伴性遗传(习题课)

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1、人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：常染色体常染色体显性显性遗传遗传常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X X染色体染色体显性显性遗传遗传伴伴X X染色体染色体隐性隐性遗传遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传1 1确定是否是伴确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 患者全为男性，则是伴患者全为男性，则是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2 2判断显隐性判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3确定是常染色体遗传病或伴确定是常染色体遗传病或伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其

2、父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图9 9、10)10)常隐常隐常隐或伴常隐或伴X X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X X显显判断口诀：判断口

3、诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.4.不确定的类型：不确定的类型：1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。传病。3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，隐性，女多于男则为伴女多于男则为伴X X显性。显性。伴伴X显显 常显常

4、显 伴伴Y常隐常隐伴伴X隐隐 我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村傻子村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人智能偏低，其中呆痴人智能偏低，其中呆痴5858人。人

5、。 (1)(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P P AaAaAaAa F F1 1 A_ A_则则F F1 1为为AAAA的可能性为的可能性为1/31/3；为为AaAa的可能性为的可能性为2/32/3。P P AaAaAaAa F F1 1 ? ?则则F F1 1为为AAAA的可能性为的可能性为1/41/4；为为AaAa的可能性为的可能性为1/21/2；为为aaaa的可能性为的可能性为1/41/4。(2)(2)后代后代“男孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的概率计算的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需男孩患病：已知男孩，无需1/21

6、/2患病男孩：未知男孩，患病男孩：未知男孩， 需需1/21/2例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616(1)(1)33的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) 2(2) 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的她是杂合体的

7、的概率是的概率是_。(3(3）11是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1234121231XbY4XbYXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4课堂练习题课堂练习题2 2、 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1 1）1414号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2 2）若成员）若成员7 7和和8 8再生一个孩子，

8、是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 14814148141/41/40 03.3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，控制，D D是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染染色体。色体。（2 2） 1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3） 1313和和10

9、10可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 1234568910121114137正常正常患者患者隐隐常常100100DdDd 123456891012117正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲4.4.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：遗传谱系。请回答：1 1）1 1的基因型是的基因型是_，2 2 的基因型是的基因型是_。2)2)5 5是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。3 3）若）若 10 10 X X 1111生出色

10、盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB(2)(2)写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：7 7_；8 8_；1010_ _。(3)(3)若若88与与1010结婚，生育子女中结婚，生育子女中只患一种病的概率只患一种病的概率是是_ _ _，同时患两种病的概率同时患两种病的概率是是_。下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。( (设设甲病与甲病与A A、a a这对等位基因有关这对等位

11、基因有关，乙病与，乙病与B B、b b这对等位这对等位基因有关，基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病且甲、乙其中之一是伴性遗传病) )(1)(1)甲病的基因位于甲病的基因位于_染色体上，是染色体上，是_性基因；性基因； 乙病的基因位于乙病的基因位于_染色体上，是染色体上，是_性基因。性基因。常常隐隐X隐隐AAXAAXB BY Y或或AaXAaXB BY YaaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/12下图为某家族患两种病的遗传系谱下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因用甲种病基因用

12、A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不携带乙种不携带乙种病基因。请回答：病基因。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)(3)若若77和和99结婚，子女中同结婚，子女中同时患有两种病的概率是时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是只患有甲病的概率是_，只患，只患有乙病的概率是有乙病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12