《2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试全真模考卷2（附答案）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试全真模考卷2（附答案）（7页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试全真模考卷（附答案）一.综合考核题库(共50题)1.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B2.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（ ）模型药物(所属 ，难度：1)正确答案:单室3.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属 ，难度：4)A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基正确答案:B4.具有非线性动力学特征的药物，其代谢产物的比例不随剂量
2、变化而变化。（难度：2）正确答案:错误5.消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（）或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量(所属 ，难度：4)正确答案:增大给药剂量6.眼部给药的剂型包括(所属 ，难度：3)A、水混悬液B、水溶液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂正确答案:A,B,C,D,E7.r2值越小，房室模型拟合越好（难度：1）正确答案:错误8.关于生物半衰期的叙述错误的是(所属 ，难度：2)A、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、具有
3、相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大E、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长正确答案:D9.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属 ，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低正确答案:A,B,C,D,E10.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。(所属 ，难度：2)正确答案:波动百分数11.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（难度：4）正确答案:错误12.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是(所属
4、，难度：4)A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强正确答案:D13.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(所属 ，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:C14.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度，（难度：3）正确答案:正确15.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(所属 ，难度：2)A
5、、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率正确答案:D16.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件(所属 ，难度：5)A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢正确答案:A,B,C17.以下是在体法研究口服药物吸收的是(所属 ，难度：4)A、外翻肠囊法B、外翻环法C、肠灌流法D、组织流动室法E、以上都不是正确答案:C18.鼻腔正常分泌液的pH(所属 ，难度：5)A、35B、5.56.5C、7.58.5D、6.57.5E、8.59.5正确答案:B1
6、9.口腔黏膜中渗透能力最强的是(所属 ，难度：2)A、腭黏膜B、牙龈黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜E、鼻黏膜正确答案:C20.血浆蛋白结合的特点包括(所属 ，难度：3)A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间正确答案:A,B,C,D,E21.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的诱导作用（难度：4）正确答案:正确22.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为(所属 ，难度：2)A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程正确
7、答案:A,B,E23.和分别代表分布相和消除相的特征。 （ ）（难度：2）正确答案:正确24.测定菊粉的肾清除率，其值可以代表（）。(所属 ，难度：4)正确答案:肾小球滤过率25.以下关于生物药剂学的描述，错误的是(所属 ，难度：3)A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关正确答案:D26.直肠的解剖与生理特点是(所属 ，难度：4
8、)A、直肠液体量2-3mLB、长12-20cmC、无绒毛、皱褶D、液体容量低，吸收面积小E、吸收缓慢，不是主要的吸收部位正确答案:A,B,C,D,E27.单室模型药物静脉滴注给药，达稳态后停止滴注，C0=Css=K0/KV。（难度：3）正确答案:正确28.关于药物动力学的叙述，错误的是(所属 ，难度：3)A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性地
9、描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走正确答案:E29.肾小管重吸收对药物排泄有何影响？减少肾小管重吸收的方法？正确答案:重吸收药物的维生素、糖、氨基酸、电解质等内源性物质，减少药物有效成分流失。方法：1、减少药物的脂溶性。2、调节尿液的Ph，如弱酸性药物中毒（巴比妥类、水杨酸类）可服用碳酸氢钠碱化尿液，减少重吸收，加速药物排出。相反，氨茶碱、哌替啶及阿托品等弱碱性药物中毒，酸化尿液可加速药物排泄。3、一般来说，Pka接近或大于12的强碱性药物，在任何尿PH范围内呈解离状态，几乎不被重吸收，Pka少于或等于6的弱碱性非极性药物，均可被重吸收。因此增大药物pka可减少肾小管重吸收。
10、 4、增加尿量，药物在尿液中浓度下降，重吸收减少。30.药物的透皮吸收是指(所属 ，难度：2)A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深层组织C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、完全透过皮肤的吸收正确答案:D31.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。(所属 ，难度：2)正确答案:四32.单室模型血管外给药药时关系为(所属 ，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）D、C
11、=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）正确答案:E33.临床上用安体舒通治疗洋地黄毒苷、巴比妥类药的中毒，是由于(所属 ，难度：5)A、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收B、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排泄C、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性D、安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性E、安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内吸收正确答案:C34.血药浓度与药效密切相关（难度：2）正确答案:正确35.胃液的pH(所属 ，难度：4)A、57B、5.56.5C、1.52
12、.5D、5.87.4E、1-7正确答案:C36.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为型型型，其生物利用度大小最可能的顺序为(所属 ，难度：4)A、型型D、型型型E、型=型=型正确答案:D37.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白(所属 ，难度：3)正确答案:白蛋白38.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确39.以下不属于经皮给药的影响因素的是(所属 ，难度：3)A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、身体不用部位D、透皮吸收促进剂E、药物分子量太小正确答案:E40.单室静脉注射给药，利用血药浓度与时间数据可求算k
13、和C0(所属 ，难度：4)A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、亏量法D、LNC对t线性回归E、LgC对t线性回归正确答案:A,B,D,E41.肾小球滤过的结构基础是滤过膜，肾小球滤过的动力是有效（）。(所属 ，难度：4)正确答案:滤过压42.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（ ）动力学过程的条件。(所属 ，难度：5)正确答案:一级43.肾小管分泌为载体媒介转运，逆浓度梯度，需载体能量，有饱和与竞争抑制现象（难度：2）正确答案:正确44.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属 ，难度：4)正确答案:正45.肝硬化患
14、者可引起口服药物生物利用度增加（难度：1）正确答案:正确46.影响胃排空速度的因素有(所属 ，难度：4)A、药物的多晶型B、药物的脂溶性C、食物的组成D、胃内容物的粘度E、胃内容物的体积正确答案:C,D,E47.药物的消除半衰期随剂量增加而延长，则该药物体内过程可能是非线性动力学过程。（难度：1）正确答案:正确48.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。(所属 ，难度：2)正确答案:水溶性49.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属 ，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对正确答案:C50.代表(所属 ，难度：1)A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间正确答案:B
2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试全真模考卷2（附答案）
