进货价格计算。2）已拆包装产品原则上不予退货，或由我司与新经销商协商酌情解决3）包装完好但产品表面有划伤或变形的产品不予退货。4）总退货金额不得高于本合同期内总进货金额扣除实际销售金额。2、退货流程见本附件第三条。五、其她1、经销商自行中断与我司的合伙，所有产品由该公司自行解决。2、我司为调节市场而撤销其销售权的经销商，对所有回购的产品按退换货产品的规定执行。附件

21、四 内植入物不良事件解决措施一、总则1.1、随着骨科内植入物在医院骨科临床的广泛使用，发生内植物不良事件在所难免。本着维护产品名誉，保护消费者利益，妥善解决各方面关系的原则，特制定本解决措施。1.2、内植入物不良事件指：产品自手术之日起至产品断裂时效不超过各规格所规定的时间内所发生的断裂事件。逾期未将内植入物取出、禁忌症使用或暴力、违规操作而发生断裂的，不在本解决措施内。二、解决流程2.1、经销商应建立可追溯性的销售记录：涉及医院名称、手术日期、患者姓名、住院号、床位号、使用内植入名称型号/规格及数量、批号（顺序号）、手术医生等有关信息进行有效跟踪，并于每月10日前将销售记录整顿反馈。经销商应

22、及时上报销售记录，若不上报或者手术时间离上报时间超过2个月的，则不予解决。（销售报表请发到邮箱）2.2、一旦发生内植物不良事件，经销商应将状况核查并填写不良事件报告表报告客服部有关人员，客服部收到报告表后，与销售报表核对与否一致。2.3、符合2.1及2.2的规定，经销商还应配合提交有关资料：2.3.1、医疗机构诊断证明及第一、第二次治疗病历。2.3.2、第一次术后，及发生不良事件后的X光片。2.3.3、事件解决的合同书(应体现实际补偿金额)，加盖患者手印并附患者的身份证复印件。2.3.4、断裂的内植入物。三、理赔原则3.1、经销公司针对内植入物应严格掌握手术适应症和产品规格的使用，术前必须有详

23、尽的手术配套方案，不迁就医生，否则，因产品使用不当而引起的医患纠纷，厂方不承当相应责任。3.2、在理赔资料齐全的前提下，人道主义经济补偿原则如下：在没有进行鉴定且补偿金额在1万元以内的，由甲乙双方平均共同承当，并有甲方提供相相应的内植物一套。3.3、内植入物不良事件属不拟定因素所致，若调解失败，应将不良事件产品经有关权威部门送交国家指定医疗器械检测中心进行检测，其成果若鉴定确因产品质量问题引起的内植物不良事件，由厂方承当相应的责任和经济补偿；反之无质量问题，厂方则不承当任何责任。四、注意事项4.1、发生内植物不良事件后，经销公司应协助医院查明因素，做好患者工作，尽量把问题在萌芽中解决好，将影响降至最低。4.2、在协调解决中，经销公司不要随意向患者提供厂方的地址和电话，以免引起意外事件。五、附件：1、不良事件报告表公司名称：联系人：报告日期：断裂产品名称：规格：批号：配套产品及数量：医院名称：手术医生：患者姓名：年龄：性别：住院号：第一次手术时间：报告断裂时间：二次手术时间：植入产品：具体事件描述：能提供的资料（打“”）：1、断裂内植物；2、X光片；3、事件解决的合同书（加盖患者手），附患者的身份证复印件；4、第一、二次治疗病历；5、其他：以上由客户填写，如下由公司填写合同条款：制表人：销售经理意见：总经理意见：