油源对比及运移的地化指标

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1、精品资料，欢迎大家下载！油源比照及运移地化指标参考1.1气相色谱(GC)气相色谱广泛用于油与沥青de筛选和比照研究.气相色谱对于有机质输入,生物降解、热熟化等次生作用是很敏感de.老皎烷/植烷(Pr/Ph)Powell和Mckirdy(1973)指出,非海相源岩生成de高蜡原油和凝析油,Pr/Ph比de范围为5到11,而海相源岩生成de低蜡原油,Pr/Phde范围只有1到3.Pr/Ph比值会随成熟作用增加而象征性地增加(Alexander等,1981)有些老皎烷和植烷在成岩作用期间还可能来自除植醇以外de一些母源(tenHaven,1987)类异戊二烯烷烧类/正石蜡烧类在开阔水体条件下沉积岩石

2、生成de石油,Pr/nC17小于0.5,而源于内陆泥炭一沼泽相沉积de石油,该比值小于1.Pr/nC17和Ph/nC18都随石油热成熟度而增加.值比值也容易受生物降解等次生作用de影响.通常正构石蜡烧类要先于类异戊二烯烷烧类受到喜氧菌de吞食.气相色谱“指纹正构烷烧de双峰群分布,以及偏nC23至nC30de正构烷烧分布,通常与陆生高等植物腊有关.与碳酸盐岩生油岩有关de沥青和油,通常表现为偶碳数正构烷烧优势；而与泥岩(页岩)相关de沥青和油一般表现为低于nC20de奇数碳正构烷烧优势.正构烷烧de奇数碳优势通常见于许多源于页岩类生油岩de湖相油和海相油.包括生物降解作用、熟化作用和运移作用在

3、内de一些次生过程很容易改变这些化合物.正构烷烧de双峰群分布以及偶碳数或奇碳数优势,会随着热成熟度de增加而消失.稳定同位素(1)相关de石油之间,成熟度差异引起同位素de变化可达2-3%.(2) 碳同位素差值大于约2-3%de油,一般来说是不同油源de(3) 一般来说,沥青de13C含量要比源岩干酪根低0.5-1.5%.,同理,石油要比相应de沥青低0-1.5%.一种元素由重同位素形成de键发生断裂所需要de能量要比轻同位素形成de键要多.这是同位素动力学效应de根底.稳定碳同位素de类型曲线：稳定碳同位素de类型曲线de形状和趋势,用于确定石油、沥青和干酪根之间de关系.类型曲线de应用

4、是基于13C在原油de不同储分中非均匀de分布.随着极性和沸点de增加,其13Cde含量也增加.一般,干酪根沥青质胶质芳烧原油饱和烧.在相关性研究中,稳定碳同位素类型曲线de形态是一种有用de特征.除了类型曲线de趋势以外认为其形状也可用于油-油和油-源相关性de评价.-、炷源岩特征地球化学参数分析正烷烧de分布特征和奇偶优势比有机质de成熟转化是一个加氢降解de过程,随着成熟演化作用de增强,氧、氮、硫等杂元素含量显著减少,碳链破裂,正构烷烧de低碳组分含量增高,正烷烧分布曲线显示主峰碳碳数小、曲线平滑、尖峰特征明显,代表成熟度高.陆源有机质输入多：高碳数正烷烧占优势C21/C22+小水生生

5、物输入多：低碳数正烷烧占优势C21/C22+大陆源有机质和水生生物共同输入,那么正烷烧具有双峰特征盐湖相有机质、碳酸盐岩中正烷烧具有偶碳优势,其他环境正烷烧为奇数碳优势正烷烧反映有机质或原油de成熟度：随埋藏深度增加,成熟度增高,正烷烧奇偶优势消失,高碳数正烷烧向低碳数正烷烧转化,即CPI、OEP趋近于1,C21-/C22+增大12C25-C33奇数12C25-C33奇数CPI=0.5+Z：C24-C32彳禺数22C26-C34彳禺数Ci+6Ci+2+Ci+4-ii+1OEP=0.4Ci+l+4Ci+3岩石抽提物中奇偶碳原子正烷烧de相对丰度可用来粗略地估计原油de成熟度.可用参数为CPI碳优

6、势指数和OEP奇偶优势比.CPI值小于1.2,即奇数正烷烧略占优势,代表岩石中de有机质向石油转化程度高,可列为生油岩.这项指标在鉴定粘土岩类生油岩时效果较好,对碳酸盐岩那么效果较差.CPI是以C29H60为中心,将C24-C34de百分含量计算而得.OEP是取主峰碳前后5个相邻之正烷烧de质量分数.两者可以比照使用.在低成熟阶段,正烷烧低碳峰群首先平滑,高碳峰群滞后平滑正烷烧碳数分布图反映了有机质成熟盐化过程,随着成熟度de增加,由锯齿状到平滑,由高碳数向低碳数变化.同一成因类型烧源岩正构烷烧分布特征相似,由于有机母质和输入相近,不同类型烧源岩正构烷炷存在差异.生物降解：所有生物标志化合物中

7、,正烷烧是细菌de第一食物,当正烷烧含量降低,那么说明有生物降解.此时饱和烧色谱为一个不可分辨de大鼓包.运移：在油气de运移中,当层析效应其主导作用时,沿运移方向,原油正烷烧主峰值、OEP值均逐渐降低.C22以前与C23以后de比值逐渐增加,原油密度、粘度、含蜡量及凝固点逐渐减小.如果在运移中,氧化作用占主导地位,那么会出现相反de变化规律.由于化合物极性不同、立体化学空间结构不同造成油气在运移过程中,岩石对它们de吸附水平不一致,极性分子容易被吸附.因此,正构烷烧相对含量随运移de增加而增加.1. 异构烷烧从氯仿A抽提物中de饱和烧色谱或全烧色谱图上观察,沙四上源岩de异构烷烧含量较高,其

8、中以非环状类异戊二烯化合物和笛茹类更加突出.植烷一般为色谱图上de绝对主峰,而笛茹类化合物在谱图后部那么显得非常突出.尽管随成熟度de增加,异构烷烧de相对含量逐渐降低,但即使深度到达3900米,Ph/nC18仍未到达1.0.这种异构烷烧de异常现象,预示了菌藻类或古细菌是沙四上de一种重要有机质来源.对于沙四上湖侵体系域油页岩与页岩与其它体系域来说,前者de异构烷烧含量更加突出,显示出湖侵体系域生源物质de特殊性.对于沙三段源岩样品,异构烷烧含量相对较低,姥蚊烷和植烷含量一般均低于正构烷烧,形不成色谱图上de主峰,成为区分沙三段源岩与其他源岩de一项重要标志.顺时针为R,逆时针为S,“a氢位

9、于分子平面de下部,“任氢位于分子平面de上部.由异戊二烯亚单元组成de化合物称为茹类；“质谱图为恒定扫描数与时间有关m/z与仪器响应值de关系图.“质量色谱图是在恒定dem/z下,扫描数与仪器响应值de关系图.质量色谱图与质谱图间de差异对理解以下内容至关重要.地球化学参数对油源和成熟度de影响有一灵敏度范围.一些参数de变化主要反映成熟度20S/20S+20R笛烷另一些参数主要反映油源输入C27、C28或C29笛烷相对于C27至C29笛烷de总量,还有许多参数受油源和成熟度两者de影响Ts/Ts+Tm,或重排笛烷/笛烷比值.姥植比反映沉积环境和成岩作用姥蚊烷、植烷和其它类异戊二烯化合物主要

10、是由可进行光合作用生物中叶绿素de植醇演变而来.在缺氧条件强复原条件下,植基侧链断裂而产生植醇,植醇被复原为二氢植醇,然后脱水加氢被复原成植烷.在氧化条件下,植醇被氧化为植烷,植烷脱短为姥蚊烷,然后被复原为姥蚊烷.姥蚊烷植烷含量变化一直用以表示母源沉积时de氧化复原环境.姥植比是最常用de标志古环境de比照指标之一.同一沉积环境de源岩,在一定成熟度范围内其比值变化较小.对于热成熟度低de样品,建议不用Pr/Ph来描述古环境.Peters1993认为姥植比de低值3.0代表着氧化条件、并有陆源有机质输入de环境.对Pr/Ph在0.8-2.5范围内de样品,没有确凿de资料,不要把Pr/Ph作为

11、古环境de标志.一般缺氧盆地中形成de生油岩和原油,姥植比小于1;煤或煤系生油岩、原油,姥植比大于2.8.Pr/Ph与伽马蜡烷指数之间存在一种正相关关系.源岩沉积环境水盐度de增加会导致较高de伽马蜡烷指数.较高de含盐度典型地伴随着水de密度分层作用和底水氧含量减少,这将导致较低dePr/Ph比值.从原油Pr/Ph推测de源岩沉积条件,应与硫含量或C35-升霍烷指数等标志一致.低Pr/Ph小于1、高硫、高C25升霍烷指数,是二种典型de缺顷岩沉积条件.不同沉积相Pr/Ph亶化沉积相生油岩系水介质Pr/PhCPI原油类型质水深湖相2、灰岩、泥反岩.嚣色泥质互尽密原0.2-0.81反映成熟度以上

12、资料仅供参考，如有侵权，留言第一时间删除！随着热演化程度增加,Ph向Pr转化,最终向小于C18de异烷烧转化,异构烷烧向正烷烧转化.参数：iC18/(Ph+Pr)Pr/nC17,Ph/nC18随深度增加,而加大随深度增加而减小Pr/Ph随深度增加而增加从东营凹陷沙四上亚段页岩、具纹层泥岩de沉积环境来看,湖泊底水咸化,具永久性分层,底水为富硫化氢de强复原环境,有利于植烷de形成,因此其姥植比拟低,一般小于0.5.而夹于页岩中de泥岩,其沉积环境水质淡化,湖水盐度分层不明显,特别是靠近盆地边缘水体可能呈现出不同程度de氧化性,有利于姥皎烷de形成,造成姥植比高于页岩,并且变化较大,大多数小于1

13、.0,但有少量大于1.0.与沙四段相比,沙三段时期存在明显de差异,湖泊逐渐向含氧量较高de方向变动.沙三下亚段沉积时期水底部仍存在永久性分层,湖水底部缺氧,但底水缺少H2S,其复原条件与沙四上存在一定差异.无机矿物中de一局部氧化剂可能促成了一局部植醇向姥皎烷de转化,姥植比一般在1.0左右.沙三中亚段沉积时,湖水de分层以很不普遍,仅限于局部地区,特别是中上部地区沉积时期,河流水系发育,形成三角洲体系沉积,湖底已不存在永久分层,但由于湖泊深度较大,底部水体不能充分循环,造成其底水含氧量不高,推测沉积环境1.0-1.3.但总体来看,仅凭姥植比很难将沙三段扩展体系域与其它体系域源岩分开.沙三上

14、亚段随着湖底水体含氧量增加,已成为亚氧化-氧化环境.姥皎烷de发育,较其中部更为旺盛,姥植比多为1.0-2.0之间.Powell和Mckirdy1973指出,非海相源岩生成de澳大利亚高蜡原油和凝析油,姥植比de范围为5至11,而海相源岩生成de低蜡原油,姥植比de范围只有1到3.虽然石油de姥植比反映了所奉献de有机质de性质,但该比值使用时也应小心.姥植比会随热成熟作用而象征性地增加Alexander,1981,有些姥皎烷和植烷在成岩作用期间还可能来自除植醇以外de一些母源tenHaven等,1987.Alexander等1981建议使用Pr+nC17/Ph+nC18之比,由于它比Pr/n

15、C17或比Ph/nC18受热成熟度变化de影响要小.这些比值也容易受象生物降解等次生作用de影响,通常正构石蜡烧类要先于类异戊二烯烷烧类受到喜氧菌de吞食.茹烷M/Z191指纹许多石油中de茹烷是来自细菌原核生物细胞壁de类脂化合物Ourisson等,1982.包括无环、二环补身烷、二环、四环和五环霍烷化合物.三环、四环、霍烷和其他de化合物通常用作石油和源岩比照研究.茹烷指纹反映了源岩de沉积环境和有机质输入.由富含有机质de蒸发岩一碳酸盐岩生成de石油中一般C29霍烷比C30霍烷de相对浓度高(Zumberge,1984;Connan等,1986).奥利烷/C30霍烷(奥利烷指数)18a(

16、H)-奥利烷是白垩系或更年轻地层中高等植物输入de标志物.186(H)-奥利烷de人稳定性不如18a(H)-奥利烷,两者之间de平衡可能出现在生油顶峰之前.因此,利用18a(H)-奥利烷与18a(H)-奥利烷之和和计算奥利烷/C30霍烷之比,来进行油源比照.EKweozor和Telnaes(1990)提出,奥利烷比值一般从未成熟岩石中de低值,在生油窗de上部增加到一最大值,然后在更大深度保持相对稳定.因此,不能利用奥利烷指数在未熟和成熟样品之间比拟高等植物de相对输入情况.奥利烷指数对C35-升霍烷指数或对C30一笛烷指数作图常常是有用de.丫蜡烷伽马蜡烷是一种C30三茹烷,表现为高盐度海相

17、和非海相沉积环境de标志.丫蜡烷是沙四上源岩二茹类化合物中一个突出de标志物,丫蜡烷可以通过复原四膜虫醇生成,四膜虫醇是由某些原生动物、光合作用细菌和一些可能de其它生物中de细胞膜中获取.丰富de伽马蜡烷在原油中存在指示有机质沉积时de强复原超盐度条件.尽管具高伽马蜡烷比值(如伽马蜡烷/a3-W烷)常能表征超盐度沉积环境,但这样de环境并不总是高伽马蜡烷比值.在沙四上源岩中,丫蜡烷de含量常常接近或大于C30霍烷,其中页岩较泥岩更加突出.对于页岩,其丫蜡烷/C30霍烷一般大于0.4,最高可达2.0以上,而对于泥岩来说,该值偏低,多数介于0.1-0.5之间.这也说明相对于泥岩来说,页岩沉积水质

18、较咸,沉积环境更有利于有机质de保存.沙三段源岩丫蜡烷均远远低于C30霍烷,丫蜡烷/C30霍烷绝大多数小于0.15,这与沙三段沉积期环境水质逐渐淡化有关.笛烷规那么笛烷/17也(H)-霍烷规那么笛烷/17a(H)-霍烷比值反映真核生物(主要是藻类和高等植物)与原核生物(细菌)对源岩de奉献.因此不同成熟度但相关de油落在笛烷与霍烷含量坐标图中de一条曲线上.一般,高含量de笛烷以及高de笛/霍比值(大于等于1)似乎是主要来源于浮游或底栖藻类生物de海相有机质de特征(Moldowan等,1985).底含量笛烷和低de笛/霍比值主要指示陆源或微生物改造过de有机质(Tissot和Welte,19

19、84).在规那么笛烷/17a(H)-霍烷比值中,规那么笛烷包括C27、C28及C29aa(20S+20R)和a63(20S+20R)化合物,而17a(H)-霍烷包括C29至C33de假同系物(包括C31至C33de22S和22R异构体,C29和C30没有22S或22R异构体.C27C28-C29笛烷C27C28-C29笛烷三角图de主要用途是区分不同源岩de石油或相同源岩不同有机相de原油.与C27和C28笛烷相比,高含量deC29笛烷可以指示高等植物生源,C27笛烷常是指海相.海相石油中,C28笛烷相对含量随地质年代de增加而增加,C29笛烷减小.重排笛烷重排笛烷三角图可以对表征油和沥青来源

20、笛烷同系物三角图提供支持.C27、C28和C29重排笛烷de分布特征与笛烷差不多相同.C27、C28和C29重排笛烷图最重要de用途是：1严重生物降解de油,这种油中de笛烷已被转化,而重排笛烷保持不变；2一些高成熟原油和凝析油、笛烷含量较低,而重排笛烷含量那么较高.另一方面,一些由贫粘土源岩生成de石油中规那么笛烷含量高,由于重排笛烷含量低,而不被用于比照.笛醇在成岩作用期间向重排笛烯de转化被认为是粘土de酸性催化作用de结果,重排笛烯最终被复原成重排笛烷,高de重排笛烷/笛烷比值是原油来源于富含粘土生油岩de典型特征,而低de重排笛烷/笛烷比值那么指示着原油与缺氧、贫粘土de碳酸盐岩生油

21、岩有关.某些原油具有高de重排笛烷/笛烷比值是由于：1高成熟度,2严重生物降解作用所导致de.在三套烧源岩中,沙四段重排笛烷含量较低,与沙三段源岩存在明显区别,这与沙四上较高de碳酸盐岩含量以及沉积成岩环境de复原条件是一致de.在成熟度比拟接近de情况下,沙三段源岩中,湖扩展体系域重排笛烷含量最低.由于氧化环境更有利重排笛烷de形成,重排笛烷de相对含量同样说明,沙三段湖扩展体系域较其它体系域具有更为氧化de沉积环境.因此,与其它指标一起,重排笛烷可以用于沙三段不同体系域生成烧类de比照.2. 甲藻笛烷和4-甲基笛烷4-甲基笛烷可分为两大类：取代基位置在4和24位上deC28-C30笛烷类似

22、物和C30甲藻笛烷.原油中de4-甲基笛烷可能主要源于活沟鞭藻生物体中de4a-甲基笛醇,另外某些细菌也可能是4-甲基笛烷de另一来源.甲藻笛烷来源于甲藻笛醇或甲藻笛烷醇,看来它是唯一由沟鞭藻提供.傅家谟等1990指出中国de在高盐度条件下沉积de非海相岩石de沥青比那些来自与淡水和微咸水湖相岩石沥青具有更低deC284-甲基笛烷值与C29和C30同类物相比.甲藻笛醇在东营凹陷沙四段烧源岩普遍发育,说明沟鞭藻de生物输入具有较大奉献.沙四段地层中丰富de甲藻笛烷说明沙四上沉积环境与海相环境接近,适于甲藻类生物de生长发育.进入沙三下环境,甲藻笛烷含量迅速降低,说明沙四上和沙三下期间环境条件存在

23、一个突变de过程.在沙三下和局部沙四上地层中,检测出大量de4-甲基笛烷.付家谟等1990根据对国内许多湖相烧源岩de研究指出,来自于淡水和微咸水湖相de岩石比非海相高盐条件下沉积de岩石具有更高deC284-甲基笛烷值.Peters也认为淡水沉积较其他沉积物具有更高de4-甲基笛烷值.沙四上环境4-甲基笛烷含量差异很大,这说明沙四上环境变化在平面上存在非均一性.沙三段源岩中以页岩和油页岩最富含4-甲基笛烷,而在沙三中及沙三上de块状泥岩和粉砂质泥岩中,4-甲基笛烷含量很低.3. 正构烷烧碳同位素稳定碳同位素作为重要de地球化学信息,在石油和天然气de研究中日益受到重视,80年代末期开展起来d

24、e气相色谱-碳同位素质谱联用仪GC-IRMS,可以连续测定气相色谱流出de每个化合物de碳同位素组成,使沉积有机质稳定碳同位素de研究进入了分子水平.这些研究已在沉积有机质de气源、生物先质和沉积环境de关系、有机质成熟度及油源比照中展示了广阔de应用前景.已对东营凹陷不同de燃源岩类型,开展了正构烷烧de单体烧碳同位素进行了分析.霍烷指示烧源岩和原油de成熟度Ts/Tm随深度增大,增加173216霍烷含量,随深度增大,降低到0C31和C32de22S/22R+22S随深度增大,增大到平衡点C30和C29de莫烷/霍烷,随深度增大,增加生标化合物成熟度参数某些饱和烧和芳烧生标物de比值是一些最

25、常用de热成熟度指标.这些指标来自两种反响类型：1裂解反响包括芳构化作用；2某些手性碳原子de异构化作用.这两种指标中,异构化作用较常用.-、油源比照及原油分布1. 原油特征物性及族组分特征：原油密度de变化规律,原油族组成与密度相对应.生物标志化合物特征：姥植比反响复原环境de强与弱；丫蜡烷/C30霍烷值de大小反映了沉积环境水体de咸化程度.成熟度指标；重排笛烷和4-甲基笛烷.2. 油田水化学特征：油田水de类型及总矿化度除了与储层沉积有关外,主要还于其中充注de成藏流体有关.民丰洼陷沙三中de水介质完全为淡水环境.油气包裹体烧类特征与储层原油特征有区别,且包裹体烧类具早期充注原油de特征

26、.陆相断陷盆地内在比拟局限de油藏分布范围内出现油源不统一现象,说明陆相断陷盆地运移及成藏机理复杂.油藏内流体成分非均质性现象普遍存在,诸如气油比、原油密度和生物标志化合物之类de非均质性.排除后期de次生变化,这种差异主要起因于原油de充注过程和运移效应.一方面,烧源岩在不断埋深持续产烧de过程中在一定de地质条件下可发生屡次排烧,后期运移注入de原油取代先期注入de原油,使先期生成de原油比后期生成de原油成熟度相对较低,密度相对较大；从原油运移de地质色层效应而言,随着运移距离de增加,原油密度减小,原油中极性大de化合物相对减少,从而造成油藏内原油de非均质性.另一方面,油气成藏后烧类

27、分子通过扩散等作用力图消除这种成分上de差异.油气运移方向de研究基于上述原理,通过对相同油源de油气进行精细de油-油对比,了解油藏内原油de非均质性,探讨油气运移de方向.含氮化合物研究：含氮化合物仅占原油de0.1-0.2%,主要以芳香环形式存在于原油de高沸点组分中,包括含毗咯环结构de中性氮系列和含毗嚏环结构de碱性氮系列,其中中性氮化合物居多,占70-75%,MaowenLi和等1993研究说明石油de二次运移对中性氮化合物de分布具有强烈de影响,运移效应较为明显de有：a.咔哩系列对于苯并咔哩系列,随着油气运移距离de增加,咔哩系列相对富集；b.氮原子遮蔽de异构体对于氮原子暴

28、露de异构体,氮暴露型如2,7-二甲基咔哩异构体因极性最大,易于被矿物吸附,随着油气运移距离de增加而急剧减少,而屏蔽型异构体如1,8-二甲基咔哩极性较低,随运移而减少de速率较慢,因而两类化合物de比值将随运移距离de增加而增大；c.苯并c咔哩对于苯并a咔哩,苯并c咔哩化合物结构接近于半球形,两个化合物结合呈球形,运移过程中相对较稳定,二苯并a咔哩化合物结构近于线形,易于被矿物吸附,故二者之比随油气运移距离de增加而增加.东营凹陷多采用上述三个运移参数,即咔哩系列/苯并咔哩系列/10、1,8/2,7-二甲基咔哩和苯并c咔哩/苯并a咔哩.随着运移方向,三个参数逐渐增大.我国东部含油气盆地均为陆

29、相盆地,产出de石油来自陆源有机质.其具有高蜡低硫,高烷烧低芳烧,高镣低钮de特征.高蜡石油是陆相石油de一种特殊类型.蜡是指碳数大于21de长链烷烧,可能来自被微生物强烈改造过de陆源有机质.一般含蜡量大于8%为高蜡石油.高蜡石油属于石蜡型石油,含有丰富de长链正构烷烧及一定量de异构烷烧和环烷烧,碳数可高达4050.高碳数范围没有明显de奇碳数优势,硫含量很低.二次运移中油气与周围de水接触,其中de极性分子容易富集在油水界面,易溶于水de芳香烧在运移过程中容易损失,一些重质组分容易被吸附,因此沿运移途径,石油中非极性de烧类含量有所增加,而胶质、沥青质、吓咻化合物及其它非烧类含量有所降低

30、.例如我国酒泉盆地西部de青西凹陷是油源区,油气由西向东运移,依次形成了鸭儿峡、老君庙和石油沟油田,沿此方向石油de比重、粘度、含蜡量及凝固点逐减变小.Seifert等1981提出石油在储层中运移类似于色层别离过程,称之为地质色层.不过,自然界de运移过程是个十分复杂de,只是在某种程度上近似色层过程.在运移中石油分异程度还取决于运移通道de性质主要是粘土含量、运移距离以及运移和聚集时间.油气运移对其中生物标志化合物也有影响,从而可用生物标志物作为运移指标,如随运移距离加大,烷烧与芳烧、正构烷烧与环烷烧比值增加,口卜咻化合物减少.长链三茹烷比霍烷易于运移,笛烷中a36组分比aaa组分易于运移,

31、单芳笛烷比三芳笛烷更易运移.因此,随着运移距离加大,易运移de组分相对富集.Seifert等1981根据实验室色谱分析结果提出烧类中5a14伊7.组分比5a14a17a组分运移得快.石油和烧源岩中笛烷C29aa20S/20R不受地质色层作用de影响,只与成熟度有关,而另一个参数C29a320R/aa20R既是成熟度参数,又是运移参数,利用这两个参数可以判断油气运移程度图,样品偏离正常成熟度曲线越远,运移距离越大.图中普鲁德霍湾油田和洛杉矶盆地逆掩断裂带油田de石油经历了较长距离de运移.茹烷是来自细菌原核生物细菌壁de类脂化合物,这些细菌茹烷包括几个同系物系列,包括无环、环补身烷、二环、四环和

32、五环霍烷化合物.规那么笛烷/17aH一霍烷：可大体反映真核生物藻类及高等植物和原核生物细菌对有机质奉献de大小.不同成熟度但相关de油落在笛烷与霍烷含量坐标图中de一条曲线上,不相关de油可能落在,也可能不落在这条直线上.当笛/霍比值变化很大时,评价较好.高含量de笛烷及高de笛/霍比值A1似乎是主要来源于浮游或底栖藻类生物de海相有机质特征Moldowan等,1985.相反,低含量笛烷和低de笛/霍比值主要指示陆源和/或微生物改造过de有机质如Tissot和Welte,1984.C27-C28-C29笛烷：用这三者de笛醇同系物作三角图区分不同de生态系统.同样,原油中deC27-C28-C

33、29笛烷同系物de相对丰度也可反映这些油de源岩有机质de笛烷碳数分布Mackenzie等,1983b;Moldowan等,1985.笛烷三角图广泛用于确定原油和或源岩沥青de关系如Peters等,1989.笛烷三角图de主要用途是区分不同源岩de石油或相同源岩de不同有机相de原油.C27-C28-C29重排笛烷：用来表征油和沥青来源de关系de笛烷同系物三角图提供支持de解释.C27-C28-C29重排笛烷de分布特征与笛烷差不多相同.通常,当笛烷三角图不可靠时,就用重排笛烷三角图,反之亦然.C27、C28、C29重排笛烷图最重要de用途是：严重生物降解de油,这种油中de笛烷已被转化,而

34、重排笛烷保持不变；一些高成熟度原油和凝析油、笛烷含量较低,而重排笛烷含量那么较高.在评价来自同一有机相中相同源岩de原油时,Ts/Ts+Tm为最可靠de成熟度指标.该比值对粘土催化剂反映很敏感.如,来自碳酸盐岩生成de原油与页岩生成de油相比,具有异常低de比值；很多超盐度源岩中de沥青具有高de比值.B6+aa;笛烷异构化：未熟-成熟范围内特征性明显.该比值与源岩有机质输入Br(3+aa)更为有效.C29无关,到达平衡状态时,比值稍慢,因此,在高成熟阶段笛烷B(6+aa)对20S/(20S+20R)de曲线在描述源岩或原油成熟度方面特别有效.C29笛烷研究原油和沥青de成熟和运移作用：纵坐标

35、为5a(20S)/5a(20R);横坐标为146,176(20R)/5a(20R).该曲线常用来计算生标物运移参数.(见生标化合物指南P171).运移：在石油de运移中,出现两个控制生物标记化合物分布de过程：溶解和地层色层效应.在大多数情况下被溶解物质与运移原油相比具较低de热成熟度.溶解de证据,通常在于“混合de热成熟度信息.如：一参数反映高de成熟度是由于用于该参数de化合物是石油运移局部de主要成分.同一原油,另一参数反映低de热成熟度,是由于用于该参数de化合物,在运移原油携带de被融入污染物中占主导地位.通常情况下,运载层和储集岩是贫有机质de,并且从这些来源中溶解de生物标志化

36、合物de浓度与运移原油中de生物标志化合物浓度相比确实很低.然而在某些情况下,象贫生物标记化合物de凝析油,运移通过富有机质de煤层,溶解也许是重要de.地层色层效应是一个生物标记化合物和其它化合物以不同速度运移通过岩石中矿物基质de遐想过程.运用生物标记化合物来说明绝对运移距离不太可能,但是应用生物标记化合物来区分屡次运移或较少运移de原油已成为一种趋势.Seifert和Moldowan(1986)也指出,由于三环茹烷de运移比霍烷快,所以三环茹烷与五环茹烷之比,可作为运移参数,对地层色层效应及其对生物标记化合物de影响需作进一步研究.利用地下原油de指标、同位素和原油物性de变化来研究油气

37、运移；利用压实曲线、排烧饱和度、微裂隙来研究初次运移；利用流体势、有效运移通道、封隔体、生储盖组合de时空跨距、生运聚作用de匹配来研究油气二次运移和聚集；利用含烧包裹体、原油中咔哩类含氮化合物等方法来研究油气de充注时期、方向和过程；根据盖层、地壳抬升剥蚀、断裂、岩浆活动、水动力等情况来研究油气藏de保存及油气de再运移等.1. 烷基苯酚测试技术与应用烷基苯酚与含氮化合物de分布组成及含量de变化是研究原油运移、聚集以及成藏历史de重要内容.烷基苯酚化合物为水溶解化合物,可以与水分子反响形成氢键.苯酚化合物de化学反响性能主要取决于烷基取代相对氢氧基团de位置.根据立体化学特点,3,5-二甲

38、基苯酚与矿物外表或固相有机质de反响强度要高于2,6二甲基苯酚.因此随运移距离de增加,原油中不同异构体苯酚化合物之间de丰度和相对分布特征将发生有规律de变化,这些规律与中性氮化合物de变化趋势相同.据此可以用来追踪油气运移de路径.芳烧：苯并嚷吩,烷基二苯并嚷吩生物来源未知,主要反映de沉积环境为碳酸盐/蒸发盐沉积环境；芳基类异戊二烯烷烧(1一烷基,2,3,6,三甲基苯),生物来源于绿硫菌,反映超盐沉积环境.芳笛类和芳霍类：芳烧类生物标志化合物能提供有机质输入de重要信息.芳霍类来源于细菌前驱物,而具有奥利烷、羽扇烷和乌散烷骨架de四环和五环芳烧那么说明高等植物de输入(Garrigues

39、等,1986;Loureiro和Cardoso,1990).C27-C28-C29C环单芳笛类烧：其三角图可代表各种物源de输入,C环单芳笛类比笛烷具有更多de母源特征.陆源原油缺乏C27和C28单芳笛类.非海相页岩单芳笛类deC28/(C27C29)值小于0.5.早古生代原油de有限资料说明随地质时代增加C28/(C27C29)单芳笛比值增加.重排/(重排+规那么)单芳笛烧比值也可以随成熟度作用而增大.苯并霍烷：用来判断蒸发盐或碳酸盐沉积环境.降解de芳构化W：被认为是陆源高等植物输入de专用标志.芳香族笛类化合物：TA/(MA+TA):单芳笛烧de芳构化.A、B、C一环三芳笛烧(TA)是C

40、一环单芳笛烧(MA)在A/B环接合处失去一个甲基并发生芳构化而形成de.MA在向TA转变de过程中,C-5位de不对称中心消失.因此,单芳笛烧de成熟作用产生了三芳笛烧,并减少一个碳原子.石油中MA和TAde绝对浓度比拟可以确认该种形式de转化机理(Requejo,1992).在热成熟过程中,TA/(MA+TA)比值从0增到100%,它已被引入盆地模拟计算中.有证据说明这个比值受运移影响(Hoffmann等,1984;Peters等,1990Marzi和Rullkotter,1992).与排出de石油相比极性较强deTA笛类更容易保存在沥青里.MA(I)/MA(I+II):适用于早期成熟阶段晚

41、期成熟阶段,原岩de输入对其有一定de影响.在成熟演化过程中,MA(I)/MA(I+II)比值从0增到100%.将所有主要deC27C29单芳笛类de总和作为MA(II),C21加上C22作为MA(I)以减小有机质de输入de影响.C26-三芳笛烧20S/(20S+20R):在成熟高成熟范围中特征性明显.该比值在高成熟度阶段比拟灵敏.芳烧化合物中最明显de一组化合物是菲系列、二苯并嚷吩类化合物.用于研究de指标有甲基菲指数(MPI-1=1,5(2-MP+3-MP)/(P+1-MP+9-MP),TAS231(=m/z231C21/C28),甲基二苯并嚷吩指数MDR-4,1,MDR-1,MDR-2

42、,3和MDR-4.这些指标表示成熟度.芳香烧以荼系列和菲系列为主.原油全烧色谱上,联苯、甲基联苯和菲de丰度较高.原油芳香烧相对分布图：荼、甲基荼、联苯、二甲基联苯、甲基联苯、菲、甲基菲.原油MPI-1与MN比值(2甲基荼/1甲基荼)关系图,比值越大,成熟度越高.芳香族化合物能保存在成熟度较高de生油岩和石油中,因此对成熟度较高de石油和烧源岩来说,芳香族化合物就成为最有用de比照指标.利用地球化学指标研究初次运移：姥皎烷/nC植烷/nC20、nC21-/nC22+、(nC2i+nC22)/(nC28+nC29)等来研究这一问题.一般认为正构烷烧de分子越小越容易运移,也可以用热解色谱Si和S

43、i/(S1+S2)来指示运移情况,一般认为热解色谱蒸发烧量与总烧含量相当,在未发生运移de局部保持稳定,而在运移de深度上其含量和比值均下降.二次运移：族组成.陆相石油正构烷烧含量高、海相石油环状化合物较为丰富,同一盆地中不同相带de石油族组成也有所不同,说明石油de族组成与母质有关.可以通过编制饱和烧、含蜡量、含硫量等参数进行比照.也可分别用饱和烧/芳香烧、烧/非烧、含蜡量、含硫量等参数进行比照.尽管这些参数受热成熟、生物降解和运移等作用de影响大,但由于其简单可行、直观明显,也是常用比照指标.地化指标追综二次运移de方向和路线:沿石油运移de主方向上,石油de化学成分和物理性质具有分异和变

44、化.表现为非烧化合物含量相对减少,由于他们de分子大、极性强,沿运移方向含量相对减少；石油中稳定碳同位素肿C/S2Cde比值沿运移方向而降低,由于肿C比用2C具有较强de吸附性；高分子烧类化合物含量以及芳香烧含量相对减少,造成沿运移方向主峰碳数降低、轻重正烷烧de比值增加、轻重芳香烧de比值增加；笛烷化合物中5a一、14一、一17-异构体比正构体运移de快,重排笛烷比规那么笛烷运移de快,因此它们de比值由小到大指示运移方向.原油中异胆笛烷和三环二茹烷de富集往往是长距离侧向运移de结果.随着油气运移距离de增加,屏蔽性含氮化合物含量相对增加,裸露型含氮化合物含量相对减少；含氮化合物总量减少；

45、苯并a咔哩相对增加,苯并c咔哩相对减少；高取代de咔哩相对增加,低取代咔哩相对减少.由此可用一些列地化参数.辛东地区拟米用de地化指标一、油源比照指标1. 姥植比反响复原环境de强与弱；2. 丫蜡烷/C30霍烷值de大小反映了沉积环境水体de咸化程度.3. 成熟度指标；重排笛烷和4-甲基笛烷.4. 规那么笛烷/17a(H)一霍烷：可大体反映真核生物(藻类及高等植物)和原核生物(细菌)对有机质奉献de大小.5. C27-C28-C29笛烷：三角图de主要用途是区分不同源岩de石油或相同源岩de不同有机相de原油.可用C27-C28-C29重排笛烷补充.6. C29笛烷B(6+aa)对20S/(2

46、0S+20R):曲线在描述源岩或原油成熟度方面特别有效.7. 具有亲缘关系de油和烧源岩其碳数分布曲线具相似性,此外OEP值、轻烧与重烧de比值、环戊烷/正构烷烧都是普遍应用de比照指标.二、运移指标1. 三环茹烷与五环茹烷之比：2. C29笛烷：纵坐标为5a(20S)/5a(20R);横坐标为140,173(20R)/5a(20R).3.Seifert等(1981)根据实验室色谱分析结果提出烧类中5a14317.组分比5a14a17a组分运移得快.石油和烧源岩中笛烷C29aa20S/20R不受地质色层作用de影响,只与成熟度有关,而另一个参数C29a320R/aa20R既是成熟度参数,又是运移参数,利用这两个参数可以判断油气运移程度(图),样品偏离正常成熟度曲线越远,运移距离越大.含氮化合物：中性氮系列：咔哩系列/苯并咔哩系列/10、1,8/2,7-二甲基咔哩和苯并c咔哩/苯并a咔哩.随着运移方向,三个参数逐渐增大.2. 根据甲基酚类化合物判断油气运移方向；3. 烷基苯酚测试：3,5二甲基苯酚/2,6一二甲基苯酚随运移值逐渐降低.TA/(MA+TA):单芳笛烧de芳构化.与排出de石油相比极性较强deTA笛类更容易保存在沥青里.4. MA(I)/MA(I+II):THANKS!致力为企业和个人提供合同协议,筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢送您de下载,资料仅供参考