2021年中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南

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1、*欧阳光明*创编2021.03.07中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014欧阳光明（2021.03.07）二、一般处理目前这部分的相关高等级研究证据较少，共识性推荐意见如下：（一）呼吸与吸氧（1）必要时吸氧，应维持氧饱和度94%。气道功能严重障碍者应给予气道支持（气管插管或切开）及辅助呼吸。（2）无低氧血症的患者不需常规吸氧。（二）心脏监测与心脏病变处理脑梗死后24h内应常规进行心电图检查，根据病情，有条件时进行持续心电监护24h或以上，以便早期发现阵发性心房纤颤或严重心律失常等心脏病变；避免或慎用增加心脏负担的药物。（三）体温控制（1）对体温升高的患者应寻找和处理发热原因，如

2、存在感染应给予抗生素治疗。（2）对体温38C的患者应给予退热措施。（四）血压控制1高血压：*欧阳光明*创编2021.03.07*欧阳光明*创编2021.03.07约70%的缺血性卒中患者急性期血压升高15,16，原因主要包括：病前存在高血压、疼痛、恶心呕吐、颅内压增高、意识模糊、焦虑、卒中后应激状态等。多数患者在卒中后24h内血压自发降低。病情稳定而无颅内高压或其他严重并发症的患者，24h后血压水平基本可反映其病前水平17。目前关于卒中后早期是否应该立即降压、降压目标值、卒中后何时开始恢复原用降压药及降压药物的选择等问题尚缺乏充分的可靠研究证据。国内研究显示，入院后约1.4%的患者收缩压220

3、mmHg(lmmHg=0.133kPa),5.6%的患者舒张压120mmHg17。近期发表的中国急性缺血性脑卒中降压试验(TheChinaAntihypertensiveTrialinAcuteIschemicStroke,CATIS),观察了4071例48h内发病的缺血性卒中急性期(入院24h后)患者接受强化降压治疗对14d内、出院时及3个月的死亡和严重残疾的影响,结果提示强化降压组无明显获益,但可能是安全的18。2卒中后低血压：卒中后低血压很少见,原因有主动脉夹层、血容量减少以及心输出量减少等。应积极查明原因,给予相应处理。推荐意见：(1)准备溶栓者,血压应控制在收缩压180mmHg、舒张

4、压100mmHg。(2)缺血性脑卒中后24h内血压升高的患者应谨慎处理。应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心呕吐及颅内压增高等情况。血压持续升高，收缩压200mmHg或舒张压110mmHg,或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病的患者，可予降压治疗，并严密观察血压变化。可选用拉贝洛尔、尼卡地平等静脉药物，避免使用引起血压急剧下降的药物。(3)卒中后若病情稳定，血压持续140mmHg/90mmHg，无禁忌证，可于起病数天后恢复使用发病前服用的降压药物或开始启动降压治疗19。(4)卒中后低血压的患者应积极寻找和处理原因，必要时可采用扩容升压措施。可静脉输注0.9%氯化钠溶液纠正低血容量，处理可能引起

5、心输出量减少的心脏问题。(五) 血糖1高血糖：约40%的患者存在卒中后高血糖，对预后不利20。目前公认应对卒中后高血糖进行控制，但对采用何种降血糖措施及目标血糖值仅有少数随机对照试验21,22，目前还无最后结论。2低血糖：卒中后低血糖发生率较低，尽管缺乏对其处理的临床试验，但因低血糖直接导致脑缺血损伤和水肿加重而对预后不利，故应尽快纠正。推荐意见：(1)血糖超过10mmol/L时可给予胰岛素治疗。应加强血糖监测，血糖值可控制在7.7一10mmol/L。(2)血糖低于3.3mmol/L时，可给予10%一20%葡萄糖服或注射治疗。目标是达到正常血糖。(六) 营养支持卒中后由于呕吐、吞咽困难可引起脱

6、水及营养不良，可导致神经功能恢复减慢。应重视卒中后液体及营养状况评估，必要时给予补液和营养支持23。推荐意见：(1)正常经口进食者无需额外补充营养。(2)不能正常经口进食者可鼻饲，持续时间长者可行胃造口管饲补充营养。三、特异性治疗特异性治疗指针对缺血损伤病理生理机制中某一特定环节进行的干预。近年研究热点为改善脑血循环的多种措施(如溶栓、抗血小板、抗凝、降纤、扩容等方法)及神经保护的多种药物。(一)改善脑血循环1溶栓：溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施，重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)和尿激酶是我国目前使用的主要溶栓药，现认为有效抢救半暗带组织的时间窗为4.5h内或6h内。(1)静脉溶栓：包

7、括应用rtPA和尿激酶。1) rtPA：已有多个临床试验对急性脑梗死患者rtPA静脉溶栓疗效和安全性进行了评价。研究的治疗时间窗包括发病后3h内、3一4.5h及6h内。NINDS试验24结果显示，3h内rtPA静脉溶栓组3个月完全或接近完全神经功能恢复者显著高于安慰剂对照组，两组病死率相似。症状性颅内出血发生率治疗组高于对照组。ECASSIII试验25结果显示在发病后3一4.5h静脉使用rtPA仍然有效。1ST-试验26（包括3035例患者）提示发病6h内进行rtPA静脉溶栓仍可获益。随后的系统评价27分析了12项rtPA静脉溶栓试验，包括7012例患者，提示发病6h内rtPA静脉溶栓能增加患

8、者的良好临床结局，在发病3h内，80岁以上与80岁以下患者效果相似。对于卒中症状轻微或迅速改善、近3个月内接受过大手术以及近期发生过心肌梗死的患者，静脉溶栓的风险与获益比尚需权衡和进一步研究8。对于正在服用直接凝血酶抑制剂或直接Xa因子抑制剂的患者，rtPA静脉或动脉溶栓可能不利，因此不予推荐，除非敏感的实验室检查，如APTT、INR、血小板计数以及蛇静脉酶凝结时间（ECT）、凝血酶时间（TT）或恰当的直接Xa因子活性测定正常，或超过2d未服用这些药物（假定肾功能正常）。用多模式MRI或CT帮助选择超过4.5h但存在半暗带可以溶栓的患者仍为研究热点。rtPA除出血风险外，有出现血管源性水肿引起

9、呼吸道部分梗阻的报道。2）尿激酶：我国九五攻关课题急性缺血性脑卒中6h内的尿激酶静脉溶栓治疗试验分为2阶段。第1阶段开放试验28初步证实国产尿激酶天普洛欣的安全性，确定了尿激酶使用剂量为100万150万IU。第2阶段为多中心随机、双盲、安慰剂对照试验29,将465例发病6h内的急性缺血性脑卒中患者随机分为3组，静脉给予尿激酶（150万IU组155例，100万IU组162例）组和安慰剂组（148例）。结果显示6h内采用尿激酶溶栓相对安全、有效。3）静脉溶栓的适应证、禁忌证及监护：3h内静脉溶栓的适应证、禁忌证、相对禁忌证见表2。34.5h内静脉溶栓的适应证、禁忌证、相对禁忌证及补充内容见表3。表

10、23h内rtPA静脉溶栓的适应证、禁忌证及相对禁忌证表33一4.5h内rtPA静脉溶栓的适应证、禁忌证和相对禁忌证6h内尿激酶静脉溶栓的适应证、禁忌证见表4。静脉溶栓的监护及处理见表5。表46h内尿激酶静脉溶栓的适应证及禁忌证表5静脉溶栓的监护及处理推荐意见：（1）对缺血性脑卒中发病3h内（I级推荐，A级证据）和3一4.5h（I级推荐，B级证据）的患者，应按照适应证和禁忌证（见表2，表3）严格筛选患者，尽快静脉给予rtPA溶栓治疗。使用方法：rtPA0.9mg/kg（最大剂量为90mg）静脉滴注，其中10%在最初1min内静脉推注，其余持续滴注1h,用药期间及用药24h内应严密监护患者（见表5

11、）（I级推荐，A级证据）。（2）如没有条件使用rtPA，且发病在6h内，可参照表4适应证和禁忌证严格选择患者考虑静脉给予尿激酶。使用方法：尿激酶100万150万IU,溶于生理盐水100一200ml,持续静脉滴注30min,用药期间应如表5严密监护患者（II级推荐，B级证据）。（3）不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物（I级推荐，C级证据）。（4）溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者，应推迟到溶栓24h后开始（I级推荐，B级证据）。（2）血管内介入治疗：包括动脉溶栓、桥接、机械取栓、血管成形和支架术。1）动脉溶栓：动脉溶栓使溶栓药物直接到达血栓局部,理论上血管再通率应高于静脉溶栓,

12、且出血风险降低。然而其益处可能被溶栓启动时间的延迟所抵消。一项随机双盲对照试验30（n=121）显示，对发病后6h内重症大脑中动脉闭塞患者动脉使用重组尿激酶原，治疗组90d时改良Rankin量表（mRS）评分和血管再通率均优于对照组,症状性颅内出血和总病死率在两组间差异无统计学意义。2010年发表的动脉溶栓系统评价31共纳入5个随机对照试验（395例患者）,结果提示动脉溶栓可提高再通率和改善结局,但增加颅内出血,病死率在2组间差异无统计学意义。目前有关椎基底动脉脑梗死溶栓治疗的时间窗、安全性与有效性只有少量小样本研究32,33。尚无经颈动脉注射溶栓药物治疗缺血性脑卒中有效性及安全性的可靠研究证

13、据。2）桥接、机械取栓、血管成形和支架术研究进展可参见急性期脑梗死介入指南34。推荐意见：（1）静脉溶栓是血管再通的首选方法（I级推荐，A级证据）。静脉溶栓或血管内治疗都应尽可能减少时间延误（I级推荐；B级证据）。发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者，经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓（I级推荐，B级证据）。（3）由后循环大动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者，经过严格选择后可在有条件的单位进行动脉溶栓，虽目前有在发病24h内使用的经验，但也应尽早进行避免时间延误（III级推荐，C级证据）。（4）机械取栓在严格选择患者的情况下单用或与药物溶栓合用可能对

14、血管再通有效（II级推荐，B级证据），但临床效果还需更多随机对照试验验证。对静脉溶栓禁忌的部分患者使用机械取栓可能是合理的（II级推荐，C级证据）。（5）对于静脉溶栓无效的大动脉闭塞患者，进行补救性动脉溶栓或机械取栓（发病8h内）可能是合理的（II级推荐，B级证据）。（6）紧急动脉支架和血管成型术的获益尚未证实，应限于临床试验的环境下使用（III级推荐，C级证据）。2抗血小板：大型试验（CAST1和IST35）研究了卒中后48h内服阿司匹林的疗效，结果阿司匹林能显著降低随访期末死亡或残疾率，减少复发，仅轻度增加症状性颅内出血的风险。早期双重抗血小板治疗研究进展见中国二级预防指南36。推荐意见：

15、(1)不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予服阿司匹林150一300mg/d(I级推荐，A级证据)。急性期后可改为预防剂量(50一325mg/d),详见中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南201436。(2)溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用(I级推荐，B级证据)。(3)对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗(III级推荐，C级证据)。3抗凝：急性期抗凝治疗虽已应用50多年，但一直存在争议。Cochrane系统评价37纳入24个随机对照试验共23748例患者，所用药物包括普通肝素、低分子肝素、类肝素、服抗凝剂和凝血酶抑制

16、剂等。其荟萃分析结果显示：抗凝药治疗不能降低随访期末病死率；随访期末的死亡或残疾率亦无显著下降；抗凝治疗能降低缺血性脑卒中的复发率、降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率，但被症状性颅内出血增加所抵消。心脏或动脉内血栓、动脉夹层和椎基底动脉梗死等特殊亚组尚无证据显示抗凝的净疗效。3h内进行肝素抗凝的临床试验显示治疗组90d时结局优于对照组，但症状性出血显著增加，认为超早期抗凝不应替代溶栓疗法。凝血酶抑制剂，如阿加曲班(argatroban),与肝素相比具有直接抑制血块中的凝血酶、起效较快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等潜在优点。一项随机、双盲、安慰剂对照试验显示症状性颅内出血无显著增高,提示安

17、全38。推荐意见：(1)对大多数急性缺血性脑卒中患者，不推荐无选择地早期进行抗凝治疗(I级推荐，A级证据)。(2)关于少数特殊患者的抗凝治疗，可在谨慎评估风险/效益比后慎重选择(W级推荐，D级证据)。(3)特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗的患者，应在24h后使用抗凝剂(I级推荐，B级证据)。(4)对缺血性卒中同侧颈内动脉有严重狭窄者，使用急性抗凝的疗效尚待进一步研究证实(III级推荐，B级证据)。(5)凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究进一步证实。目前这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用(III级推荐，B级证据)。4降纤：很多研究显示脑梗死急性期血浆纤维蛋白原和血液黏

18、滞度增高，蛇毒酶制剂可显著降低血浆纤维蛋白原，并有轻度溶栓和抑制血栓形成作用。(1) 降纤酶(defibrase):2000年国内发表的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验39(n=2244例)显示，国产降纤酶可改善神经功能，降低卒中复发率，发病6h内效果更佳，但纤维蛋白原降至130mg/dl以下时增加了出血倾向。2005年发表的中国多中心降纤酶治疗急性脑梗死随机双盲对照试验纳入1053例发病12h内的患者40。结果显示治疗组3个月结局优于对照组，3个月病死率较对照组轻度增高；治疗组颅外出血显著高于对照组，颅内出血无显著增加。(2) 巴曲酶:国内已应用多年，积累了一定临床经验。一项多中心、随机、

19、双盲、安慰剂平行对照研究41提示巴曲酶治疗急性脑梗死有效，不良反应轻，但应注意出血倾向。另一随机、双盲、安慰剂对照研究比较了6h内使用巴曲酶或尿激酶的疗效，显示两组残疾率差异无统计学意义42。安克洛酶(ancrod):安克洛酶是国外研究最多的降纤制剂，目前已有6个随机对照试验纳入2404例患者，但结果尚不一致43,44,45。(4)其他降纤制剂:如蚓激酶、蕲蛇酶等临床也有应用，有待研究。推荐意见:对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者，特别是高纤维蛋白血症者可选用降纤治疗(II级推荐，B级证据)。5扩容:对一般缺血性脑卒中患者，目前尚无充分随机对照试验支持扩容升压可改善预后。Cochrane系

20、统评价46(纳入18个随机对照试验)显示，卒中后早期血液稀释疗法有降低肺栓塞和下肢深静脉血栓形成的趋势，但对近期或远期死亡率及功能结局均无显著影响。推荐意见：(1)对一般缺血性脑卒中患者，不推荐扩容(II级推荐，B级证据)。(2)对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容治疗，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症，此类患者不推荐使用扩血管治疗(III级推荐，C级证据)。6扩张血管：目前缺乏血管扩张剂能改善缺血性脑卒中临床预后的大样本高质量随机对照试验证据，需要开展更多临床试验。推荐意见：对一般缺血性脑卒中患者，不推荐扩血管治疗(II级推荐，B级证据)。7其他改善脑血循

21、环药物：(1)丁基苯酞：丁基苯酞是近年国内开发的I类新药，主要作用机制为改善脑缺血区的微循环，促进缺血区血管新生，增加缺血区脑血流47,48,49。几项评价急性脑梗死患者口服丁基苯酞的多中心随机、双盲、安慰剂对照试验50,51,52显示：丁基苯酞治疗组神经功能缺损和生活能力评分均较对照组显著改善，安全性好。一项双盲双模拟随机对照试验对丁基苯酞注射液和其胶囊序贯治疗组与奥扎格雷和阿司匹林先后治疗组进行比较，结果提示丁基苯酞组功能结局优于对照组，无严重不良反应53。(2)人尿激肽原酶：人尿激肽原酶是近年国内开发的另一个I类新药，具有改善脑动脉循环的作用54,55,56。一项评价急性脑梗死患者静脉使

22、用人尿激肽原酶的多中心随机、双盲、安慰剂对照试验55显示：人尿激肽原酶治疗组的功能结局较安慰剂组明显改善并安全。推荐意见：在临床工作中，依据随机对照试验结果，个体化应用丁基苯酞、人尿激肽原酶（II级推荐，B级证据）。（二）神经保护理论上，针对急性缺血或再灌注后细胞损伤的药物（神经保护剂）可保护脑细胞，提高对缺血缺氧的耐受性。近20多年来国际上进行了多种神经保护剂研究，基础研究和动物实验结果十分令人鼔舞，但临床试验尚未取得满意结果6，仍任重而道远。国内常用药物的临床研究情况如下：依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂，国内外多个随机双盲安慰剂对照试验58,59,60提示依达拉奉能改善急性脑梗死的功

23、能结局并安全。胞二磷胆碱是一种细胞膜稳定剂，几项随机双盲安慰剂对照试验对其在脑卒中急性期的疗效进行了评价，单个试验未显示差异有统计学意义。一项荟萃分析61（4个试验共1372例患者）提示：卒中后24h内服胞二磷胆碱的患者3个月全面功能恢复的可能性显著高于安慰剂组，安全性与安慰剂组相似。另一项评价62胞二磷胆碱对中重度急性缺血性卒中疗效的随机、安慰剂对照试验未显示2组间差异。Cerebrolysin（|日称脑活素）是一种有神经营养和神经保护作用的药物，一项随机双盲安慰剂对照试验提示其安全并改善预后63。近期一个随机对照试验64提示，cerebrolysin组与安慰剂对照组主要结局未显示差异有统计

24、学意义，但在重症卒中患者cerebrolysin治疗组显示获益趋势，需要更多临床试验进一步证实。吡拉西坦的临床试验结果不一致，目前尚无定论65。近期研究认为，他汀类药物除具有降低低密度脂蛋白胆固醇的作用外，还具有神经保护等作用。一项小样本试验66比较脑梗死后停用他汀3d或继续使用他汀治疗的效果，提示急性期短期停用他汀与3个月时死亡或残疾增加相关。推荐意见：（1）神经保护剂的疗效与安全性尚需开展更多高质量临床试验进一步证实（I级推荐，B级证据）。（2）缺血性脑卒中起病前已服用他汀的患者，可继续使用他汀治疗（II级推荐，B级证据）。（3）上述一些有随机对照试验的药物在临床实践中应根据具体情况个体化

25、使用（II级推荐，B级证据）。（三）其他疗法高压氧和亚低温的疗效和安全性还需开展高质量的随机对照试验证实。（四）中医中药1中成药：中成药在我国广泛用于治疗缺血性脑卒中已有多年。一项系统评价67共纳入191个临床试验，涉及到21种中成药共189个临床试验（19180例患者）的荟萃分析显示其能改善神经功能缺损，但研究质量有限，值得进一步开展高质量研究予以证实。一项研究中成药（MLC601/NeuroAiD）的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（CHIMES）68共纳入1100例急性缺血性脑卒中患者，结果显示远期结局指标mRS评分2组差异无统计学意义（OR=1.09,95%CI0.86一1.32

26、）。亚组分析提示在卒中48h后接受治疗的患者有获益趋势，有待进一步研究。2针刺：目前已发表较多关于针刺治疗脑卒中疗效的临床试验，但研究质量参差不齐，结果不一致。Cochrane系统评价69共纳入14个随机对照试验（共1208例患者），荟萃分析显示，与对照组相比，针刺组远期死亡或残疾人数降低，差异达统计学意义的临界值（P=0.05）,神经功能缺损评分显著改善。但对针刺与假针刺进行比较的试验未能重复以上结果。推荐意见：中成药和针刺治疗急性脑梗死的疗效尚需更多高质量随机对照试验进一步证实。建议根据具体情况结合患者意愿决定是否选用针刺（II级推荐，B级证据）或中成药治疗（III级推荐，C级证据）。四、

27、急性期并发症的处理（一）脑水肿与颅内压增高严重脑水肿和颅内压增高是急性重症脑梗死的常见并发症，是死亡的主要原因之一。推荐意见：（1）卧床，床头可抬高至20。45。避免和处理引起颅内压增高的因素，如头颈部过度扭曲、激动、用力、发热、癫痫、呼吸道不通畅、咳嗽、便秘等（I级推荐，D级证据）。（2）可使用甘露醇70静脉滴注（I级推荐，C级证据）；必要时也可用甘油果糖71或速尿等（II级推荐，B级证据）。（3）对于发病48h内、60岁以下的恶性大脑中动脉梗死伴严重颅内压增高患者，可请脑外科会诊考虑是否行减压术72（I级推荐，B级证据）。60岁以上患者手术减压可降低死亡和严重残疾，但独立生活能力并未显著改

28、善。因此应更加慎重，可根据患者年龄及患者/家属对这种可能结局的价值观来选择是否手术（III级推荐，C级证据）73。（4）对压迫脑干的大面积小脑梗死患者可请脑外科会诊协助处理（I级推荐，B级证据）。（二）梗死后出血（出血转化）脑梗死出血转化发生率约为8.5%30%，其中有症状的约为1.5%5%74。心源性脑栓塞、大面积脑梗死、影像学显示占位效应、早期低密度征、年龄大于70岁、应用抗栓药物（尤其是抗凝药物）或溶栓药物等会增加出血转化的风险。研究显示无症状性出血转化的预后与无出血转化相比并无差异，目前尚缺乏对其处理的研究证据；也缺乏症状性出血转化后怎样处理和何时重新使用抗栓药物（抗凝和抗血小板）的高

29、质量研究证据。目前对无症状性出血转化者尚无特殊治疗建议。推荐意见：（1）症状性出血转化：停用抗栓（抗血小板、抗凝）治疗等致出血药物（I级推荐，C级证据）；与抗凝和溶栓相关的出血处理可参见脑出血指南75。（2）何时开始抗凝和抗血小板治疗：对需要抗栓治疗的患者，可于症状性出血转化病情稳定后10d数周后开始抗栓治疗，应权衡利弊；对于再发血栓风险相对较低或全身情况较差者，可用抗血小板药物代替华法林75。（三）癫痫缺血性脑卒中后癫痫的早期发生率为2%33%，晚期发生率为3%67%。目前缺乏卒中后是否需预防性使用抗癫痫药或治疗卒中后癫痫的证据。推荐意见：（1）不推荐预防性应用抗癫痫药物（W级推荐，D级证据

30、）。（2）孤立发作一次或急性期痫性发作控制后，不建议长期使用抗癫痫药物（W级推荐，D级证据）。（3）卒中后23个月再发的癫痫，建议按癫痫常规治疗进行长期药物治疗（I级推荐，D级证据）。（4）卒中后癫痫持续状态，建议按癫痫持续状态治疗原则处理（I级推荐，D级证据）。（四）吞咽困难约50%的卒中患者入院时存在吞咽困难，3个月时降为15%左右。为防治卒中后肺炎与营养不良，应重视吞咽困难的评估与处理23。推荐意见：（1）建议于患者进食前采用饮水试验进行吞咽功能评估（II级推荐，B级证据）。（2）吞咽困难短期内不能恢复者可早期安鼻胃管进食（II级推荐，B级证据），吞咽困难长期不能恢复者可行胃造进食（II

31、I级推荐，C级证据）。（五）肺炎约5.6%的卒中患者合并肺炎，误吸是主要原因。意识障碍、吞咽困难是导致误吸的主要危险因素，其他包括呕吐、不活动等。肺炎是卒中患者死亡的主要原因之一，15%25%卒中患者死于细菌性肺炎。推荐意见：（1）早期评估和处理吞咽困难和误吸问题，对意识障碍患者应特别注意预防肺炎（I级推荐，C级证据）。（2）疑有肺炎的发热患者应给予抗生素治疗，但不推荐预防性使用抗生素（II级推荐，B级证据）。（六）排尿障碍与尿路感染排尿障碍在卒中早期很常见，主要包括尿失禁与尿潴留。住院期间40%60%中重度卒中患者发生尿失禁，29%发生尿潴留。尿路感染主要继发于因尿失禁或尿潴留留置导尿管的患

32、者，约5%出现败血症，与卒中预后不良有关。推荐意见：（1）建议对排尿障碍进行早期评估和康复治疗，记录排尿日记（II级推荐，B级证据）。（2）尿失禁者应尽量避免留置尿管，可定时使用便盆或便壶，白天每2h1次，晚上每4h1次（I级推荐，C级证据）。（3）尿潴留者应测定膀胱残余尿，排尿时可在耻骨上施压加强排尿。必要时可间歇性导尿或留置导尿（W级推荐，D级证据）。（4）有尿路感染者应给予抗生素治疗，但不推荐预防性使用抗生素（I级推荐，D级证据）。（七）深静脉血栓形成和肺栓塞深静脉血栓形成（deepveinthrombosis,DVT）的危险因素包括静脉血流淤滞、静脉系统内皮损伤和血液高凝状态。瘫痪重、

33、年老及心房颤动者发生DVT的比例更高，症状性DVT发生率为2%。DVT最重要的并发症为肺栓塞。根据相关研究76,77,78建议处理如下：推荐意见：（1）鼓励患者尽早活动、抬高下肢；尽量避免下肢（尤其是瘫痪侧）静脉输液（I级推荐）。（2）对于发生DVT及肺栓塞高风险且无禁忌者，可给予低分子肝素或普通肝素，有抗凝禁忌者给予阿司匹林治疗（I级推荐，A级证据）。（3）可联合加压治疗（长筒袜或交替式压迫装置）和药物预防DVT，不推荐常规单独使用加压治疗；但对有抗栓禁忌的缺血性卒中患者，推荐单独应用加压治疗预防DVT和肺栓塞（I级推荐，A级证据）。（4）对于无抗凝和溶栓禁忌的DVT或肺栓塞患者，首先建议肝素抗凝治疗，症状无缓解的近端DVT或肺栓塞患者可给予溶栓治疗（W级推荐，D级证据）。五、早期康复卒中后在病情稳定的情况下应尽早开始坐、站、走等活动。卧床者病情允许时应注意良姿位摆放。应重视语言、运动和心理等多方面的康复训练，目的是尽量恢复日常生活自理能力。详见中国脑卒中康复治疗指南（2011完全版）79。六、早期开始二级预防急性期卒中复发的风险很高，卒中后应尽早开始二级预防。具体见中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南201436。血压、血糖控制、抗血小板、抗凝、他汀等治疗见中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南201436。*欧阳光明*创编2021.03.07