细胞衰老与凋亡(5)课件

上传人:阳*** 文档编号:115052032 上传时间:2022-06-30 格式:PPT 页数:27 大小:517.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
细胞衰老与凋亡(5)课件_第1页
第1页 / 共27页
细胞衰老与凋亡(5)课件_第2页
第2页 / 共27页
细胞衰老与凋亡(5)课件_第3页
第3页 / 共27页
资源描述:

《细胞衰老与凋亡(5)课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《细胞衰老与凋亡(5)课件(27页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、细胞衰老与凋亡(5)课件1细胞衰老细胞衰老 (cellular aging or cell senescence) 细胞凋亡细胞凋亡(apoptosis)细胞衰老与凋亡(5)课件2第一节第一节 细细 胞胞 衰衰 老老(cellular aging or cell senescence)Hayflick界限(界限(Hayflick limitation)细胞在体内条件下的衰老细胞在体内条件下的衰老衰老细胞结构的变化衰老细胞结构的变化细胞衰老的分子机理细胞衰老的分子机理细胞衰老与凋亡(5)课件3一、一、Hayflick界限界限(Hayflick limitation)概念概念:体内体内细胞或细胞或

2、培养培养细胞具有一定的细胞具有一定的寿命寿命,它们,它们 的的增殖能力增殖能力不是无限的,而是有一定不是无限的,而是有一定界限界限,这就是,这就是 Hayflick界限界限 癌细胞癌细胞或或细胞系细胞系的细胞是不正常细胞,其的细胞是不正常细胞,其染色体染色体 数目数目或或形态形态已经不同于已经不同于原先原先细胞细胞 细胞增殖能力与供体年龄有关细胞增殖能力与供体年龄有关 物种寿命物种寿命与细胞与细胞增殖能力增殖能力之间存在一定之间存在一定关系关系细胞衰老与凋亡(5)课件4细胞来源细胞来源人胚胎肺人胚胎肺成纤维细胞成纤维细胞中年人中年人成纤维细胞成纤维细胞老年人老年人成纤维细胞成纤维细胞可增殖可增

3、殖代数代数 4060 20 24不同年龄来源的人成纤维细胞的增殖代数不同年龄来源的人成纤维细胞的增殖代数细胞衰老与凋亡(5)课件5二、细胞在体内条件下的衰老二、细胞在体内条件下的衰老体内体内细胞细胞衰老衰老是常见现象,个体是常见现象,个体发育早期发育早期也会也会发生发生终生保持分裂能力细胞的衰老终生保持分裂能力细胞的衰老 衰老动物体内,细胞衰老动物体内,细胞分裂速度分裂速度显著显著减慢减慢,其原因,其原因 主要是主要是G1期期明显明显延长延长 衰老个体的衰老个体的内环境内环境因素影响了细胞的因素影响了细胞的增殖增殖 骨髓骨髓干细胞干细胞移植移植实验说明,随着年龄增加实验说明,随着年龄增加干细胞

4、干细胞 增殖增殖速度速度变慢变慢细胞衰老与凋亡(5)课件6三、衰老细胞结构的变化三、衰老细胞结构的变化细胞核细胞核变化:变化:体积体积、核膜核膜、染色质染色质、核仁核仁内质网内质网变化:变化:弥散弥散分布、分布、总总RER量量减少减少线粒体线粒体变化:变化:数量数量减少、单个减少、单个体积体积增加增加致密体致密体生成:生成:溶酶体溶酶体和和线粒体线粒体转化而来转化而来膜系统膜系统变化:膜变化:膜流动性流动性下降、下降、间隙连接间隙连接少少细胞衰老与凋亡(5)课件7四、细胞衰老的分子机理四、细胞衰老的分子机理发育程序学说发育程序学说氧化损伤学说氧化损伤学说 活性氧活性氧基团或分子(基团或分子(R

5、OS) ROS主要主要类型类型:O2、OH、H2O2端粒丢失学说端粒丢失学说 端粒酶端粒酶 有丝分裂钟有丝分裂钟学说学说细胞衰老与凋亡(5)课件8细胞凋亡的概念及其生物学意义细胞凋亡的概念及其生物学意义细胞凋亡细胞凋亡的形态学和生物化学特征的形态学和生物化学特征细胞凋亡的分子调控机理细胞凋亡的分子调控机理细胞衰老与凋亡(5)课件9一、细胞凋亡的概念及其生物学意义一、细胞凋亡的概念及其生物学意义概念概念 基因基因决定的细胞决定的细胞主动主动结束生命的结束生命的 过程,过程,细胞编程性死亡细胞编程性死亡(PCD)生物学意义生物学意义 正常发育的需要正常发育的需要 清除感染细胞清除感染细胞 细胞更新

6、的需要细胞更新的需要细胞衰老与凋亡(5)课件10Caspase家族与细胞凋亡家族与细胞凋亡Bcl-2家族与细胞凋亡家族与细胞凋亡线粒体与细胞凋亡线粒体与细胞凋亡p53与特定细胞的凋亡与特定细胞的凋亡胞外信号诱导细胞凋亡的途径胞外信号诱导细胞凋亡的途径植物细胞的凋亡植物细胞的凋亡细胞凋亡的分子机理细胞凋亡的分子机理细胞衰老与凋亡(5)课件11Caspase家族家族 Caspase活性位点是活性位点是半胱氨酸半胱氨酸(Cys),裂解),裂解靶蛋白靶蛋白 位点是位点是天冬氨酸天冬氨酸残基后的残基后的肽键肽键,因此称为,因此称为Cysteine aspartic acic specific prote

7、ase,即,即CaspaseCaspase的活化的活化天然天然Caspase抑制剂抑制剂:CrmA,P35,IAP细胞衰老与凋亡(5)课件12Caspase活化活化 Caspase以非活化以非活化Procaspase存在存在 其其激活激活依赖于其它依赖于其它Caspase在它的在它的Asp位点位点裂解裂解活化或活化或自身自身活化活化凋亡起始者凋亡起始者:Caspase2, 8, 9,10凋亡执行者凋亡执行者:Caspase3, 6, 7细胞衰老与凋亡(5)课件13Bcl-2家族家族与细胞凋亡与细胞凋亡Bcl-2是一种是一种原癌基因原癌基因,能,能抑制抑制细胞细胞凋亡凋亡,与,与线粒体膜线粒体膜

8、及及内质网膜内质网膜结合结合Bcl-2家族家族成员的成员的基因基因中,常常含有三个中,常常含有三个保守保守的的Bcl-2同源区同源区,即,即BH1、BH2和和BH3细胞衰老与凋亡(5)课件14线粒体与细胞凋亡线粒体与细胞凋亡 Caspase8活化后,一方面作用活化后,一方面作用Procaspase3,另一方,另一方面与面与线粒体膜线粒体膜上上Bcl-2的的BH3结构域形成结构域形成复合物复合物,导致细胞,导致细胞色素色素C释放。释放。CytC与胞质中与胞质中Apaf-1(凋亡蛋白酶活化因子凋亡蛋白酶活化因子apoptosis protease activating factor)结合并)结合并

9、激活激活Apaf-1,活,活化的化的Apaf-1再活化再活化Procaspase9,最后引起,最后引起细胞凋亡细胞凋亡细胞衰老与凋亡(5)课件15p53与特定细胞的凋亡与特定细胞的凋亡抑癌基因抑癌基因:突变突变频率频率高高与与特定细胞特定细胞的的凋亡凋亡有关有关p53基因基因的作用的作用机制机制细胞衰老与凋亡(5)课件16胞外信号诱导细胞凋亡的途径胞外信号诱导细胞凋亡的途径 凋亡途径凋亡途径 凋亡信号凋亡信号(如(如TNF)结合细胞)结合细胞表面受体表面受体,受体相互,受体相互聚集聚集并与细并与细胞内胞内衔接蛋白衔接蛋白(adaptor protein)结合,这些衔接蛋白又)结合,这些衔接蛋白

10、又募集募集Procaspases聚集在聚集在受体部位受体部位,Procaspase相互相互活化活化并产生并产生级联级联反应,使反应,使细胞凋亡细胞凋亡 凋亡事件凋亡事件 裂解裂解核纤层蛋白核纤层蛋白,细胞核细胞核形成形成凋亡小体凋亡小体 裂解裂解DNase结合蛋白结合蛋白,释放,释放DNase,降解,降解DNA形成形成DNA Ladder 裂解裂解细胞连接细胞连接或或附着骨架附着骨架,使凋亡细胞,使凋亡细胞皱缩皱缩、脱落脱落,便于,便于吞噬吞噬 使使膜脂膜脂原生质原生质表面重排表面重排,便于吞噬细胞,便于吞噬细胞识别识别并并吞噬吞噬细胞衰老与凋亡(5)课件17植物细胞的凋亡植物细胞的凋亡植物植物细胞细胞凋亡的凋亡的现象现象植物植物细胞细胞凋亡凋亡的的特点特点植物植物细胞细胞凋亡凋亡的的检测检测细胞衰老与凋亡(5)课件18细胞凋亡的分子机理细胞凋亡的分子机理细胞衰老与凋亡(5)课件19细胞衰老与凋亡(5)课件20细胞衰老与凋亡(5)课件21细胞衰老与凋亡(5)课件22细胞衰老与凋亡(5)课件23细胞衰老与凋亡(5)课件24细胞衰老与凋亡(5)课件25细胞衰老与凋亡(5)课件26细胞衰老与凋亡(5)课件27

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!