中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题

上传人:枕*** 文档编号:125956380 上传时间:2022-07-27 格式:DOC 页数:11 大小:24KB
收藏 版权申诉 举报 下载
中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题_第1页
第1页 / 共11页
中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题_第2页
第2页 / 共11页
中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题_第3页
第3页 / 共11页
资源描述:

《中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中国医科大学12月考试《药物代谢动力学》考查课试题(11页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、1: 单选题(1分)期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的?()A: 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B: 受试者原则上男性和女性兼有C: 年龄在1845岁为宜D: 要签订知情批准书E: 一般选择适应证患者进行对的答案:E2: 单选题(1分)SFDA推荐的首选的生物等效性的评价措施为:()A: 体外研究法B: 体内研究法C: 药动学评价措施D: 药效学评价措施E: 临床比较实验法对的答案:C3: 单选题(1分)Wagner-Nelson法是重要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸取速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积对的答案:A4: 单

2、选题(1分)按t1/2恒量反复给药时,为迅速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增长3倍C: 持续恒速静脉滴注D: 增长每次给药量E: 增长给药量次数对的答案:A5: 单选题(1分)按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A: 随给药剂量而变B: 固定不变C: 随给药次数而变D: 口服比静脉注射长E: 静脉注射比口服长对的答案:B6: 单选题(1分)增进药物生物转化的重要酶系统是:()A: 葡糖醛酸转移酶B: 单胺氧化酶C: 肝微粒体混合功能酶系统D: 辅酶E: 水解酶对的答案:C7: 单选题(1分)地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A: 2d

3、B: 3dC: 5dD: 7dE: 4d对的答案:D8: 单选题(1分)对于静脉注射后,具有单室模型特性的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A: 1693B: 2693C: 0346D: 1346E: 0693对的答案:E9: 单选题(1分)有关动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是对的的?()A: 高剂量最佳接近最低中毒剂量B: 中剂量根据动物有效剂量的上限范畴选用C: 低剂量根据动物有效剂量的下限范畴选用D: 应至少设计3个剂量组E: 以上都不对对的答案:A10: 单选题(1分)静脉滴注给药途径的MRTinf体现式为:()A: AUC0n+cn/B: MRTiv+t

4、/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k对的答案:B11: 单选题(1分)静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()A: 005LB: 2LC: 5LD: 20LE: 200L对的答案:D12: 单选题(1分)A: 药物活性低B: 药物效价强度低C: 生物运用度低D: 化疗指数低E: 药物排泄快对的答案:C13: 单选题(1分)若静脉滴注药物想要迅速达到稳态血药浓度,如下选项哪项不对的?()A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴

5、对的答案:E14: 单选题(1分)弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸取(血浆pH=7.4):()对的答案:B15: 单选题(1分)特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 小朋友患者E: 以上都对的对的答案:E16: 单选题(1分)一般不应用下列哪个参数来衡量吸取限度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物运用度E: 以上都不是对的答案:E17: 单选题(1分)药物代谢动力学对受试者例数的规定是每个剂量组:()A: 57例B: 610例C: 1017例D

6、: 812例E: 79例对的答案:D18: 单选题(1分)药物的吸取与哪个因素无关?()A: 给药途径B: 溶解性C: 药物的剂量D: 肝肾功能E: 局部血液循环对的答案:C19: 单选题(1分)药物转运最常用的形式是:()A: 滤过B: 简朴扩散C: 易化扩散D: 积极转运E: 以上都不是对的答案:B20: 单选题(1分)在线性范畴考察中,至少要有几种浓度来建立原则曲线?()A: 4B: 5C: 6D: 7E: 3对的答案:C21: 名词解释(3分)相反映A: 略对的答案:药物在肝脏内代谢分为两个阶段:相反映和相反映。22: 名词解释(3分)半衰期A: 略对的答案:放射性元素的原子核有半数发

7、生衰变时所需要的时间,叫半衰期(Half-life)。23: 名词解释(3分)表观分布容积A: 略对的答案:是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。24: 名词解释(3分)肝肠循环A: 略对的答案:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸取,经门静脉又返回肝脏的现象。25: 名词解释(3分)平均稳态血药浓度A: 略对的答案:平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后,在一种剂量间隔时间内,血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商。26: 判断题(1分)Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算措施。()A: 对B:

8、 错对的答案:F27: 判断题(1分)当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A: 对B: 错对的答案:F28: 判断题(1分)静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相似。()A: 对B: 错对的答案:F29: 判断题(1分)吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A: 对B: 错对的答案:T30: 判断题(1分)尿药浓度法中亏量法规定集尿时间为45个半衰期。()A: 对B: 错对的答案:F31: 判断题(1分)尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()A: 对B: 错对的答案:F32

9、: 判断题(1分)若变化每次用药剂量,不变化给药间隔,稳态浓度变化,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范畴变化。()A: 对B: 错对的答案:F33: 判断题(1分)生物运用度是指药物被机体吸取运用的限度和速度。若吸取量大,峰浓度高,若吸取速度快,峰浓度小,药物浮现作用的时间快。()A: 对B: 错对的答案:F34: 判断题(1分)双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A: 对B: 错对的答案:F35: 判断题(1分)双室模型中消除相速率常数不小于分布相速率常数。()A: 对B: 错对的答案:F36: 问答题(9分)蛋白多肽类药物的分析措施有哪些?A: 略对的答案:

10、 一、生物检定法 二、免疫学措施 三、同位素符号示踪法 四、高效毛细管电泳(HPCE) 37: 问答题(9分)对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何解决?A: 略对的答案: 答:浓度高于定量上限的样品,应采用相应的空白介质稀释后重新测定。 对于浓度低于定量下限的样品,在进行药代动力学分析时,在达到 Cmax此前取样的样品应以零值计算,在达到 Cmax 后来取样的样品应以无法定量(Not detectable, ND)计算,以减小零值对AUC计算的影响。 38: 问答题(9分)简述一级动力学过程和零级动力学过程的特点。A: 略对的答案:一级消除又称线性

11、消除,等比消除,是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。按一级动力学消除药物有如下特点:1体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的比例消除,但单位时间内实际消除的药量随时间递减。2药物消除半衰期恒定,与剂量或药物浓度无关。3绝大多数药物都按一级动力学消除,这些药物在体内通过5个t1/2后,体内药物可基本消除干净。4每隔一种t1/2给药一次,则体内药量(或血药浓度)可逐渐累积,通过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态。39: 问答题(9分)请阐明米氏方程可以代表混合动力学特性的因素。A: 略对的答案:答:是由 Leonor

12、Michaelis 和 Maud Menten 在 1913 年提出,它是一种在酶学中极为重要的可以描述多种非变 异构酶动力学现象的方程。当底物浓度非常大时,反映速度接近于一种恒定值。在曲线的这个区域,酶几乎 被底物饱和,反映相对于底物 S 是个零级反映。就是说再增长底物对反映速度没有什么影响。40: 问答题(9分)生物运用度的定义是什么?什么是绝对生物运用度?什么是相对生物运用度?A: 略对的答案:1.生物运用度(bioavailability,F)是指药物经血管外途径给药后吸取进入全身血液循环的相对量。F=(A/D)X100%。A为体内药物总量,D为用药剂量2.是以静脉给药制剂(一般觉得静

13、脉给药制剂的生物运用度为100%)为参比制剂所获得的实验制剂(test product)中药物吸取进入体循环的相对量,以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的实验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表达,反映了给药途径对药物吸取的影响,重要取决于药物的构造与性质3.是以其她血管外途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸取进入体循环的相对量,是同一药物不同制剂之间给药后AUC的比值,重要反映某种固定给药途径下,与参比制剂比较,实验制剂的剂型、处方和制备工艺等对体内吸取的影响,集中体现了实验制剂的体内质量41: 主观填空题(3分)判断房室模型的措施重要有#、#、#、#等。A: 散点图判断法B: 残差平方和判断法C: 拟合优度值判断法D: 测验判断法对的答案: 42: 主观填空题(3分)双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为#、#。A: 中央室B: 周边室对的答案:43: 主观填空题(3分)药物的体内过程涉及#、#、#、#四大过程。A: 吸取B: 分布C: 生物转化D: 排泄对的答案:

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!