药剂学练习题

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1、第四章表面活性剂1、表面活性剂的生物学性质包括ABCE对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用C毒性D刺激性E.亲水亲油平衡值2、可用于制备静脉注射用乳剂的是_泊洛沙姆、卵磷脂_。2. 3、聚山梨酯类表面活性剂一般具有ABCD增溶作用B助溶作用C润湿作用D乳化作用E杀菌作用A.Krafft点B昙点C.HLBD.CMCE.杀菌与消毒剂4.表面活性剂的亲水亲油平衡值C5离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A6表面活性剂的临界胶束浓度D7表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度B8大多数阳离子型表面活性剂可作E第七章液体制剂1下列方法中不能增加药物溶解度的是BA.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变

2、溶剂E.加增溶剂以下属于均相的液体制剂是CD.复方硫黄洗剂E.炉甘石洗剂A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C复方硼酸溶液以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为DD.澄清度的测定E.微粒大小的测定A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是D?3. A.乳化B.絮凝C润湿D.助悬E分散为增加混悬剂的稳定性,在药剂学上常用的措施有ACE?4. A.减少粒径B.增加粒径C增加微粒与介质间密度差D.减少微粒与介质间密度差E增加介质粘度下列会使高分子溶液稳定性降低的做法是ACD?11. A.加入脱水剂B.加入少量电解质C.加入带相反电荷的胶体D.加入大量电解质

3、E.加入防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.甘油C泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E甜菊苷咖啡因的助溶剂D8静脉注射用乳化剂9皮肤用软膏乳化剂防腐剂DA.羟苯酯类B.丙二醇C酒石酸盐D.阿拉伯胶E.吐温80可作保湿剂的是B12可作絮凝剂的是C?13. 可作防腐剂的是A可作增溶剂的是E?第六章注射剂1、下列关于肠溶片的叙述错误的是A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C. 在胃内不崩解,而在肠中必须崩解E必要时也可将肠溶片粉碎服用EB. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣D肠溶衣片服用时不宜嚼碎2、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解AA.15分钟B.30分钟C.60分钟D.20分钟E.10分钟3、丙烯酸树脂川号

4、为药用辅料,在片剂中的主要用途为C?A.胃溶包衣B.肠胃都溶型包衣C肠溶包衣D.糖衣E水溶衣4、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题CA.裂片B松片C崩解迟缓D.粘冲E硬度过小5、单冲压片机的片重调节器可调节AD.上冲上升高度E.加料斗的高度A.下冲在模孔中下降深度B.下冲上升的高度C上冲下降深度片剂制备中可能产生的问题的原因是A.裂片B.粘冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓6、混合不均匀或可溶性成分的迁移D7、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A包糖衣过程中,不同包层过程应选择的材料A.L-HPG微粉硅胶B.色素、糖浆C.虫胶、玉米朊滑

5、石粉、糖浆E.川蜡、虫蜡、隔离层C9、粉衣层D10、打光E11、关于片剂包衣的目的,正确的叙述是ABDEC.改变药物生物半衰期A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良气味第十章固体制剂1、下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是CA.可将液态药物制成固体剂型D.可掩盖药物的不良嗅味B.可提高药物的稳定性E可以掩盖内容物的苦味C.可避免肝的首过效应2、制备颗粒剂的工艺流程为D粉碎t过筛t混合t分剂量t包装粉碎t混合t制软材t制粒t干燥t整粒t包装粉碎T过筛T混合T制软材T制粒T分级T分剂量T包装粉碎T过筛T混合T制软材T制粒T干燥T整粒与分级T包装E粉碎T过

6、筛T混合T制软材T制粒T干燥T整粒T压片T包装(片剂)3、软胶囊的制备方法有压制法和DA.乳化法B.熔融法C塑制法D.滴制法E.泛制法A.成型材料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用(明胶+增塑剂+水)4山梨酸B(D一般情况下都有,但是在空胶囊壳中多做增塑剂。)5二氧化钛C6对羟基苯甲酸酯D增塑剂:甘油、山梨酸AC防潮性和稳定性1、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性D.润滑性和抗粘着性E.抗静电性2、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有CA.挤出造粒B.干法制粒C.流化制粒D.摇摆制粒E.液晶造粒DB.HP

7、MCPVPL-HPCD.CCNaPVPPCMS-Na3、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A.淀粉L-HPCCMC-NaC. PVPPHPCCMS-NaHPECPPVPHPCyD崩解剂P271L-HPC低取代羟丙基纤维素CMS-Na羧甲基淀粉钠CC-Na交联羧甲基纤维素钠PVPP交联聚维酮(交联聚乙烯吡咯烷酮)干淀粉(羧甲基淀粉钠、干淀粉、低取代羟丙基纤维素L-HPG交联羧甲基纤维素钠CC-Na交联聚维酮=交联聚乙烯吡咯烷酮PVPR泡腾崩解剂-由酸碱系统组成-枸橼酸-酒石酸-碳酸氢钠-碳酸钠、吐温、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、海藻酸钠、)润湿剂水、乙醇粘合剂MC甲基纤维素EC乙基纤维素HPC羟丙

8、基纤维素HPMC羟丙基甲基纤维素CMC-Na羧甲基纤维素钠PVP聚维酮淀粉浆糖浆胶浆PEG聚乙二醇润滑剂水不溶性:硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氢化脂肪油水溶性:PEG(聚乙二醇)、十二烷基硫酸镁助流剂胶态二氧化硅(微粉硅胶)滑石粉稀释剂(填充剂)淀粉预胶化淀粉糊精蔗糖乳糖甘露醇MCC微晶纤维素(干粘合剂):有良好的流动性、可压性,作填充、润滑、助流、崩解、粘合剂。硫酸钙磷酸氢钙轻质氧化镁碳酸钙薄膜衣材料(胃溶性)294HPMC羟甲基丙基纤维素HPC羟丙基纤维素HEC羟乙基纤维素EC乙基纤维素MC甲基纤维素CMC-Na羧甲基纤维素钠AEA聚乙烯乙醛二乙胺乙酯PEG聚乙二醇薄膜衣材料(肠溶性)CA

9、P邻苯二甲酸醋酸纤维素PVAP聚乙烯醇肽酸酯CAT醋酸纤维素苯三酸酯HPMCP羟丙基纤维素肽酸酯丙烯酸树脂I号、II号、III号4、可作为片剂干燥粘合剂的是EA羧甲基纤维素钠B糖粉C淀粉D糊精E微晶纤维素5、可以避免肝首过效应的片剂类型有CA.植入片B.咀嚼片C舌下片D.分散片E.泡腾片下列5个缩写名代表的高分子辅料E.CAPA.HPCB.HPMCC.PVPD.EC(乙基纤维素)6羟丙基甲基纤维素B邻苯二甲基醋酸纤维素E羟丙基纤维素A聚乙烯吡咯烷酮C7.下列各物质在片剂生产中的作用A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.10.片剂的润滑剂E硬脂酸镁片剂的填充剂B片剂的崩解剂C片剂的粘合剂A第

10、11-13章1、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为CA.金属离子络合剂B.抑菌剂C抗氧剂D.止痛剂E助悬剂2、在注射剂中,氯化钠等渗当量是指EA.氯化钠与药物的重量各占50%B.与100g药物成等渗的氯化钠的重量C.与10g药物成等渗的氯化钠的重量D.与lg氯化钠成等渗的药物的重量与1g药物成等渗的氯化钠的重量A.肌肉注射用注射剂B.静脉注射用注射剂C.脊椎腔注射用注射剂A和BE.B和C4、下列关于除去热原的方法,错误的是DA.玻璃注射针筒可用高温法除去热原B.超滤法能除去水中的热原C. 反渗透法可除去水中的热原D.药液用活性炭处理可除去热原药液用酸碱法处理可除去热原5、注射剂中常用的等渗调节剂有CDA.碳酸氢钠B.苯甲醇C氯化钠D.葡萄糖E硫代硫酸钠6、热原的组成包括ABE8 A.磷脂B.脂多糖C胆固醇D.核酸E.蛋白质A.混悬型注射剂B.电解质输液C.胶体输液D.营养输液E.粉针7.生理盐水属于B.电解质输液&醋酸可的松注射剂属于A.混悬型注射剂.静脉脂肪乳属于D.营养输液.辅酶A应制成E粉针A.纯化水B.灭菌注射用水C.注射用水D.制药用水E无菌无热原的水.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水D.制药用水.纯化水再经蒸馏所制得的水C.注射用水.配制普通药物制剂的溶剂或试验用水A.纯化水3、不允许加入抑菌剂的注射剂是E

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