《药物分析》试卷及答案(本)

上传人:小** 文档编号:114072230 上传时间:2022-06-27 格式:DOC 页数:6 大小:98KB
收藏 版权申诉 举报 下载
《药物分析》试卷及答案(本)_第1页
第1页 / 共6页
《药物分析》试卷及答案(本)_第2页
第2页 / 共6页
《药物分析》试卷及答案(本)_第3页
第3页 / 共6页
资源描述:

《《药物分析》试卷及答案(本)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《药物分析》试卷及答案(本)(6页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、药物分析2012年秋季期末考试试卷(本科)班级学号姓名分数第一题第二题第三题合计得分一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录、索引C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B.比移值C.样品斑点迁移距离D.展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收

2、峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较D.A+B+CB.绝对不存在杂质D.对病人无害C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较5. 药物的纯度合格是指()A.符合分析纯试剂的标准规定C.杂质不超过标准中杂质限量的规定6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A.除去H2SB.除去Br2C.除去AsH3D.除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A.1.5B.3.5C.7.5D.11.58. 差热分析法的英文简称是()A.TGAB.DTAC.DSCD.TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应

3、是()A.与钻盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钻盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A.碘量法B.溴量法C.高锰酸钾法D.硝酸法11. 下列药物中丕能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A.直接滴定法B.水解后剩余滴定法C.双相滴定法D.两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH值D.减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A.羟肟酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛硫酸反应D.钯离子显色反应15.

4、亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A.增强药物碱性B.使氨基游离C.使终点变色明D.增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A.氨水B.醋酸铵C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A.低价态的硫元素B.环上N原子C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A.地西泮B.维生素CC.异烟肼D.苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加

5、入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A.加入沸过的热水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂D.立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()A.IUB.gC.IU/mlD.IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的D.C20位)D.异烟肼法)D.头孢他啶)D.葡聚糖凝胶G-10A.C3位B.C11位C.C17位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为(A.沉淀反应B.GCC.四氮唑法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为

6、(A.青霉素B.链霉素C.四环素26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为A.ODSB.硅胶C.GDX27.下列方法中,不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是(A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是(A.铈量法B.硝酸法C.高氯酸法29. 药物制剂的检查中,下列说法正确的是(A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同D. 加入弱氧化剂)D.高锰酸钾法)B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查30.双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,下列方法错误的是()A

7、. 测定SMZ含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D.测定时采用石英比色皿测定(二)B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题1分,共15分)。1-5选择一般杂质检查中用到的试剂A.硫氰酸铵试液B.BaCl溶液C.HgBr试纸D.硫代乙酰胺试液E.AgNO试液2231. 砷盐的检查需用()2. 铁盐的检查需用()3. 氯化物的检查需用()4. 硫酸盐的检查需用()5. 重金属检查第一法采用()

8、6-10选择不同药物的含量测定方法A.非水滴定法B铈量法C.银量法D.提取酸碱滴定法E.Kober反应铁酚试剂法6. 异戊巴比妥的含量测定()7. 硫酸奎宁的含量测定()8. 硝苯地平的含量测定()9. 炔雌醇的含量测定()10. 硫酸苯丙胺的含量测定()11-15选择需检查相应特殊杂质的药物E.对乙酰氨基酚A.氢化可的松B.异烟肼C.头抱他啶D.阿司匹林11. 需检查高分子(聚合物)杂质的药物是()12. 需检查其他甾体的药物是()13. 需检查对氨基酚的药物是()14. 需检查水杨酸的药物是()15. 需检查游离肼的药物是()二、问答题(共25分)1. 简述药品检验工作的基本程序(6分)2

9、. 简述非水滴定法中常见酸根的影响及其消除的方法。(6分)3. 比较直接滴定法和两步滴定法测定阿司匹林含量的优缺点。(7分)4. 举例说明芳香胺类药物的含量测定方法。(6分)三、计算题(15分)1. 磷酸可待因中吗啡的检查:取本品o.lg,加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml,加NaNO试2液2ml,放置15min,加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制:吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml),用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?(5分)2. 取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定

10、用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?(10分)5参考答案(一)A型题EDCCCBCCAACDBDBACBCAEBABAADCBD(二)B型题DABCCBDACECAEBD二、问答题1. 答:取样-鉴别-杂质检查-含量测定-出检验报告2. 答:氢卤酸根:酸性强,无法完全滴定;消除方法:加入氯化汞的冰醋酸溶液硝酸根:滴定产生硝酸,会氧化显色剂影响显色剂显色;消除方法:改用电位法测定3. 答:直接滴定法:阿司匹

11、林中性乙醇溶解后其中的羧基和氢氧化钠反应,酚酞指示终点。快速、简便,不能排除水杨酸干扰两步滴定:先中和酸性杂质和羧基,然后定量加入过量的氢氧化钠,定量与酯键反应,剩余的用酸滴定至终点即可。可消除水杨酸的干扰,但操作较麻烦4. 答:准确度、精密度、专属性、定量限、检测限、线性、范围、耐用性三、计算题(15分)1. 磷酸可待因中吗啡的检查:取本品o.lg,加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml,加NaNO试2液2ml,放置15min,加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制:吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml),用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?(

12、5分)答:2X5F100=0.01mg杂质限量:0.01mg/0.1gX100%=0.1%2. 取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?(10分)答:18.02mg/mlX(39.84ml-22.92ml)=304.8984mg标示量百分含量二(304.8984mgF0.3576g)X5.7680gF(0.5X10)=98.36%6

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!