初级药士专业知识分类模拟题2

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1、初级药士专业知识分类模拟题2A1型题1. 某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.0001答案：D2. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 99%答案：C3. 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A. 弱酸性药物在酸性环境易转运B. 弱酸性药物在碱性环境易转运C. 弱碱性药物在碱性环境易吸收D. 弱碱性药物在酸性环境不易转运E. 溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大4. 下列因素中与口服药物吸收无关的是A. 药物分子量B

2、. 药物脂溶性C. 药物包装D. 吸收部位环境E. 肝首关消除（首先通过肝代谢）答案：C5. 与药物吸收无关的因素是A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率E. 胃肠道内环境答案：D6. 一般来说，吸收速度最快的给药途径是A. 口服B. 肌内注射（油溶性制剂）C. 肌内注射（水溶性制剂）D. 皮下注射E. 以上都不正确答案：C7. 不符合口服给药的叙述是A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 最有效的给药途径E. 影响吸收的因素较多答案：D8. 注射给药吸收的特点不包括A. 吸收速率与注射部位血流量有关B. 吸收速率与药

3、物剂型有关C. 肌内注射比皮下注射吸收快D. 油剂吸收比水溶液吸收快E. 油剂注射作用持久答案：D9. 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A. 大多数药物可经吸入途径给药B. 吸收迅速，起效快C. 能避免首过消除D. 小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E. 气体药物可经呼吸道吸收答案：A10. 药物的首过消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后答案：C11. 舌下给药的特点是A. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏C. 吸收极慢D. 只适用于小分子水溶性药物的给予E. 只适用于口腔部位疾病答案：B12. 影响药物分布的因素不包括A.

4、药物剂型B. 局部器官血流量C. 组织亲和力D. 体液pH值和药物理化性质E. 血浆蛋白结合率答案：A13. 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是A. 可影响药物的作用B. 反应可逆C. 可影响药物的转运D. 可影响药物的吸收E. 可影响药物的转化答案：D14. 药物与血浆蛋白结合后A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性答案：E15. 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A. 起效快B. 起效慢C. 维持时间长D. 维持时间短E. 活性增强答案：C16. 影响药物体内分布的因素不包括A. 组织亲和力B. 局部器官血流量C. 给药途径D. 生理

5、屏障E. 药物的脂溶性17. 巴比妥类在体内分布的情况是A. 碱血症时血浆中浓度高B. 酸血症时血浆中浓度高C. 在生理情况下易进入细胞内D. 在生理情况下细胞外液中解离型少E. 碱化尿液后药物排泄减少答案：A18. 影响药物转运的因素不包括A, 药物的脂溶性B, 药物的解离度C, 体液的pH值D, 药酶的活性E, 药物与生物膜接触面的大小答案：D19. 不符合药物代谢的叙述是A. 代谢和排泄统称为消除B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外C. 肝是代谢的主要器官D. 药物经代谢后极性增加E. P450酶系的活性不固定20. 药物代谢反应方式不包括A. 氧化B. 酯化C. 还原D. 水解E.

6、结合答案：B21. 促进药物生物转化的主要酶系统是A. 单胺氧化酶B. 细胞色素P450酶系统C. 辅酶园D. 葡萄糖醛酸转移酶E. 胆碱酯酶答案：B22. 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是A. 使肝药酶的活性增加B. 可能加速本身被肝药酶的代谢C. 可加速被肝药酶转化的药物代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低答案：D23. 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B. 苯妥英钠C. 异烟肼D. 对氨水杨酸E. 保泰松答案：B24. 具有肝药酶活性抑制作用的药物是A. 酮康唑B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 利福平E. 地塞米松答案：A25.

7、 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于A. 药酶诱导B. 药酶抑制C. 减少吸收D. 促进排泄E. 促进与血浆蛋白结合答案：A26. 同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于A. 药酶诱导B. 药酶抑制C. 促进吸收D. 促进排泄E. 影响血浆蛋白结合答案：B27. 药物经体内代谢后A. 活性降低B. 活性消失C. 活性增强D. 产生有毒物质E. 以上情况都有可能答案：E28. 碱化尿液可使弱碱性药物A. 解离少，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变答案：A29. 弱酸性药物在碱性尿液

8、中A. 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收少，排泄快D. 解离少，再吸收少，排泄快E. 解离多，再吸收多，排泄快30. 丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 增强细菌对药物的敏感性答案：B31. 多数药物排泄的主要器官是A. 肾B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道答案：A32. 与药物从肾排泄的快慢无关的是A. 肾小球的滤过功能B. 尿液的pH值C. 肾小管分泌功能D. 药物生物利用度E. 合并用药33. 使药物从肾排泄减慢的情况是

9、A. 阿托品与氯化铵合用B. 阿司匹林与碳酸氢钠合用C. 青霉素G与丙磺舒合用D. 苯巴比妥与碳酸氢钠合用E. 磺胺类药物与碳酸氢钠合用答案：C34. 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 膜孔滤过E. 离子通道转运答案：C35. 药物肝肠循环影响药物在体内的A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布程度D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率答案：D36. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A. 脂溶性高的药物B. 主要从肾排泄的药物C. 主要在肝代谢的药物D. 胃肠道很少吸收的药物E. 分布范围广的药物答案：B37. 下列关于表观分布容积

10、的描述错误的是A. Vd值与血药浓度有关B. Vd大的药，其血药浓度高C. Vd小的药，其血药浓度高D. 可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E. 可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量答案：B38. 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强答案：C39. 静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L答案：D40. 药物效应强弱可能取决于A. 吸收速率B. 消除速率C. 生物转化方式D. 血浆蛋白结合率E. 靶部位浓度答案：E41. 关于消除速率常数的叙述正确的是A. 表示药物在体内的转运速率B. 表示药物自机体代谢的速率C. 其数值越小，表明转运速率越慢D. 其数值越大，表明代谢速率越快E. 其数值越小，表明药物消除越慢答案：E42. 药物在体内的消除半衰期依赖于A. 血药浓度B. 分布容积C. 消除速率D. 给药途径E. 给药剂量43. 药物的血浆半衰期是指A. 药物的稳态血浓度下降一半所需时间B. 药物的有效血浓度下降一半所需时间C. 药物的组织浓度下降一半所需的时间D. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间答案：D