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1、长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.药物在体内代谢的结合反应不包括(所属 ，难度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化正确答案:B2.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属 ，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正确答案:A,B,C3.延长微粒在血中循环时间的方法有改善表面亲水性、（）和表面荷正电。(所属 ，难度：5)正确答案:减小粒径4.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越小，稳态血药浓度越大。（难度：2）正确答案
2、:错误5.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。（难度：2）正确答案:正确6.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和 脑脊液-脑组织屏障。(所属 ，难度：3)正确答案:血液-脑组织屏障7.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属 ，难度：3)正确答案:小8.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（难度：3）正确答案:错误9.眼部药物吸收的主要途径为(所属 ，难度：2)A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜正确答案:B,D10.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催
3、眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(所属 ，难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄正确答案:D11.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是(所属 ，难度：2)A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度 成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除 完毕时间不变正确答案:A,B,D,E12.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%(所
4、属 ，难度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/2正确答案:B13.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(所属 ，难度：5)A、C=C0e-ktB、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（1-e-kt）/VKC、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)E、lg（Xu-Xu）=（-k/2.303）t+lgXu正确答案:B14.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关(所属 ，难度：2)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间正确
5、答案:A,C,D15.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是(所属 ，难度：3)A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确正确答案:C16.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用（难度：2）正确答案:正确17.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是(所属 ，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:A,B,C,D,E18.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为(所属 ，难度：3)A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C
6、、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异正确答案:D19.速率法和亏量法所得的两条直线是（）的。(所属 ，难度：4)正确答案:平行20.直肠长12-20cm，直肠液体量2-3mL，pH7.3，无缓冲能力（难度：4）正确答案:正确21.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点(所属 ，难度：2)A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性正确答案:A,B,C,E22.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数(所属 ，难度：5)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正确答案:B23.达峰浓度只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：2）正确答案:错误24.第一相反应包括
7、氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（难度：2）正确答案:错误25.下列属于逆浓度梯度转运的是(所属 ，难度：2)A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮正确答案:C26.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为(所属 ，难度：1)A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢正确答案:A27.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(所属 ，难度：4)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正确答案:E28.Excretion是(所属 ，难度：2
8、)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除正确答案:D29.经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量（难度：4）正确答案:正确30.脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂淋巴分布的倾向性高，不同乳剂给药的淋巴浓度以W/O/W型 O/W型 W/O型为序（难度：5）正确答案:错误31.双室模型中k10、A、B等均称为混杂参数。 （）（难度：2）正确答案:错误32.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属 ，难度：3)A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关正确答案:A,B,D,E33.请详述卡马西平的血药浓度
9、-时间曲线出现双峰的原因？正确答案:肠肝循环，从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然后释放进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，为肠肝循环。34.经皮给药药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收（难度：3）正确答案:正确35.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(所属 ，难度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正确答案:B36.地高辛的半衰期为40.8h，在体内消除剩余量的百分之几(所属 ，难度：5)A、87.67%B
10、、29.41%C、66.52%D、40.76%E、35.88%正确答案:D37.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属 ，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布正确答案:D38.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度(所属 ，难度：3)A、先升高后降低B、逐渐升高C、逐渐降低D、无变化E、先降低后升高正确答案:C39.需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属 ，难度：5)A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D
11、、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的正确答案:A,B,C,E40.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学(所属 ，难度：1)正确答案:药物效应41.影响微粒给药系统体内分布的因素(所属 ，难度：5)A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、电荷对分布的影响E、微粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,E42.ATP驱动泵(所属 ，难度：5)正确答案:以ATP水解释放的能量为能源进行主动转运的
12、载体蛋白家族。43.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。(所属 ，难度：3)正确答案:重吸收44.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定（难度：2）正确答案:正确45.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(所属 ，难度：4)A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确正确答案:A46.下列关于生物利用度的描述正确的是(所属 ，难度：5)A、无定形药物生物利用度大于稳定型的生物利用度B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、饭后服用维生素将使生物利用度降低D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、以上均不对正确答案
13、:A47.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属 ，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C48.与药物在体内存留时间有关的体内过程是(所属 ，难度：3)A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代谢正确答案:C49.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属 ，难度：3)A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延
14、长，稳态血药浓度越小正确答案:D50.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是(所属 ，难度：1)A、与t1/2的长短有关B、以上都不对C、与K的大小有关D、不同的药物不一样E、与t1/2的长短无关正确答案:E51.目前认为药物透皮吸收的途径有(所属 ，难度：2)A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮，吸收入血C、通过汗腺D、均可E、通过表皮正确答案:D52.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。(所属 ，难度：2)正确答案:延缓53.以下是在体法研究口服药物吸收的是(所属 ，难度：4)A、外翻肠囊法B、外翻环法C、肠灌流法D、组织流动室法E、以上都
15、不是正确答案:C54.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）正确答案:错误55.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）(所属 ，难度：2)正确答案:总容积56.Distribution是(所属 ，难度：2)A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收正确答案:B57.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属 ，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:D58.对残数法求k和ka 的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干
16、指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在单室模型或双室模型中均普遍应用D、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法” 逐个求出各指数项的参数E、一般先利用尾端数据求消除速度常数正确答案:A,B,C,D,E59.关于“前体药物”概念描述正确的是(所属 ，难度：3)A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小正确答案:D60.药物相互作用主要影响(所属 ，难度：4)A、分布容积B、半衰期C、受体结合量D、清除率E、最终导致药效和毒性的改变正确答案:A,B,C,D,E61.期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的(所
17、属 ，难度：3)A、年龄以1845岁为宜B、受试者原则上应男性和女性兼有C、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程D、一般选择健康志愿者E、一般应选择目标适应证患者进行正确答案:E62.下列属于混悬型注射剂的特点是(所属 ，难度：3)A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快正确答案:A,B,C,D63.药物排泄的主要器官是(所属 ，难度：1)A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰正确答案:D64.已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服
18、剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、14.03E、15.03正确答案:A65.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属 ，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好正确答案:B66.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(所属 ，难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程
19、E、药物的消除过程正确答案:C67.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物产生毒性代谢物的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:E68.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属 ，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶正确答案:A69.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡
20、，且消除过程呈线性消除，则该药物属（ ）模型药物(所属 ，难度：1)正确答案:单室70.达到峰浓度的时间称为（ ）。(所属 ，难度：1)正确答案:达峰时间71.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题（难度：4）正确答案:错误72.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:膜孔转运73.当当= t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍（难度：2）正确答案:正确74.生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关(所属 ，难度：4)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物的溶出时间
21、E、药物在肠道内滞留时间正确答案:A,C,E75.进行药物动力学研究时，通常是先建立（ ），根据模型房室数等因素，收集各类参数，并根据设定的房室数测定不同时刻各房室的药物浓度，在进行模型的拟合并求算有关的模型参数。(所属 ，难度：3)正确答案:模型76.影响药物进入体循环的速度和程度的是(所属 ，难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程正确答案:A77.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间(所属 ，难度：1)正确答案:消除78.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属 ，难度：5)A、肝肠颈部皮肤肌肉B、颈部肠肝皮肤肌肉C
22、、肝颈部肠皮肤肌肉D、肝肠皮肤颈部肌肉E、以上均不正确正确答案:A79.稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积（难度：2）正确答案:正确80.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属 ，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对正确答案:A,C,D81.关于鼻腔给药粒度大小对吸收的影响叙述正确的是(所属 ，难度：4)A、50m沉积于鼻腔C、脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤B、肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织C、脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、
23、肾D、脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤E、肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织正确答案:B87.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属 ，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka正确答案:A88.药物代谢后极性降低的是(所属 ，难度：3)A、硫酸的结合B、磺胺类的乙酰化C、硝基的还原D、烃的氧化E、醛酮氧化正确答案:B89.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的诱导作用（难度：4）正确答案:正确90.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。(所属 ，难度：3)正确答案:易化扩散91.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个半衰
24、期药物消除99.9%(所属 ，难度：5)A、4B、10C、8D、12E、6正确答案:B92.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。(所属 ，难度：4)正确答案:kV93.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为(所属 ，难度：3)A、X0e-K(-T)B、X0e-kC、X0e-KD、X0e-K(T-)E、x0正确答案:B94.能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属 ，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:C95.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(所属 ，难度
25、：2)A、表观分布容积小B、吸收速率常数Ka大C、半衰期长D、半衰期短E、表观分布容积大正确答案:E96.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应（难度：3）正确答案:正确97.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收(所属 ，难度：4)A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬正确答案:C98.（）和给药间隔时间是决定多剂量给药血药浓度的重要因素。(所属 ，难度：4)正确答案:给药剂量99.经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏，不受肝首过作用的影响（难度：4）正确答案:正确100.弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在（难度：4）正确答案:正确
2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试题库3（含答案）
