实验一薄层层析板的制备

《实验一薄层层析板的制备》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验一薄层层析板的制备（9页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、实验一薄层层析板的制备一、实验目的制备薄层层析板，使叶绿素在层析板上分离显色。二、实验原理薄层层析，常用TLC（Chromatography）表示，又称薄层色谱，属于液一 固吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱 色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01 u g ） 的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可 分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较 小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。薄层吸附色谱的吸附剂最常用的是氧化铝、硅胶、硅藻土、聚酰胺和纤维素。 其颗粒

2、大小，一般要求直径为1040um。硅胶是无定形多孔性物质，略具酸性， 适用于酸性物质的分离和分析。薄层色谱用的硅胶分为：“硅胶H ”一不含粘 合剂；“硅胶G ” 一含煅石膏粘合剂；“硅胶HF 254 ” 一含荧光物质，可用 于波长为254nm紫外光下观察荧光；“硅胶GF 254 ” 一既含煅石膏又含荧光 剂等类型。粘合剂除上述的煅石膏（半水合硫酸钙：2CaS0 HO ）外，还42可用淀粉、羧甲基纤维素钠。三、实验材料、器具1、试剂 硅胶、4%。的CMC溶液（羧甲基纤维素钠）2、实验用具：药匙、研钵、载玻片、量筒、玻棒四、实验步骤1、载玻片要求平滑清洁，没有划痕，在使用前可用洗涤液或肥皂水洗涤，

3、再用 水冲洗干净。（干净的标准：水不是呈股流下，而是呈瀑布状态流下。）2、与硅胶混合：CMC-Na溶液与硅胶的比例为3:1（3ml： 1g）。取CMCNa溶 液倒入研钵中，然后加入硅胶，在研钵中研磨，按一个方向研磨，自下而上，然 后自上而下，以赶尽气泡为佳。3、铺板：将载玻片置于平台上，用药匙舀取糊状硅胶，均匀地铺在载玻片表面。 铺板时，可以顺着板中间倒，也可以顺着某个边缘倒，也可以用玻璃棒引着溶液 平铺在玻璃板上，倒时也要注意不要引入小气泡。尤其是载板的四个角，容易高 出玻璃板其他部位，所以要格外注意。后轻颠几下薄层板即可。颠好的板，表面 看上去要光滑平整，没有气孔。薄层板铺好后一定要放置在

4、平的台面上，否则难 保证板面硅胶的厚度均匀。（3g硅胶大约可铺7.5X2.5cm载玻片5-6块）4、晾干：置水平台上于室温下晾干。5、活化：将晾干的板子在105C烘箱中干燥30min，然后取出，放入干燥器中， 备用。活化硅胶有利于提高硅胶的吸附性能，同时排除硅胶内部已吸收的水分及 其他气体。通过活化硅胶，主要改变了硅胶内部的微孔结构，使其孔径的大小及微孔结构的排列得到进 离困难。步的改善。但是这样硅胶的吸附变大，可能会使样品分下面先介绍一下配置方法：1. CMCNa溶液的配置：一般其浓度为0.30.5%，根据自己经验而定（我习惯用0.4% 的）。具体方法如下：先将预用的水加热至6070C，然后

5、加入CMCNa，边加边搅拌， 使之溶解，即得。2. 与硅胶混合：CMCNa溶液与硅胶的比例为3： 1。具体方法如下：先将CMCNa溶 液倒入自动或研钵中，然后加入硅胶，搅匀即可。若是在研钵中研磨，按一个方向研磨，自 下而上，然后自上而下，以赶尽气泡为佳。3. 铺板：手动或机械。手动铺出的板的薄厚与所加的混合后的硅胶量有关，而机械铺出的 板的薄厚与机械所选用的钢板有关，可根据需要来定。但此过程中最关键的是板子边缘铺得 好坏，手动铺板一定要将玻璃板边缘硅胶涂匀（我习惯用两头掂法，即板下方的中间垫一物 体，两头悬空，两手均匀掂动）。而机械铺板要注意板与板之间平整性，或者由高到低排列。4. 晾干：自然

6、晾干。5. 活化：将晾干的板子在105C烘箱中干燥30min,取出，放入干燥器中，备用。这是实验室和检验室薄层层析板常用的制备方法之一，供大家参考！层析 英文名称：chromatography定义1：基于不同物质在流动相和固定相之间的分配系数不同而将混合组分分离 的技术。当流动相（液体或气体）流经固定相（多孔的固体或覆盖在固体支持物上 的液体）时，各组分沿固定相移动的速度不同而分离。能用于微量样品的分析和 大量样品的纯化制备。定义2：利用某种类型的固定介质，根据混合物分子的电荷大小和分子量不同等 性质，在流动相和固定相之间进行分离的一种生物化学技术。层析（chroma tography ）是“

7、色层分析的简称。利用各组分物理性质的不同， 将多组分进行分离及测定的方法。有吸附层析、分配层析两种。一般用于有机化 合物、金属离子、氨基酸等的分析。层析利用物质在固定相与之间不同的分配比 例，达到分离目的的技术。层析对生物大分子如蛋白质和核酸等复杂的有机物的 混合物的分离分析有极高的分辨力在把微细分散的固体或是附着于固体表面的液体作为，把液体（与上述液 体不相混合的）或气体作为移动相的系统中，使试料中的各成分边保持向 两相分布的平衡状态边移动，利用各成分对固定相亲和力不同所引起的移 动速度差，将它们彼此分离开的定性与，称为层析，亦称。根据移动相种 类的不同，分为液体层析、气体层析二种。用作固定

8、相的有、氧化铝、 树脂、离子交换纤维等，或是在硅藻土和纤维素那样的无活性的载体上附 着适当的液体，也可使用其他物质。将作为固定相的微细粉末状物质装入 细长形圆筒中进行的层析称为（column chroma togra-phy ），在玻璃板上 涂上一层薄而均的物质作为固定相的称为薄层层析（thin-layer chroma to graphy ），后者可与用作为固定相的进行同样的分析，即在固定相的一端， 点上微量试料，在密闭容器中，使移动相（液体）从此端渗入，移动接近 另一端。通过这种展开操作，各成分呈斑点状移动到各自的位置上，再根 据Rf值的测定进行鉴定。当斑点不易为肉眼观察时，可利用适当的显

9、色剂, 或通过紫外灯下产生荧光的方法进行观察。也可采用在第一种移动相展开 后再用另一移动相进行展开（这时的展开方向应与原方向垂直），使各成 分分离完全的双相层析（two-dimensional chroma to graphy ）。分离后, 将斑点位置的固定相切取下来，把其中含有来自试料的物质提取进行定量 分析。但为制备与定量，柱层析则更为适宜。在柱层析中，移动相从加入 试料的一端展开到达另一端后，继续展开使各成分和移动相一起向柱外分 别溶出，这就是广泛使用的所谓洗提层析（elu tion chroma tography ）。 层析根据固定相与（试料）间亲和力的差异分为吸附型、分配型、离子交

10、换型（离子交换层析）等三种类型。但这并不是很严格的，有时常见到其 中间类型。此外，近来也应用亲和层析，即将与基质类似的（通常为共价 键）结合到固定相上，再利用其特异的亲和性沉淀与其对应的特定的酶或 蛋白质。按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、层析等。吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴 定的目的。分配层析：利用不同组分在和固定相之间的分配系数不同，使之分离。 离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。:利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。按流动相与固定相的不同划分：气相层析、。这两大类层析是以流动相不同来划分的。如同时区分流 动相

11、和固定相，划分为：、气液层析、和液液层析等。按操作形式划分：柱层析、纸层析、薄层层析、高效液相层析等。柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。 纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动相展开，以达到分离 鉴定的目的。薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行 物质的分离和鉴定。以上划分无严格界限，有些名称相互交叉，如亲和层析应属于一种特 殊的吸附层析，纸层析是一种分配层析，柱层析可做各种层析。基本原理层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另 一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两 相间的分配，由平衡状态到失

12、去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解 吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率 差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这个过程叫展层。系数K是物质在两相中的浓度比。K值大，则在固定相中吸附牢，K值 小吸附差。各物质间的K值差别大，则易被分离。不同类型层析的 K值含 义不同，可视为吸附平衡常数，分配常数或离子交换常数等。研究层析现象而发展的，与有机化学实验中的分馏法原理有些相似。 被分馏的有机在分馏柱内的填充物上形成许多热交换层，从而把低沸点溶 剂先分馏出来，达到纯化的目的。在层析时用理论塔板数 n来衡量层析效 能。tR为物质在上的保留时间，W为洗脱下来的物质峰形的

13、宽度。n值愈大 表示层析柱的效能愈高。如用H表示，则包含了层析柱长度的因子。式中L为层析柱的柱长。H值越大，则柱效越低。此外影响层析分离效果的还有涡流扩散、纵向扩散和传质阻抗等 因素。因此选择层析固定相支持物的粒度、均匀度等物理性能，流动相的 层析系统和温度等都是做好层析的关键几种常用的层析吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给，或提供和接受活 泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就 更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧 化镁、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。 吸附剂在使用前须先用加热脱水等方法活化。大多数吸附

14、剂遇水即钝化， 因此吸附层析大多用于能溶于有机溶剂的有机化合物的分离，较少用于无机化合物。洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、 丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、和己烷等。为了能得到较好的分离效果, 常用两种或数种不同强度的溶剂按一定比例混合，得到合适洗脱能力的溶 剂系统，以获得最佳分离效果。在支持物上形成部分互溶的两相系统。一般是水相和有机溶剂相。常 用支持物是硅胶、纤维素和淀粉等，这些亲水物质能储留相当量的水。被 分离物质在两相中都能溶解，但分配比率不同，展层时就会形成以不同速 度向前移动的区带。支持物是人工交联的带有能解离基团的有机高分子，如离子交换树脂、 离子交换纤维素、

15、离子交换凝胶等。带阳离子基团的，如磺酸基（一SO3H）、 羧甲基（一CH2COOH ）和磷酸基等为阳离子交换剂。带阴离子基团的，如 DEAE（二乙基胺乙基）和QAE（四级胺乙基）等为阴离子交换剂。离子 交换层析只适用于能在水中解离的化合物，包括有机物和无机物。对于蛋 白质、核酸、氨基酸及核苷酸的分离分析有极好的分辨力。离子交换基团 在中解离后，能吸引水中被分离物的离子，各种物质在离子交换剂上的离 子浓度与周围溶液的离子浓度保持平衡状态，各种离子有不同的交换常数， K值愈高，被吸附愈牢。洗脱时，增加溶液的离子强度，如改变 pH，增加 盐浓度，离子被取代而解吸下来。洗脱过程中，按K值不同，分成不同

16、的区带。凝胶过滤层析支持物是人工合成的交联高聚物，在水中膨胀后成为凝胶。凝胶内为 内水层，凝胶周围的水为外水层。控制交联度以形成不同孔径的网状结构。 交联度小的孔径大，交联度大的孔径小。凝胶只允许被分离物质中小于孔 径的分子进入，大于孔径的分子被排斥在外水层，最先被洗脱下来。而进 入孔径的分子也按分子量大小大致分离成不同的区带。选择不同规格的凝 胶，可把一个混合物按分子量的差异分成不同的组分。这种方法曾被称为 分子筛。目前常用的凝胶商品有：凝胶（sephadex ）、凝胶（bio-gel ）、 凝胶（sepharose ）和凝胶（styragel ）等。在一对有专一的相互作用的物质中，把其中之

17、一联结在支持物上，用 于纯化相对的另一物质。常见的亲和对如：和抑制剂，抗原和抗体，和等。 支持物为琼脂糖或纤维素等。属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离性和低挥发性物质。固 定相是在惰性支持物（如磨细的）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸 点和油脂、环氧类聚合物。外涂层约为支持物重量的 20%。分析时操作温度范围，一般从室温到200C。特殊的层析柱能达到500C。流动相常用氦、 氩或氮为展层气体。气相层析分离的区带十分清晰，是由于挥发性物质在 两相间能很快达到平衡，所需分析时间大为缩短，一般为数分钟至10余分钟。检测记录系统绘出的各峰是测定流出气体电阻变化的结果，因而测定 样品量可到微克和

18、毫微克水平。具有快速、灵敏和微量的优点。气相层析 也能用于分离制备样品，但需增加将流出气体通过冷冻将分离物回收的装 置。以滤纸为支持物的分配层析。组成滤纸的是亲水物质，能形成水相和 展层溶剂的两相系统，被分离物质在两相中的分配保持平衡关系。纸层析 用于分析简单的混合物时可做单向层析。对于复杂的混合物，可做。1944年A. J. P.第一次用纸层析分析氨基酸，得到很好的分离效果，开创了近 代层析的发展和应用的新局面。70年代以后，纸层析已逐渐为其他分辨力 更高、速度更快和更微量化的新方法，如离子交换层析、薄层层析、高效 液相层析等所代替。在玻璃片、金属箔或塑料片上铺上一层约 12毫米的支持物，如

19、纤维 素、离子交换剂、氧化铝或等，根据需要做不同类型的层析。是一种特 异的薄层，将溶解于浓甲酸中，涂在片基上，当甲酸挥发后，在涤纶片基 上形成一层多孔的薄膜，其分辨力超过了用尼龙粉铺成的薄层。薄层层析 较纸层析优越在于分辨高，展层时间短。例如用纸层析做，往往需要两天 时间，而且对层析条件要求严格，不易得到满意的分离效果。如用薄层层 析做，一般约需半小时，分离效果更好。薄层层析一般用于定性分析。也 能用于定量分析和制备样品。(又名)70年代新发展的层析法。其特点是：用高压输液泵，压强最高可达 5000psi (相当于34个)。用直径约310微米的超细支持物装填均匀的 不锈钢柱。常用的支持物是在玻

20、璃小珠上涂一层12微米的，经硫酰氯反应生成SiCl，进一步连接疏水的烷基，如SiC18H37，或阳离子交换基 团一Si (CH2) nC6H4SO3H，或阴离子交换基团一Si (CH2) nNH2。这种支 持物能承受很高的压力，化学性能稳定。用不同类型支持物的HPLC，可做吸附层析、离子交换层析和凝胶过滤层析。其分析微量化可达10-10克水平。但用于制备，可以纯化上克的样品。展层时间短，一般需几分钟到10余分钟。其分析速度、精确度可与气相层析媲美。HPLC适于分析分离不挥发和极性物质。而气相层析只适用于挥发性物质，两者互为补充，都是目 前最为理想的层析法。HPLC配有程序控制洗脱溶剂的梯度混合

21、仪，数据处 理的积分仪和记录仪等，成为一种先进的分析仪器，在、化学、医药学和 环境科学的研究中发挥了重要作用。在吸附层析中，高极性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现 象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的 类，洗脱液用极性强的溶剂，如和水的混合物。则被分离样品中的极性强 的物质不被吸附，最先洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通 的相反，故称为反相层析。目前用 HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支 持物的表面上连接了 C18H37Si 基团。在核酸分析中，将样品经部分裂解成不同长度的片段，用标记后，在 DEAE纤维素薄层上分离，用含有未标记的相同的核苷

22、酸片段作展层溶剂， 这样，未标记的核苷酸把标记过的核苷酸推进，使按分子量大小不同把标 记核苷酸片段，按由小到大的次序排列，达到分离的目的。于是把这种层 析法称为同系层析。同系层析和电泳相结合曾用于寡核苷酸的顺序分析。纸层析是层析法的一种，要了解纸层法还得从层析法开始层析法又称 色层分析法或色谱法(Chromatography )，是一种基于被分离物质的物理、 化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中移动速度不同而进行分离 和分析的方法。例如：我们利用物质在、吸附能力、立体化学特性及分子 的大小、带电情况及离子交换、亲和力的大小及特异的生物学反应等方面 的差异，使其在流动相与固定相之间的分配系数(或称分配常数)不同， 达到彼此分离的目的。层析法的最大特点是分离效率高，它能分离各种性质极相类似的物质。 而且它既可以用于少量物质的分析鉴定，又可用于大量物质的分离纯化制 备。因此，作为一种重要的分析分离手段与方法，它广泛地应用于科学研 究与工业生产上。现在，它在石油、化工、医药卫生、生物科学、环境科 学、农业科学等领域都发挥着十分重要的作用。层析根据固定相基质的形式分类，层析可以分为纸层析、薄层层 析和柱层析。其中纸层析是指以滤纸作为基质的层析。