有机化合物英文系统命名法PowerPoint 演示文稿

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1、1有机化合物英文系统命名法2Inorganic compounds HI NaBr Cl2O7 KNO2 KNO3 HNO2 HNO3 HClO HClO2 HClO3 HClO43一、烷基名称一、烷基名称(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基 CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)异丙基 CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基 CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)异丁基 CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基 CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s

2、-Bu)叔丁基 CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基 CH3CH2C(CH3)2-neopentyl4 注：正 normal(n)异 iso(i)新 neo伯 primary仲 secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基 dimethyl 三乙基triethyl5二、烷烃的系统命名 1直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如 CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）62支链烷烃，

3、选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：（1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.H3CCHCH2CH3CH2CHCH2CHCH3CH2CH3CH312345678H3CCHCH2CH3CH2CHCH2CHCH3CH2CH3CH312345678取代基位置取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基编号最小。按取代基编号最小原则，原则，B是正确的。是正确的。7（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，t

4、etra-等）。H3CCH2CH2CHCH3CH3123452-甲基戊烷甲基戊烷 2-methyl pentane8H3CCCHCH2CH3123456CH2CH3H2CCH2CH37CH32，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane 9H3CCH2CH2CH2CCH2CH21234567CH3H2CHCCH2CH3CH3H3C84-丙基丙基-4-异丙基辛烷异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane?102,2-dimethyl butanehexane2-methyl pentane3-methyl pentane2,3-dim

5、ethyl butane1112二、环烃的命名(cyclic alkane)命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词前加一冠词“环环cyclo”13带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。H3CCHCH3CH31-甲基甲基-4-异丙基异丙基环己烷环己烷4-isopropyl-1-methylcyclohexaneCH2H2CCH2CH2CH2环戊烷cyclopentane 14 三、烯烃的系统命名三、烯烃的系统命名(Alkene)三个普通名：乙烯ethylene（ethene）丙烯propylene（propene）异丁烯isobutylene（

6、isobutene）烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾15系统命名 1 选主链(把含有双键的链作为主链)2 从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。3 双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。H3CCHCHCHC H312345C H34-甲基甲基-2-戊烯戊烯 4-methyl-2-pentene16四、二烯烃（四、二烯烃（diene）的命名）的命名 1共轭二烯烃 conjugated diene（-C=C-C=C-）孤立二烯烃 isolated diene (-C=C-C-C=C-)累计双烯 cumulative diene(-C=C=C-)2共轭

7、双烯的系统命名 与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如：CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯,1,3-butadiene177,7-dimethyl-4-propyl-2-noneneCH2HCCHCH2CH环戊二烯环戊二烯 cyclopentadiene18五、炔烃的系统命名五、炔烃的系统命名(alkyne)与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。H3CCH2CCHCCH3123456CH2H3C75-甲基甲基-3-庚炔庚炔 5-methyl-3-heptyne 19H

8、2CCCCH2H2CCH2H2CCH2环辛炔环辛炔 cyclooctyne 20 分子中同时含有双键和三键的分子称为烯炔（enyne）。命名时选取含双键和三键的最长链为主链，编号从靠近双键或三键的一端开始，使不饱和键的编号尽可能小。例如：H3CCHCHCCH12345 3戊烯戊烯-1-炔炔 3-penten-1-yne（去掉末尾（去掉末尾e）H3CCCCHCH2123451戊烯戊烯-3-炔炔1-penten-3-yne21【先命烯，再命炔】如果两个编号相同，则使双键具有最小的位次H2CCHCH2CCH123451戊烯-4-炔，1-penten-4-yne 22六、芳烃命名六、芳烃命名(arom

9、atic hydrocarbons)1（1）芳香烃（arene）中少一个氢原子而形成的基团称为芳基（aryl）简写为（Ar-）。（2）苯（benzene）去掉一个氢剩下的原子团称为苯基phenyl，简写ph-或-。（3）甲苯（toluene）中苯环去掉一个氢得到甲苯基，称为甲苯基（p-tolyl）（4）甲苯甲基上去掉一个氢剩下的原子团为苄基（benzyl）简写为B2-H3CCH223 2邻o（ortho），间m（meta），对p（para）3取代基为烯或炔等不饱和基团，一般作为取代烯或炔来命名，偶尔也作为取代苯命名。如：CC H C H3C H32-苯基-2-丁烯2-phenyl-2-bute

10、ne CCH苯乙炔 phenylacetylene 24 4二取代用邻，间，对表示,也可以编号。5三取代或多取代苯以苯为母体,用编号表示取代基位置，遵守烷炔命名编号原则（使取代基编号依次最小）。但若取代基中能给分子以专门名称的（如甲基，异丙基，羟基，羧基等），习惯上把该基团放在位置1。CH3CH3H3C1234561，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzeneCH2CH3H3C(H2C)3CH2CH2CH31234561-乙基-2-丙基-5-丁基苯5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene25七卤代烃命名七卤代烃命名(alkyl halide)系统命名法以

11、相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名的基本原则，方法与一般烃类的相同(字母顺序)。chlorine氯、chloro 氯基;bromine溴、bromo 溴基；iodine碘、iodo碘基;fluorine 氟、fluoroCH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3,4-甲基甲基-2-氯己烷氯己烷(2-chloro-4-methylhexane)CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基乙基-6-氯氯-2-己烯己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexeneBrCH3CH2CH32-甲基甲基-4-乙基乙基-1-溴环己烷溴环己烷1-bromo-4-ethyl-2-

12、methylcyclohexane2627八醇的命名（八醇的命名（alcohol）含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号 按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。当分子中含有双键时，应遵照醇羟基编号最小。28CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3 4-甲基-2-戊醇 (4-methyl-2-pentanol)CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3 3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol)29

13、九醛酮的系统命名（九醛酮的系统命名（aldehyde ketone）选含有羰基的最长碳链为主链，从醛基一端，或从靠近羰基一端给主链编号。醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的位次必须标出。醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换为anone。CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)CH3CH2COCHCH3CH3 2-甲基-3-戊酮(2-methyl-3-pentanone)30不饱和醛，酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO2，3-二甲基-4-戊烯醛(2,3-dimethyl-4

14、-pentenal)3-甲基-4-己烯-2-酮3-methyl-4-hexen-2-oneCH3CH=CHCHCCH3CH3O31methanalAcetaldehydeAcetic aldehyde32命名含有芳基的醛，酮总是把芳基看成取代基CH2CH2CH2CHOCH3 2-甲基-4-苯基丁醛 2-methyl-4-phenylbutanal 33十、羧酸系统命名（carboxylic acid）以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明其它官能团的位置。把相应碳数的母体烃去掉词尾e，加上oic acid。CH3CCHCH3CHCOOH4-甲基甲基-4-苯基苯基-2-戊烯酸戊烯酸4

15、-methyl-4-phenyl-2-pentenoic acid34methanoic acid乙二酸乙二酸35十一十一.羧酸衍生物命名羧酸衍生物命名 1.酰卤酰卤CClO 由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由“-yl halide”取代相应酸词尾取代相应酸词尾 ic acid 苯甲酸苯甲酸benzoic acid 变为变为 benzoyl chlorideC O C lCH3COCl 乙酰氯acetic acidacetyl chlorideCH3CH2CH(CH3)CH2COBr3-甲基戊酰溴 3-methylpentanoyl bromide36

16、2.酯 COO-由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“ic acid”，换为“ate”词尾并在前面加上烃基名称COOCH2CH3 苯甲酸乙酯benzoic acid ethyl benzoate H3CCHCH3COOCHCH3CH32-甲基丙酸异丙酯isopropyl-2-methylpropanoate37383.酰胺酰胺 CONH-由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上amide甲酸 formic acid 甲酰胺 formamideCH3CONH 乙酸 acetic acid 乙酰胺 acetam

17、ideCH3CH2CONHCH3N-甲基丙酰胺 N-methyl propanamideHCON(CH3)CH3N，N-二甲基甲酰胺 N,N-dimethyl formamide394.酸酐酸酐 COOCO-由相应的酸加由相应的酸加“酐酐”字组成，英文把相应酸的字组成，英文把相应酸的acid换为换为anhydride COCOO苯甲酸酐 benzoic anhydrideCH3COOCOCH3 乙酸酐 acetic anhydride HCOOCOCH3 甲酸乙酸酐 acetic formic anhydride405.腈-CN 根据母体C数（包括氰基C）用“腈”命名，英文系统是以alkanenitrile命名。在相应烃的英文名后加上nitrile例如：CH3CN 乙腈 ethanenitrile=acetonitrile CH3CH2CH2CN丁腈 butanenitrile