--高一下学期生物期中考试试卷-(1)

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1、-高毕生物期中考试试卷生物试卷学校：_姓名：_班级：_考号：_ 注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案对的填写在答题卡上 第1卷 一、单选题1、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的论述,对的的是( )A.孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育限度B.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交C.孟德尔运用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性D.孟德尔根据亲本中不同个体体现型来判断亲本与否纯合2、孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例,能阐明基因分离定律实质的是()A.的体现型比为3:1B.产生配子的比为1:

2、1C.基因型的比为1:2:1D.测交后裔的比为1:1 3、假设控制番茄果肉颜色的基因用D、d表达,红色和紫色为一对相对性状,且红色为显性。杂合的红果肉番茄自交获得F1,将F1中体现型为红果肉的番茄自交得F2,下列论述对的的是( )A.F2中无性状分离B.F2中性状分离比为3:1C.F2红果肉个体中杂合子占2/5D.在F2中初次浮现能稳定遗传的紫果肉个体 4、在“性状分离比的模拟实验”中甲、乙两个小桶中均有写有D或d的两种小球,并且各自的两种小球的数量是相等的,这分别模拟的是 ( )A.F1的基因型是DdB.F1产生的雌雄配子数量相等C.F1产生的雌雄配子均有D和d两种,且比例D: d = 1:

3、1D.亲本中的父本和母本各自产生D和d的配子,且比例为1:1 5、德尔摸索遗传规律时,运用了“假说演绎”法,该措施的基本内涵是:在观测与分析的基本上提出问题后,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验证明假说。下列有关论述中不对的的是 ( )A.“F2浮现3:1的性状分离比不是偶尔的”属于孟德尔假说的内容B.“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于孟德尔假说的内容C.“测交实验”是对推理过程及成果进行的检查D.“体细胞中遗传因子成对存在,并且位于同源染色体上”属于假说内容 6、在两对相对性状的遗传实验中,也许具有1:1:1:1比例关系的是( )杂种自交后裔的性状分离比杂种产

4、生配子类型的比例杂种测交后裔的体现型比例杂种自交后裔的基因型比例杂种测交后裔的基因型比例A.B.C.D. 7、已知某豚鼠中毛皮粗糙对毛皮光滑为显性,黑色对白色为显性,两对性状独立遗传,用两只纯合黑色粗毛鼠与白色光毛鼠杂交得到,再互相交配得。下列有关说法中对的的是( )A.中非亲本类型占6/16B.中能稳定遗传的个体占12/16C.能推广的新品种黑色光毛类型在中占3/16D.让中的黑色光毛类型反复自交可筛选出纯合品种 8、香豌豆的花色有紫花和白花两种,显性基因C和P同步存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交,F1开紫花;F1自交,F2的性状分离比为紫花:白花=9:7。下列分析不对的的是 ( )A.两

5、个白花亲本的基因型为CCpp与ccPPB.F1测交成果紫花与白花的比例为1:1C.F2紫花中纯合子的比例为1/9D.F2中白花的基因型有5种 9、果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,控制这一性状的基因位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1 再互交产生F2,将F2中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3。问F3中灰身与黑身果蝇的比例是( )A.3:1B.5:1C.8:1D.9:1 10、小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性,有芒(B)对无芒(b)为显性。将两种小麦杂交,后裔中浮现高秆有芒、高秆无芒、矮秆有芒、矮秆无芒四种体现型,且其比例为3:1:3:1,则亲本的基因型为(

6、 )A.DDBBddBbB.DdbbddbbC.DdBbddBbD.DDBbddBB 11、细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基本。据图分析对的的是( ) A.图表达某植株体细胞分裂,下一时期的重要特点是数目加倍B.图表达某动物睾丸内的减数分裂,此细胞产生精子的几率是0C.图是某高等雌性动物体内的一种细胞,一定代表的是卵细胞D.图、所示细胞的染色体行为分别相应于图的、段 12、性染色体XY是雄果蝇的体细胞中的一对同源染色体,细胞正常分裂的状况下,在精巢中一定具有两个Y染色体的是( )A.减数第一次分裂的初级精母细胞B.有丝分裂中期的精原细胞C.减数第一次分裂的

7、次级精母细胞D.有丝分裂后期的精原细胞 13、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。既有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列论述错误的是 ( )A.亲本雌雄果蝇的基因型依次是BbXRXr 、BbXrYB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代产生基因型不同于双亲的几率为3/4;浮现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇也许形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 14、如图是人体性染色体的模式图。下列论述不对的的是( )A、位于区基因的遗传只与男性有关B、位于区的基

8、因在遗传时,后裔男女性状的体现一致C、人体的初级精母细胞中只含一条X染色体D、性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 15、如图是一种伴性遗传病的家系图。下列论述错误的是( )A.该病是显性遗传病,-4是杂合子B.-7 与正常男性结婚,子女都不患病C.-8 与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 16、对小白鼠性腺组织细胞进行荧光标记, 等位基因 A、a都被标记为黄色, 等位基因B、b 都被标记为绿色。 若这2对基因在两对同源染色体上 , 在荧光显微镜下观测处在四分体时期的性腺组织细胞 , 荧光点浮现的状况也许是()A.荧光点在1个四分体中 ,2 个黄色、2

9、个绿色荧光点B.荧光点在1个四分体中 ,4 个黄色、4 个绿色荧光点C.荧光点在2个四分体中 , 每个四分体中2个黄色或2个绿色荧光点D.荧光点在2个四分体中 ,每个四分体中 4 个黄色或 4 个绿色荧光点 17、赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列论述不对的的是( )A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离B.32P重要集中在沉淀物中,上清液中也能检测到少量的放射性C.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性减少D.本实验成果阐明DNA在亲子代之间的传递具有持续性 18、下列有关肺炎双球菌转

10、化实验的论述中 , 对的的说法有()格里菲思的肺炎双球菌转化实验阐明 DNA 是重要的遗传物质格里菲思的肺炎双球菌转化实验直接证明了 DNA 是遗传物质格里菲思觉得加热杀死的 S 型细菌的 DNA 是转化因子体内转化的实质是 S 型细菌的 DNA 可使小鼠致死A.全错B.1项C.2项D.全对 19、下列有关双链DNA分子的说法,对的的是( )A.每个核糖上均连接着一种磷酸和一种碱基B.某个DNA中具有200个碱基对,则其蕴含的遗传信息种类最多有2100种C.若一条链的A:T:G:C=1:2:3:4,则另一条链相应碱基比为4:3:2:1D.DNA分子中G与C碱基对含量越高,其构造稳定性相对越强

11、20、对如图所示的生物学意义的描述,错误的是( )A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为B.乙图细胞处在有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有也许是伴X隐性遗传病D.丁图表达雄果蝇染色体构成图 21、下列有关精子和卵细胞形成的说法对的的是( )A.两者形成过程中都会浮现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象B.两者形成过程中均有染色体的复制和均分,所含遗传物质均是正常体细胞的一半C.精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形,卵细胞不需要变形,其他完全相似D.形成100个受精卵,至少需要100个精原细

12、胞和100个卵原细胞 22、减数分裂和受精作用对于维持前后裔体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义。下列有关论述错误的是A减数分裂过程中细胞持续分裂两次B减数分裂过程中染色体只复制了一次C受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞D受精作用的实质是精子和卵细胞的核融合 23、人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(和)所控制;基因和可以使黑色素量增长,两者增长的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,肤色为中间色;若与同基因型的异性婚配,浮现的基因型种类数和体现型的比例为( )A.3种,3:1B.3种,1:2:1C.9种,9:3:3:1D.9种,1:4:6:4:1 24、报春花的花色白色(只

13、含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(和,和)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因存在时可克制其体现。现选择和两个品种进行杂交,得到,自交得。下列说法错误的是( )A.黄色植株的基因型是或B.的体现型是白色C.中的白色个体的基因型种类是7种D.中黄色:白色的比例是3:5 25、在家鼠中短尾()对正常尾()为显性。一只短尾鼠与一只正常鼠交配,后裔中正常尾与短尾比例相似;而短尾类型相交配,子代中有一类型死亡,能存活的短尾与正常尾之比为2 : 1,则不能存活类型的基因型也许是( )A.B.C.D.或 26、减数分裂过程中染色

14、体和DNA的数目都会发生变化（不考虑细胞质中的DNA），如下与之有关的说法中对的的是（）A.次级精母细胞中的DNA分子与正常体细胞的DNA分子数目相似B.减数第一次分裂的后期，细胞中DNA数：染色体数=1:1C.次级精母细胞中染色体的数目总是比DNA分子数目少D.减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于精细胞中染色体数 27、下列有关伴性遗传方式和特点的说法中,不对的的是( )A.染色体遗传:男女发病率相称;也有明显的显隐性关系B.染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病C.染色体遗传:父传子、子传孙D.染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病 28、下列有关DN

15、A分子构造的论述中，对的的是（）每个DNA分子中，碱基种类均有四种在双链DNA的一条核苷酸链中A=T相连的脱氧核糖和碱基，可以和上下相连的任一磷酸基构成脱氧核苷酸单位双链DNA分子的两条多核苷酸链通过碱基相连接脱氧核苷酸之间由磷酸核脱氧核糖相连接ABCD 29、如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列论述对的的是（）A图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因也许是bB在卵巢中也许同步存在图、图两种分裂图像C若图中的2和6表达两个Y染色体，则此图表达次级精母细胞的分裂D图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中有1个四分体 30、果蝇白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼.在下列哪组杂交后裔中

16、,通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别( )A.白眼果蝇白眼果蝇 B.杂合红眼果蝇红眼果蝇C.白眼果蝇红眼果蝇 D.杂合红眼果蝇白眼果蝇 二、非选择题31、雄鸟的性染色体构成是ZZ,雌鸟的性染色体构成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与体现型的相应关系见下表。请回答问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aa Z-Z- 或aa Z-W)A存在,B不存在(A-ZbZb或A-ZbW)A和B同步存在(A-ZBZ-或A-ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色1.黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。2.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色

17、是,雌鸟的羽色是。3.两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_,父本的基因型为_。4.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为_,父本的基因型为_,黑色、灰色和白色子代的理论数量比为_。 32、下图为肺炎双球菌转化实验的部分图解，请据图回答（1）该实验是（填人名）所做的肺炎双球菌转化实验的图解。（2）在对R型细菌进行培养之前，必须一方面进行的工作是 。（3）根据上面实验的图解，可以作出_的假设。(4)为验证上面的假设，设计了下图所示的实验在该实验中加DNA酶，观测到的实验现象是_。（5）通过上面两步实验，仍不能阐明，为此设计了右图实验，据此观测到

18、的实验现象是_，该实验可以阐明。 33、下图表达某高等生物生活史中，细胞中的染色体相对含量的变化曲线，请回答：（1）图16表达_分裂，910细胞中染色体发生的重要变化是 。（2）细胞内具有同源染色体的区段是_(用数字表达)。（3）染色体的着丝点的分裂发生在曲线的_、处 (填数字)。（4）右上图细胞处在_期，相应处在曲线中的_段(填数字)，如果B代表Y染色体，则形成该细胞的场合是_。（5）下图表达基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物组织切片的显微图像，请据图回答有关问题：该动物的体细胞中最多有_条染色体；按分裂过程判断，图中标号的先后顺序应当是_，一般状况下，该动物的基因A和a的分离

19、发生在_分裂过程中。细胞分裂结束后，形成子细胞的名称是_。细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞，其基因型是_。若图示的动物与基因型为Aabb个体交配，后裔只浮现一种显现性状的概率是_。 34、如图是甲病（用A、a表达）和乙病（用B、b表达）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答问题。（1）乙病是_染色体_遗传病。（2）5号的基因型是_，7号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最后来自_号。（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_，两病都患的概率为_。 参照答案： 一、单选题 1.答案： C 解析： 研究

20、花的构造必须研究雌、雄蕊的发育限度，以利于拟定去雄和传粉的时期,A错误；豌豆是自花传粉、闭花受粉，为实现亲本杂交，应在开花前先去雄，待成熟时再授粉，B错误；豌豆的自花传粉和闭花受粉的特性，保证了自然状态下豌豆是纯合子，用豌豆做杂交实验，成果可靠，且易于分析，C对的；不能根据体现型判断亲本与否纯合，由于显性杂合子和显性纯合子体现型同样，D错误。考点：本题考察孟德尔豌豆杂交实验的知识。旨在考察能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 2.答案： B 解析： 基因分离定律的实质是:控制一对相对性状的两个不同的等位基因互相独立、互不沾染,在形成配子时彼此分离,分别进入不同的配子中,成果是一半

21、的配子带有一种等位基因,另一半的配子带有另一种等位基因。 3.答案： C 解析： 依题意可知,杂合的红果肉番茄的基因型为Dd,自交获得F1的基因型及其比例为DD:Dd:dd=1:2:1,其中体现型为红果肉的蕃茄为1/3DD、2/3Dd;1/3DD的自交后裔为1/3DD,2/3Dd的自交后裔为2/31/4DD=1/6DD, 2/31/2Dd=1/3Dd,2/31/4dd=1/6dd,因此F1中的红果肉番茄自交得到的F2中,红果肉番茄:紫果肉番茄=(1/3DD+1/6DD+1/3Dd): 1/6dd=5:1,F2红果肉个体中杂合子占1/3Dd(1/3DD+1/6DD+1/3Dd)=2/5。综上分析

22、可知,F2中浮现了性状分离,A项错误;F2中性状分离比为5:1,B项错误;F2红果肉个体中杂合子占2/5,C项对的;在F1中初次浮现能稳定遗传的紫果肉(dd)个体,D项错误。 4.答案： C 解析： 甲、乙小桶内的小球分别代表F1产生的雌雄配子,雌雄配子均有D和d两种,且比例D: d = 1:1,因此C项最符合题意。 5.答案： C 解析： A、B项所描述的内容均是实验中存在的事实或实验现象,不属于假说内容。“体细胞中遗传因子成对存在”属于假说的内容,测交实验是演绎过程的实验验证。 6.答案： C 解析： 在两对相对性状的遗传实验中杂种有双杂或单杂,双杂、单杂自交后裔的性状分离比分别为9:3:

23、3:1、3:1; 双杂、单杂产生配子类型的比例分别为1:1:1:1、1:1;双杂、 单杂测交后裔的体现型比例分别为1:1:1:1、1:1;双杂、单杂自交后裔的基因型比例分别为1:2:2:4:1:2:1:2:1、1:2:1;双杂、单杂测交后裔的基因型比例分别为1:1:1:1、1:1 ,C对的。 7.答案： A 解析： 根据题意可知,:(黑色粗毛)(白色光毛),则中非亲本类型占6/16,A对的;中能稳定遗传的个体占1/4, B错误;只有纯合的黑色光毛个体才干稳定遗传,才有推广价值,在中只占1/16,C错误;中黑色光毛鼠的基因型有两种,要筛选出纯合品种,可采用测交的措施,动物雌雄异体也不能反复自交,

24、D错误。 8.答案： B 解析： 根据题意分析可知:显性基因C和P同步存在时开紫花,两个纯合白花品种杂交,F1开紫花;因此两个纯合白花品种的基因型为CCpp与ccPP,F1的基因型为CcPp,F1自交,F2的性状分离比为紫花:白花=9:7。F1测交后裔基因型为CcPp、ccPp、Ccpp、ccpp,比例为1:1:1:1,因此紫花与白花的比例为1:3,故B不对的。F2紫花的基因型为1CCPP、2CcPP、2CCPp、4CcPc,因此纯合子的比例为1/9;F2中白花的基因型为1ccPP、2ccPp、1CCpp、2Ccpp、1ccpp,共5种,因此A、C、D对的。考点:基因的自由组合定律点评:本题难

25、度一般,规定学生识记基因的自由组合定律的有关知识,考察学生运用自由组合定律解决实际问题的能力。 9.答案： C 解析： 解答本题的易错之处是辨别不清自交与自由交配(随机交配)。依题意,F2中的基因型应为1BB、2Bb、1bb,当除去所有黑身后,所有灰身基因型应为1/3BB、2/3Bb,即产生B 配子的概率=2/3,产生b配子的概率=1/3,让这些灰身果蝇自由交配,黑身果蝇浮现的概率应为1/9,故灰身与黑身之比为8:1,C项对的。 10.答案： C 解析： 两对性状分开考虑。子代中高秆:矮秆=1:1,是一对相对性状测交后裔的比例,阐明双亲中控制高秆和矮秆的基因一种是杂合子(Dd),一种是隐性纯合

26、子(dd)。有芒:无芒=3:1,这是杂合子自交后裔的比例,阐明双亲中控制有芒和无芒的基因都是杂合子(Bb)。再将两对性状相应的基因组合,成果即为C项。 11.答案： D 解析： 图细胞处在分裂中期,下一种时期为后期,着丝粒分裂染色体数目加倍数目不变,A错误;图细胞有同源染色体,并且着丝粒位于赤道面中央,为有丝分裂图像,B错误;图细胞也许是卵细胞或极体,C错误;图的段表达细胞中具有染色单体,段表达细胞中无染色单体,D对的。 12.答案： D 解析： 由于XY是一对同源染色体,初级精母细胞在减数第一次分裂过程中X染色体与Y染色体要分离,此过程中细胞只有1条Y染色体,在减数第二次分裂的后期随着着丝点

27、的分裂次级精母细胞中也许具有两条Y染色体,因此A、C都是错误的。精原细胞还可以进行有丝分裂,在有丝分裂的后期着丝点分裂导致细胞染色体数目加倍,此时的精原细胞中具有两条Y染色体,因此D选项对的。 13.答案： C 解析： 据题干信息,可以推出亲本的基因型为BbXRXr 、BbXrY故A、B对的。C选项,F1代长翅为3/4,雄性为1/2,因此浮现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项,减数第二次分裂中同源染色体分离,并且通过了染色体的复制,也许形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,因此对的。 14.答案： B 解析： 区基因是Y染色体特有的基因,只与男性有关;位于区的基因在遗传时,其控制的性状与性别有关

28、联,如xbxb与xBY;人体的初级精母细胞中只含一条X染色体;性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中。 15.答案： D 解析： 判断该遗传系谱是染色体显性遗传是核心。由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴染色体显性遗传病,如果为伴染色体隐性遗传病,-6应为患者,而图中-6正常,因此可判断为伴染色体显性遗传病,-4为杂合子;正常夫妇不具有该病的致病基因,后裔应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。 16.答案： D 解析： 在减数第一次分裂前期,同源染色体联会形成四分体。两对等位基

29、因位于两对同源染色体上,则荧光点会出目前2个四分体中,1个四分体中含AAaa,另一种四分体中含 BBbb,因此荧光点在2个四分体中,每个四分体中有4个黄色或 4个绿色突光点。 17.答案： C 解析： 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，A项对的；32P标记的是T2噬菌体的DNA分子，噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA分子进入到大肠杆菌的细胞中，蛋白质外壳留在外面，由于噬菌体较轻，搅拌离心后，大肠杆菌重要集中在沉淀物中，噬菌体及其蛋白质外壳存在于上清液中，B项对的；离心前混合时间过长，有部分大肠杆菌裂解，导致子代噬菌体释放，上清液中的放射性会增长，C项错误；因本实验标记的是亲代噬菌

30、体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA分子进入到大肠杆菌的细胞中，蛋白质外壳留在外面，因此子代噬菌体的多种性状是通过亲代噬菌体的DNA遗传的，因此本实验成果阐明DNA在亲子代之间的传递具有持续性，D项对的。考点：本题考察噬菌体侵染细菌的实验的有关知识，旨在考察考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物科学发展史上的重要事件。 18.答案： A 解析： 格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了加热杀死的S型肺炎双球菌有“转化因子”,但不能拟定该“转化因子”的化学本质,因此论述错误;格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验中使小鼠死亡的是有毒性的S型

31、菌,论述错误。 19.答案： D 解析： 双链DNA分子中大多数脱氧核糖连接着两个磷酸和一种碱基, 故A错误;具有200个碱基对的DNA,其蕴含的遗传信息种类最多有4200种,故B错误;若一条链的A:T:G:C=1:2:3:4,则另一条链相应碱基比为2:1:4:3,故C错误;DNA分子中的G与C形成的碱基对有3个氢键,而A与T形成的碱基对有2个氢键,G与C碱基对含量越高,DNA构造稳定性相对越强,故D对的。 20.答案： C 21.答案： A 解析： 精子和卵细胞形成的都通过减数分裂,都会浮现联会和四分体(减数第一次分裂前期)、同源染色体分离和非同源染色体自由组合(减数第一次分裂后期)。两者形

32、成过程中均有染色体的复制和均分,所含染色体均是正常体细胞的一半。精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形,卵细胞不需要变形,卵细胞形成两次细胞质分裂不均匀。形成100个受精卵,至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞,由于1个精原细胞形成四个精子,1个卵原细胞形成1个卵细胞。 22.答案： C 解析： 减数分裂过程中染色体只复制了一次，而细胞持续分裂两次，受精作用的成果是形成受精卵，受精卵的核由精子和卵细胞的核融合而来，而受精卵的细胞质几乎完全来自卵细胞，因此受精卵细胞质中的遗传物质来自卵细胞。考点：本题考察减数分裂与受精作用，旨在考察考生识记所列知识点的能力。 23.答案： D 解析：

33、根据题意可知,人的肤色由显性基因的数量决定。一纯种黑人()与一纯种白人()婚配,后裔肤色为中间色()。若与同基因型的异性婚配,会浮现9种基因型;其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个,因此子女可浮现5种体现型,其中含4个显性基因的占1/16,含3个显性基因的和共占,含2个显性基因的、和共占,含1个显性基因的、共占,含0个显性基因的占,因此浮现的五种体现型的比例为。D项对的,A、B、C项错误。考点:本题考察基因的自由组合定律的有关知识,旨在考察考生从题干材料中获取有关的生物学信息,并运用这些信息,结合所学知识解决有关的生物学问题的能力。 24.答案： D 解析： 由题干中的信息

34、可知,黄色报春花的基因型为,白色报春花的基因型有、三种类型。因型为,体现型为色。中黄色植株有和两种基因型;根据基因自由组合定律可知,中白色个体的基因型有种,白色植株与黄色植株的比例是。 25.答案： A 解析： 由题干可知,(短尾鼠)(短尾鼠) (短尾鼠):(正常尾鼠)=2:1,又因短尾鼠(正常鼠) 正常尾鼠:短尾鼠=1:1,得出存活的短尾鼠一定是杂合子(),因此排除其她致死因素,则致死的小鼠一定是纯合短尾鼠。 26.答案： A 解析： 减数第一次分裂前的间期，DNA分子复制一次，通过减数第一次分裂，DNA分子数目减半，因此次级精母细胞中的DNA分子与正常体细胞的DNA分子数目相似，A项对的；

35、整个减数第一次分裂过程中，始终都存在染色单体，即每条染色体上具有两条姐妹染色单体、2个DNA分子，因此细胞中DNA数染色体数21，B项错误；减数第二次分裂后期，染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，此时细胞中DNA数和染色体数相等，故C项错误；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目临时加倍，染色体的数目与正常体细胞的染色体数目相似，而精细胞中的染色体数是体细胞中的一半，因此减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目是精细胞中染色体数的2倍，D项错误。考点：本题考察减数分裂各时期染色体与DNA数目变化的有关知识，旨在考察考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 27.答案： A 解

36、析： 人类只有男性有染色体，女性没有染色体，若致病基因在Y染色体上，仅限于在男性中遗传，女性不会患病，即父传子、子传孙，A项错误，C项对的；染色体隐性遗传，其发病率男性高于女性，女性患者的两个染色体均有致病基因，因此，若女子发病其父、子必发病，B项对的；因女性有两个染色体，男性只具有一种，因此染色体显性遗传，女性发病率高于男性，又因男性的染色体来源于妈妈，只能遗传给女儿，因此若男性发病其母、女必发病，D项对的。人类遗传病、伴性遗传理清伴性遗传病的遗传规律及遗传特点，形成清晰的知识网络伴隐性遗传伴显性遗传伴染色体遗传传递规律女患者的爸爸和儿子一定是患者；正常男性的妈妈和女儿一定正常。男患者的妈妈

37、和女儿一定为患者；正常女性的爸爸和儿子一定正常。患者的爸爸和儿子一定是患者。遗传特点男患者多于女患者；隔代、交叉遗传。女患者多于男患者；持续遗传。患者全为男性。 28.答案： B 解析： 一般地，每个DNA分子中，碱基种类均有A、T、G、C四种，对的；在双链DNA的一条核苷酸链中不一定有AT，双链DNA分子中才有AT，错误；脱氧核糖的1号和5号碳原子分别与含氮碱基和磷酸相连，形成一种脱氧核苷酸，在脱氧核苷酸链中，与脱氧核糖的3号碳原子相连的磷酸基属于另一种脱氧核苷酸的磷酸，错误；双链DNA分子的两条多核苷酸链通过碱基相连接，对的；脱氧核苷酸之间通过磷酸与核脱氧核糖相连接，对的。因此，B项对的，

38、A、C、D项错误。考点：本题考察DNA分子构造的有关知识，旨在考察考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 29.答案： A 解析： 图中和为姐妹染色单体，上某位点有基因B，如果该细胞在前面的分裂过程中发生过交叉互换或基因突变，则上相应位点的基因也许是B，A项对的；图中存在Y染色体，阐明该动物为雄性，没有卵巢，则在睾丸中也许同步存在图、图两种分裂图像，B项错误；图细胞中有同源染色体，为有丝分裂后期，而次级精母细胞中不含同源染色体，故C项错误；图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中没有同源染色体，不能形成四分体，D项错误。考点：本题考察细胞分裂图像的有关知识，旨在考察考生理解所学知识

39、的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络构造的能力和识图分析能力。 30.答案： C 解析： A、XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;B、XAXa(杂合红雌)XAY(红雄)XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,B错误;C、XaXa(白雌)XAY(红雄)XAXa(红雌)、XaY(白雄),因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别,C对的;D、XAXa(杂合红雌)XaY(白雄)XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子

40、代果蝇的性别,D错误.故选:C. 二、填空题 31.答案： 1.6; 4; 2.黑色; 灰色; 3.AaZBW ;AaZBZB4.AaZbW;AaZBZb ;3:3:2 解析： 本题考核对遗传规律和伴性遗传知识的运用,根据题中表格可知,黑鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZbAaZBZBAaZBZbAAZBWAaZBW 6种,灰鸟的基因型有AAZbZbAaZbZb AAZbW AaZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb ,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型为AAZbW AaZbW AAZBZbAaZBZb4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状,判断出

41、亲本的基因型两黑鸟后裔只有黑或白则不应有b基因存在。第四小题同理,由于后裔有三种体现性,则亲代雄性两对基因都杂合,根据子代基因型的比例,归纳出体现性的比例为3:3:2。 三、问答题 32.答案： （1）艾弗里（及其同事）（2）分离并提纯S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质（3）DNA是遗传物质（4）培养基中只长R型菌（5）蛋白质、多糖等不是遗传物质培养基中只长R型菌蛋白质、多糖等不是遗传物质33.答案： （1）有丝分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合（2）1-10（3）4 13（4）减数分裂第二次分裂中期 12-13睾丸（5）8 减数第一次 次级卵母细胞和极体1 AB(Ab或aB或ab)1

42、/2(50%) 解析： （1）图中1表达受精作用，16表达有丝分裂；615表达减数分裂，910细胞处在减数第一次分裂过程中，其染色体发生的重要变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（2）有丝分裂过程和减数第一次分裂中细胞内一次存在同源染色体，由于减数第一次分裂后，同源染色体分离，因此减数第二次分裂时期的细胞及其形成的子细胞中都没有同源染色体，因此，细胞内具有同源染色体的区段是1-10。（3）染色体的着丝点的分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，即曲线的4、13，此时染色体数目临时加倍。（4）右上图细胞内不含同源染色体，处在减数分裂第二次分裂中期；相应处在曲线中的12-13段；如果B

43、代表Y染色体，则该细胞为次级精母细胞，其形成的场合是睾丸。（5）图中细胞处在减数第一次分裂前期，细胞中有4条染色体，与体细胞中的染色体数目相似，即该动物体细胞中具有4条染色体，在体细胞进行的有丝分裂后期时，染色体数目最多为8条；图中细胞处在减数第一次分裂前期，细胞处在减数第二次分裂后期，细胞处在减数第二次分裂前期，因此，按分裂过程判断，图中标号的先后顺序应当是；A和a是一对等位基因，一般状况下，在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离。细胞处在处在减数第一次分裂中，称为初级卵母细胞，分裂结束后形成的子细胞的名称是次级卵母细胞和极体。细胞处在减数第二次分裂中，而减数第二次分裂类似于

44、有丝分裂，因此正常分裂结束后能产生1种基因型的细胞；由于该生物的基因型是AaBb，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此细胞的基因构成一般是AABB或AAbb或aaBB或aabb，其产生的子细胞的基因型是AB或Ab或aB或ab。若图示的动物(基因型的AaBb)与基因型为Aabb个体交配，后裔只浮现一种显现性状(A_bb和aaBb)的概率是3/41/21/41/21/2。考点：本题考察细胞分裂过程中染色体数目变化、遗传定律的有关知识，旨在考察考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络构造的能力。34.答案： （1）X隐（2）AaXBXb AAXbY 或

45、AaXbY 02（3）1/35/121/12 解析： （1）遗传系谱图中5号和6号都不患甲病，她们的女儿9号患甲病，由此可推知甲病为常染色体隐性遗传病。根据题意，甲、乙两种遗传病中有一种是伴性遗传，因此乙病为伴性遗传病。系谱图中2号患乙病，而她的女儿5号却不患乙病，阐明乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）若只考虑甲病，由于9号患甲病，基因型是aa，因此5号的基因型是Aa。若只考虑乙病，5号的爸爸2号患乙病，基因型是XbY，因此5号的基因型是XBXb。综合考虑，5号的基因型是AaXBXb；由于8号患甲病，可以推知3号和4号有关甲病的基因构成都是Aa，7号患乙病，因此7号的基因型是AAXbY 或 A

46、aXbY；8号患甲病，有关基因型是aa，不患乙病，但有其妈妈4号患乙病（XbXb），因此8号的基因型是aaXBXb，8号是纯合子的概率为0；由于5号和6号正常，若9号携带乙病致病基因，则9号的致病基因直接来自于其妈妈5号，而5号的爸爸2号患乙病（XbY），阐明5号的致病基因直接来自于2号，因此，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最后来自2号。（3）根据前面分析可知，7号的基因型即概率是1/3AAXbY 或2/3 AaXbY。9号患甲病，有关基因型是aa，由于5号有关乙病的基因型是XBXb，6号有关乙病的基因型是XBY，因此9号有关乙病的基因型是1/2 XBXB或1/2 XBXb。7号与9号个体结婚，若只考虑甲病，则生育的子女患甲病（aa）的概率为2/31/21/3；若只考虑乙病，则生育的子女患乙病(Xb_)的概率为1/21/21/4，因此，生育的子女只患一种病的概率为只患甲病的概率只患乙病的概率1/3(11/4)(11/3)1/45/12；两病都患的概率为1/31/41/12。考点：本题考察人类遗传病的类型判断、概率计算的有关知识，旨在考察考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等措施对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出对的的结论的能力。