有机题综合练习

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1、有机练习题14.11. 下列有机物的命名不对的的是A3甲基2戊烯 B3甲基2丁醇 C3乙基1丁炔 D2,2二甲基丁烷2. “甲型H1N1”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事态”。已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶克制剂，其对流感病毒的克制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子构造如图所示。下列说法对的的是A该物质的分子式为C12H19N4O7B1mol该物质与NaOH溶液反映，可以消耗4molNaOHC在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反映 D该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反映3. 丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下

2、图所示：（图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表达不同原子：C、H、O、N）（1）丙烯酰胺的分子式为 ，构造简式为 。绿绿绿蓝红白白白白白（2）有关丙烯酰胺的说法对的的是（ ）A丙烯酰胺分子内所有原子不也许在同一平面内B丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物C丙烯酰胺可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D丙烯酰胺可以使溴的四氯化碳溶液褪色（3）工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反映(反映均在一定条件下进行）： CHCH CH2=CHCN丙烯酰胺假设反映和反映都是原子运用率100%的反映，反映所需另一反映物的分子式为 ，反映的方程式为 。 （4）聚丙烯酰胺（PAM）是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙

3、烯酰胺的化学方程式 。4. M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反映未注明条件）：已知F的构造简式为： 请回答：（1）反映类型：AB_，BC_。（2）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物(不涉及C)构造中也许有_（填序号）。a两个羟基 b一种醛基 c两个醛基 d一种羧基（3）写出有关反映化学方程式：BC_，DE_。（4）请设计一种实验，证明A分子中具有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_、_、_。5、按照有机物的命名规则，下列命名对的的是ACH2BrCH2Br 二溴乙烷 BCH3OOCCH3 甲酸乙酯 C 硬脂酸甘油脂 D 3,3-二甲基-2-丁

4、醇 6、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反映制得：有关上述反映物和产物的论述不对的的是A上述三种有机物中共有四种含氧官能团B贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子C贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH 4mol D可用FeCl3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚7、（本题共10分）有机物A、B、C、D、E、F、G的互相关系如下图所示。44、检查A中卤元素的实验措施是 。45、B的构造简式为 ；的化学反映类型是 。46、G在实验室中可通过两步反映氧化成F。其中第一步反映的条件是 ，反映得到的产物也许有（填写构造简式） 。47、F是一种二元酸，它在一定条件下

5、可与G反映生成高分子化合物，该高分子的构造简式为 。写出反映的化学反映方程式 。NH2R-CH-CN NaCNNH4Cl8、(本题共12分)已知：R-CHO ， R-CNRCOOH 。氯吡格雷H，90Y(C6H7BrS)ENaCNNH4ClHXHADC8H7N2Cl BC8H8ClNO2 C氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于克制血小板汇集的药物。以A（C7H5OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：完毕下列填空：48、C中含氧官能团的名称为 ，CD的反映类型是 。49、Y的构造简式为 ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反映，生成的产物也许

6、有 种。50、C可在一定条件下反映生成一种产物，该产物分子中具有3个六元环。该反映的化学方程式为 。51、由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的构造简式为 。52、写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的构造简式 。53、已知：ROHHROHH写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下： CH3CH2OH CH2CH29、（本题共10分） 以石油裂解产物烯烃为原料合成某些新物质的路线如下。 +已知：Diels-Alder反映为共轭双烯与具有烯键或炔键的化合物互相作用生成六元环状化合物的反映，最简朴的Diels-Alder反映是CH3CH=C

7、HCH3CH2OHCH2OHCH3XAB乙烯DENaOH水 YZ甲WNaOH醇 Cl2光照H2/NiO2/CuH2/Ni n完毕下列填空：42写出X分子中所含官能团的名称 。43写出AB的化学方程式 。44写出甲物质的名称 。45属于酯类且分子中具有两个甲基的Y的同分异构体有 种。46R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反映，写出R的构造简式 。反映试剂反映条件反映试剂反映条件47写出实验室由D制备E的合成路线。（合成路线常用的表达方式为：A B 目的产物）10、（本题共12分）C10H11O4NDC8H10O(芳香醇)A催化剂B反映浓HNO3一定条件下NaOH

8、O2/Cu,浓H2SO4,NH2反映C8H9O2NaE H+C8H8O2F HCN NH3 O/Cu, H2O/H+C18H18N2O4G(含3个六元环)M(可降解的高分子化合物)反映CH2CH2OOCCH3ClCClOM是可降解的高分子化合物，以芳香醇A为原料合成它的路线如下。已知：ClCClO+ ROH催化剂ROCOR+2HCl（R为烃基）OCHO NH3 O/Cu, H2O/H+CHCOOHNH2 HCN O/Cu, 48写出反映的反映试剂和反映条件 。 49写出反映类型。反映 反映 。 50写出构造简式。E F 。 51写出GM的化学反映方程式 。52反映能否省略？ ；阐明因素 。53

9、从EF通过两步，这两步的顺序能否颠倒？ ；阐明因素 。OHOCH3CH2CHCH211、（本题共10分）丁子香酚构造简式为 ，有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校爱好小组设计如下方案合成F：CH3CH3CHOCH3COOC2H5H2O新制Cu (OH)2催化剂浓硫酸ABCDEF试回答问题：46、下列物质不能与丁子香酚反映的是（填字母）。ANaOHBNaHCO3CBr2DC2H5OH47、有关AB的反映类型也许是（填字母）。 A加成反映B取代反映C聚合反映D消除反映48、写出DE反映的化学方程式。49、满足下列条件的E的同分异构体有种。具有苯环，且苯环上

10、只有两个取代基能发生银镜反映能与氢氧化钠反映50、由C通过一步反映可制得一种烈性炸药，写出该反映的化学方程式：。12、（本题共12分）Mg无水乙醚 R CR ，H2OOOHR卤代烃（RX）在醚类溶剂中与Mg反映可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛。已知： RX RMgX R CR+Mg(OH)X（R表达烃基，R和R表达烃基或氢）某有机物A有如下转化：G（C6H14O2）E（C2H4Br2）H2ODNaOH溶液BABr2CCl4C无水乙醚Mg浓硫酸H（C6H12O）链状化合物F试回答问题：51、BA的反映条件为_，BC的反映类型是_。52、G的构造简式是_。53、H中所含官能团的名称是

11、_。54、写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的构造简式 _。 能发生银镜反映；有三种不同氢原子；具有最多的甲基CHCH255、聚苯乙烯（PS）由苯乙烯（ ）聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食CHCH2的合成路线流程图，无机试剂任选。反映试剂反映条件反映试剂反映条件（合成路线常用表达措施为：A B 目的产物）13、（本题共10分）氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线：原料A原料B+CH3OOOOAlCl3，CH2Cl2反映CCH3OCH=CHCOOHO在苯中加热回流原料C反映CCH3OC

12、H=CHCOOC2H5O原料D反映CHNH2CH2OCH3COOCH2CH3COO中间产物F中间产物E推测的中间产物G反映NOCH3COOCH2CH3O产品H在核磁共振氢谱图中，特性峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特性峰的强度比（及特性峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数目比。完毕下列填空：44.原料A的同分异构体中，具有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_（写出其构造简式）。45.反映的化学方程式是_。46.的反映类型是_。原料D中具有的官能团名称是_。47.原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：C=CCOOHHOOCHH）的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸

13、（HOOCCH2CHCOOHOH）和聚合物Q：原料B马莱酸苹果酸聚合物Q反映MNRH2OHBrH+NaOH/H2OH2/Ni乙二醇/一定条件反映反映II的化学方程式：_。48.符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_，写出其中任意一种的构造简式_。能发生银镜反映；分子中具有三取代的苯环构造，其中两个取代基是COOCH3和CH3CO，且两者处在对位。14、（本题共12分）已知： 芳香烃A能发生下面一系列转化：完毕下列填空：49反映类型：_，_；50构造简式 A _，G _；51反映的化学方程式：_52上述流程中的物质，互为同分异构体的是_（选填编号）；53写出由A转化为的线路。（用A 目的产

14、物 在箭号上写明反映试剂及反映条件。） 。15、（本题共10分）已知有机物M中只具有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反映如下：已知：请按规定回答问题：44M的分子式为_，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_。45写出、的反映类型：_，_。46E的名称_，检查D中官能团的试剂是_。47写出反映的化学方程式：_；48X是M的同分异构体，且X属于酯类，其构造简式有_种，请写出只含一种甲基的构造简式：_。16、（本题共12分）药物E具有抗癌抑菌功能，其合成路线如下。已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH2NH249有关化合物D的说法错误的是_ a1molD最

15、多可与3molH2发生加成反映 b可以与盐酸发生反映c可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 d是烃的含氧衍生物 50反映在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反映中除了生成D外，尚有一种产物，该产物的名称是_。小水作品51E的构造简式为_。52合成路线中设计反映和的目的是_53阅读如下信息，根据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。已知：提示：合成过程中无机试剂任选，合成反映流程图表达措施示例如下：ABCH17、（本题共12分）维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其核心中间体合成路线如下：反映反映反映C7H6O2AC7H5NO4BC

16、11H9NO5CD反映反映反映 H2O已知： 50反映类型：反映_ 反映_ 。51构造简式：A _ C _ 。52书写反映的化学方程式：_。实验中反映必须在K2CO3弱碱性条件下进行的因素是：_。53合成过程中反映与反映不能颠倒的理由为：_。54反映中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐，写出分子式为C5H10O3，且分子中只具有2种不同化学环境氢原子，能发生水解反映的构造简式（书写2种）： _、_。55实验室还可用和 直接反映生成D，但实验中条件控制不当会发生副反映生成副产物，写出副产物有机物的构造简式_。 18.(本题共11分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成

17、（部分反映条件略去）：49. B的构造简式是 ；E中具有的官能团名称是 。50. 乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反映堆类型）制备。51. 由C和E合成F的化学方程式是 。52. 同步满足下列条件的苯的同分异构体的构造简式是 。具有3个双键分子中只含1种化学环境氢原子不存在甲基53. 下列说法对的的是 。 B属于石油裂解气的重要成分之一 D与乙醛的分子式相似E是某种蛋白质水解的最后产物 F可以发生酯化反映答案1C ， 2C， 3.（8分）（1）C3H5ON （1分）； （1分）（2）ACD（3分）（3）HCN（1分）； CH2=CHCN + H2O （1分） （4） （1分） 4.

18、（12分）（1）取代反映 （1分） 氧化反映 （1分） （2）abc （3分）（3）（2分） （2分）（4） NaOH溶液、稀HNO3和AgNO3溶液 （3分）5D， 6C，7、（本题共10分）44、取少量A于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀浮现，则A中含溴元素。（2分）45、H2C=CH-COOH（1分）； 消去（除）反映（1分）46、Cu或Ag作催化剂、加热（1分）。 HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO（2分）47、 （1分）+2NaOHCH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr

19、（2分；反映物、产物对的1分，配平+条件1分）8、（本题共12分）48、羧基（1分）、 酯化反映（1分） （2分；有机产物对的1分，其她全对1分）51、HO-CH2-CH2-OH （1分）52、 （2分，每个0.5分） 53、 HC2H4Br2CH2BrCH2BrNaOH/H2OCH2OHCH2OHCH3OHCu/O2HCHO （2分，每个0.5分）9、（本题共10分）醇/42碳碳双键、氯原子（2分，各1分）43ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O （1分）OHOHCH3CH3H3C442-甲基-1,3-丁二烯（或异戊二烯）（1分） 45

20、3（1分） 46 （2分，其她合理的答案都给分） 溴水Br氢氧化钠/醇Br47 （3分）ONaCH2CH2OHOHCH2CHO10、ONaCH2CH2OHOHCH2CHO（本题共12分）48乙酸、浓硫酸/加热（2分） 49还原（1分） 缩聚（1分） 50 （1分） （1分）HNNHClCClO催化剂OHNNHCnOOOO 51nHO CH2 CH2 OH+n O CH2 CH2 O +2nHCl（2分）52不能省略，保护醇羟基（2分，各1分）53不能颠倒，以免酚羟基被氧化 （2分，各1分）11、（共10分）46BD （2分)47A (2分)48 (2分)49 6 (2分) 50 (2分) 12

21、、（共12分）51NaOH醇溶液、(1分) ；取代 (1分) 52 (2分) 53碳碳双键、羟基 (2分) 54(CH3)3CCH2CHO (2分) 55 (4分)13、（本题共10分）44. CH3HO 45. （2分）+CCH3OCH=CHCOOHOCCH3OCH=CHCOOC2H5O苯加热HOC2H5+H2O46加成反映 。 羟基、氨基、苯环 （2分）47. （2分）nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH OCH2CO n +nH2O一定条件 OCCH2CH2COOCH2CH2O n +2nH2O484CH3COCOOCH3CH2CH2CHOCH3COCOOCH3CH2C

22、H2CHOCH3CHCHOCH3COCOOCH3CH3COCOOCH3CH3CHCHO14、（本题共12分）49. 取代，氧化。5051，（2分） （2分）52C与G5315（本题共10分）44C4H8O2;羟基 （2分）45消除（消去）反映;酯化（取代）反映（2分）46乙醇 ; 新制银氨溶液或氢氧化铜悬浊液（2分）47 （2分） 484;HCOOCH2CH2CH3 （2分）16、（本题共12分）49a、d（ 2分） 50. 乙二醇 （ 2分） 51 （ 2分） 52保护醛基不被还原（ 2分） 53（4分）17、（本题共12分）50还原（1分） 取代（1分）51A（1分） C （1分）52 + + HCl（2分）弱碱性下K2CO3可与生成的HCl反映，使反映更多的向正反映方向移动（1分）53避免醛基被还原（1分）54 （1分）、（1分）（合理即给分）55（1分） C2H5OH（1分）