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1、作用机制3-内酰胺类：一直细菌细胞壁合成。两性霉素B、多粘菌素、制霉菌素、咪唑类：影响细胞膜功能。抑制或干扰蛋白质合成四环素类：作用于细菌核糖体70s的30s亚基，阻止火花氨基酸和tRNA的复合物渝30s上的A位结合。氯霉素、克林霉素：作用于50s亚基，抑制肽酰基转移酶。大环内酯类：作用于50s亚基，抑制移位酶，阻止肽链的延长。作用于细菌核糖体70s亚基，抑制始动复合物的行成。氨基糖苷类彳作用于30s亚基，使A位变形，形成无用蛋白质，I阻止终止因子与A位结合，使已形成的肽链不能从核糖体上释放，使核糖体循环受阻。喹诺酮类:抑制DNA回旋酶，抑制敏感细菌的DNAM制和mRNA勺转录。影响核酸代谢磺
2、胺类：为PABA的类似物，可与其竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢叶酸的合成。J甲氧苄啶:抑制二氢叶酸还原酶，阻止细菌核酸形成。1利福平|抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶，阻碍mRNA勺合成。灰黄霉素：竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，从而干扰真菌核酸合成，抑制其生长。氨苯砜：抑制叶酸合成抗菌药，作用机制同磺胺类似。抗麻风病药利巴韦林：抑制病毒核酸合成。广谱抗病毒药干扰素：通过抗病毒作用和棉衣调节作用而抗病毒感染。J抗RNA病毒药齐多夫定：抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖。金刚烷胺：特异性的抑制甲型流感病毒早期的复制和增殖，通过影响血凝素而干扰病毒组装。阿昔洛韦：对病毒DNA聚合酶产生抑制作
3、用，阻止病毒DNAM制。抗DNA病毒药阿糖腺苷：体内代谢为阿糖次黄嘌呤核苷，抑制病毒DNA复制。拉米夫定：在细胞内磷酸化的产物可以抑制HIV病毒的反转录酶，抑制HIV的复制。对HBV的DNA多聚酶产生抑制作用，产生抗HBV乍用。_J异烟肼：抑制结合杆菌独有的分支杆菌合成酶，进而抑制分支菌酸的合成。利福平：选择性的抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶，阻碍mRNA勺合成。乙胺丁醇：与二价金属离子如：Mg+络合，干扰菌体RNA的合成。链霉素：影响敏感菌蛋白质合成的全过程。吡嗪酰胺：在细胞内转变为吡嗪酸而发挥抗菌作用。对氨基水杨酸：为PABA勺类似物，可与其竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢叶酸的合成，从而引起蛋白质合成受阻，使结核菌不能繁殖干扰核酸(DNARNA)生物合巯嘌呤：嘌呤核苷酸合成抑制剂。氟尿嘧啶：胸苷酸合成酶抑制剂。甲氨蝶呤：二氢叶酸还原酶抑制剂。羟基脲：核苷酸还原酶抑制剂。阿糖胞苷：DNA多聚酶抑制剂。环磷酰胺、白消安：烷化剂。丝裂霉素、博来霉素：抗ca抗生素。直接破坏DNA结构和功能顺铂、卡铂铂类化合物。喜树碱类化合物：拓扑异构酶抑制剂。放线菌素D多柔比星(阿霉素)、柔红霉素：干扰RNA转录。长春碱、长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶、三尖杉酯碱：影响蛋白质合成和功能。氨鲁米特、他莫昔芬、氟他胺：影响激素平衡。
药理学作用机制
