2022-2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试题库7（含答案）

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1、长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、黏膜给药E、腔道给药正确答案:C2.用明胶-阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、44.5B、55.5C、66.5D、77.5E、4-9.5正确答案:A3.靶向给药系统不能解决以下哪种性质药物的问题(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、药剂学方面的稳定性低或溶解度小B、低吸收或生物学不稳定性

2、C、半衰期短和分布面广而缺乏特异性D、独毒性大E、治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障正确答案:C4.制剂处方设计包括(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、剂型设计B、处方筛选C、制剂工艺筛选优化D、影响制剂的因素和包装材料考察E、有效性考察正确答案:A,B,C,D5.靶向给药系统的控制释药是为了确保(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、速释效果正确答案:B6.靶向效率值愈大，选择性愈强。（章节：靶向制剂难度：2）正确答案:正确7.评价缓（控）释制剂的体外方法称为(所属章节：第十五章 ，难度：1)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、

3、溶散性试验法E、分散性试验法正确答案:B8.改善药物的流动性和可压性是药物微囊化的优点之一。（章节：缓控释制剂难度：1）正确答案:错误9.巨噬细胞丰富的器官不包括(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、肝脏B、肺脏C、脾脏D、肿瘤E、心脏正确答案:D10.以下属于可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、PVAB、PLAC、聚酰胺D、明胶E、MC正确答案:B11.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、pKaB、分配系数C、溶解度D、稳定性E、剂量正确答案:E12.关于纳米乳，下列说法正确的是（）(所属章节：第十五章

4、 ，难度：4)A、纳米乳是粒径为100-500nm的乳滴分散在另一种液体中形成的分散系统B、纳米乳虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层C、纳米乳的处方中必须有助乳化剂D、全氟碳乳剂系O/W型纳米乳E、所需乳化剂的量与普通乳剂所需量相近，只是该乳化剂的乳化能力极强正确答案:C13.生物技术药物的特点有(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、临床使用剂量大B、药理活性高C、稳定性差D、分子量大E、血浆半衰期长正确答案:B,C,D14.测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、氯仿B、苯C、乙酸乙酯D、正辛醇E、甲醇正确答案:D15.峰浓度比值愈大

5、，表明改变药物分布的效果愈小。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:错误16.影响微囊、微球粒径的因素有：（）、囊材的用量、制备温度、制备方法、制备时的搅拌速率、附加剂的浓度、囊材相的黏度。(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:囊心物的大小17.（）采用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:物理化学靶向制剂18.制剂设计的基本原则(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、顺应性正确答案:A,B,C,D,E19.物理化学法又称相分离法。其微囊化步骤大体可分为囊心物的分散、囊材的加入、（）和囊材的

6、固化4步。(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:囊材的沉积20.以下属于主动靶向制剂的特点是(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、指利用修饰的药物载体与靶组织产生分子特异性相互作用B、药物主动定向运送至靶组织C、能够与靶细胞的受体结合D、主要受血液循环而分布E、受微环境的pH值和温度影响大正确答案:A,B,C21.靶向给药系统属于药剂学发展中的第四代剂型。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:正确22.属于口服缓控释制剂的是(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、植入片B、贴剂C、渗透泵片D、缓释胶囊E、胃内滞留片正确答案:C,D,E23.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）(所属章节：第十五

7、章 ，难度：3)A、甲基纤维素B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯正确答案:E24.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、PLGAB、壳聚糖C、淀粉D、乙基纤维素E、HPMC正确答案:A25.在环孢菌素纳米乳浓液中加入1，2-丙二醇的作用是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、潜溶剂B、润湿剂C、溶剂D、助溶剂E、助乳化剂正确答案:E26.下列关于缓释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C、可克服血药浓度的峰谷现象D、能在较长时间内

8、维持一定的血药浓度E、不需要考虑药物的溶解性正确答案:A,C,D27.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、舌下给药E、呼吸道给药正确答案:C,D,E28.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、大多数药物在pH410的范围内是稳定的B、在等电点对应的pH下是最不稳定，但溶解度最大C、糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性D、无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度E、多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感，可加入表面活性剂防止蛋白质聚集正确答案:A,C29.常用于药物制

9、剂处方优化的实验设计为析因设计、（）设计、均匀设计、星点设计。(所属章节：第二十一章 ，难度：3)正确答案:正交30.第二级靶向给药系统指到达靶细胞内的特定细胞器。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:错误31.靶向给药系统可以解决缺乏组织特异性药物半衰期短和分布面广的问题。（章节：靶向制剂难度：2）正确答案:正确32.抗体修饰纳米粒属于(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:A33.不属于靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、纳米囊B、纳米球C、微球D、微丸E、脂质体正确答案:D3

10、4.不适宜制成缓(控)释制剂的药物是（）：(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、抗生素B、解热镇痛药C、抗精神失常药D、抗心事失常药E、降压药正确答案:A35.靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为药物制剂靶向性增强的倍数。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:正确36.无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装（章节：药品包装难度：2）正确答案:正确37.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1001粒；其中油酸为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙

11、醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1001粒；其中油酸为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:D38.以下不用于制备纳米粒的方法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、乳化聚合法B、高分子材料凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法E、干膜超声法正确答案:E39.制备微囊的方法有()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、冷冻干燥法B、溶剂-非溶剂法C、界面缩聚法D、辐射化学法E、喷雾干燥法正确答案:B,C,D,E40.不是物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、单克隆偶联制剂B、栓塞制

12、剂C、磁性靶向D、热敏靶向制剂E、pH敏感靶向正确答案:A41.以下不是从靶向机理分类的靶向给药系统是(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、主动靶向制剂B、磁靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂正确答案:A42.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、扩散、渗透压、（）和离子交换。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:溶蚀43.以下可以用来表征靶向给药系统外观形状的是(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、高效液相色谱仪B、显微镜C、电镜D、差热扫描仪E、质谱正确答案:C44.不属于以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺的是(所属章节：第十五章 ，难度

13、：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂正确答案:B,E45.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:B46.下列关于微囊的叙述，

14、错误的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B、通过制备微囊可使液体药物固体化C、微囊可减少药物的配伍禁忌D、微囊化后药物结构发生改变E、微囊化可提高药物的稳定性正确答案:D47.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基对甲酚为A、溶剂B、助乳化

15、剂C、乳化剂D、油相E、抗氧化剂正确答案:E48.当脂质体中的磷脂发生相变时，可有液态、液晶态和胶晶态共存，出现相分离，使膜流动性（），易导致内容物泄漏。(所属章节：第十五章 ，难度：1)正确答案:增加49.负电荷的微粒电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:正确50.对缓(控)释制剂，叙述不正确的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B、缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%-120%C、缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂D、缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通

16、制剂E、半衰期短、治疗指数窄的药物可12h口服服用一次正确答案:C51.（）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节：第十五章 ，难度：1)正确答案:脂质体52.下列微囊制备方法属于物理化学法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、多孔离心法D、界面缩聚法E、乳化聚合法正确答案:B53.关于蛋白质的变性的描述不正确的有(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、蛋白质分子中共价键的破坏B、蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C、蛋白质分子的高级结构的破坏D、变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状，分子内的疏水区暴露，不同分子间疏水区发生相互作用造成

17、的E、蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种正确答案:A54.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型E、骨架型缓释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B55.蛋白质类药物多以非注射制剂为主。（章节：生物技术药物制剂难度：2）正确答案:错误56.主动靶向制剂包括抗体介导的主动靶向制剂和（）。(所属章节：第十六章 ，难度：3)正确答案:受体介导的主动靶向制剂57.活体成像技术主要分为(所属章节：第十六章 ，难度：

18、5)A、可见光成像B、核素成像C、磁共振成像D、超声成像E、CT成像正确答案:A,B,C,D,E58.适合制成缓控释制剂的药物是（）(所属章节：第十五章 ，难度：1)A、较难吸收的药物B、生物半衰期24h的药物D、一次服用剂量1g的药物E、需频繁给药的药物正确答案:E59.靶向效率值愈（），选择性愈强。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:大60.实体瘤的高通透性和滞留效应又称为(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、EPT效应B、EPR效应C、PRE效应D、Tumor效应E、HPR效应正确答案:B61.增加蛋白多肽药物的经皮吸收的方法有（(所属章节：第十七章 ，难度：5)A、超声波导入技

19、术B、离子导入技术C、电穿孔技术D、传递体输送技术E、冷冻干燥技术正确答案:A,B,C,D62.靶向制剂诞生于(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、20世纪50年代B、20世纪60年代C、20世纪70年代D、20世纪80年代E、20世纪90年代正确答案:C63.处方：吲哚美辛1.25g，-CD 12.5g，乙醇25ml，纯化水适量。制备方法：称取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微温使溶解，滴入500ml、75的-CD饱和水溶液中，搅拌30min，停止加热，再继续搅拌5h，得白色沉淀，室温静置12h，过滤，将沉淀物在60干燥，过80目筛，真空干燥，即得。（1）根据处方和制法，你认为这是一个采

20、用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（2）分析处方中各成分的作用。（3）药物经过该技术处理后具有哪些优势？正确答案:（一）饱和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主药；-CD是包合材料；乙醇是溶剂；纯化水是溶剂（三）提高药物稳定性；增加溶解度；调节药物溶出速率；提高生物利用度；使液态药物粉末化；掩盖不良气味；降低药物刺激性64.（）的简称是OCDDS，指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:口服结肠定位释药系统65.以下对渗透泵片的叙述，错误的是（）(所属章节：

21、第十五章 ，难度：4)A、释药不受胃肠道pH的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。正确答案:B66.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、6hB、8hC、24hD、48hE、36h正确答案:C67.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊。（章节：缓控释制剂难度：2）正确答案:错误68.药物制剂剂型设计可依据(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、临床需求设计B、药

22、物性质设计C、生产工艺条件设计D、方便性设计E、利润设计正确答案:A,B,C69.微粒粒径小于7m时一般被哪个部位的巨噬细胞摄取（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、肝、脾B、肺C、淋巴系统D、骨髓E、肿瘤组织正确答案:A70.不属于处方前研究工作的主要任务的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、新药的临床评价D、测定与处方有关的物理性质E、测定新药物与普通辅料间的相互作用正确答案:C71.物理化学靶向制剂又称为环境响应性靶向给药系统或条件响应性制剂。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:正确72.纳米粒可分为（）型的纳米球和膜壳药库型的

23、纳米囊。(所属章节：第十五章 ，难度：2)正确答案:骨架73.生物可降解的天然高分子材料有明胶、（）等。(所属章节：第十五章 ，难度：4)正确答案:壳聚糖74.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）(所属章节：第十五章 ，难度：1)A、丙酮B、硫酸钠C、甲醛D、氧化钠E、酒精正确答案:E75.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下： 片芯处方盐酸维拉帕米（40目） 2850g甘露醇（40目） 2850g聚环氧乙烷（40目、分子量500万） 60g聚维酮 120g乙醇 1930ml硬脂酸（40目） 115g 包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纤维素

24、（乙酰基值39.8） 47. 25g醋酸纤维素（乙酰基值32） 15.75g羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g二氯甲烷 1755ml甲醇 735ml请问：（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？（2）此类型的缓控释制剂有何优点？（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？正确答案:（一）渗透泵控释制剂；利用渗透压原理实现对药物的控制释放。（二）1、减少给药次数，提高患者顺应性 2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用 3、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）渗透压活性物质；半透膜

25、材料76.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、有效性正确答案:C77.以下不属于主动靶向给药制剂包括(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、修饰的药物载体制剂B、物理化学靶向制剂C、前体药物制剂D、纳米粒E、脂质体正确答案:B,D,E78.下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、可减少给药次数D、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂E、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂正确答案:A,B,C,D79

26、.BCS（）类药物不易作为口服制剂开发(所属章节：第二十一章 ，难度：5)A、IB、IIC、IIID、IVE、B选项+D选项正确答案:D80.PEG修饰的脂质体具有（）循环特性。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:长81.B型明胶的等电点为（）(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、79B、57.4C、3.86.0D、3.89E、4.75.0正确答案:E82.盐类溶度越高对蛋白质类药物稳定作用越强。（章节：生物技术药物制剂难度：2）正确答案:错误83.以下不属于靶向给药的制剂有( )(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、脂质体B、纳米乳C、固体分散体D、包合物E、磁性制剂正确答案:C,D

27、84.下列说法正确的为（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、蛋白质大分子是一种两性电解质，在水中表现出亲水胶体的性质，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽药物的缓释、控释型注射制剂包括微球、疫苗微球及缓释控释植入剂C、进行蛋白多肽药物的稳定性评价时，一般不能用高温加速实验的方法来预测药物在室温下的有效期D、对多数的蛋白多肽药物而言，冷冻干燥型注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期E、冻干制剂为不定型粉末的饼状物时，含水量偏少，加水时溶解慢而且澄清度不好正确答案:A,B,C,D85.多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）(所属章节：第二十一章 ，难度：1)A、工艺简单B、给药方便、安全，易被病

28、患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者C、口服给药成本低D、药效迅速、可靠E、由市场因素决定正确答案:B86.靶向给药系统的靶向性可由哪些参数评价（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、药时曲线下面积比E、滞留时间比正确答案:A,B,C87.有长效作用的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：5)A、胃内滞留片B、蜡质包衣小丸C、亲水凝胶骨架片D、免疫脂质体E、长循环纳米粒正确答案:A,B,C88.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3

29、.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E89.pharmaceutical preparation设计的目的是便于药物上市后的销售。（章节：药物制剂设计难度：2）正确答案:错误90.处方筛选时，应结合制剂特点设计至少（）种以上的处方供小样试制。(所属章节：第二十一章 ，难度：5)A

30、、2B、3C、4D、5E、6正确答案:B91.渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。（章节：缓控释制剂难度：3）正确答案:正确92.微囊的粒径范围是(所属章节：第十五章 ，难度：2)A、1-250mB、10-200mC、100-200mD、0.1-200mE、10-300m正确答案:A93.以下属于为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、单室脂质体B、多室脂质体C、pH敏感脂质体D、微球E、毫微粒正确答案:C94.CMC-Na属于半合成高分子囊材。（章节：缓控释制剂难度：4）正确答案:正确95.静脉注射给药制剂可以

31、选用的剂型有(所属章节：第二十一章 ，难度：3)A、安瓿注射剂B、粉针剂C、输液D、颗粒剂E、乳剂正确答案:A,B,C,E96.微囊中药物的释放机制是扩散、崩解、降解。（章节：缓控释制剂难度：3）正确答案:错误97.蛋白质的聚集属于物理不稳定性。（章节：生物技术药物制剂难度：1）正确答案:正确98.疏水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肾。（章节：靶向制剂难度：3）正确答案:错误99.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20nm）属于几级靶向(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、二级B、三级C、四级D、五级E、一级正确答案:B100.以下对表面电荷影响靶向给药系统体内分布描述正确的是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、正电荷的微粒电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝B、负电荷的微粒电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝C、正电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺D、负电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺E、以上均正确正确答案:B,C