硫糖铝检验操作规程

上传人:good****022 文档编号:116257782 上传时间:2022-07-05 格式:DOC 页数:7 大小:32.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
硫糖铝检验操作规程_第1页
第1页 / 共7页
硫糖铝检验操作规程_第2页
第2页 / 共7页
硫糖铝检验操作规程_第3页
第3页 / 共7页
资源描述:

《硫糖铝检验操作规程》由会员分享,可在线阅读,更多相关《硫糖铝检验操作规程(7页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、硫糖铝检验操作规程、范围:本标准规定了硫糖铝的检测方法和操作要求;适用于本公司硫糖铝的质量检测。二、引用标准:中华人民共和国药典(2000年版一部)三、质量标准:指标名称法定标准性 状本品为白色或类白色粉末鉴 别(1)、(2)、(3)应符合规定检查制酸力130ml/g酸度PH=3.55.5溶液的澄清度应符合规定a-甲基吡淀0.005%干燥失重14.0%重金属10ppm砷 盐0.0002%含量测定铝(按干燥品计)硫(按干燥品计)18.0%22.0%8.5%12.5%四、试剂:1、盐酸(AR)2、醋酸(AR)3、醋酸铵(AR)4、乙二胺四醋酸二钠(AR)5、氯化钡(AR)6、氯化镁(AR)7、铬黑

2、T(AR)五、仪器和用具1、酸度计2、高温炉3、恒温干燥箱六、操作步骤1、本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。按干燥计算,含铝(Al)应为18.0%22.0%,含硫(S)应为8.5%12.5%。2、性状:本品为白色或类白色粉末;无臭;几乎无味;有引湿性。本品在水、乙醇或氯仿中几乎不溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶,在稀硝酸中略溶。3、鉴别:3.1 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氢氧化钠试液中和,缓缓加入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。3.2 取本品约0.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氧化钡试液,如生发沉淀,滤过,滤液加热煮佛,即生成大量白色沉淀。3.3 取本品约0

3、.1g,加稀盐酸1ml溶解后,加氨试液使成碱性,煮沸,滤过,沉淀加稀盐酸使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应中华人民共和国药典(2000版二部附录III)。4、检查:4.1 制酸力:取本品约0.5g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)100ml,密塞,在37不断振摇1小时,放冷至室温,滤过,精密量取续滤液50ml,加溴酚蓝指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于130ml。4.2 酸度:取本品0.2g,加水20ml,置沸水浴上加热23分钟后,放冷至澄清;依法则定(见PH测定操作规程),pH

4、值应为3.55.5。4.3 溶液的澄清度:取本品1.0g,加稀盐酸10ml,振摇溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与3号浊度标准液(见澄清度检查操作规程)比较,不得更浓。4.4 - 甲基吡啶:取-甲基吡啶对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含20ug的溶液,对为对照品溶液,另取本品适量,研细,称取 2.0g置10ml具塞试管中,加水5.0ml,在8090水浴中加热30分钟,并时时振摇,放冷后,移置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ul,照气相色谱法(见气相色谱法检验操作规程)检查,用直径0.250.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相,

5、在柱温200225下测定。供试品溶液中a-甲基吡啶的峰高不得超过对照品溶液的峰高(0.005%)。4.5 干燥失重:取本品,在105干燥3小时,减失重量不得过14.0%(见干燥失重测定操作规程)。4.6 重金属:取本品1.0g,加盐酸溶液(9100)20ml,搅拌使溶解,加氨试液至碱性后,再多加2ml,放置片刻,滤过,沉淀用水分次洗涤,合并洗液与滤液,加水使成25ml,另取一定量的标准铅溶液同样处理后,依法检查(见重金属检查操作规程),含重金属不得过百万分之十。4.7 砷盐:取本品1.0g,加稀硫酸10ml与溴试液5ml,煮沸,放冷,加酸性氯化亚锡试液数滴使褪色,加盐酸3ml与水适量使成28m

6、l,依法检查(见砷盐检查操作规程第一法),应符合规定(0.0002%)。5、含量测定:5.1 铝:5.1.1 原理:硫糖铝中的铝经酸、氨处理后,变成Al3+,由于Al3+与EDTA的螯合反应较慢,氢采用剩余量回滴法,加定量过量的EDTA滴定液,同时加热溶液以加速螯合反应,剩余的EDTA用锌滴定液滴定。Al3+ + H2Y2+ AlY +2H+定量过量H2Y +Zn2+ ZnY2- + 2H+到达计量点时,稍过量的Zn2+与二甲酚橙指示剂螯合,溶液由黄色转变为红色。5.1.2 测定方法:取本品约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加

7、氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(PH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸35分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液自黄色转变红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。5.1.3 计算公式:(Vo-V)F1.34910-3Al5% =100%Ms0.1(1-干燥失重)式中:Vo:空白试验所耗EDTA滴定液的体积(ml);V:滴定所耗EDTA滴定液的体积(ml);Ms:供试品的质量;F:

8、滴定液浓度的换算值。5.2 硫:5.2.1 原理:加氨试液后,硫糖铝中的铝形成Al(OH)3过滤,除去滤渣,滤液中少量的Al3+能封闭指示剂,加三乙醇胺作掩蔽剂消除干扰,检品中的硫与定量过量的氯化钡生成硫酸钡沉淀,溶液中剩余的Ba2+、mg2+、用EDTA回滴,用空白试验校正,计算出检品中硫的含量。5.2.2 测定方法:取本品约1g,精密称定,置烧杯中,加硝酸溶液(12)10ml与水10ml,缓缓煮沸10分钟,加氨试液至碱性后再多加5ml,煮沸1分钟,放冷,移置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10ml,加1mol/L盐酸溶液,至恰呈酸性后,再多加3滴,精密

9、加氯化钡-氯化镁溶液(取氯化钡6g与氯化镁5g,加水溶解并稀释至500ml)10ml,摇匀,放置片刻,加氨-氨化铵缓冲液(pH10.0)15ml、二乙醇胺溶液(12)5ml与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。5.2.3 计算公式:(Vo-V)0.001603FS% =100%Ms0.1(1-干燥失重)式中:Vo:空白试验所耗EDTA滴定液的体积(ml);V:滴定所耗EDTA滴定液的体积(ml);Ms:供试品的质量;(g)F:滴定液浓度的换算值。【此课件下载可自行编辑修改,供参考,感谢你的支持!】7 / 7实用精品文档

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!