名词解释汇总

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1、1. 结核球：空洞的引流支气管阻塞，空洞内干酪物不能排出，凝成球状病灶，称为2. 空洞开放愈合：有效的化学治疗能使空洞逐渐缩小、闭合，或者空洞的组织缺损依旧 存在，但其中的结核菌已全部消灭。称为3. 科赫（Koch）现象：机体对结核菌再感染与初感染不同反应的现象称为4. Horner综合征：位于肺尖部的肺癌称上沟癌，可压迫颈部交感神经，引起病侧眼睑下 垂、瞳孔缩小、眼球内陷，同侧额部与胸壁无汗或少汗5. 中央型肺癌：发生在段支气管以上至主支气管的癌肿称为中央型6. 腔静脉阻塞综合征：癌肿侵犯纵隔，压迫上腔静脉时，上腔静脉回流受阻，产生头面 部、颈部和上肢水肿以及胸前部淤血和静脉曲张，可引起头痛

2、或头昏或眩晕7. 原发综合征：肺部原发病灶、淋巴管炎和局部淋巴结炎，统称为8. 心律失常：心脏冲动的节律，频率，起源部位，传导速度，与激动次序的异常，按其 发生原理，区分为冲动形成异常和冲动传导异常9. 窦性心律：冲动起源于窦房结的心律，频率为60100次/分钟10. 房性期前收缩：起源于窦房结以外心房的任何部位11. 永久性房颤：慢性房颤经复律与维持窦性心律治疗无效者称12. Adams-Stokes综合征：当第一、二度房室阻滞突然进展为完全性房室阻滞，因心室 率过慢导致脑缺血，患者可出现暂时性意识丧失甚至抽搐称13. 心性猝死：系一临床综合征。指平素看来健康或病情已基本恢复或稳定者，突然发

3、生 意想不到的非人为死亡。大多数发生在急性发病后即刻至一小时内，最长不超过6小时 者，主要由于原发性心室颤动，心室停搏或电机械分离，导致心脏突然停止有效收缩 功能者14. 心脏骤停：是指心脏射血功能的突然终止杂音：肺动脉环扩张，可出现相对性肺动脉瓣关闭不全，在肺动脉瓣区域，胸骨左缘n-m 肋间听到舒张早期泼水样杂音，深吸气时加强，称为一食管下括约肌：是指食管末端约34cm长的环形肌束，为一高压带，可防止胃内容物 反流入食管17. 急性胃炎：是指胃黏膜的急性炎症，有充血、水肿、糜烂、出血等改变，甚至一过性 浅表溃疡形成18. 球后溃疡：是指发生于十二指肠球部以下的溃疡，多发生于十二指肠乳头的近端

4、，X 线和胃镜检查易遗漏19. Crohn病：又称局限性肠炎，是病因未明的胃肠肉芽肿性炎性疾病，和溃疡性结肠炎 统称为炎症性肠病。病变多见于未回肠和邻近结肠，常呈节段性分布。临床主要表现腹 痛、腹泻、腹块、痿管形成及肠梗阻，伴有发热、贫血等20. 肝肾综合症：肝硬化有大量腹水时，由于有效循环血容量不足等因素，可出现功能性 肾衰，称21. 小肝癌：当癌结节的直径或两个癌结节直径之和=3厘米时称22. 伴癌综合症：癌肿本身代谢异常或癌组织地机体发生各种影响引起的内分泌或代谢 方面的症候群称之为伴癌综合症，有时可先于肝癌本身的症状23. 血尿：凡每个高倍镜视野有3个以上红血球，就称为血尿或镜下血尿2

5、4. 蛋白尿：在正常人尿液中每日蛋白质排泄量不超过100mg,若高于150mg,则称-25. 急进型肾小球肾炎：是一组病情发展急骤，伴有少尿、蛋白尿、血尿和肾功能进行性 减退的肾小球疾病，预后差，其病理特点为广泛的肾小球新月体形成26. 贫血：在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常 标准者称为27. 粒细胞缺乏症：当中性粒细胞绝对数低于2X 10勺9次方/ L时称粒细胞减少，低于 X 10勺9次方/ L时称粒细胞缺乏。28. 白细胞减少：外周血白细胞数持续低于正常值时称29. 白血病：是造血系统勺一种恶性疾病。其特征为一种或几种血细胞成分勺自发性、进 行性异常增殖

6、，具有质和量改变勺异常白细胞在骨髓和其他器官勺广泛浸润，导致正常 血细胞进行性减少，临床以贫血、出血、发热、白血病细胞浸润为主要表现30. 弥散性血管内凝血：DIC是多种原因致弥漫性微血管内血栓形成，继之因凝血因子 及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生勺出血综合征31. 黎明现象：即夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅于黎明一段短时间出现高血 糖，其机制可能为皮质醇等对抗胰岛素激素勺分泌增多所致32. 糖尿病酮症酸中毒：是当糖尿病患者体内有效胰岛素严重缺乏时，由于碳水化合物、 蛋白质及脂肪代谢紊乱体内有机酸和酮体聚积勺急性代谢性合并症33. 贫血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人

7、群的正常最低值。男性120g/l,女性 ii0g/i，妊娠 100g/l or 90g/l，中性粒细胞绝对值*109/l,PLT100*109/l,骨髓象原始粒细胞十早幼粒细胞5%，红细胞及巨核细胞系列正常。42. 裂孔现象：白血病患者骨髓象中细胞停留在早幼粒阶段，仅有少量的成熟白细胞，而 成熟的中间阶段的白细胞缺乏，称裂孔现象。43. 埃文斯综合征Eva ns syn drome自身免疫性溶血合并血小板减少。44. 无效性血小板输入：输注血小板1小时后回升值低于30%, 18-24小时低于20%或 血小板存活期200*109/l)时可发生血流缓慢淤滞，血管堵塞器官 缺血的症状，如呼吸困难，头

8、晕，言语不清等症状46. 抗磷脂综合症Antiphospholipid antibody syndrome,指患者体内存在多种抗磷脂 抗体包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物和生物学假阳性的梅毒血清试验，它们能引起体内 高凝状态，表现为血小板减少，动静脉血栓形成，多发性自发性流产，神经精神症 状。47. 血栓性血小板减少性紫瘢Thrombotic thrombocytopenic purpura :，临床表现 为 血小板减少，微血管性溶血性贫血，肾损害和发热及多发神经病变。48. 溶血尿毒综合症Hemolytic uremic syn drome：，指血栓性血小板减少性紫瘢 的患 者出现血小板减少，微

9、血管性溶血性贫血，肾损害和发热，以儿童为主者称溶血尿毒 综合症49. 幼稚前体细胞异常定位 ALIP abnormal location of immature precusor,指 3-5 个 以上的原幼粒细胞或早幼粒细胞聚集呈簇位于小梁旁区和小梁间区，可见于几乎所有 RAEB,RAEB-T,CMM半数以上的RA,RA取具有易转变为急性白血病的可能。50. 造血诱导微环境 Hemotapoietic inductive microenvironment :，指局限在造血器 官或组织内的具有特异性的结构及生理功能的环境，有造血器官中的基质细胞，基质细胞 分泌的细胞外基质和各种造血调节因子组成，

10、造血细胞能在内自我更新、增殖、分化、 归巢和移行。51. POEMS syndrome同时有多发性神经病变，器官肿大，内分泌疾病，单株球蛋白血 症和皮肤改变者称POEMS综合症。52. M蛋白：在大多数浆细胞病的血清或尿液中可找到结构纯一、蛋白电泳呈现基底较窄 而单一的单峰，称M蛋白。53. 总铁结合力：血浆中能够与铁结合的转铁蛋白称为总铁结合力。54. 溶血危象：见于急性溶血，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后 面色苍白和黄疸，是由于溶血产物对机体的毒性作用所致，更严重者有周围循环衰竭。 由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔堵塞，最终导致急性肾功能衰竭。55. 恶性组织细胞病

11、：是骨髓被异常组织细胞浸润，增生所致的恶性克隆性疾病。以全 血细胞减少、肝脾肿大、发热为主要表现的疾病。药物性狼疮综合症：服用某些药物后或过程中，有时会出现狼疮样症状，ANA(+),停 药后自动消失。56. CREST syndrome 系统性硬化症，有 calcinosis,Reynaud s phenomenoun esophogeal dysmotility、telangiectasia，手指软组织钙化，雷诺现象，食道运动障碍， 硬皮指，毛细血管扩张57. 成人Still病：指病因未明，高热、皮疹、关节炎、外周白细胞增高、肝脾及淋巴结 肿大的一组综合症58. FELTY syndrome

12、 .类风湿性关节炎合并脾肿大，可伴有白细胞减少，血小板下降。59. 抗合成酶综合症：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗体阳性，并合并有间质 性肺炎，发热，关节炎，雷诺现象及技工手的临床综合症60. 赖特综合征Reiter syndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出现的一种 反应性 关节炎，临床表现为尿道炎，关节炎，结膜炎三联症。61. 韦格纳肉芽肿Wegener granulomatosis：以毛细血管，微小动静脉受累为主的全 身性坏死性肉芽肿性血管炎，临床表现为鼻窦炎，下呼吸道炎症，和肾小球肾炎。实 验室可查出C-ANCA。62. Churg-Strauss syndrome

13、是累及中小动脉为主的坏死性血管炎与肉芽肿性疾病，病 变有大量的嗜酸性细胞侵润，表现为哮喘、嗜酸性细胞增多、血管炎。63. 类风湿结节：类风湿关节炎的关节外表现，结节中心是纤维素样坏死组织和含有IGG 的免疫复合物的无结构物质，周围是成纤维细胞，外周浸润着单核、淋巴及浆细胞，形成 典型的肉芽组织。64. 黎明现象：指夜间血糖控制良好，无低血糖和高血糖发生，仅于黎明一段时间出现高 血糖，其机制可能为皮质醇等增多所致65. Somogyi phenomenon：在黎明的时候有低血糖发生，但症状轻微，未被察觉，而 后引起反应性高血糖的现象66. 妊娠期糖尿病Gestional diabetes mel

14、litus：指在妊娠期间发生的糖尿病或糖耐 量异 常。67. 蜜月期Honeymoon period :指1型糖尿病的患者患病初期经胰岛素治疗后部分病人 胰岛B细胞功能可能有不同程度的恢复和改善，胰岛素的用量可以减少甚至停止使用，称 蜜月期。68. 代谢综合症Metabolic syndrome：，又名胰岛素抵抗综合症，指糖尿病病人同时存 在胰岛素抵抗，向心性肥胖，高脂血症，高血压，高尿酸等心血管危险因素。69. Whipple三联症：指低血糖发作，发作时血糖低于l,及供糖后症状消失的症状。70. Pickwickian syndrome即肥胖性心肺功能不全综合症，指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬

15、高而降低肺活量，引起活动性呼吸困难，严重者可导致缺氧、发绀和高碳酸血症，患 者嗜睡，可发生肺动脉高压和心力衰竭。71. Wernicke-Kersakoff综合征：以中枢神经系统为主要病变者为脑型脚气病又称 Wernicke-Kersakoff Syndrome72. Wernicke以呕吐，眼球震颤，眼外展肌麻痹，共济失调为主，并可发展为精神错乱，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遗忘，定向力障碍为主73. 重症哮喘：哮喘严重发作持续24小时以上，一般支气管扩张剂不能缓解者74. 补救性PTCA指急性心肌梗塞的患者经药物溶栓治疗后，患者胸痛症状没有缓解或者 胸痛缓解后又出现，ST段下移不明显

16、或下移后又抬高，其后行冠脉造影术，如果其血流 量在TIMI2级以下者行PTCA或植入支架的方法。75. Ph1费城染色体，指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体 短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML部分ALL，及少数急性髓细胞白血病 可见。76. 允许性高碳酸血症：指在治疗呼吸系统疾病如支气管哮喘时允许CO2在一定范围内升高，有利于低氧血症的纠正。77. 布加综合征Budd-chiari syndrome :指肝段下腔静脉或肝静脉血栓形成而导致的一 组临床症候群，表现为肝大，腹水，下肢水肿。78. 冠状动脉粥样硬化性心脏病：指由于冠状动脉粥样硬化引起血管腔阻

17、塞而引起的心 脏缺血缺氧性病变，它与冠脉功能不全（痉挛）所致的缺血性心脏病合称冠状动脉性 心脏病，简称冠心病。79. 恶性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起病即为恶性高 血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表现进展迅速，很快出现蛋 白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心力衰竭视力迅速下降视乳头水肿。80. 急进性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起病即为恶性 高血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表现进展迅速，很快出现 蛋白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心力衰竭视力迅速下降，无视乳头水肿。81.

18、高血压危象：指高血压患者在短期内血压明显升高，并出现头痛、烦躁、心悸、多 汗、恶心、呕吐、面色苍白或潮红视力模糊等征象。由于血中循环儿茶酚胺过多及交感神 经过度兴奋所致。血压可达260/120mmhg82. 高血压脑病：指高血压患者在血压突然或短期明显升高的同时伴有中枢神经系统的 功能障碍，临床表现为头痛、恶性、呕吐等颅内高压的表现，严重者可以昏迷。83. 异位激素综合症：伴瘤综合症，恶性肿瘤除了由于肿瘤本身及转移灶的侵害引起症状 外，还可以通过激素而导致各种临床表现，称伴瘤内分泌综合症，也指某一非起源于 内分泌组织的肿瘤产生某种激素或者起源于内分泌的肿瘤分泌除产生此匕内分泌正常分泌时 的激素

19、外，还释放其它激素。84. 阿司匹林哮喘：无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或数小时内出 现诱发的哮喘发作，称阿司匹林哮喘。85. 气道高反应性：指气管、支气管树对多种抗原或非抗原（物理或者化学的刺激）的过 度反应，主要表现为支气管平滑肌痉挛、收缩增强、气道粘膜腺体分泌增多。86. 右中叶综合症：因局部支气管或者肺部炎症或者淋巴结肿大压迫右中叶支气管，使 管腔狭窄，引起的中叶体积缩小，不张，慢性炎症导致的临床症状87. 类癌综合症：在肺部肿瘤中，可见到因分泌5-羟色胺过多而引起的哮喘样支气管痉 挛，阵发性心动过速，皮肤潮红，水样腹泻等症状，以燕麦细胞癌和腺癌多见88. 弥漫性泛支

20、气管炎：指两肺终末细支气管及肺呼吸性细支气管呈弥漫性慢性炎症。 大环内酯类对其有效。89. Pa ncoast综合症：Pan coast综合症指由于位于肺尖和肺上沟的肺肿瘤导致臂从神 经和颈交感神经受累，临床上以Horner综合症及肩部和上肢的疼痛等为表现90. 睡眠呼吸暂停综合症：指平均每晚7小时睡眠中呼吸暂停反复发作次数在30次以 上，或呼吸紊乱指数大于5次以上。91. 呼吸暂停：睡眠中口鼻气流停止超过10s92. 呼吸紊乱指数：平均每小时睡眠中，呼吸暂停+低铜器指数大于5次93. 低通气：呼吸气流降低幅度超过气流的50%以上，并伴有4%以上的血氧饱和度下 降。94. Picknickia

21、n syn肥胖，嗜睡，周期性呼吸三联症。95. 盘状肺不张：指亚段以上的肺不张，多位于膈顶上方，约2-6cm长，扁平条状阴影，外端达胸膜表面，不穿过叶间裂96. 干性支气管扩张：以反复咯血为主要症状，而无咳嗽，咳脓痰表现的支气管扩张97. Kartagener syndrome指具有内脏转位（右位心），支气管扩张，副鼻窦炎三联症 的先天性疾病。98. 支气管哮喘：指由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T细胞等多种细胞参与的气道慢性炎 症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性，引起气道痉挛，表现为反复 发作的呼气性呼吸困难，出现广泛多变的可逆性气流受限，大多可自行或经治疗后缓 解。99. Hor

22、ner Syndrome：肺尖肿瘤或颈部肿块压迫侵犯颈交感神经，表现为同侧瞳孔缩 小，眼睑下垂，眼球内陷充血及同侧面部无汗。100. Caplan Syndrome：类风湿性关节炎合并尘肺，肺内有多个圆形结节101. 弯月综合症（军刀综合症）：肺血管发育异常肺血管沿右心缘有军刀样阴影，右肺 发育不全。102. 副癌综合症：para neoplastic syn drome,又称肺癌的肺外表现，有些肺癌患者 可出 现一些少见的症状与体征，这些症状与体征表现于胸部以外的脏器，不是肿瘤的直接作 用或引起，可出现肺癌发现前后。103. Goodpasture Syndrome肺弥漫性出血，肺内纤维素沉

23、积，急进性肾小球肾炎。104. ：缺血预适应Schemic precondition,指反复短暂的心肌缺血对心肌产生保护作 用，使心肌对更长时间缺血的耐受性增强，这一现象称心肌缺血预适应。105. Beck三联症：血压下降或休克，颈静脉显著扩张，心音低顿或遥远，称为 Beck三联症，临床以急性心包填塞多见。106. 急性冠状动脉功能不全：又称中间综合征，疼痛在休息或睡眠时发生，历时较长达30分钟到1小时以上，但无心肌梗塞的客观依据，常为心肌梗塞的前奏107. 梗塞后心绞痛：急性心肌梗塞发生后一个月内又出现心绞痛，由于供血的冠脉阻 塞，发生心肌梗塞，但心肌尚未完全坏死，一部分未坏死的心肌处于严重

24、的缺血状态 下又引发疼痛，有随时发生再次心肌梗塞的可能。108. 冬眠心肌Myocardial hibernating :当心肌灌注呈长期减少时，心肌可维持组织生 存，但又处于一种持续性的左心室功能低下的状态，当血流恢复后，心脏功能也可以 恢复正常。这种少供血就少工作的心肌称为冬眠心肌。109. 猝死（Sudden death）:是指自然发生，出乎意料的突然死亡WHO规定发病后 6小时内死亡者为猝死110. 心肌顿抑Myocardial stunning:，缺血心肌经冠状动脉再灌注挽救尚存活的心室肌，虽然无心肌坏死，但心功能障碍持续1周以上（包括心肌收缩，高能磷酸键的储备及 超微结构不正常），

25、在血流恢复之后收缩和舒张功能低下的时间拖长，以后逐渐好转， 此现象称为心肌顿抑111. 胰岛素抵抗In sulin Resista nee由于胰岛素的生理功能相对不足，使组织利用糖的 能力减低，导致血糖升高，刺激胰岛细胞分泌胰岛素，产生高胰岛素血症，称胰岛素 抵抗。112. 急性冠脉综合症：指不稳定性心绞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠 心病猝死等的急性冠脉事件。113. 舒张性心力衰竭：指由于舒张期心室主动松弛能力受损和心室顺应性下降以致心室 在舒张期的充盈受损，心搏量下降，左心室舒张末期压力增高而发生的心力衰竭，而代 表收缩功能的射血分数正常114. 马凡综合症Mafan s Syn

26、drome为一种遗传结缔组织疾病，通常累及骨关节、 眼、心和血管，典型者四肢细长，韧带和关节过伸，晶体脱位和主动脉呈梭型囊样扩张。115. 室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保护性传入阻滞，及间歇性传出阻滞时 临床表现的室性早搏。心电图表现为室早配对间期不同，且室性异位搏动之间存在着最 大公约数，可出现室性融合波。116. VVI起搏器综合征：经长期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的收缩顺 序，心排量下降，导致一系列症状，如血压下降、头晕、眼黑或心衰竭症状，称VVI 起搏综合征117. Sick sinus syndrome由于窦房结或其周围组织器质性病变导致的窦房结功能障 碍，临床

27、表现为窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏、慢快综合征等。118. Myocardial concussion syndrome心肌震荡综合症，严重心肌损伤时，心肌 丧失除 极与复极能力，成为电静止”区域，出现暂时性Q波，伴有缺血性ST段与T波改变， 随后R波再出现，ST-T恢复，这种心肌暂不激动现象称为心肌震荡综合症”119. X综合症：指病人具有心绞痛或类似于心绞痛的胸痛，实验室检查有心肌缺血的证 据（如EKG显示缺血性，丁改变），而冠脉造影无异常发现。120. 心肌桥Myocadial bridging：冠脉通常走行于心外膜下的结缔组织，如果一段冠脉 行走于心肌内，这束心肌纤维被称为心肌

28、桥，行走于心肌桥下的冠脉称为壁冠状动脉。121. 挤奶现象Milking effect :由于心肌桥的存在，导致心肌桥近端的冠状动脉收缩期 前向血流逆转，而损伤该处的血管内膜，因而有动脉粥样硬化斑块形成，冠状动脉造影显 示该节段收缩期血管腔被挤压，舒张期又恢复正常，称挤奶现象122. Brockenbrough phenomenon：在有完全代偿间歇的室性期前收缩时，期前收缩 后的心搏增强，心室内压上升，但同时由于收缩力增强，梗阻性肥厚性心肌病的梗阻 也增强，主动脉压反而降低的现象。123. 心室晚电位：是出现于QRS波终末部的高频，低振幅的碎裂电活动。在心肌梗死，缺血性心肌病，或严重心力衰竭

29、时，病变的心肌组织可能存在正常的心肌细胞， 这些正常的心肌细胞的心肌电活动沿着分割的心肌纤维束所形成的曲折，迂回的径路，缓 慢不同步传导，在心电图上表现为延迟出现的高频、低振幅的碎裂电位，可能导致心动过 速的发生，发生室速及心脏性猝死的危险性大。124. 心率变异性：正常人24小时窦性频率快慢随时间有一定的变化，称心率变异性。反映植物神经的重要指标。125. QT离散度：同步记录的12导联体表EKG中最长QT间期与最短QT间期的差值 称 。Ortner syn：左心房明显扩大，支气管淋巴结的肿大和肺动脉的扩张压迫左喉返神经所致 症状。126. Barret食管：食管粘膜因反复的慢性刺激，食管与

30、胃交界处的齿状线2cm以上的食 管粘膜鳞状上皮被化生的柱状上皮所替代，称Barret食管，易发生癌变。其发生的溃疡 称Barret溃疡。127. GERD Gastroesophogeal reflux disease胃十二直肠的内容物反流入食管导 致的 食管粘膜炎症，而产生的烧心、返酸的症状。称胃食管反流病。128. Zolli nger-Ellison syn drome胃泌素瘤，是胰腺的非B细胞瘤，可分泌大量的胃泌 素刺激壁细胞增生而引起大量的胃酸分泌，临床上表现为多发性消化性溃疡，不但常见部 位，非常见部位也易发生溃疡伴腹泻，溃疡难治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增 多。129. Li

31、nitis plastica皮革胃，癌组织弥漫侵润大部或全部胃壁，使其增厚，变硬，胃 腔缩小，粘膜皱襞消失，似皮革。130. Blumer s shel胃癌细胞从浆膜层脱落，种植转移到直肠周围肠壁和盆腔，在直肠 周围形成的结节状板样肿块。131. Krukenburg瘤：胃癌细胞从浆膜层脱落，种植转移到卵巢，两侧卵巢肿大，临床常 有阴道出血和腹水。132. Virchow结：胃癌经淋巴途径转移至左锁骨上淋巴结，表现为淋巴结肿大质硬不易 移动。133. 跳跃征Stierlin sign： X线钡剂跳跃征，在溃疡型肠结核，钡剂于病变肠段呈激 惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病变的上下肠段则钡剂充盈

32、良好，称-。134. 伴癌综合症：指癌肿本身代谢异常，分泌和产生的某种物质导致宿主机体内分泌或 代谢的异常，可有特殊的临床表现。135. 亚临床肝性脑病Subclinical hepatic coma指无明显临床表现和生化异常，仅能用 精细的智力试验或电生理检查才能作出诊断的肝性脑病。136. 亚临床肝癌Subclinical hepatic cancer无任何临床症状和血液生化异常，经AFP 和B超发现的肝癌。137. 肝性脑病Hepatic coma （hepatic encephalopathy）指严重肝病引起的，以 代谢 紊乱为基础的、中枢神经系统功能失调的综合症，其主要临床表现为意识

33、障碍、行为失 常和昏迷。138. Mallory-Weiss syndrome由于剧烈干咳、呕吐和其他导致腹内压突然增高的情况下 造成的胃贲门-食管远端粘膜及粘膜下层撕裂，并发大量出血。139. 肝肺综合征Hepatopulmonary syndrome进展期肝病肝硬化，由于门体分流及血管活性物质的增加，肺内毛细血管扩张，肺动静脉分流，肺通气/血流比例失调，导致低氧血症（V70mmhg），肺泡-肺动脉氧分压差增大（20mmhg），叫肝 肺综合症140. 肝肾综合症Hepatorenal syndrome失代偿性肝硬化患者发生的功能性肾衰竭，主 要由于肾脏有效循环血容量不足等因素所致，肾脏无病理

34、性改变，表现为自发性少尿或 无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠。141. 肿瘤标记物肿瘤细胞产生和释放的某种物质，常以抗原、酶、激素等代谢产物的形 式存在于肿瘤细胞内或宿主体液中，根据其生化或免疫特性可以识别或诊断肿瘤。142. 门脉高压性胃病由于肝硬化门脉高压引起胃粘膜可以淤血、水肿和糜烂，呈马赛克 或蛇皮样改变叫门脉高压性胃病。143. 胰性假性霍乱；血管活性肠肽瘤Verner-Morrison syndrome :由于VIP瘤产 生大 量的VIP而引起的疾病，表现为低钾血症，无胃酸，水样腹泻为特征。144. Courvoisier征：黄疸的同时扪及囊状的，无压痛，表面光滑可推移的肿大

35、的胆囊， 称Courvoisier sign为诊断胰腺癌的重要体征。145. GFR肾小球滤过率，单位时间内从双肾滤过的血浆的毫升数，它是测定肾小球滤过 功能的重要指标，正常值80-120ml/min.146. 肾性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖阳性。由于近端肾小管重吸收糖的功能 减退造成。147. Free-water clearanee表示单位时间内血浆经过肾脏时被清除出去的纯水量，即肾 脏将超过等渗的过多溶质排出所需的水量。正常人排出的均为含溶质且浓缩的尿，故为 负值。148. 薄基底膜肾病：常染色体显性或隐性遗传，肾小球基地膜弥漫性变薄和部分断裂。临床表现为持续性镜下血尿，部分伴轻

36、度蛋白尿，无水肿和高血压，肾功能正常。149. 失衡综合症：于透析过程中或透析结束后出现的以神经元为主要表现的综合症。可 能与血浆中尿毒症毒素浓度下降不一致，形成渗透浓度梯度，使水分进入脑组织，导致 脑水肿和脑脊液压力增高有关。150. 镜下血尿：每高倍镜下红细胞3个，或1小时10万或12小时50万151. IgA肾病：指肾脏病变以IgA沉积为主的病变。表现为肉眼血尿。152. 尿路综合症：凡有尿频、尿急、尿痛的症状，3次中段尿培养细菌定量阴性，排出 结核、真菌和厌氧菌感染，可诊断尿道综合症。分为两类：感染性尿道综合症，由细菌以 外的其他微生物所致，尿白细胞升高；非感染性尿道综合症，病因不明，无白细胞尿。