治疗中枢神经系统退行性疾病药

《治疗中枢神经系统退行性疾病药》由会员分享，可在线阅读，更多相关《治疗中枢神经系统退行性疾病药（84页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、第第17章章 治疗中枢神经系统治疗中枢神经系统 退行性疾病药退行性疾病药 Parkinsonism Parkinsonism 帕金森帕金森 Hindbrain Hindbrain 后脑后脑nDegeneration Degeneration 退化退化nSubstantia nigra Substantia nigra 黑质黑质nNigrostriatal pathway Nigrostriatal pathway 黑质纹状体通路黑质纹状体通路nExtrapyramidal Extrapyramidal 锥外系锥外系ncorpus striatum corpus striatum 纹状体纹状体n

2、Depletion Depletion 消耗；损耗；放血消耗；损耗；放血nTriad Triad 三个一组三个一组nHypokinesia,tigidity,tremor,Hypokinesia,tigidity,tremor,n运动功能减退，僵硬，震颤运动功能减退，僵硬，震颤nIatrogenic Iatrogenic 医源性的医源性的nLecithin Lecithin 卵磷脂卵磷脂 nabdominal cramp abdominal cramp 腹部痉挛腹部痉挛nAnorexia Anorexia 神经性厌食症神经性厌食症 nNausea Nausea 恶心恶心 nVomiting V

3、omiting 呕吐呕吐nDiarrhea Diarrhea 腹泻腹泻nCognitive scores Cognitive scores 认知评分认知评分nInsomnia Insomnia 失眠失眠nHepatotoxicity Hepatotoxicity 肝毒性肝毒性nAntioxidant Antioxidant 抗氧化药抗氧化药nEstrogen Estrogen 雌激素雌激素nAPP APP 淀粉样前蛋白淀粉样前蛋白nAntiaggregant Antiaggregant 抗栓药抗栓药nAmyloid vaccine Amyloid vaccine 淀粉样蛋白疫苗淀粉样蛋白疫苗n

4、ModifiersModifiers 修饰修饰 n左旋多巴左旋多巴 levodopalevodopa 卡比多巴卡比多巴 carbidopacarbidopan苄丝肼苄丝肼 benserazide benserazide 司来吉兰司来吉兰 selegilineselegilinen硝替卡朋硝替卡朋 nitecaponenitecapone 托卡朋托卡朋 tocaponetocaponen安托卡朋安托卡朋 entacaponeentacapone 溴隐亭溴隐亭 bromocriptinebromocriptinen利修来得利修来得 lisuridelisuride 培高利特培高利特 pergoli

5、depergoliden罗匹尼罗罗匹尼罗 ropinirole ropinirole 普拉克索普拉克索 pramipexolepramipexolen阿扑吗啡阿扑吗啡 apomorphine apomorphine 金刚烷胺金刚烷胺 amantadineamantadinen苯海索苯海索 benzhexolbenzhexol 安坦安坦 artaneartanen他克林他克林 tactine tactine 占诺美林占诺美林 xanomelinexanomelinen多奈哌齐多奈哌齐 donepezildonepeziln加兰他敏加兰他敏 galanthaminegalanthamine石杉碱甲

6、石杉碱甲 huperzinehuperzinen美曲磷酯美曲磷酯 metrifonatemetrifonaten利斯的明利斯的明 RivastigmineRivastigminen主要内容l 中枢神经系统退行性疾病概述l 抗帕金森病药l治疗阿尔茨海默病药治疗阿尔茨海默病药n中枢神经系统退行性疾病是指一组由慢性进中枢神经系统退行性疾病是指一组由慢性进行性的中枢神经组织退行性变性而产生的疾行性的中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称。病理上可见脑和病的总称。病理上可见脑和(或或)脊髓发生神脊髓发生神经元退行变性、丢失。经元退行变性、丢失。n主要疾病包括帕金森病（主要疾病包括帕金森病（PD）、阿尔

7、茨海）、阿尔茨海默病（默病（AD）、亨廷顿（舞蹈）病）、亨廷顿（舞蹈）病(HD)、肌、肌萎缩侧索硬化症（萎缩侧索硬化症（ALS）等。）等。n已成为继心血管疾病和癌症之后已成为继心血管疾病和癌症之后,严重严重影响人类健康的影响人类健康的第三位第三位因素。因素。n但除但除PD患者通过合理用药可延长其寿患者通过合理用药可延长其寿命和改善其生活质量外，其他疾病的命和改善其生活质量外，其他疾病的治疗效果均不理想。治疗效果均不理想。中枢神经系统退行性疾病中枢神经系统退行性疾病n【病因和发病机制病因和发病机制】本组疾病的病因和发病机制尚不清楚，本组疾病的病因和发病机制尚不清楚，在众多有关假说中，在众多有关假

8、说中，兴奋毒性兴奋毒性(excito-toxicity)、细胞凋亡细胞凋亡(apoptosis)和和氧化氧化应激应激(oxidative stress)等假说受到广泛等假说受到广泛重视。重视。中枢神经系统退行性疾病中枢神经系统退行性疾病 第一节第一节 抗帕金森病药抗帕金森病药n帕金森病帕金森病(Parkinsons disease,PD)又称又称震颤麻痹震颤麻痹，是，是锥体外系锥体外系功能紊乱引功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病。疾病。n典型临床症状为典型临床症状为静止震颤、肌僵直、运静止震颤、肌僵直、运动迟缓和姿势反射受损动迟缓和姿势反射受损，

9、严重者伴有，严重者伴有记记忆障碍和痴呆症状忆障碍和痴呆症状，如不进行及时有效，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期全身僵硬，不能活动，严重影响生活质全身僵硬，不能活动，严重影响生活质量。量。nPD在欧美一些国家的发病率高达在欧美一些国家的发病率高达50人人/1万人万人(1/200)，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。到目前为止，人们对到目前为止，人们对PD的病因仍缺乏深入的的病因仍缺乏深入的了解，因而限制了人们去探索有效的治疗手段了解，因而限制了人们去探索有效的治疗手段或研制理想的治疗药物。或研制理想的治疗药物。n

10、多巴胺缺失学说多巴胺缺失学说 PD是由于纹状体内多是由于纹状体内多巴胺巴胺(dopamine,DA)减少所致，而纹状减少所致，而纹状体内体内DA的减少主要是由于的减少主要是由于黑质受损变性黑质受损变性所致。所致。该学说得到以下事实强有力的支持：该学说得到以下事实强有力的支持：n左旋多巴、左旋多巴、DA-R激动剂激动剂 缓解震颤缓解震颤麻痹；麻痹；nMPTP（破坏黑质、纹状体（破坏黑质、纹状体DA神经元的神经元的神经毒素）、神经毒素）、DA-R拮抗剂拮抗剂 导致震导致震颤麻痹。颤麻痹。【ACh 和和 DA 能系统之间的平衡能系统之间的平衡】nDA 为神经递质为神经递质 发挥抑制作用发挥抑制作用n

11、ACh为神经递质为神经递质 起兴奋作用起兴奋作用n正常时两种递质处于动态平衡状态，共正常时两种递质处于动态平衡状态，共同参与调节机体的运动功能。同参与调节机体的运动功能。帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说nPD患者：黑质病变患者：黑质病变DA合成减少合成减少 纹状体内纹状体内DA含量降低黑质纹状体含量降低黑质纹状体通路通路DA能神经功能能神经功能，胆碱能神经功，胆碱能神经功能相对能相对，因而导致，因而导致PD的肌张力增高的肌张力增高等症状。等症状。n设计什么药物可以治疗帕金森病呢？设计什么药物可以治疗帕金森病呢？帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说锥体外系

12、的重要神经通路锥体外系的重要神经通路（1）黑质）黑质-纹状体通路（纹状体通路（DA）；）；（2）苍白球）苍白球大脑皮质运动区、运动前区通路大脑皮质运动区、运动前区通路（Ach）；）；（3）-氨基丁酸通路（氨基丁酸通路（GABA）；）；（4）其它：）其它：5-HT、甲硫脑啡肽、甲硫脑啡肽、-内啡肽等。内啡肽等。DADA神经元主要位于黑质，此处有大量神经元主要位于黑质，此处有大量DADA神经走向纹状体（尾核神经走向纹状体（尾核和壳核）和中央杏仁核，形成黑质和壳核）和中央杏仁核，形成黑质-纹状体束，中枢神经系统纹状体束，中枢神经系统的的DADA约约80%80%集中于该处。集中于该处。正常人中脑有一条

13、狭长的正常人中脑有一条狭长的黑色素沉着黑色素沉着部位，那便是正部位，那便是正常数量的黑质神经元聚集的部位。而在帕金森病人中常数量的黑质神经元聚集的部位。而在帕金森病人中脑的相应部位则颜色浅淡，这是黑质神经元减少的缘脑的相应部位则颜色浅淡，这是黑质神经元减少的缘故。故。临床表现临床表现四组征候群：四组征候群：（2）运动障碍运动障碍（3）震颤震颤PD主要病变部位在基底神经节，黑质致密带中央部主要病变部位在基底神经节，黑质致密带中央部分受损较重，神经细胞（尤其是黑色素细胞）明显分受损较重，神经细胞（尤其是黑色素细胞）明显变性或减少，甚至完全消失。变性或减少，甚至完全消失。苍白球和丘脑下部也受损，但较

14、轻。苍白球和丘脑下部也受损，但较轻。（4）姿势异常姿势异常（1）肌肉可逆性强直或僵硬肌肉可逆性强直或僵硬兴奋性递质兴奋性递质抑制性递质抑制性递质生理状态下：生理状态下：PD时：时：DAAch抑制性递质抑制性递质兴奋性递质兴奋性递质AchDA药物作用：药物作用：Ach DA帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说n【氧化应激自由基学说氧化应激自由基学说】DA氧化代谢过程中产生氧化代谢过程中产生H2O2和和O2,在黑在黑质部位质部位Fe3+催化下生成催化下生成OH.和和O2-两种自两种自由基，促进神经膜类脂的氧化，破坏由基，促进神经膜类脂的氧化，破坏DA能神经细胞膜功能。能神经细胞膜功能。n黑质线粒体

15、中黑质线粒体中Complex I 活性降低，抗活性降低，抗氧化物（尤以谷胱甘肽）消失，无法清氧化物（尤以谷胱甘肽）消失，无法清除自由基。除自由基。帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说n治疗方案除应用上述两类药物外，治疗方案除应用上述两类药物外，尚可应用尚可应用司立吉兰司立吉兰(selegiline)抑抑制单胺氧化酶制单胺氧化酶-B(MAO-B)，阻滞自，阻滞自由基形成，减缓神经元的损伤。由基形成，减缓神经元的损伤。帕金森病的病因学说帕金森病的病因学说 目前药物治疗目前药物治疗并不能完全治愈并不能完全治愈该病，但可该病，但可改善患者生活质量。改善患者生活质量。根据机制分为根据机制分为拟拟DA药和

16、抗胆碱药药和抗胆碱药两类，两类，两类药物合用可增强疗效。二者治疗作用两类药物合用可增强疗效。二者治疗作用目标都在于恢复目标都在于恢复DA能和能和ACh能神经系统能神经系统功能的动态平衡状态。功能的动态平衡状态。【左旋多巴左旋多巴】LevodopaLevodopa(L-dopa)是儿茶酚是儿茶酚胺类神经递质酶促合成过程中胺类神经递质酶促合成过程中的中间代谢产物，也是的中间代谢产物，也是DA神经神经递质的前体物质，由酪氨酸羟递质的前体物质，由酪氨酸羟化酶催化左旋酪氨酸生成。化酶催化左旋酪氨酸生成。【疗效疗效】L-dopa对大多数对大多数PD患者具有显著疗患者具有显著疗效，起病初期用药疗效更为显著。

17、应效，起病初期用药疗效更为显著。应用左旋多巴后，患者感觉良好，抑制用左旋多巴后，患者感觉良好，抑制和淡漠的症状改善，关心周围环境，和淡漠的症状改善，关心周围环境，思维清晰敏捷，听觉和口语学习能力思维清晰敏捷，听觉和口语学习能力也明显改进，生活质量显著改善。也明显改进，生活质量显著改善。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【作用特点作用特点】奏效慢，用药奏效慢，用药2 3周后才出现周后才出现体征的改善，体征的改善，1 6个月后才获个月后才获得最大疗效。对轻症及年轻患得最大疗效。对轻症及年轻患者疗效较好，而对重症及老年者疗效较好，而对重症及老年患者效果较差。患者效果较差。一、拟多巴胺药一

18、、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【作用机制作用机制】L-dopa治疗治疗PD的作用机制是的作用机制是其在脑内于氨基酸脱羧酶的作其在脑内于氨基酸脱羧酶的作用下转变成用下转变成DA、补充了纹状体、补充了纹状体中中DA的不足，相对抑制胆碱能的不足，相对抑制胆碱能神经元的功能。神经元的功能。DA不具有治疗不具有治疗PD的作用。的作用。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【治疗应用治疗应用】L-dopa可广泛用于治疗可广泛用于治疗各类型各类型PD患者，但对吩噻嗪类抗精神病药引患者，但对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效，因吩噻嗪起的锥体外系症状无效，因吩噻嗪类药物阻断中枢类药物阻断中枢DA

19、受体，使受体，使DA无无法发挥作用。法发挥作用。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【治疗应用治疗应用】服药后大多数患者均可获得理想的疗服药后大多数患者均可获得理想的疗效，首先改善运动障碍和肌强直，然效，首先改善运动障碍和肌强直，然后改善震颤；对步态不协调，面部无后改善震颤；对步态不协调，面部无表情和流涎者也有效，使患者精神活表情和流涎者也有效，使患者精神活力增加，情绪好转，改善患者对周围力增加，情绪好转，改善患者对周围事物和家庭的乐趣；思维表达能力有事物和家庭的乐趣；思维表达能力有改善，但对痴呆症状不易改善。改善，但对痴呆症状不易改善。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴

20、【治疗应用治疗应用】应用应用L-dopa治疗的数年内，患者疗效稳治疗的数年内，患者疗效稳定，近乎达到完全改善的程度。此阶段定，近乎达到完全改善的程度。此阶段L-dopa疗效时程超过血药浓度的时程。疗效时程超过血药浓度的时程。提示纹状体的提示纹状体的DA神经末梢保留有一定神经末梢保留有一定贮存和释放贮存和释放DA的缓冲能力。然而长期的缓冲能力。然而长期服药的效果有较大的个体差异。服药的效果有较大的个体差异。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴【治疗应用治疗应用】服药服药6年后，约半数患者失效，只年后，约半数患者失效，只有有25%患者仍可获得良好效果。据患者仍可获得良好效果。据流行病学调查

21、，与未服流行病学调查，与未服L-dopa的的PD患者比较，服用者明显延长生命患者比较，服用者明显延长生命时间，提高生活质量。时间，提高生活质量。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【体内过程体内过程】本药口服后主要在小肠经主动转运系统本药口服后主要在小肠经主动转运系统而迅速吸收而迅速吸收,0.5 2 h达峰浓度，达峰浓度，t1/2为为1 3 h。本药的吸收率与胃排空时间和。本药的吸收率与胃排空时间和胃液的胃液的pH有关，如胃排空延缓和胃内有关，如胃排空延缓和胃内酸度增加，均可降低其生物利用度。酸度增加，均可降低其生物利用度。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 L-dopa口

22、服口服90%被外周被外周MAO（MAO-A）代谢）代谢在肠在肠壁内壁内多巴脱羧酶多巴脱羧酶多巴胺多巴胺在外周细胞在外周细胞（胞浆）（胞浆）多巴脱羧酶多巴脱羧酶极少量极少量多巴胺多巴胺治疗作用治疗作用L-dopa外周不良反应外周不良反应进入进入中枢中枢L-dopa的体内过程的体内过程少量进入循环少量进入循环、外周组织、外周组织高香草酸，高香草酸，苦杏仁酸苦杏仁酸L-dopa3-氧氧-甲基多巴甲基多巴多巴胺多巴胺苦杏仁酸苦杏仁酸去甲肾上腺素去甲肾上腺素高香草酸高香草酸多巴脱羧酶多巴脱羧酶多巴胺多巴胺 羟化酶羟化酶COMTMAOMAO-BCOMTCOMTCOMTMAOMAO-ACOMTL-dopa的

23、代谢降解过程的代谢降解过程【体内过程体内过程】由于由于95%以上的以上的L-dopa在外周被氨在外周被氨基酸脱羧酶所脱羧，再加基酸脱羧酶所脱羧，再加上上首关消首关消除效应除效应，因而只有约，因而只有约1%的原形药物的原形药物到达脑循环。到达脑循环。外周脱羧酶抑制剂外周脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）（如卡比多巴）可显著增加原形药物通过血脑屏障可显著增加原形药物通过血脑屏障而进入脑内。而进入脑内。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【不良反应不良反应】L-dopa的不良反应大多是由于的不良反应大多是由于L-dopa在体内生成的在体内生成的DA所引起的。所引起的。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左

24、旋多巴左旋多巴 【不良反应不良反应】1.胃肠道反应：治疗早期可出现厌食、胃肠道反应：治疗早期可出现厌食、恶心、呕吐或上腹部不适，这是由于恶心、呕吐或上腹部不适，这是由于DA刺激延髓催吐化学感受区所致。随刺激延髓催吐化学感受区所致。随着继续治疗，由于产生了耐受性，胃肠着继续治疗，由于产生了耐受性，胃肠道的不良反应可逐渐消失。另外，还偶道的不良反应可逐渐消失。另外，还偶见消化性溃疡出血和穿孔。与外周脱羧见消化性溃疡出血和穿孔。与外周脱羧酶抑制剂同服，胃肠道反应明显减少。酶抑制剂同服，胃肠道反应明显减少。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 【不良反应不良反应】2.心血管反应：部分患者早期可

25、出现心血管反应：部分患者早期可出现轻度直立性低血压，患者智力通常无轻度直立性低血压，患者智力通常无症状，但有些患者可感到头晕，偶见症状，但有些患者可感到头晕，偶见晕厥。继续用药可产生耐受，使得低晕厥。继续用药可产生耐受，使得低血压症状减轻。此外，由于血压症状减轻。此外，由于DA可兴奋可兴奋 受体，故可致心律失常。若与单胺氧受体，故可致心律失常。若与单胺氧化酶抑制剂化酶抑制剂(MAOI)、拟交感胺合用或、拟交感胺合用或剂量过大，可使血压升高。剂量过大，可使血压升高。一、拟多巴胺药左旋多巴一、拟多巴胺药左旋多巴【不良反应不良反应】3.异常不随意运动：约有异常不随意运动：约有50%的患者在治的患者在

26、治疗疗24个月内出现异常的不随意运动。长个月内出现异常的不随意运动。长期服用期服用L-dopa可出现对该药耐受，表现为可出现对该药耐受，表现为“开开-关关”现象（现象（on-off phenomena），），即突然多动不安（开），而后又出现肌强即突然多动不安（开），而后又出现肌强直运动不能（关），可交替出现。直运动不能（关），可交替出现。一、拟多巴胺药左旋多巴一、拟多巴胺药左旋多巴【不良反应不良反应】4.4.精神障碍精神障碍 引起幻觉、妄想、引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、恶梦和情感躁狂、失眠、焦虑、恶梦和情感抑郁等。抑郁等。一、拟多巴胺药一、拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴【药物相互作用药物相互

27、作用】1.维生素维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，可增是多巴脱羧酶的辅酶，可增强外周组织脱羧酶的活性，使强外周组织脱羧酶的活性，使DA生成生成增多，不良反应加重。增多，不良反应加重。2.非选择性单胺氧化酶抑制剂如苯乙脱非选择性单胺氧化酶抑制剂如苯乙脱肼和异羧肼，由于可阻碍肼和异羧肼，由于可阻碍DA的失活，的失活，因而可加重因而可加重DA的外周不良反应，引起的外周不良反应，引起高血压危象，故禁止与左旋多巴合用。高血压危象，故禁止与左旋多巴合用。【药物相互作用药物相互作用】3.抗精神病药和利血平都可产生类似震颤抗精神病药和利血平都可产生类似震颤麻痹的症状，前者阻断麻痹的症状，前者阻断DA受体，后者耗受

28、体，后者耗竭中枢竭中枢DA，它们都能使，它们都能使L-dopa失效，因失效，因此不宜与之合用。此不宜与之合用。拟多巴胺药拟多巴胺药左旋多巴左旋多巴 Carbidopa是是-甲基多巴肼的左旋体，是甲基多巴肼的左旋体，是L-dopa增效药增效药。由于。由于carbidopa有较强有较强的左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制作用及不的左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制作用及不能通过血脑屏障而进入脑，故和能通过血脑屏障而进入脑，故和L-dopa合用时，可减少合用时，可减少L-dopa在外周组织的脱在外周组织的脱羧作用，因而可使较多的羧作用，因而可使较多的L-dopa到达黑到达黑质纹状体而发挥作用，从而提高质纹状体而发挥作用

29、，从而提高L-dopa的疗效。的疗效。卡比多巴与左旋多巴两药合用的优点卡比多巴与左旋多巴两药合用的优点如下：如下：（1）减少）减少L-dopa最适剂量；最适剂量；（2）明显减轻或防止）明显减轻或防止L-dopa对心脏对心脏的毒性反应；的毒性反应；（3）在治疗开始时能更快地达到）在治疗开始时能更快地达到L-dopa的有效剂量。的有效剂量。卡比多巴卡比多巴 carbidopa 临床上临床上carbidopa是左旋多巴治疗是左旋多巴治疗PD的重要辅助药，它与的重要辅助药，它与L-dopa合合用时的固定剂量比值为用时的固定剂量比值为1:10。单独应用单独应用carbidopa无治疗作用无治疗作用。此。

30、此外，苄丝肼（外，苄丝肼（benserazide）的作）的作用与用与carbidopa相似。相似。卡比多巴卡比多巴 carbidopa 卡比多巴卡比多巴:左旋多巴（左旋多巴（1:10）使左使左旋多巴用量减少旋多巴用量减少75%；苄丝肼苄丝肼:左旋多巴（左旋多巴（1:4）美多巴。美多巴。卡比多巴卡比多巴 carbidopa苄丝肼苄丝肼苄丝肼（苄丝肼（benserazide）又名羟苄丝肼。属）又名羟苄丝肼。属AADC抑制药，其药理作用和临床应用类似抑制药，其药理作用和临床应用类似卡比多巴。苄丝肼和左旋多巴组成的复方卡比多巴。苄丝肼和左旋多巴组成的复方制剂称多巴丝肼，又名美多巴（制剂称多巴丝肼，又名

31、美多巴（madopa，madopar）、复方左旋多巴、复方苄丝。）、复方左旋多巴、复方苄丝。苄丝肼与左旋多巴的混合比例为苄丝肼与左旋多巴的混合比例为1:4。必要时可加服维生素必要时可加服维生素B6。25岁以下患岁以下患者、骨质疏松患者慎服。者、骨质疏松患者慎服。选择性极高的选择性极高的MAO-B抑制剂。抑制剂。可选择性抑制主要存在中枢的可选择性抑制主要存在中枢的MAO-B型，抑制纹状体中的型，抑制纹状体中的DA降解，其结果降解，其结果是基底神经节中保存了是基底神经节中保存了DA，从而加强，从而加强L-dopa的疗效。本品又是抗氧化剂，的疗效。本品又是抗氧化剂，阻滞阻滞DA氧化应激过程中氧化应激

32、过程中OH自由基的自由基的形成，从而保护黑质形成，从而保护黑质DA神经元，延缓神经元，延缓PD症状的发展。症状的发展。n【主要治疗作用主要治疗作用】增加增加L-dopa的有效性，减少后的有效性，减少后者的剂量和不良反应，使者的剂量和不良反应，使L-dopa的的“开开-关关”现象消失。现象消失。选择性选择性COMT抑制药抑制药 既可延长左旋多既可延长左旋多巴有效血药浓度的时程；又可消除巴有效血药浓度的时程；又可消除3-O-MD对左旋多巴转运的抑制作用，增加对左旋多巴转运的抑制作用，增加左旋多巴的口服生物利用度和进人中枢左旋多巴的口服生物利用度和进人中枢神经系统的量。神经系统的量。不易通过血脑脊液

33、屏障，故其仅在外周不易通过血脑脊液屏障，故其仅在外周发挥作用，与卡比多巴合用时，增加纹发挥作用，与卡比多巴合用时，增加纹状体中左旋多巴和状体中左旋多巴和DA含量。含量。硝替卡朋硝替卡朋合成类抗病毒药，疗效不及左旋多巴和溴隐合成类抗病毒药，疗效不及左旋多巴和溴隐亭，但优于胆碱受体阻断药。亭，但优于胆碱受体阻断药。抗帕金森病作用抗帕金森病作用:促进纹状体中残存的多巴胺能神经元释放促进纹状体中残存的多巴胺能神经元释放DA；抑制抑制DA再摄取；再摄取；直接激动直接激动DA受体；受体；较弱的抗胆碱作用；较弱的抗胆碱作用；也与抑制也与抑制NMDA受体有关。受体有关。金刚烷胺金刚烷胺抗帕金森病的特点为：用药

34、后显效快，抗帕金森病的特点为：用药后显效快，作用持续时间短，应用数天即可获得作用持续时间短，应用数天即可获得最大疗效，但连用最大疗效，但连用68周后疗效逐渐减周后疗效逐渐减弱。弱。长期用药时常见下肢皮肤出现网状青长期用药时常见下肢皮肤出现网状青斑，可能与儿茶酚胺释放引起外周血斑，可能与儿茶酚胺释放引起外周血管收缩有关。此外，可引起精神不安、管收缩有关。此外，可引起精神不安、失眠和运动失调等。偶致惊厥，癫痫失眠和运动失调等。偶致惊厥，癫痫患者禁用。患者禁用。金刚烷胺金刚烷胺一种半合成的麦角生物碱。一种半合成的麦角生物碱。小剂量小剂量激动结节激动结节-漏斗通路的漏斗通路的D2受受体，抑制催乳素和生

35、长激素释放，临体，抑制催乳素和生长激素释放，临床用于治疗催乳素分泌过多引起的乳床用于治疗催乳素分泌过多引起的乳溢、闭经、经前期综合征，缓解周期溢、闭经、经前期综合征，缓解周期性乳房痛和乳房结节的症状，也可治性乳房痛和乳房结节的症状，也可治疗肢端肥大症和女性不孕症；疗肢端肥大症和女性不孕症；大剂量大剂量激动黑质激动黑质-纹状体通路的纹状体通路的D2受体，临床用于治疗帕金森病。主要受体，临床用于治疗帕金森病。主要用于左旋多巴疗效差或不能耐受者。用于左旋多巴疗效差或不能耐受者。溴隐亭溴隐亭溴隐亭溴隐亭消化系统反应。消化系统反应。心血管系统：直立性低血压；长期用药可心血管系统：直立性低血压；长期用药可

36、出现无痛性手指血管痉挛；心律失常；出现无痛性手指血管痉挛；心律失常；运动功能障碍；运动功能障碍；精神系统：症状比左旋多巴更常见且严重；精神系统：症状比左旋多巴更常见且严重；其他不良反应：包括头痛、鼻塞、腹膜和其他不良反应：包括头痛、鼻塞、腹膜和胸膜纤维化、红斑性肢痛。胸膜纤维化、红斑性肢痛。【药物相互作用药物相互作用】（1）左旋多巴）左旋多巴 协同作用，可减少左旋多协同作用，可减少左旋多 巴用量，减轻巴用量，减轻“开开-关关”现象和不自主运动，现象和不自主运动，并可防止症状的日内波动。并可防止症状的日内波动。（2）胰岛素）胰岛素 合用可使血糖控制平稳。合用可使血糖控制平稳。（3）抗甲状腺药物）

37、抗甲状腺药物 可抑制垂体前叶促甲可抑制垂体前叶促甲状腺素的释放，与抗甲状腺药物合用可明状腺素的释放，与抗甲状腺药物合用可明显增强疗效。显增强疗效。（4）溴隐亭与降压药物合用易致低血压；）溴隐亭与降压药物合用易致低血压；灰黄霉素与减弱溴隐亭的作用，乙醇可增灰黄霉素与减弱溴隐亭的作用，乙醇可增强溴隐亭的不良反应。强溴隐亭的不良反应。溴隐亭溴隐亭普拉克索、罗匹尼罗普拉克索、罗匹尼罗DA受体激动药（最近批准新型药物）受体激动药（最近批准新型药物）普拉克索是普拉克索是D2样受体家族的选择性激动样受体家族的选择性激动药，亦有抗氧化作用。药，亦有抗氧化作用。罗匹尼罗对早期帕金森病单独应用即可罗匹尼罗对早期帕

38、金森病单独应用即可产产生满意效果；也可作为辅助用药与左旋生满意效果；也可作为辅助用药与左旋多多巴合用，使左旋多巴的疗效平稳，延长巴合用，使左旋多巴的疗效平稳，延长症症状波动患者状波动患者“开开”的时间。的时间。拟多巴胺类药共有的不良反应。作为辅拟多巴胺类药共有的不良反应。作为辅助助用药可引起幻觉和精神错乱。服药期间用药可引起幻觉和精神错乱。服药期间禁禁止从事驾驶和高警觉性工作。止从事驾驶和高警觉性工作。【适应征适应征】1.轻症患者。轻症患者。2.不能耐受左旋多巴或禁用左旋不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴者。多巴者。3.与左旋多巴合用。与左旋多巴合用。4.对抗精神病药引起的锥体外系对抗精神病药引起

39、的锥体外系反应（帕金森综合征）？反应（帕金森综合征）？二、中枢抗胆碱药二、中枢抗胆碱药nBenzhexol又称安坦又称安坦(artane)，口服易吸口服易吸收，收，阻断胆碱受体阻断胆碱受体而减弱黑质纹状体而减弱黑质纹状体通路中通路中ACh的作用，抗震颤效果好，也的作用，抗震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直。对僵直及能改善运动障碍和肌肉强直。对僵直及运动迟缓的疗效较差。运动迟缓的疗效较差。对外周抗胆碱作用为阿托品的对外周抗胆碱作用为阿托品的1/101/3，不良反应与阿托品相似，但较轻。窄角不良反应与阿托品相似，但较轻。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。本品对型青光眼、前列腺肥大者慎用。本品对P

40、D疗效不明显，不良反应较多，现已少疗效不明显，不良反应较多，现已少用。用。nBenzatropine又称苄托品又称苄托品(benztrop-ine)，作用近似阿托品，具有抗胆碱作，作用近似阿托品，具有抗胆碱作用。还有抗组胺和局部麻醉作用，对用。还有抗组胺和局部麻醉作用，对大脑皮质运动有抑制作用。用于治疗大脑皮质运动有抑制作用。用于治疗PD和药物引起的和药物引起的PD症状，外周不良反症状，外周不良反应轻。应轻。第二节第二节治疗阿尔茨海默病药治疗阿尔茨海默病药 随着人类平均寿命的增加，发病率逐年上随着人类平均寿命的增加，发病率逐年上升。升。老年性痴呆症中有约老年性痴呆症中有约70%为阿尔茨海默病为

41、阿尔茨海默病(AD)，尚有血管性痴呆，尚有血管性痴呆(VD)，两者并存的，两者并存的混合性痴呆）。混合性痴呆）。早老性痴呆（早老性痴呆（65岁前）；老年性痴呆（岁前）；老年性痴呆（65岁后）。岁后）。概概 述述AD是一种以是一种以进行性认知障碍和记忆力损害进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。为主的中枢神经系统退行性疾病。主要病理特征是大脑萎缩、脑组织内老年主要病理特征是大脑萎缩、脑组织内老年斑、脑血管沉淀物和神经原纤维缠结。斑、脑血管沉淀物和神经原纤维缠结。至今至今AD的病因仍未得以阐明，无法研制出的病因仍未得以阐明，无法研制出特效治疗药物，因此对特效治疗药物，因此对AD的

42、治疗一直是一的治疗一直是一个十分棘手的问题。个十分棘手的问题。普遍认为主要原因是胆碱不足，因而胆碱普遍认为主要原因是胆碱不足，因而胆碱加强剂是目前的主要研究对象。加强剂是目前的主要研究对象。1.AChE抑制剂：他克林、石杉碱甲等抑制剂：他克林、石杉碱甲等2.NMDA受体的非竞争性拮抗药：美金刚受体的非竞争性拮抗药：美金刚3.M受体激动药：占诺美林。受体激动药：占诺美林。对中枢对中枢AChE的选择性和专属性高。的选择性和专属性高。多奈哌齐口服吸收完全，不受食物影响。多奈哌齐口服吸收完全，不受食物影响。药物主要由肝药酶代谢，代谢产物中药物主要由肝药酶代谢，代谢产物中6-O-脱甲基衍生物的体外抗脱甲

43、基衍生物的体外抗AChE活性与母体活性与母体药物相同。主要经肾排泄，药物相同。主要经肾排泄，t1/2约为约为70 h，故可每天服用故可每天服用1次。次。AChE抑制剂抑制剂多奈哌齐多奈哌齐临床用于临床用于轻、中度轻、中度AD患者患者的治疗，可改的治疗，可改善患者的认知功能以及延缓病情发展。善患者的认知功能以及延缓病情发展。不良反应可见腹泻、肌痛、肌肉痉挛、不良反应可见腹泻、肌痛、肌肉痉挛、疲乏、恶心、呕吐、失眠和头晕。少数疲乏、恶心、呕吐、失眠和头晕。少数患者出现血肌酸激酶轻微增高。患者出现血肌酸激酶轻微增高。室上性心脏传导疾病患者、哮喘病史或室上性心脏传导疾病患者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史、

44、癫痫病史者慎用。妊阻塞性肺疾病史、癫痫病史者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。娠及哺乳期妇女慎用。AChE抑制剂抑制剂多奈哌齐多奈哌齐从石杉科植物千层塔中提取的生物碱（我从石杉科植物千层塔中提取的生物碱（我国首创）对国首创）对AChE具有高选择性。具有高选择性。临床用于老年性记忆功能减退及临床用于老年性记忆功能减退及AD患者，患者，对改善记忆功能有良好作，用于各型对改善记忆功能有良好作，用于各型AD患患者的治疗。者的治疗。石杉碱甲石杉碱甲VI服吸收迅速、完全，服吸收迅速、完全，F为为96.9%，药物易透过血脑屏障。药物易透过血脑屏障。少数患者出现恶心、出汗、腹痛、肌震颤、少数患者出现恶心、出汗、腹痛

45、、肌震颤、视物模糊和瞳孔缩小等不良反应。视物模糊和瞳孔缩小等不良反应。心绞痛、哮喘、肠梗阻以及重症心动过缓心绞痛、哮喘、肠梗阻以及重症心动过缓和重症低血压患者慎用。和重症低血压患者慎用。石杉碱甲石杉碱甲 Tacrine是是可逆性中枢乙酰胆碱酯酶可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂抑制剂，是目前治疗，是目前治疗AD最最有效的有效的药物。药物。Tacrine既可抑制血浆中的既可抑制血浆中的AChE，又可抑，又可抑制组织的制组织的AChE。具有高度脂溶性，。具有高度脂溶性，极易透极易透过血脑屏障过血脑屏障。还可直接作用于。还可直接作用于M及及NR（M R的亲和力是对的亲和力是对NR的的100倍）

46、，治疗倍），治疗量可与量可与30%以上的以上的M受体结合。受体结合。此外，此外，tacrine还可促进乙酰胆碱还可促进乙酰胆碱(ACh)的释放，该作用可被非选择性的释放，该作用可被非选择性毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。【作用机制研究作用机制研究】目前认为本品促进目前认为本品促进ACh释放可能是通过释放可能是通过毒蕈碱毒蕈碱M1受体起作用。受体起作用。tacrine部分或间接地通过了多巴胺能、部分或间接地通过了多巴胺能、5-羟色胺及生长抑素能神经系统而发挥临羟色胺及生长抑素能神经系统而发挥临床作用。床作用。多方面共同作用的结果。多方面共同作用的结果。AChE抑制

47、剂抑制剂他克林他克林 tacrine【不良反应不良反应】主要不良反应是主要不良反应是肝毒性肝毒性，尤其是引，尤其是引起氨基转移酶起氨基转移酶ALT水平升高，多数患水平升高，多数患者于停药者于停药3周内可恢复。某些病例随周内可恢复。某些病例随剂量减少，剂量减少，ALT也可恢复正常。也可恢复正常。其他不良反应包括尿频、流涎、多其他不良反应包括尿频、流涎、多汗、眩晕和皮疹等。汗、眩晕和皮疹等。AChE抑制剂抑制剂他克林他克林 tacrine 用于治疗用于治疗轻、中度轻、中度AD，疗效与，疗效与tacrine相相似，但没有肝毒性。似，但没有肝毒性。Galantamine对神经元的对神经元的 AChE有

48、高度选有高度选择性，抑制神经元及红细胞择性，抑制神经元及红细胞AChE 的能力的能力要比抑制血液丁酰胆碱酯酶的能力强要比抑制血液丁酰胆碱酯酶的能力强50倍（竞争性抑制）。在胆碱能高度不足的倍（竞争性抑制）。在胆碱能高度不足的区域区域(如突触后区域如突触后区域)活性最大，不与蛋白活性最大，不与蛋白质结合，也不受进食和同时服药的影响。质结合，也不受进食和同时服药的影响。目前在许多国家为治疗目前在许多国家为治疗AD的的首选药物首选药物。第二代中枢性第二代中枢性AChE抑制药抑制药。选择性抑制。选择性抑制大脑皮质和海马的大脑皮质和海马的AChE。可以改善。可以改善AD患者胆碱能神经介导的认知功能障碍，

49、患者胆碱能神经介导的认知功能障碍，提高记忆力、注意力和方位感；尚可减提高记忆力、注意力和方位感；尚可减慢淀粉样蛋白前体（慢淀粉样蛋白前体（APP）的形成。）的形成。口服迅速吸收，约口服迅速吸收，约lh达到达到Cmax，血浆蛋，血浆蛋白结合率约为白结合率约为40%，易透过血脑屏障。，易透过血脑屏障。利凡斯的明利凡斯的明临床用于治疗轻、中度临床用于治疗轻、中度AD型痴呆。型痴呆。主要不良反应有恶心、呕吐、乏力、眩主要不良反应有恶心、呕吐、乏力、眩晕、精神混乱、嗜睡、腹痛和腹泻等。晕、精神混乱、嗜睡、腹痛和腹泻等。禁用于严重肝、肾损害患者及哺乳期妇禁用于严重肝、肾损害患者及哺乳期妇女。病窦综合征、房

50、室传导阻滞、消化女。病窦综合征、房室传导阻滞、消化性溃疡活动期、呼吸系统疾病、尿路梗性溃疡活动期、呼吸系统疾病、尿路梗阻、癫痫、肝或肾中度受损患者慎用。阻、癫痫、肝或肾中度受损患者慎用。利凡斯的明利凡斯的明无活性前药形式存在的无活性前药形式存在的AChE抑制剂抑制剂(转转化为活性代谢产物而发挥持久的疗效化为活性代谢产物而发挥持久的疗效)。能显著提高大鼠脑内能显著提高大鼠脑内DA和和NA的浓度（不的浓度（不提高提高5-HT的浓度）：改善早老性痴呆患的浓度）：改善早老性痴呆患者的行为障碍；提高患者的认知功能。者的行为障碍；提高患者的认知功能。使人体红细胞使人体红细胞AChE活性平均下降。高剂活性平

51、均下降。高剂量服用能显著提高认知能力，改善幻觉、量服用能显著提高认知能力，改善幻觉、抑郁抑郁/焦虑、情感淡漠症状。焦虑、情感淡漠症状。不良反应较少，偶见腹泻、下肢痉挛、不良反应较少，偶见腹泻、下肢痉挛、鼻炎等症状，继续治疗会自行消失。鼻炎等症状，继续治疗会自行消失。美曲膦酯美曲膦酯二、二、NMDA受体的非竞争性拮抗药受体的非竞争性拮抗药可与可与NMDA受体上的环苯己哌啶结合位点受体上的环苯己哌啶结合位点结合。当谷氨酸以病理量释放时，可减少结合。当谷氨酸以病理量释放时，可减少其神经毒性作用；当谷氨酸释放过少时，其神经毒性作用；当谷氨酸释放过少时，又可改善记忆过程所需谷氨酸的传递。又可改善记忆过程

52、所需谷氨酸的传递。能够显著改善轻、中度脉管性痴呆症患者能够显著改善轻、中度脉管性痴呆症患者的认知能力，且对较严重者效果更好；对的认知能力，且对较严重者效果更好；对中、重度老年痴呆症患者能够显著改善其中、重度老年痴呆症患者能够显著改善其动作能力、认知障碍和社会行为。与乙酰动作能力、认知障碍和社会行为。与乙酰胆碱酯酶抑制剂合用效果更佳。胆碱酯酶抑制剂合用效果更佳。美金刚美金刚不良反应：服后有轻微眩晕、不安、头不良反应：服后有轻微眩晕、不安、头重、口干等。饮酒可能加重不良反应。重、口干等。饮酒可能加重不良反应。肝功能不良、意识紊乱患者以及孕妇、哺肝功能不良、意识紊乱患者以及孕妇、哺乳妇女禁用。肾功不

53、良时减量。乳妇女禁用。肾功不良时减量。美金刚美金刚三、三、M受体激动药受体激动药占诺美林占诺美林选择性选择性M1受体激动药受体激动药口服吸收良好，易透过血脑屏障，大脑皮质口服吸收良好，易透过血脑屏障，大脑皮质和纹状体中药物分布较高。和纹状体中药物分布较高。大剂量可明显改善大剂量可明显改善AD患者的认知功能和行患者的认知功能和行为能力。为能力。口服高剂量易引起消化道和心血管不良反应口服高剂量易引起消化道和心血管不良反应,部分患者不能耐受而中断治疗。部分患者不能耐受而中断治疗。新研制的透皮吸收贴剂可避免消化道不良反新研制的透皮吸收贴剂可避免消化道不良反应。应。n丙戊茶碱n来普立宁钾n吡拉西坦n都可喜n盐酸赖氨酸n吡硫醇