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1、长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药学考试-执业药师(西药)考试全真模考卷（附答案）一.综合考核题库(共50题)1.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是A、S-异构体的代谢产物有较高活性B、S-异构体的活性优于R-异构体C、口服吸收快，T约为2小时D、临床上常用外消旋体E、R-异构体在体内可转化为S-异构体正确答案:A2.A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于正确答案:C对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，
2、对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于正确答案:A3.结构中具有17位乙炔基，属于孕激素类的药物是A、醋酸甲羟孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔诺酮E、睾酮正确答案:D4.中国药典对熔点的判断是指A、初熔温度B、全熔温度C、局部液化温度D、初熔至局部液化温度E、初熔至全熔温度正确答案:E5.A.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）B.羟丙基甲基纤维素（HPMC）C.乙基纤维素（EC）D.甲基纤维素（MC）E.羟丙基纤维素（HPC）在药品处方中，可作为粉末直接压片用的黏合剂是正确答案:E在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是正确答案:B在药品处方中，常作为水不溶性包
3、衣材料的是正确答案:C6.有关舒林酸，下列叙述正确的是A、其结构属于茚类衍生物B、有几何异构，药用其反式（E型）结构C、为吲哚美辛的电子等排体D、属前体药物，在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。E、.作用起效慢，作用持久；副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死正确答案:A,C,D,E7.片剂包衣的主要目的和效果包括A、遮盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B、防潮、遮光，增加药物稳定性C、用于隔离药物，避免药物间配伍变化D、控制药物在胃肠道的释放部位E、改善外观，提高流动性和美观度正确答案:A,B,C,D,E8.A.药物按正常用法用量使用时，出现的与
4、治疗目的无关的不适反应B.在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应C.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应D.一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应E.由于药物的治疗作用所引起的不良后果后遗效应是指正确答案:C9.通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是（ ）。A、沙丁胺醇B、扎鲁斯特C、噻托溴铵D、齐留通E、色甘酸钠正确答案:E10.临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是A、1R.2RB、1S，2SC、1R.2SD、1S，2RE、1R正确答案:B11.抗精神病药盐酸氯丙嗪（）的化学命名，正确的是A、N，N-二甲基-2-氯-10H
5、-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D、N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E、N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐正确答案:C12.下列药物中镇痛作用比吗啡强的药物有A、盐酸纳洛酮B、盐酸哌替啶C、右丙氧芬D、枸橼酸芬太尼E、盐酸美沙酮正确答案:D,E13.A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是正确答案:B组胺可同时作用于组胺H和H受
6、体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是正确答案:A氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是正确答案:C14.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A、B、C、D、E、正确答案:D15.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐温80D、Pluronic F-68E、司盘80正确答案:A,B,D16.某药物首过效应较大，适宜的剂型有（ ）。A、肠溶片B、舌下片C、泡腾片D、透皮贴剂E、注射剂正确答案:B,D,E17.以下通过改变细胞周围环境的理化性质而发挥药理作用的药物有A、氢氧化铝B、二巯基丁二酸钠C、甘露醇D、口服硫酸
7、镁E、右旋糖酐正确答案:A,B,C,D,E18.属于甾体芳构化酶抑制药，可以显著降低体内雌激素水平的药物有A、B、C、D、E、正确答案:C,D19.以下属于抗凝剂的有A、肝素B、EDTAC、枸橼酸盐D、干扰素E、草酸盐正确答案:A,B,C,E20.属于开环核苷类抗病毒药物的有A、B、C、D、E、正确答案:A,B,D21.A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-荼乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是正确答案:D22.A.具有相同的药理活性，但强弱不同B.一个有活性，一个有毒性C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反活性E.具
8、有等同的药理活性和强度氟卡尼的对映异构体之间的差异是正确答案:E依托唑林的对映异构体之间的差异是正确答案:D丙胺卡困的对映异构体之间的差异是正确答案:B23.哌替啶水解倾向较小的原因是A、分子中含有酰胺基团，不易水解B、分子中不含有酯基C、分子中含有酯基，其邻位上连有位阻较大的苯基D、分子中含有两性基团E、分子中不含可水解的基团正确答案:C24.手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是A、哌西那朵B、扎考必利C、异丙肾上腺素D、依托唑林E、氯胺酮正确答案:A25.有关青蒿素的描述，正确的有A、具有过氧键B、具有倍半
9、萜结构C、具有内酯结构D、羰基还原后活性降低E、将羰基还原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低正确答案:A,B,C26.下列说法不符合肾上腺素的是A、是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基B、对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C、体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）催化失活D、为选择性受体激动药E、地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物正确答案:D27.下列关于部分激动药的描述，正确的有A、虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（1），量-效曲线高度（E）较低B、即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C、增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D、对
10、失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E、喷他佐辛为部分激动药正确答案:A,B,C,E28.为碳头孢结构，药物的稳定性和对-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是A、B、C、D、E、正确答案:A29.作为第二信使的离子是哪个（ ）A、钠离子B、钾离子C、氯离子D、钙离子E、镁离子正确答案:D30.A.B.C.D.E.结构中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，为选择性受体阻断药的是正确答案:B结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的受体阻断药是正确答案:D分子中含有易水解的甲酯基的受体阻断药是正确答案:E31.根据靶向性原理，微球包括A、脂质微球B、普通注
11、射微球C、栓塞性微球D、磁性微球E、生物靶向性微球正确答案:B,C,D,E32.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是A、分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B、其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，
12、能形成有色物质而使阿司匹林变色C、分子中的羧基与抗炎活性大小无关D、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E、分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死正确答案:B药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A、在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中几乎全部不易解离
13、，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收正确答案:A临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C、阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D、阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E、阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物正确答案:D根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A、小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B、小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C、
14、小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D、大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征正确答案:D33.地西泮的母核结构是A、-内酰胺环B、喹啉酮环C、甾体D、吩噻嗪环E、苯二氮环正确答案:E34.不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是A、银盐B、奎宁C、水杨酸D、氯碘喹啉E、磺胺嘧啶正确答案:A,B,C,D,E35.A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.蜂蜡E.乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是正确答案:
15、E可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是正确答案:A36.按其药理作用机制，抗心律失常药物包含的类型有A、钠通道阻滞药B、受体阻断药C、延长动作电位时程药物，通常指钾通道阻滞药D、钙通道阻滞药E、A受体阻断药正确答案:A,B,C,D37.A.膜孔滤过B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散E.主动转运蛋白质和多肽类药物的吸收机制是正确答案:C多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是正确答案:B维生素B在小肠上段的吸收机制是正确答案:E38.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是A、托烷司琼B、昂丹司琼C、格拉司琼D、帕洛诺司琼E、阿扎司琼正确答案:A39.药物在
16、机体内作用的靶标包括A、受体B、酶C、离子通道D、DNAE、RNA正确答案:A,B,C,D,E40.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A、氯霉素与双香豆素合用导致出血B、地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C、酮康唑与特非那定合用导致心律失常D、利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血正确答案:A,B,C,D,E41.A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦分子内含有螺环结构的血管紧张索受体阻断药是正确答案:E分子内不含有咪唑环的血管紧张素受体阻断药是正确答案:A42.布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是A
17、、B、C、D、E、正确答案:B43.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A、吸附、脂交换、内吞和融合B、吸附、脂交换、融合和内吞C、脂交换、吸附、内吞和融合D、吸附、内吞、脂交换和融合E、吸附、融合、脂交换和内吞正确答案:A44.对具有以下结构的药物描述正确的是A、该药物是促胃肠动力药多潘立酮B、具有阻断中枢多巴胺D2受体活性C、分子内含有双苯并咪唑基团和哌啶基团D、止吐活性较甲氧氯普胺小E、该药物极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少有中枢神经系统的副作用正确答案:A,C,D,E45.A.Po10xamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC属于胃溶农材料的是正确答案
18、:E46.下列哪项与可待因的结构描述不符A、含N-甲基哌啶B、含呋喃环C、含酚羟基D、含醇羟基E、药用磷酸盐正确答案:C47.A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应E.肝-肠循环使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是正确答案:E利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是正确答案:A48.属于均相液体制剂的是A、纳米银溶胶B、复方硫磺洗剂C、鱼肝油乳剂D、磷酸可待因糖浆E、石灰搽剂正确答案:D49.A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是正确答案:D反映药物在体内吸收速度的药动学参数是正确答案:E50.头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是 A、降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性B、脂溶性增强，口服吸收良好C、增强与受体的结合力，改变生物活性D、影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用E、增加立体位阻，从而增加稳定性正确答案:B
2022-2023年药学考试-执业药师(西药)考试全真模考卷9（附答案）
