GMP 生产管理

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1、1第一节第一节 我国我国GMP对生产管理的要求对生产管理的要求v第六十六条第六十六条 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程规程不得任意更改不得任意更改。如需更改时，应按制定时的程。如需更改时，应按制定时的程序办理修订、审批手续。序办理修订、审批手续。v第六十七条第六十七条 每批产品应按产量和数量的物料平衡进每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异，必须查明原因，在得出合行检查。如有显著差异，必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。处理。2v第六十八条第六十八条 批生产记

2、录批生产记录应字迹清晰、内容真实、数应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。并使原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录至少至少保存三年保存三年。v第六十九条第六十九条 在规定限度内具有同一性质和质量，并在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药

3、品在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为为一批一批。每批药品均应编制生产批号。每批药品均应编制生产批号。3v第七十条第七十条 为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：措施：1.1.生产前应确认无上次生产遗留物；生产前应确认无上次生产遗留物；2.2.应防止尘埃的产生和扩散；应防止尘埃的产生和扩散；3.3.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施；防止

4、污染或混淆的设施；4.4.生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染；喷雾物或生物体等引起的交叉污染；5.5.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；品或物料名称、批号、数量等状态标志；6.6.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其它药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。洗涤后的洗涤其它药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。洗涤后的药材及切制和炮制品不宜露天干燥。药材及切制

5、和炮制品不宜露天干燥。药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。质量为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。4v第七十一条第七十一条 根据产品工艺规程选用根据产品工艺规程选用工艺用水工艺用水。工艺。工艺用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。应根据验证结果，规定检验周期。应根据验证结果，规定检验周期。5v第七十二条第七十二条 产品应有产品应有批包装记录批包装记录。批包装记录的内。批包装记录的内容应包括：容应包括：1.1.待包装产品

6、的名称、批号、规格；待包装产品的名称、批号、规格；2.2.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；证；3.3.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；领用人、核对人签名；4.4.已包装产品的数量；已包装产品的数量；5.5.前次包装操作的清场记录前次包装操作的清场记录(副本副本)及本次包装清及本次包装清场记录场记录(正本正本)；6.6.本次包装操作完成后的检验核对结果、核对本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；人签名；7.7.生产操作负责人签名。生产操作负责人签名。6v第七十三条第七十三条

7、 每批药品的每一生产阶段完成后必须由每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员生产操作人员清场清场，填写清场记录。，填写清场记录。清场记录清场记录内容内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。纳入批生产记录。7v国家食品药品监督管理局的相关负责人通报了欣弗不国家食品药品监督管理局的相关负责人通报了欣弗不良事件的调查检验结果。良事件的调查检验结果。v经调查，安徽华源生物药业有限公司经调查，安徽华源生物药业有限公司2006年年6月到月到7月生

8、产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）改变月生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）改变了灭菌温度，有了灭菌温度，有101度、度、102度、度、104度不等，灭菌时度不等，灭菌时间也相应地缩短了间也相应地缩短了1分钟、分钟、2分钟、分钟、3分钟、分钟、4分钟不分钟不等，而且还增加灭菌柜装载量。等，而且还增加灭菌柜装载量。小案例小案例8第二节第二节 生产操作规程生产操作规程一、生产操作中的主要规程和指令一、生产操作中的主要规程和指令生产管理文件是指生产管理中的工作标准，包生产管理文件是指生产管理中的工作标准，包括：括：v生产工艺规程生产工艺规程v岗位操作法岗位操作法v标准操作规程标准操作规程9（

9、一）生产工艺规程（一）生产工艺规程1 1、概念、概念v生产工艺规程是药品生产和质量控制中最重生产工艺规程是药品生产和质量控制中最重要的文件，是规定生产所需要原料和包装材要的文件，是规定生产所需要原料和包装材料等的数量、质量，以及工艺、加工说明、料等的数量、质量，以及工艺、加工说明、注意事项、生产过程控制的一个或一套注意事项、生产过程控制的一个或一套文件文件，是企业组织和指导生产的是企业组织和指导生产的重要依据重要依据，也是技，也是技术管理工作的基础。术管理工作的基础。102 2、格式和内容、格式和内容v生产工艺规程虽没有千篇一律的格式，但从生产工艺规程虽没有千篇一律的格式，但从GMPGMP要求

10、和实践要求和实践来看，通常来看，通常原料药原料药的生产工艺规程按每一的生产工艺规程按每一品种品种编制，编制，制剂制剂除除可可按品种按品种编制外，也可编制外，也可按剂型按剂型编制通用的生产工艺规程，然编制通用的生产工艺规程，然后再按具体品种的特性编制产品的生产工艺规程，涉及通用后再按具体品种的特性编制产品的生产工艺规程，涉及通用部分可只体现文件号。部分可只体现文件号。v一般一般生产工艺规程生产工艺规程由以下几部分组成：由以下几部分组成：（1 1）概述概述 封面与首页封面与首页 封面上应明确本生产工艺规程是某一产品或某封面上应明确本生产工艺规程是某一产品或某一剂型的生产工艺规程，明确编制人、审核人

11、、批准人签字一剂型的生产工艺规程，明确编制人、审核人、批准人签字及日期，明确批准执行日期。及日期，明确批准执行日期。目录目录 生产工艺规程可分若干单元，每一单元可细分，目录生产工艺规程可分若干单元，每一单元可细分，目录中应注明单元标题及所在页码。中应注明单元标题及所在页码。（2 2）正文正文 正文是生产工艺规程的核心部分，应根据本企业的正文是生产工艺规程的核心部分，应根据本企业的产品和产品和GMPGMP的要求来分别制订的要求来分别制订原料原料和和制剂制剂的的生产工艺规程生产工艺规程。P225-226P225-226（3 3）补充部分补充部分 指附录和附页，一方面对正文内容所作的补充，指附录和附

12、页，一方面对正文内容所作的补充，另一方面是用以帮助理解标准的内容，以便于正确掌握和使另一方面是用以帮助理解标准的内容，以便于正确掌握和使用。用。113 3、工艺规程编制中应注意的事项、工艺规程编制中应注意的事项(1)(1)内容全面。如从药品批准文件到生产控制内容全面。如从药品批准文件到生产控制的方法、各种质量标准直至该品种工艺规程的方法、各种质量标准直至该品种工艺规程变更的登记等。变更的登记等。(2)(2)有较多内容相同或重复时，可采取将相同有较多内容相同或重复时，可采取将相同内容汇编等形式，集中为一个或几个文件，内容汇编等形式，集中为一个或几个文件，工艺规程中可只体现版本号或文件号等。工艺规

13、程中可只体现版本号或文件号等。(3)(3)以体现以体现生产方法生产方法为原则，不必过细；但可为原则，不必过细；但可形式多样，以实用、能作为其他文件的重要形式多样，以实用、能作为其他文件的重要依据为原则。依据为原则。124 4、修订与更改、修订与更改v工艺规程工艺规程一经批准，不得一经批准，不得任意改动任意改动，各级操，各级操作人员和管理人员都应严格执行。对不符合作人员和管理人员都应严格执行。对不符合工艺规程的指令或无批准手续变更操作的指工艺规程的指令或无批准手续变更操作的指令，操作人员应该拒绝执行。令，操作人员应该拒绝执行。v生产生产工艺规程工艺规程一般一般3 35 5年修订一次年修订一次。1

14、3（二）岗位操作法（二）岗位操作法1 1概念概念 v岗位操作法岗位操作法是对各具体生产操作岗位的生产是对各具体生产操作岗位的生产操作程序、技术、质量管理等方面作进一步操作程序、技术、质量管理等方面作进一步详细要求，是生产工艺规程的具体体现。详细要求，是生产工艺规程的具体体现。142 2格式和内容格式和内容v岗位操作法内容虽不同于工艺规程，但也岗位操作法内容虽不同于工艺规程，但也可分为概述、正文和补充部分，其中概述、可分为概述、正文和补充部分，其中概述、补充部分参考前述工艺规程，正文内容有补充部分参考前述工艺规程，正文内容有不同的侧重。不同的侧重。v原料药和制剂的格式和内容：原料药和制剂的格式和

15、内容：p227p22715（三）标准操作规程（三）标准操作规程（SOP）1 1、概念、概念v标准操作规程标准操作规程也称也称SOPSOP，是经批准用以指示操，是经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法，也就是对作的通用性文件或管理办法，也就是对某项某项具体操作所作的书面文件具体操作所作的书面文件。162 2、SOPSOP的内容的内容与格式与格式v操作名称。操作名称。v编号、颁发部门、生效日期。编号、颁发部门、生效日期。v所属生产所属生产(或管理或管理)部门、产品、岗位、适用范部门、产品、岗位、适用范围。围。v操作方法操作方法(或工作方法或工作方法)及程序。及程序。v采用原辅材料采用原辅材料(中

16、间产品、包装材料中间产品、包装材料)的名称、的名称、规格。规格。v采用工器具的名称、规格及用量。采用工器具的名称、规格及用量。v操作人员。操作人员。v附录。附录。v附页。附页。17二、生产操作中规程和指令的编制二、生产操作中规程和指令的编制（一）编写程序1、准备阶段2、组织编写3、讨论初审4、专业审查5、修改定稿6、审定批准18（二）变更与修订（三）培训与实施（四）编制文件注意的事项v名称v计量单位19第三节第三节 批生产记录批生产记录一、编制原则v（一）体现剂型的特点v（二）格式应经过批准v（三）具有质量的可追踪性20v二、内容p229-230v三、格式v四、填写v五、保存21第四节第四节

17、批包装记录批包装记录一、药品质量与包装的关系（一）内因（二）外因v1、光线v2、温度v3、氧气v4、湿度v5、微生物v6、其他22二、药品包装的作用v（一）保护药品v（二）方便使用v（三）保证药品的可靠性v（四）便于流通v（五）构成商品23v三、容器v四、包装材料和容器质量标准制定的原则v五、药品包装材料、容器的管理v六、标签、说明书和标志物的管理vP232-23924七、批包装记录管理v（一）批包装指令p239v（二）批包装记录的内容p239-24025八、包装注意事项八、包装注意事项v(1)(1)同一车间同时有数条生产线进行包装时，应有同一车间同时有数条生产线进行包装时，应有防止混淆的措施

18、，或有明显的隔离栏等。防止混淆的措施，或有明显的隔离栏等。v(2)(2)每个包装线现场应挂牌明示包装物名称、批号。每个包装线现场应挂牌明示包装物名称、批号。v(3)(3)包装车间使用的润滑油、粘贴剂、清洁剂、油包装车间使用的润滑油、粘贴剂、清洁剂、油墨等应分别定点放置，并且有明显标记显示，以墨等应分别定点放置，并且有明显标记显示，以免用错。免用错。v(4)(4)药品零头包装药品零头包装最多可以最多可以2 2个批号合为一箱，合箱个批号合为一箱，合箱外应标明箱内所有批号，并且填写装箱记录。外应标明箱内所有批号，并且填写装箱记录。26第五节第五节 防止混淆的措施防止混淆的措施一、混淆的概念一、混淆的

19、概念v混淆指一种或一种以上的其他原辅料或成品混淆指一种或一种以上的其他原辅料或成品与已标明品名的原辅料或成品相混。俗称与已标明品名的原辅料或成品相混。俗称“混药混药”。27常见的混淆包括：常见的混淆包括：v原料与原料原料与原料v成品与成品成品与成品v标签与标签标签与标签v有标志的与未标志的有标志的与未标志的v已包装的与未包装的已包装的与未包装的v已灭菌与未灭菌的混淆等。已灭菌与未灭菌的混淆等。28二、混淆产生的原因二、混淆产生的原因v(一)生产区域和厂房：生产区域过于狭小，同一区域有不同规格、品种、批号的产品同时生产；物流不合理，生产线交叉；非生产人员进入等造成无意或有意的混淆。v(二)设备：

20、生产中使用的设备、容器无状态标志，清场不彻底等造成混淆。29v(三)物料：原辅料、包装材料、半成品、中间体等无明显标志，放置混乱，散装或放在易破损的包装中，印刷性包装材料管理不善等。v(四)人员：生产人员未经培训上岗，工作责任心不强，压力过大，操作中随意性大等原因造成。v(五)制度：管理制度不健全，或执行不力，无复核、统计、监督等。30三、防止混淆的措施三、防止混淆的措施（一）生产批次管理（一）生产批次管理1 1、批的概念、批的概念v在规定期限内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。2 2、批号的编制方法、批号的编制方法p241p241313 3、批号的确定

21、、批号的确定 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的。以同一配液罐一次所配制的药液所生产的。以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的。以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的。32 以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内所生产的。周期内所生产的。)在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的。量所生产的。在灌装在灌装(封封)前经最后混合的药液所生产的。前经最后混合的药液所生产的。33 以灌装前经同一台混合设备，最后一次混合的以灌装前经同一台混合设备，最后一次混合的药液所生产的。药液所生产的。在一定时间间

22、隔内生产，在规定限度内的。在一定时间间隔内生产，在规定限度内的。由一定数量产品，经最后混合所得，在规定限由一定数量产品，经最后混合所得，在规定限度内的。度内的。34（二）生产操作管理（二）生产操作管理1 1生产区域专一生产区域专一v不同品种、规格的生产操作包括不同批号的操作不能在同一生产操作间同时进行，有数条包装线同时进行包装时，应有一定的间隔距离，并采取适当的有效的隔离措施。2 2生产前要检查生产前要检查v应该认真检查、核对生产指令、物料，应确认生产环境无上批生产的遗留物，确认设备、容器等已洁净或已灭菌，生产结束已做好清场工作。353 3人员要控制人员要控制4 4工序衔接合理工序衔接合理v生

23、产流程应顺向布置，防止交叉污染，缩短生产区与原料、成品存放区的距离，控制生产过程的时间，减少可能存在的微生物的污染。5 5状态标志要明确状态标志要明确36（三）清场管理（三）清场管理1 1、清场的概念、清场的概念v是指在药品生产过程中，每一个生产阶段完成后，是指在药品生产过程中，每一个生产阶段完成后，由生产人员按规定的程序和方法对生产过程中所涉由生产人员按规定的程序和方法对生产过程中所涉及的设施、设备、仪器、物料等作一清理，以便下及的设施、设备、仪器、物料等作一清理，以便下一阶段的生产。一阶段的生产。2 2、清场的范围、清场的范围373 3、清场工作的内容、清场工作的内容v物料的清理物料的清理

24、v文件的清理文件的清理v清洁卫生清洁卫生4 4、清场工作的规程清场工作的规程5 5、清场记录清场记录38第六节第六节 生产过程的管理生产过程的管理生产过程实际上包含了二个过程生产过程实际上包含了二个过程:v一是一是物料物料的加工过程，即原辅料的加工过程，即原辅料加工加工成品入成品入库的过程；库的过程；v二是二是文件文件的传递过程，即从生产指令开始，下发的传递过程，即从生产指令开始，下发各种批生产文件，完成各种批生产记录，最后逐各种批生产文件，完成各种批生产记录，最后逐级上报汇总。级上报汇总。39一、一、生产指令的下达生产指令的下达1 1、2 240二、生产前的准备二、生产前的准备1 1各工序向

25、仓库、车间中间站或上工序领取原辅料、各工序向仓库、车间中间站或上工序领取原辅料、半成品半成品(中间产品中间产品)、包装材料等，应有专人验收，、包装材料等，应有专人验收，记录登帐，并办理交接手续。通过查验代号、名称、记录登帐，并办理交接手续。通过查验代号、名称、批号、清点数量等，确认收到物料的品种、批号和批号、清点数量等，确认收到物料的品种、批号和数量准确无误。剧毒物的领料应有特殊的规定，应数量准确无误。剧毒物的领料应有特殊的规定，应符合国家的有关规定。符合国家的有关规定。2 2对有些影响制剂和原料药质量的原辅料，在质量、对有些影响制剂和原料药质量的原辅料，在质量、批号有所改变时，应进行产前小样

26、试制，凭小样合批号有所改变时，应进行产前小样试制，凭小样合格报告，经有关部门批准才能投入正式生产。格报告，经有关部门批准才能投入正式生产。413 3、生产操作开始前，操作人员必须对工艺卫生、设备状况、生产操作开始前，操作人员必须对工艺卫生、设备状况、管理文件等进行检查，并记录检查结果。检查内容主要管理文件等进行检查，并记录检查结果。检查内容主要为：为：（1 1）生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要）生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求。求。（2 2）上一班是否进行过清场，清场者、检查者是否签字，未）上一班是否进行过清场，清场者、检查者是否签字，未取得取得清场合格证清场

27、合格证不得进行下一步生产。不得进行下一步生产。（3 3）对设备状况进行严格检查，检查合格并挂上）对设备状况进行严格检查，检查合格并挂上“合格合格”标标牌后才能使用。正在检修或停用的设备应挂上相应的标牌后才能使用。正在检修或停用的设备应挂上相应的标志。所有的工具、容器、设备是否已按清洗志。所有的工具、容器、设备是否已按清洗SOPSOP完成并符完成并符合标准。合标准。（4 4）对生产用计量容器、度量衡器以及测定、测试仪器、仪）对生产用计量容器、度量衡器以及测定、测试仪器、仪表要进行必要的检查、校正，符合规定以后才能使用。表要进行必要的检查、校正，符合规定以后才能使用。对超过计量检查周期的计量设备不

28、能使用。对超过计量检查周期的计量设备不能使用。（5 5）检查与生产相适应的相关文件，记录）检查与生产相适应的相关文件，记录(如工艺规程、如工艺规程、SOPSOP、批生产记录等批生产记录等)是否齐全、准确。是否齐全、准确。（6 6）对所用原辅料、半成品）对所用原辅料、半成品(中间体中间体)进行核对，准确无误后进行核对，准确无误后方可使用。方可使用。42三、生产过程中的工艺管理三、生产过程中的工艺管理v1 1所有的岗位操作必须严格执行工艺规程、岗位所有的岗位操作必须严格执行工艺规程、岗位操作法或操作法或SOPSOP的规定，不得擅自改动。的规定，不得擅自改动。v2 2无菌产品的药液从配制到灭菌无菌产

29、品的药液从配制到灭菌(或除菌过滤或除菌过滤)的的时间间隔要有明确的规定，如大容量最终灭菌注时间间隔要有明确的规定，如大容量最终灭菌注射液，一般规定从配制到灌装射液，一般规定从配制到灌装4h4h内完成，灌装完内完成，灌装完到灭菌到灭菌6h6h内完成。最终灭菌的小容量注射剂应在内完成。最终灭菌的小容量注射剂应在24h24h内完成配制、灌封、灭菌的过程。非无菌的液内完成配制、灌封、灭菌的过程。非无菌的液体制剂也应在规定时间内完成配制、灌装的过程。体制剂也应在规定时间内完成配制、灌装的过程。v3 3直接接触无菌药品的包装材料，设备容器的清直接接触无菌药品的包装材料，设备容器的清洗、干燥、灭菌到使用时间

30、应有规定。如瓶子经洗、干燥、灭菌到使用时间应有规定。如瓶子经灭菌后贮存时间不超过灭菌后贮存时间不超过2 2天，超过时间尚未用完的天，超过时间尚未用完的瓶子，需要灭菌或重新清洗灭菌。瓶子，需要灭菌或重新清洗灭菌。43v4 4各工序生产的半成品各工序生产的半成品(中间品中间品)应按工艺规程规应按工艺规程规定的半成品定的半成品(中间品中间品)质量标准，作为上下工序交接质量标准，作为上下工序交接验收的依据。车间应设立半成品验收的依据。车间应设立半成品(中间品中间品)的中间站。的中间站。中间站也应按合格、待检、不合格分别堆放，待中中间站也应按合格、待检、不合格分别堆放，待中间品检验合格后才能进入下一工序

31、，并填写半成品间品检验合格后才能进入下一工序，并填写半成品(中间品中间品)交接记录。不合格的半成品交接记录。不合格的半成品(中间品中间品)应贴应贴上不合格证，不得流人下工序。上不合格证，不得流人下工序。v5 5车间工艺员应按照车间工艺员应按照“工艺规程工艺规程”规定和质量控规定和质量控制要点，进行工艺查证，及时预防、发现和消除事制要点，进行工艺查证，及时预防、发现和消除事故差错，并做好工艺查证记录。应根据不同的产品故差错，并做好工艺查证记录。应根据不同的产品剂型特点来设计工艺查证的内容和记录表。剂型特点来设计工艺查证的内容和记录表。44v系指在药品生产过程中,同批产品的产量和数量所应保持的平衡

32、程度。v如有显著误差,必须查明原因,确认无潜在质量事故后,方可按正常事故处理。v物料平衡是产品质量的检验性指标。四、四、物料平衡的检查物料平衡的检查45五、不合格品的管理五、不合格品的管理v1 1不合格的原辅料不投入生产，不合格半成品不不合格的原辅料不投入生产，不合格半成品不流入下道工序；不合格成品不出厂。流入下道工序；不合格成品不出厂。v2 2当发现已出现不合格的原辅料、半成品当发现已出现不合格的原辅料、半成品(中间中间产品产品)、成品时，应采取以下措施：、成品时，应采取以下措施：46v（1 1）立即将不合格品放于规定的区域内，挂上明显的不合）立即将不合格品放于规定的区域内，挂上明显的不合格

33、标志。格标志。v（2 2）必须在每一个不合格品的最小包装单元或容器上标明）必须在每一个不合格品的最小包装单元或容器上标明品名、批号、规格、日期，以防止某一单元被搞错。品名、批号、规格、日期，以防止某一单元被搞错。v（3 3）认真填写不合格品处理报告单，应写明不合格品的名）认真填写不合格品处理报告单，应写明不合格品的名称、规格、批号、数量，查出不合格的日期、来源、不合格称、规格、批号、数量，查出不合格的日期、来源、不合格项目和原因、检验数据及有关人员等，分送各部门。项目和原因、检验数据及有关人员等，分送各部门。v（4 4）由质量管理部门会同生产管理部门共同查明原因，提）由质量管理部门会同生产管理

34、部门共同查明原因，提出书面的处理意见，或返工、或销毁。按不合格品的处理程出书面的处理意见，或返工、或销毁。按不合格品的处理程序，由质量管理部门负责人批准后执行。序，由质量管理部门负责人批准后执行。47v（5 5）不合格品的处理过程应有详细的记录。需返工的不合）不合格品的处理过程应有详细的记录。需返工的不合格品应规定返工次数，一般返工格品应规定返工次数，一般返工2 2次仍不合格者应作销毁处次仍不合格者应作销毁处理，不能多次返工直至合格。必须销毁的不合格品，应由仓理，不能多次返工直至合格。必须销毁的不合格品，应由仓库或生产部门填写销毁单，经质量管理部门批准后按规定销库或生产部门填写销毁单，经质量管

35、理部门批准后按规定销毁。毁。v（6 6）生产中剔除的不合格品，必须标明品名、规格、批号，）生产中剔除的不合格品，必须标明品名、规格、批号，尽快撤离生产现场，妥善隔离存放，与正常生产的产品要有尽快撤离生产现场，妥善隔离存放，与正常生产的产品要有明显的区别，同时按企业制定的有关规定进行处理。明显的区别，同时按企业制定的有关规定进行处理。v（7 7）对整批不合格的产品，应由生产部门写书面报告详细）对整批不合格的产品，应由生产部门写书面报告详细说明该批产品的质量情况、事故差错的原因、采取的补救措说明该批产品的质量情况、事故差错的原因、采取的补救措施、对其他批号的影响以及以后防止再发生类似错误的措施施、对其他批号的影响以及以后防止再发生类似错误的措施等，报告经质量管理部门审核后，决定处理程序。等，报告经质量管理部门审核后，决定处理程序。48六、偏差处理六、偏差处理v1处理措施 v2偏差处理的程序%100报废数使用数退库数报废数使用数发放数偏差49v药品生产质量管理规范（药品生产质量管理规范（1998年修订）年修订）-生产部分v药品GMP认证检查项目 -生产部分50