细胞生物学-简答论述题

上传人:回**** 文档编号:122730044 上传时间:2022-07-21 格式:DOC 页数:8 大小:94.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
细胞生物学-简答论述题_第1页
第1页 / 共8页
细胞生物学-简答论述题_第2页
第2页 / 共8页
细胞生物学-简答论述题_第3页
第3页 / 共8页
资源描述:

《细胞生物学-简答论述题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《细胞生物学-简答论述题(8页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、细胞wai膜的功能u 分开细胞质与外环境,使细胞形成相对独立的内环境。 u 保持细胞与外环境的联系,进行物质能量互换及信息传递。 内膜系统 构成许多细胞器的界膜,将各细胞器与胞质溶胶分隔开,以行使不同的功能不同功能的细胞器互相联系,在细胞合成、代谢、分泌等过程中起重要作用。 膜糖类功能n 保护作用:提高膜的稳定性,增强膜蛋白对蛋白酶的抗性。 n 分子辨认:参与细胞的信号辨认、细胞的粘着。 (膜糖脂、糖蛋白中的糖基是细菌和病毒感染时的辨认和结合位点。) n 协助新合成蛋白质运送和定位。 n 免疫原性:ABO血型1简述细胞膜的特性。(1)细胞膜的不对称性膜脂分布的不对称;膜蛋白分布的不对称;糖类分

2、布的不对称,总在非胞质面(2)细胞膜的流动性 生物膜的流动性是指膜脂和膜蛋白处在不断的运动状态,是保证正常膜功能的重要条件。细胞膜的流动性细胞进行生命活动的必要条件,脂双层是一种二维流体,处在晶态和液态之间。膜脂分子能进行多种运动:侧向扩散旋转运动 摆动运动 伸缩震荡 翻转运动 旋转异构(3)膜蛋白的流(运)动性 侧向扩散:膜蛋白可以在膜质中自由漂浮和在膜表面自由扩散;旋转运动:膜蛋白能环绕与膜平面垂直的轴进行旋转运动,但旋转运动的速度比侧向扩散更为缓慢。2.何为离子通道蛋白?在胞膜物质运送中该类蛋白有何作用?。 (channelprotein)Ca2+、Na+、K+、Cl-、HCO3-等离子

3、能经膜上的孔道扩散。又名孔道蛋白。构成跨膜的亲水性通道,容许合适大小,携带一定电荷的溶质通过,故称为“离子通道”(ionchannel)。一种离子通道只通过某种离子,选择性较高。离子通道运送速度也很高,约106个离子/秒,比任何载体蛋白的运送速度大几十到上百倍。它不被“饱和”,动力学曲线是一斜线,但由于孔道蛋白分子对通过的离子有一定的电吸引,限定了它的最大运送速度。 离子通道有两类,一类持续开放,例如K+漏通道(K+leakchannel),K+由此通道扩散,在膜电压75mV时,出胞和入胞的K+同样多,达到动态平衡,起到调节和维持一定膜电压的作用。 另一类通道间断开放,在某些因素作用时才开放,

4、故称为门通道(gatedchan-nel),共有三种:(1)电压-门控通道,对跨膜电压的变化发生反映。例如神经冲动传到神经末梢时,末梢质膜上的Ca2+-电压门通道临时开放,Ca2+涌入末梢内,促使其释放神经递质。(2)配体-门控通道,当配体与膜表面特异受体结合后,通道开放。配体可以是神经递质、离子、核苷酸等多种信号物质。如神经-肌肉接头处,肌膜乙酰胆碱受体即是一种乙酰胆碱控制的Na+-K+通道,神经末梢释放乙酰胆碱与受体结合,通道开放,Na+内流,然后K+外流,导致肌膜去极化,如此将化学信号转变为电信号,最后导致肌肉收缩。(3)应力激活通道,应力激活通道是通道蛋白感应力而变化构象,启动通道使“

5、门”打开,离子通过亲水通道进入细胞,引起膜电位变化,产生电信号。 3.举例阐明离子泵在积极运送中的作用。离子泵是膜运送蛋白之一。也看作一类特殊的载体蛋白,能驱使特定的离子逆电化学梯度穿过质膜,同步消耗ATP形成的能源,属于积极运送。离子泵本质是受外能驱动的可逆性ATP酶。外能可以是电化学梯度能、光能等。被活化的离子泵水解ATP,与水解产物磷酸根结合后自身发生变构,从而将离子由低浓度转运到高浓度处,这样ATP的化学能转变成离子的电化学梯度能。 由ATP直接提供能量的钠钾泵积极运送过程:Na+-K+泵由两个亚基构成(和),亚基是一种跨膜多次的整合膜蛋白,具有ATP酶活性, 亚基是具有组织特异性的糖

6、蛋白.工作模式是在细胞内侧亚基与Na+构造增进ATP水解, 亚基上的一种天冬氨酸残基磷酸化引起亚基构象发生变化,将Na+泵出细胞,同步细胞外的K+与亚基的另一位点结合,使其去磷酸化, 亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞,完毕整个循环.4.什么叫内膜系统?内膜系统有哪些成员? 简述各成员的构造和功能。细胞质内在形态构造、功能和发生上具有互相联系的膜相构造的总称。涉及核膜、内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体及多种小泡。 内质网 由膜构成的小管、小泡和扁囊连接构成的三维网状膜系统,也可以称为内质网膜系统。 功能:内质网具有蛋白质、脂类合成以及糖代谢和解毒作用。 高尔基体 由扁平囊泡、小泡和大泡构

7、成。常分布于内质网与细胞膜之间,呈弓形或半球形,凸出的一面对着内质网称为生成面或未成熟面。凹进的一面对着质膜称为分泌面或成熟面。 功能: 重要功能是将内质网合成的蛋白质进行加工、分类和包装,然后分别送到细胞特定部位或分泌到细胞外。过氧化酶体 是一种具有异质性的细胞器,在不同生物及发育阶段有所不同。有单层膜环绕而成,共同特点是内含一至多种依赖黄素的氧化酶和过氧化氢酶。 功能: 有效地清除细胞代谢过程中产生的过氧化氢及其她毒性物质;有效地进行细胞氧张力的调节;参与对细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化。 溶酶体 是单层膜环绕、内含多种酸性水解酶的囊泡状细胞器,其重要功能是进行细胞内消化。为异质性细

8、胞器。 功能:具有多种功能,其重要作用为消化作用,是细胞内的消化器官。还参与组织器官的变态与退化,精子与卵细胞的受精。5.试用信号假说解释核糖体所合成的分泌蛋白质如何从内质网腔外侧进入内质网腔内的?1.随着核糖体合成蛋白质时,先由游离核糖体合成信号肽(信号序列),作为与内质网膜结合的“引导者”指引核糖体与内质网膜结合,并使新生肽链插入内质网膜进入内腔,起协同翻译的转运作用。2.细胞质中有一种信号辨认颗粒,是一种核糖核酸蛋白质复合物。当信号肽露出核糖体,信号辨认颗粒的疏水部分与信号肽的疏水部分结合,另一部分与核糖体结合,蛋白质合成暂停。这种结合的信号辨认颗粒信号肽核糖体复物由信号辨认颗粒介导,引

9、向内质网膜上信号辨认颗粒的受体并与其结合。 3.当核糖体接触到内质网膜时,大亚基即与膜上的核糖体连接蛋白结合,使其附着在内质网膜上。 4.也许是多种核糖体连接蛋白靠拢形成膜通道,信号肽引导肽链进入内质网腔是同步蛋白质合成恢复;进入内质网的信号肽被信号肽酶切掉。 5.蛋白质合成完毕后,核糖体在分离因子的作用下,脱离内质网,重新加入“核糖体循环”。6.从构造与功能的联系阐明内膜系统各成员间的联系。7.如何理解内膜系统构造与功能之间的统一性?(一)多种生物膜在构造上的联系。真核细胞中,内质网外连细胞膜,内连核膜,中间还与许多细胞器膜相连,其内质网腔还与内外两层核膜之间的腔相通,从而使细胞构造之间互相

10、联系,成为一种统一整体;此外,高尔基体膜,内质网膜,细胞膜,还是可以互相转化的。由此可见,细胞内的生物膜在构造上具有一定的持续性。 (二)多种生物膜在功能上的联系。膜融合是细胞融合(如植物体细胞杂交,高等生物的受精过程)的核心,也与大分子物质进出细胞的内吞作用和外排作用密切有关,通过膜之间的联系,使细胞内多种细胞器在独立完毕各自生理功能的同步,又能有效的协调工作,保证细胞生命活动的正常进行。例如分泌蛋白的形成。8.阐明内质网的蛋白质合成的信号肽学说。信号肽是蛋白质合成中最先被翻译出来的一段氨基酸序列,一般由18-30个疏水氨基酸构成,能指引核糖体与内质网结合,并引导合成的多肽链进入内质网腔。信

11、号辨认颗粒(蛋白)(SRP):辨认新合成肽链(信号肽)及在内质网膜中的SRP受体SRP受体:为暴露于内质网膜外表面的膜整合蛋白。功能是辨认SRP,并介导核糖体锚泊于ER膜上的移位子上信号肽假说(1) 游离核糖体上起始合成蛋白质多肽链;(2) 与信号肽结合的SRP辨认结合SRPR ;(3) 穿膜进入内质网腔 9.简述核膜的构造与功能。 核膜的构造外核膜(outer nuclear membrane) 面向胞质;与粗面内质网膜持续,外表面有核糖体;形态及生化行为与粗面内质网相近;外表面有细胞骨架 内核膜(inner nuclear membrane)面向核质 ;无核糖体附着;核纤层附着核周间隙 (

12、perinuclear space) 内外膜之间的腔隙;与粗面内质网相通;含多种蛋白质和酶;核质之间物质交流的重要通道 核孔 (nuclear pores) 介导细胞核和细胞质之间的物质运送,30004000核孔哺乳动物细胞。核活动旺盛的细胞中核孔数目较多,反之较少。13m2(有核红、淋巴细胞);1020 m2(肝、肾细胞)。重要功能:区域化作用细胞核保持相对稳定的内环境DNA复制、RNA转录和蛋白质分隔进行;合成生物大分子核膜控制核与质之间的物质互换核中DNA合成、RNA转录及加工所需要的多种酶均先在胞质中合成,再通过核孔进入胞核;胞质中的蛋白质合成所需tRNA、mRNA以及核糖体前体均合成

13、于胞核,经核孔转运到胞质;通过核膜进行的胞核与胞质间的物质互换10.试述核仁的超微构造及功能。 (1) 纤维中心(fibrillar center) : 电镜下浅染区,转录rRNA的rDNA的存在部位,rDNA是从染色体上伸出的DNA袢环,袢环上有rRNA基因串联排列,高速转录,在组织、形成核仁中发挥作用; 每一种rRNA基因的袢环称为一种核仁组织者(nuleolar organizer)。核仁组织者共同构成的区域称为核仁组织区,一般定位于染色体次缢痕。致密纤维组分(dense fibrillar component) : 核仁内电子密度最高的区域,位于浅染区的周边,具有正在转录的rRNA分子

14、和RNA结合蛋白,还存在某些特异性的RNA结合蛋白。 颗粒成分 (granular component) 呈致密的颗粒,直径1520nm,是成熟的核糖体亚单位前体颗粒 (2)功能是细胞核中rRNA合成的中心 是rRNA加工成熟的区域 是核糖体大小亚基装配的工厂 11.简述亲核蛋白的入核过程蛋白与NLS受体(imporin/)结合; 复合物与NPC胞质环上的纤维结合纤维向核弯曲,通过核孔; 复合体与Ran-GTP结合,解散、释放imporin/, Ran-GTP输出细胞核,水解为Ran-GDP; Ran-GDP重新入核转换为Ran-GTP,参与下一轮的亲核蛋白入核转运。12.简述常染色质和异染色

15、质的异同。13.简述核孔复合体的功能? 功能:通过核孔复合体的积极运送 亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白入核转运的环节 转录产物RNA的核输出运送特性:核孔复合体是一种特殊的跨膜运送蛋白复合体,并且是一种双功能、双向性的亲水性核质互换通道,双功能表目前它有两种运送方式:被动扩散与积极运送;双向性表目前既介导蛋白质的入核转运,又介导RNA、核糖核蛋白颗粒(RNP)的出核转运。 被动扩散:孔有效直径10nm左右,扩散速度与分子量成反比。不不小于5103的可自由进入,不小于60103的球蛋白不能进入。 核孔复合体对积极运送的选择性A.对颗粒大小的限制,一般可达10-20nm,表白核孔复合体的有效直径是

16、可以调节的。B.积极运送是信号辨认和载体介导的过程,需要ATP。C.具有双向性。14.试述线粒体的超(亚)微构造及其功能。线粒体是由双层单位膜套叠而成的封闭性膜囊构造。外膜透过小分子物质10000、内膜(高度的选择通透性,严格控制内外腔物质互换,内膜特殊构造:内膜上有两个重要的构造嵴、基粒)、内外膜转位接触点(内膜与外膜互相接触的地方,称为转位接触点,该部位膜间隙变狭窄,分布有通道蛋白和特异性受体,是物质进出线粒体的通道,分为内膜转位子和外膜转位子)、基质(内膜以内的空间,布满基质腔的胶状物质,具有脂类、蛋白质以及双链环状DNA、RNA、核糖体等特异构造)。15.如何理解线粒体是半自主性的细胞

17、器。线粒体具有自己的DNA(mtDNA)和核糖体,可以自主进行蛋白质的合成,但是只有少数的蛋白质是由mtDNA编码,在线粒体的核糖体上合成,大多数蛋白质是由核基因编码,在细胞质游离核糖体合成后再运送到线粒体。线粒体遗传系统需依赖于细胞核遗传系统。16.核编码蛋白质向mt的转运过程。需要蛋白分子中的分子伴侣,导向序列及线粒体膜上受体及三者协同作用。 1.前体蛋白在线粒体外去折叠:分子伴侣协助 2.多肽链穿越线粒体膜:多肽链与受体结合;TOM复合体:负责通过外膜,进入膜间隙;TIM复合体,TIM23负责将蛋白质转运到基质,TIM22负责蛋白质插入内膜;线粒体基质hsp70协助穿膜 3.多肽链在线粒

18、体基质内重新折叠:导入序列被切除以增进折叠。17.简述微管的亚微构造和功能。亚微构造:微管的亚基:微管蛋白功能:1.构成细胞内网状支架,支持和维持细胞形态 2.参与细胞特定构造的形成 3.参于细胞内物质的运送 4.参与细胞运动 5.参与染色体的运动,调节细胞分裂 6.固定细胞器的位置 7. 参与细胞信号转导18.何为微丝与微管的极性与动态不稳定性?极性 一是组装的方向性 二是两端组装速度不同 组装较快:+端(plus end, ) 组装较慢:-端(minus end, )动态不稳定性 指在细胞中,微管的组装与去组装同步存在;微管的长度处在不断的变化中。19.试述微丝与微管组装的过程。微管和微丝

19、组装都是三个阶段:成核期、聚合期、稳定期微管成核期:聚合成环状复合体,微管核心二聚体(、微管蛋白)的形成微管聚合期:微管蛋白聚合解聚,微管延长;生长快的一端为正端,生长慢的一端为负端微管稳定期:微管的聚合=解聚微丝组装过程和微管组装类似,但是最初成核期需要形成三聚体才稳定。20.从单体分子构造特点及组装过程阐明为什么中间纤维的构造不具极性。单体构造:头部区(N端):可变的非螺旋区;杆状区:-螺旋,涉及四段高度保守的区域;尾部区(C端):可变的非螺旋区。组装过程:1、平行对齐的两个单体形成双股超螺旋二聚体。2、二聚体再反向,头尾相连成四聚体。3、四聚体两两以半分子长度交错相连形成原纤维。4、8根

20、原纤维互相缠绕形成中间纤维。中间纤维具有两端对称性,故无极性。21.细胞衰老有哪些也许的调节机制?1)遗传程序论(遗传决定学说) 衰老是遗传上的程序化过程,基因的体现决定衰老2)端粒学说 端粒记录着细胞的年龄并预示着它的死亡时限。端粒缩短到一定限度,标志细胞衰老。3)自由基理论 活性氧基团导致细胞损伤和衰老4)代谢产物积累 细胞代谢产物积累至一定量后会危害细胞,引起衰老5)神经免疫网络论、钙调蛋白学说 22.细胞凋亡有什么特性? 其生理意义是什么?306(1)凋亡起始:该时期特性重要为:骨架杂乱,细胞间接触消失,细胞间粘附力下降;细胞质和核浓缩,显微镜下观测可发现细胞膜发泡,染色质凝集,沿着核

21、膜形成新月形帽状构造;内质网腔膨胀,核糖体从内质网上脱落,随着着这些变化凋亡小体逐渐形成。 (2)凋亡小体形成:随着细胞膜内折,染色质断裂成片断,染色质片断及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐渐分开,形成单个的凋亡小体。 (3)凋亡小体消失:凋亡小体被邻近的细胞或巨噬细胞辨认吞食及消化。该过程一般较快,从凋亡开始到凋亡小体形成但是几分钟的时间,整个凋亡过程大概持续几种小时23.细胞凋亡和细胞坏死有哪些区别? 细胞凋亡过程中,整个细胞固缩,细胞膜反折,包裹断裂的染色质片段或者细胞器,然后逐渐分裂,形成众多的凋亡小体,凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬,整个过程中,细胞膜的整合性保持良好,死亡细胞的内容

22、物不会逸散到细胞外环境中,不引起炎症。在细胞坏死时,细胞体积膨胀,细胞膜产生渗漏,细胞的内容物释到胞外,导致炎症。细胞坏死时病理性变化,但凋亡一般是生理性变化。24.什么是细胞周期,细胞周期各时相的动态变化是如何的?细胞周期(cell cycle): 细胞从上一次分裂结束开始生长到下一次分裂终了所经历的过程,称细胞周期(cell cycle )。G1期:RNA、蛋白质、脂类和糖类的大量合成;细胞体积增大,细胞器增长;合成S期进行DNA复制所需要的酶类。S期:DNA合成;蛋白质合成;中心体在S期完毕复制G2期:合成M期所需蛋白和RNAM期前:染色质凝集成染色体;核膜破裂、核仁消失;分裂级拟定、纺

23、锤体形成;染色体向赤道面运动。M期中:染色体达到最大凝集并排列在细胞中央的赤道面上,构成赤道板。M期后:姊妹染色单体从赤道面上分离,移向细胞两极M期末:子细胞核浮现,胞质分裂。25.试述MPF(成熟增进因子)的构成、激活以及MPF对细胞进出M期的调控。MPF为Cyclin-Cdk复合物,由细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶构成。MPF激活过程为CyclinB与Cdk1结合,MPF形成;MPF两个位点(活性位点、克制性位点)磷酸化;克制性位点去磷酸化;MPF构象变化,激活并暴露底物结合位点。MPF在G2M的作用:G2期晚期,cyclinB体现达到高峰;CyclinB与 cdk1结合;MPF活性

24、明显升高;增进G2M期转换MPF在M期的作用:A:MPF增进染色质凝集,启动有丝分裂,染色质凝集有关蛋白磷酸化;B:MPF增进核膜破裂,核纤层蛋白磷酸化;C:MPF 增进姐妹染色单体分离;D:纺锤体、收缩环的形成MPF在MG1的作用:M期末,cyclinB降解,与 Cdk1分离;MPF激酶失活,胞质分裂;增进MG1期转换26.干细胞的分类。存在于个体发育过程中,具有长期(或无限)自我更新能力、并可分化产生某种(或多种)特化细胞的原始细胞。按分化潜能分类可分为:全能性干细胞Totipotent stem cell 、多能性干细胞Pluripotent stem cell 、专能性干细胞Multipotent stem cell。来源分类:胚胎干细胞embryonic stem cell、成体干细胞adult stem cell、肿瘤干细胞tumor stem cell。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!