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1、肩靜Mr#肿瘤常用临床疗效评价指标1.1生存的疗效评价指标：1) 总生存期(OSOverallSurvival):是指从随机化(randomassignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。2) 中位生存期：又称半数生存期，表示恰好有50%的个体尚存活的时间。由于截尾数据的存在，计算不同于普通的中位数，利用生存曲线，令生存率为50%时，推算出生存时间。1.2肿瘤反应的疗效评价指标：无病生存期(DFSDiseaseFreeSurvival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时
2、间(失访患者为最后一次随访时间；研究结束时仍然存活患者，为随访结束日)。 通常作为根治术后的主要疗效指标。 与OS相比需要样本量更少，两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大，也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异。 目前对DFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。1) 中位DFS又称半数无病生存期，表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。2) 无进展生存期(PFSProgressFreeSurvival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。 通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。 目前对PFS存在不同定义和解释，不同研究者之间在判断疾病
3、复发或进展时容易产生偏倚。3) 疾病进展时间(TTP,TimeToProgress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。 与PFS唯一不同在于PFS包括死亡，而TTP不包括死亡。因此PFS更能预测和反应临床收益，与OS致性更好。 在导致死亡的非肿瘤原因多于肿瘤原因的情况下，TTP是一个合适的指标。4) 客观缓解率(ORR,Objectiveresponserate):是指肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤)，包含完全缓解(CR,CompleteResponse)和部分缓解(PR,PartialResponse)的病例。客观缓解率是II期试验的主要疗效评价指
4、标，可提供药物具有生物活性的初步证据。但一般不作为III期临床试验的主要疗效指标。5) 缓解持续时间(DOR,DurationofResponse):是指肿瘤第一次评估为CR或PR开始到第一次评估为PD(ProgressiveDisease)或任何原因死亡的时间。6) 治疗失败的时间(TTF,TimeToFailure):是指从随机化开始至治疗中止/终止的时间，包括任何中止/终止原因，如疾病进展、死亡、由于不良事件退出、受试者拒绝继续进行研究或者使用了新治疗的时间。TTF综合了有效性与毒性的评价，是一个具有综合特性的指标，不推荐作为单独支持药物批准的疗效指标。7) 疾病控制率(DCR,Dise
5、aseControlRate):是指肿瘤缩小或稳定且保持一定时间的病人的比例(主要针对实体瘤)，包含完全缓解(CR,CompleteResponse)、部分缓解(PR,PartialResponse和稳定(SD,StableDisease)的病例。8) 疾病控制时间(DDC,durationofdiseasecontrol):是指肿瘤第一次评估为CRPR或SD开始到第一次评估为PD(ProgressiveDisease)或任何原因死亡的时间。国际TNM分期法是由国际抗癌协会”制定，得到国际公认的临床分期方法。不仅对乳腺癌的治疗有着重要的指导意义，而且对判定癌症预后也具有重要的指导意义。国际TN
6、M分期法并不对肿瘤的病理组织类型作鉴别，只是对肿瘤的严重程度和侵犯范围作出客观判断。国际TNM分期法首先将癌肿的临床情况分为三个方面：原发肿瘤：取英文Tumor的字头“T；淋巴转移：取英文Node的字头“N远处转移：取英文Metastasis的字头“M在每个字母下面再附加上0、1、2、3等数字，以表示癌细胞在每个方面侵犯的严重程度和范围，从而清楚地表示恶性癌肿的原发灶、淋巴转移及其他远处转移的程度。根据TNM分期，人们可以清楚地归纳出癌症患者的临床分期，判断预后，并指导医生为病人制订出相应的最佳治疗方案。乳腺癌的国际TNM分期：（1）T原发癌肿分期：Tx原发肿瘤情况不详（或已被切除）。T0原发
7、肿瘤未能扪及。Tis原位癌（包括小叶原位癌及导管内癌），Pagets病局限于乳头，乳房内未能扪及肿块。T1肿瘤最大直径小于2cm。T1a肿瘤最大直径在0.5cm以下。T1b肿瘤最大直径在0.51cm。T1c肿瘤最大直径在12cm。T2肿瘤最大直径在25cm。T3肿瘤最大直径超过5cm。T4肿瘤任何大小，直接侵犯胸壁和皮肤。T4a肿瘤直接侵犯胸壁。T4b乳房表面皮肤水肿（包括橘皮样水肿），皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫星结节，但不超过同侧乳房。T4c包括T4a及T4b。T4d炎性乳腺癌。（2）N区域淋巴结分期：N0区域淋巴结未能扪及。Nx区域淋巴结情况不详（或以往已切除）。N1同侧腋淋巴结有肿大，可
8、以活动。N2同侧腋淋巴结肿大，互相融合，或与其他组织粘连。N3同侧内乳淋巴结有转移。（3）M远处转移分期：Mx有无远处转移不详。M0无远处转移。M1有远处转移（包括同侧锁骨上淋巴结转移）。根据以上不同的TNM情况，可以组成临床不同的分期。0期：是指处于原位癌阶段。此期是临床手术的最佳时机，可以做单纯切除。I期：是指癌细胞局限于原发部位。此期患者治疗以外科根治切除为主。手术后病理检查确定无腋窝淋巴结和锁骨上淋巴结转移者，可不做放射治疗。目前也有人认为此期乳腺癌患者可以做局部切除加术后放疗。H期：是指癌细胞已经有明显的局部浸润，并有少数区域淋巴结转移。此期患者以行根治切除术为主，术后应辅助以放疗。
9、也可以做局部切除加放疗。川期：是指癌细胞已经有广泛的局部浸润或广泛的区域淋巴结转移。此期患者应以放射治疗、内分泌治疗等综合治疗为主，也可合并施行单纯乳房切除术。期：是指癌细胞已经呈现远处转移。此期患者应以内分泌、化学药物治疗为主，需要时可以辅助放射治疗。国际TNM分期，为全球医学界客观评定乳腺癌的临床情况提供了统一标准，为指导临床医师恰当地选择乳腺癌治疗方案提供了参考依据，也为国际间的学术交流提供了可能TNM分期系统是目前国际上最为通用的分期系统。首先由法国人PierreDenoix于1943年至1952年间提出，后来美国癌症联合委员会（AJCC,AmericanJointCommitteeo
10、nCancer）和国际抗癌联盟（UICC,theInternationalUnionAgainstCancer）逐步开始建立国际性的分期标准，并于1968年正式出版了第1版恶性肿瘤INM分类法手册。他已经成为临床医生和医学科学工作者对于恶性肿瘤进行分期的标准方法。TNM分期系统是基于肿瘤的范围（“T”肿瘤一词英文“Tumor的首字母），淋巴结播散情况（“N是淋巴结一词英文“Node的首字母），是否存在转移（“M是转移一词英文“metastasis”的首字母）分期符号临床意义TX原发肿瘤的情况无法评估T0没有证据说明存在原发肿瘤Tis早期肿瘤没有播散至相邻组织T1-4大小和/或原发肿瘤的范围NX
11、区域淋巴结情况无法评估N0没有区域淋巴结受累（淋巴结未发现肿瘤）M0没有远处转移（肿瘤没有播散至体内其他部分）M1有远处转移（肿瘤播散至体内其他部分）每一种恶性肿瘤的TNM分期系统各不相同，因此TNM分期中字母和数字的含义在不同肿瘤所代表的意思不同。TNM分期中T,N,M确定后就可以得出相应的总的分期，即I期，II期，111期，IV期等。有时候也会与字母组合细分为Ila或IIIb等等。I期的肿瘤通常是相对早期的肿瘤有着相对较好的预后。分期越高意味着肿瘤进展程度越高。肿瘤的分类原则：组织发生+肿瘤性质（良性、恶性、交界性肿瘤）鳞状上皮：乳头状瘤、鳞状细胞癌；腺上皮：腺瘤、腺癌一、上皮组织肿瘤1、良性：乳头状瘤、腺瘤2、恶性：鳞状细胞癌、腺上皮癌3、癌前病变、非典型性增生、原位癌二、间叶组织肿瘤（一）良性间叶组织肿瘤：1. 纤维瘤2. 脂肪瘤3. 脉管瘤（1）血管瘤（2）淋巴管瘤4. 平滑肌瘤（二）恶性间叶组织肿瘤肉瘤。肉瘤与癌不同!1.纤维肉瘤2.骨肉瘤三. 神经外胚叶源性肿瘤黑色素细胞来源的肿瘤：（一）良性：皮肤色素痣：黑色素细胞增生形成的错构瘤（二）恶性：黑色素瘤四. 多种组织构成的肿瘤混和瘤肿瘤实质为两种以上不同类型的组织（一）畸胎瘤：来源于生殖细胞/胚胎残余细胞，多种组织，结构紊乱（二）癌肉瘤
肿瘤常用临床疗效评价指标
