肿瘤坏死因子α与2 型糖尿病胰岛素抵抗的研究概述

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1、肿瘤坏死因子与2 型糖尿病胰岛素抵抗的研究概述糖尿病是一种以血糖代谢紊乱为特点的常见的慢性疾病,其中90以上为2型,而胰岛素抵抗IR又为2型糖尿病的发病机制之一。胰岛素抵抗病因复杂,研究显示血浆中某些炎性因子(如:反响蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-)浓度的升高与IR的发生亲密相关,而TNF-正日益成为研究热点。1TFN-TNF-是激活的单核巨噬细胞及脂肪细胞分泌的一种细胞因子,具有广泛的生物活性。现已认识到TNF-在免疫及免疫外系统中的重要作用以及其与许多疾病状态亲密相关。国外大量报道提示TNF-可能是胰岛素抵抗发病机制中的重要中介环节13。体内及体外试验均证明TNF-可干扰周围组织胰岛

2、素作用致胰岛素抵抗。正常大鼠持续小剂量灌注人重组TNF-1g/kgh)16h后和安康志愿者1次注射人重组TNF-(50g/后,皆发生明显的IR状态4。在糖尿病患者及糖尿病小鼠模型的骨骼肌组织,无论是肌肉组织活检标本还是肌细胞培养,TNF-RNA表达程度及TNF-蛋白程度均明显高于正常对照组,而且细胞对葡萄糖的摄取才能也大大减低。其可能机制为TNF-可降低葡萄糖T4的RNA及其蛋白产物的程度。另外,TNF-可抑制胰岛素受体及其信息传递下游物质胰岛素受体底物-1(IRS-1的磷酸化,从而影响信息传递导致IR5。2TNF-在IR中的作用机制最近的资料提出6,7,呈胰岛素抵抗的肥胖啮齿类动物及肥胖人类

3、脂肪组织中TNF-基因呈过度表达,而去TNF-基因TNF-/-肥胖小鼠的组织胰岛素敏感性明显高于(TNF-+/+肥胖小鼠,说明TNF-在肥胖2型糖尿病胰岛素抵抗中起关键的作用。鲁氏等8研究结果说明,在高脂饮食导致的胰岛素抵抗动物模型中存在TNF-合成和或分泌的升高,并与胰岛素抵抗相关。脂源性TNF-主要来自于脂肪组织,在胰岛素抵抗中的作用近年来备受瞩目。而肥胖2型糖尿病患者在糖尿病患者中占有很大的比例,它约占2型糖尿病患者的6070。肥胖者TNF-在脂肪组织中的RNA和蛋白质程度、循环浓度均有所增加,造成脂肪组织尤其是内脏脂肪的胰岛素抵抗,使其分解增加,循环游离脂肪酸显著升高,引发包括肝脏和肌

4、肉在内的大范围胰岛素抵抗。胰岛素抵抗在糖尿病血管并发症的产生中亦具有重要意义。有研究说明,伴有血管病变的2型糖尿病患者血清TNF-含量明显高于无血管并发症的2型糖尿病患者。提示TNF-可能参与或影响2型糖尿病血管并发症的形成9。TNF-对血管内皮细胞的止血与凝血过程有明显促进作用,而2型糖尿病患者止血与凝血过程的变化是其血管并发症发生的重要因素之一,明确TNF-参与2型糖尿病血管并发症的形成将为临床上诊断及防治糖尿病血管并发症提供新的思路。现代研究说明,肿瘤坏死因子与胰岛素的作用相反,故其诱发IR的可能机制为10:1TNF-通过降低葡萄糖运载体4Glut4表达和葡萄糖运载体3(Glut3)蛋白

5、总量而降低了胰岛素的介导葡萄糖的摄取,引起周围组织尤其是脂肪组织的胰岛素抵抗;2TNF-通过抑制参与胰岛素介导的葡萄糖摄取的两个组织肌肉、脂肪中胰岛素受体酪氨酸激酶的活性,参与了与肥胖相关的胰岛素抵抗;3TNF-导致高脂血症,血清甘油三酯、极低密度脂蛋白和游离脂肪酸升高,从而诱导胰岛素抵抗;4TNF-通过对其他激素的影响而诱导胰岛素抵抗,如糖皮质激素、胰高糖素、生长激素和儿茶酚胺。已经明确,进步这些激素程度可导致胰岛素抵抗及糖尿病11。3研究TNF-介导IR的临床意义综合现代研究得知可以得知,TNF-作为一种作用广泛的细胞因子网络成员,其在IR的发生和开展过程中的作用不容无视。IR是多种疾病如

6、2型糖尿并肥胖、高血压、高脂血症、冠心病和脑血管意外等的共同病理生理改变之一。因此,从TNF-的角度研究胰岛素抵抗,寻求预防和防治胰岛素抵抗的方法,将为胰岛素抵抗及2型糖尿病的机制探究与治疗开拓一个新的领域12。近年来许多学者开场尝试通过抑制TNF-的作用以改善胰岛素抵抗状态。噻唑烷二酮类药物7、二甲双胍、乙酮可可碱pentxifylline和血管紧张素转化酶抑制剂AEi等已经证实可改善胰岛素抵抗状态,近期研究发现其均能不同程度地抑制TNF-的产生。目前国内外用中药干预TNF-所致IR有明显的预防作用,并初步讨论了其机制可能与降低血中拮抗激素程度和增加组织糖原合成有关。【参考文献】1Htais

7、ligilGS,SpiegelanB.Turnersisfatr:akeypnentfthebesity-diabeteslink.Diabetes,1994,43:1271-1278.2LangH,Dbresu,BagbyGJ.Turnersisfatripairinsulinatinnperipheralglusedispsalandhepatigluseutput.Endrinlgy,1992,130:43-52.3PeraldiP,Xu,SpiegelanB.Thiazlidinedinesblkturnersisfatr-alpha-induedinhibitinfinsulinsi

8、gnaling.JlinInvest,1997,100:1863-1869.4方启晨.肿瘤坏死因子-基因启动子区变异与胰岛素抵抗的相关研究.中华医学杂志,1999,79(5):343-345.5蒋丽珍.肿瘤坏死因子-诱发胰岛素抵抗的机理.国外医学免疫学分册,1997,20(6):311-313.6夏邦顺.TNF-在伴有血管病变的NIDD患者胰岛素抵抗的意义.中国免疫学杂志,1998,14(2):46.7王战建,周亚茹,王隽,等.2型糖尿病血清肿瘤坏死因子程度与胰岛素抵抗的关系.临床内科杂志,2022,228:558-559.8鲁瑾.高脂饮食诱发胰岛素抵抗后肿瘤坏死因子-的改变.中国糖尿病杂志,1999,7(5):284-286.9alderK,LakshiK,JanineS,etal.Tains:alinkbeteentype2diabetesandinflaati.Diabetes,2002,51:1859-1866.10徐炯,季晓蕙,顾继安.肿瘤坏死因子与2型糖尿病关系的讨论.上海医学,2001,244:227.11贾少丹.肿瘤坏死因子-与胰岛素抵抗.辽宁实用糖尿病杂志,2022,121:50.12张山佳,丁树哲.2型糖尿病发病机制研究:肿瘤坏死因子与胰岛素抵抗的关系.中国临床康复,2022,97:114-115.

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