分析化学题库及答案

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1、第二章 误差与分析数据处理 1. 下列哪种情况可引起系统误差A. 天平零点突然有变动B.加错试剂C. 看错砝码读数D.滴定终点和计量点不吻合E. 以上都不能 2. 由于天平不等臂造成的误差属于A. 方法误差B 试剂误差C仪器误差D 过失误差E. 系统误差 3. 滴定管的读数误差为， 若滴定时用去滴定液， 则相对 误差为ABCD. E. 4. 空白试验能减小A. 偶然误差B.仪器误差C. 方法误差D.试剂误差E. 系统误差 5 减小偶然误差的方法A. 对照试验B. 空白试验C.校准仪器D. 多次测定取平均值E. A 和 BX6.在标定NaO聆液浓度时，某同学的四次测定结果分别为 L,/L, /L

2、、/L,而实际结果应为/ L,该学生的滴定结果A. 准确度较好，但精密度较差B. 准确度较好，精密度也好C. 准确度较差，但精密度较好D.准系统误差小。偶然误差大E. 准确度较差，且精密度也较差 7. 偶然误差产生的原因不包括A.温度的变化B. 湿度的变化C. 气压的变化D. 实验方法不当E.以上A和D都对 8. 下列哪种误差属于操作误差A. 加错试剂B,溶液溅失C. 操作人看错砝码棉值D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐E. 以上 A 和 B 都对 9. 精密度表示方法不包括A. 绝对偏差B. 相对误差C. 平均偏差D 相对平均偏差E.以上A和D两项 10. 下列是四位有效数字的是AB，C

3、D用万分之一分析天平进行称量时. 结果应记录到以克为单位小数点后几位A. 一位B. 二位C三位D 四位E. 五位 12. 一次成功的实验结果应是A.精密度差，准确度高B. 精密度高，准确度差C. 精密度高，准确度高D. 精密度差 , 准确度差E. 以上都不是 13. 下列属于对照实验的是A. 标准液+试剂的试验B. 样品液+试剂的试验C. 纯化水十试剂的试验D.只用试剂的试验E. 以上都不是 14 对定量分析结果的相对平均偏差的要求通常是A. RdW2%B. Rd %D. Rd w %E. Rd %X15在用HCI滴定液滴定 NaO哈液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是E. 以上都不对 16

4、用两种方法分析某试样中 Na2CO3的含量，得到两组分析数据， 欲判断两种方法之间是否存在显著性差异， 应改用下列方法中的哪一种?检验法检验法加 t 检验法检验法D.t 检验法E. 以上都不对 17 有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有可疑值，应采用A. t 检验法B. G 检验法检验法D. u 检验法E. F 检验法加 t 检验法 18. 下列有关置信区间的定义正确的是A. 以其实值为中心的某一区间包括测定定结果的平均值的几率B 在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括总体平均值的范围C. 实值落在某一可靠区间的几率D. 在一定置信度时，以真实值为中心的可靠范围E. 以上都不对

5、 19.某同学用 Q-检验法判断可疑值的取舍时，分以下五步进行，其中错误的为A.将测量数据按大小数据排列，算出测量值的极差B.计算出可疑值最邻近值之差C.计算舍弃商Q记表R Q记，舍去可疑值E. 以上都不对 20.某试样中C1-含量平均值的置彳t区间为%（置信度为 90%）对此结果应理解为A. 在 90的置信度下，试样中 Cl- 的含量在 % %范围内B. 总体平均值u 落在此区间的概率为10%C.若再作一次测定，落在此区间的概率为90%D.在此区间内的测量值不存在误差E. 以上都不是21. 醋酸的 pKa = ，则其有效数字位数为A. 一位B. 二位C. 三位D. 四位E. 以上都不对22.

6、 关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是1. 精密度是保证准确度的必要条件1.1. 高的精密度一定能保证高的准确度3. 精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义4. 只要准确度高，不必考虑精密度5. 以上都不对A. 1,3B. 2,4C. 1,4D. 2,3,523. 某石灰石试样含 CaO 约 30 , 用重量法测定其含量时,Fe3+将共沉淀。设Fe3+共沉淀的量为溶液中Fe3+含量的1 , 则试样中 Fe2O3 的质量分数应不超过下列何数值时,所产生的误差才能w%A. 3 B. 1 C. D. E. 0. 3 24. 醋酸的 pKa = , 则 Ka 值为A. 2 X 10-5B

7、. X 10-5C. X 10-5D. X 10-5E. 1 X 10-525. 在下列情况下，引起系统误差的是A. 沉淀不完全B. 滴定时滴定管漏溶液C. 砝码被腐蚀D. 测定时室外下大雨E. 以上都不对26. 由于指示剂选择不当造成的误差属于A. 偶然误差B. 仪器误差C. 操作误差D. 方法误差E. 以上都不是27. 若分析天平的称量误差为， 用减重法称取试样， 则称 量的相对误差为1 . %8 . %9 . %10 %11 %28 .空白试验能减小A.偶然误差B.仪器误差C.方法误差D.试剂误差E.以上都不对29 .减小偶然误差的方法A.回收试验B.多次测定取平均值C.空白试验D.对照

8、试验E.以上都不是30 .在标定NaO聆液浓度时，某同学的四次测定结果分别 为、L,而实际结果为L,该同学的测定结果A.准确度较好，但精密度较差B.准确度较好，精密度也好C.准确度较差，但精密度较好D.准确度较差，精密度也较差E.以上都不是31 .精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.相对平均偏差D.标准偏差E.以上A和B都不是32 .下列叙述中，错误的是A.偶然误差的分布规律呈正态分布B.仪器分析准确度高于常量分析C.误差和偏差概念不同，但实际工作中难以区分D.分析化学从方法原理可分为化学分析法和仪器分析法E.以上都不是33 .溶液表示为毫升，正确的表示方法是A. 2000mlB.

9、C. x 103mlD. 20 X 102mlE.以上都不对34 .对定量分析结果的相对平均偏差的要求，通常是A. Rd 0.2%B. Rd 0.02%C. Rd- 0.2%D. Rd 10-8 10-8E. cKa 10-8D. c - Ka 10-8E. Ka 108B.配位物条什稳定常数 K MY106C.配化物稳定常数 KM 106D.配位物条件稳定常数 K M 108E.配化物稳定常数 KMY 106 2. 影响配位滴定突跃大小的因素是A. 配位物条件稳定常数B. 金属离子浓度C. 金属指示剂D. A+BE. 以上都不是3. 关于水的硬度的叙述中，错误的是A. 水的硬度是反映水质的重

10、要指标之一B.水的硬度是指水中 Ca2+、Mg2+离子的总量C.水的硬度最通用的测定方法是EDTA商定法D. 测水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点E. 以上都是 4.在Ca2+、Mg2+混合液中用 EDTA滴定Ca2+时，可加 入A KCNB. 乙醇胺C. NaOHD. Na2S + 5.铭黑T指示剂在纯化水中的颜色是A. 橙色B. 红色C. 蓝色 D 黄色E. 黑色6. EDTA 中含有配位原子的数目的是A. 2 个氨基氮B. 8 个羧基氧原子C. 4 个羧基氧原子D. 2 个氨基氮与4个羧基氧共6个E. 以上都不是 7. Al3+,Zn2+两种离子共存时，用EDTA选择?定Zn2+,可加入

11、A NaOHB. HAcC. NH4F D KCN 8 乙二胺四乙酸二钠盐的分子简式可以表示为A Na2y2-B. H4YC. Na2H4y2+D. Na2H2Y?2H2OE. 以上都不对 9.测水的硬度时，用二乙醇胺与Fe3+,生成稳定的配合物消除干扰的方法称为A. 分离法B. 解蔽法C. 掩蔽法D. 萃取法E. 以上都不是 10 下列关于配位掩蔽剂叙述错误的是A.配位掩蔽剂与干扰离子的配合物稳定性，远比EDTA的配合物稳定B.配位掩蔽剂应在一定的pH范围内使用C. 所生成的配合物应为无色或浅色，不影响终点的判断D. 配位掩蔽剂与待测离子生成的配合物的稳定性应足够高E. 以上 A 和 B 都

12、是 11.用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以 EBT作指示剂，调 节溶液酸度应用A.六次甲基四胺B. 氨水C. 氨氯化铵缓冲溶液D. A+BE. 以上都不可用12. EDTA滴定Ca2+时.以铭黑T为指示剂，则需要加入少量镁盐 , 是因为A. 为使滴定反应进行完全B.为使CaY的稳定性更高C. 为使终点显色更加敏锐D. 为了控制溶液的酸度E. 以上都不是13. 配位滴定法中配制滴定液使用的是A. EDTAB. EDTA 六元酸C. EDTA 二钠盐D. EDTA 负四价离子E. 以上都不对14. 有关EDTA叙述正确的是A. EDTA 在溶液中总共有7 种形式存在B. EDTA 是一个二元有机

13、弱酸C.在水溶液中EDTA-共有5级电离平衡D. EDTA 不溶于碱性溶液E. EDTA 不溶于酸性溶液在 pH11 的溶液中的主要形式A. H4YB. H2Y2-C. H6Y2+D. Y4-E. H4Y2-16. 配位滴定法中与金属离子配位的是A. EDTAB. EDTA 六元酸C. EDTA 二钠盐D. EDTA 负四价离子E. 以上都不是与EDTA反应的计量关系是A. 1:1B. 1:2C. 2:1D. 1:4318. EDTA 不能直接滴定的金属离子是A. Zn2+B. Ca2+C. Mg2+D. Na+E.以上都不是与Mg2性成的配合物颜色是A. 蓝色B. 无色C. 紫红色D.亮黄色

14、滴定Mg2+,以专触I T为指示剂，指示终点的颜色是A.蓝色B.无色C.紫红色D.亮黄色E.黑色21.对金属指示剂叙述错误的是A.指示剂的颜色与其生成的配合物颜色应明显不同B.指示剂在一适宜pH范围使用C. Min有一定稳定性并大于 MY的稳定性D.指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性E.以上都是错误的22.配位滴定的酸度将影响A. EDTA的离解B.金属指示剂的电离C.金属离子的水解D. A+B+CE.以上都不对23.酸效应系数正确表达式是A.Y(H)MY1YTB.Y(H)MYMC.YY(H)YDMJ.Y(H) ME.以上都不正确24.条件稳定常数正确表达式A. lg KMYB. lg

15、KmyC. lg KMYD. lg KMYE.以上都不对lgKMYlglgKMYlglgKMYlglgKMYlgY(H ) lg M (L)Y(H)M (L)Y(H ) lg M (L)25.配位滴定中能够准确滴定的条件是A.配合物稳定常数KMY8B.配合物条件稳定常数KMY8C.配合物稳定常数lg KMY8D.配合物稳定常数lgKMYA8E.配合物稳定常数KM率826. 不同金属离子，稳定常数越大，最低pHA. 越大B. 越小C. 不变D. 均不正确E. 不能确定与金属离子刚好能生成稳定的配合物时的酸度称为A. 最佳酸度B. 最高酸度C. 最低酸度D. 水解酸度E. 以上都不对28. 配位滴

16、定法测定钙盐类药物使用A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置换滴定法D. 间接滴定法E. 以上都不对第七章 氧化还原滴定法1. 不属于氧化还原滴定法的是A. 铬酸钾法B. 高锰酸钾法C. 碘量法D. 亚硝酸钠法E. 以上都不是2. 氧化还原滴定法的分类依据是A. 滴定方式不同B. 配制滴定液所用氧化剂不同C. 指示剂的选择不同D. 测定对象不同+C 3. 高锰酸钾法中，调节溶液的酸性使用的是A. HClO4B. H2SO4 C HNO3D. HBr 4. 间接碘量法中，加入 KI 的作用是A. 作为氧化剂B. 作为还原剂C. 作为掩蔽剂D. 作为沉淀剂E. 作为保护剂 5. 间接碘量法中，滴定

17、至终点的溶液放置后 （5min 内 ） 又变为蓝色的原因是A. KI 加量太少B. 空气中氧的作用 C . 待测物与 KI 反应不完全D. 溶液中淀粉过多E. 以上都不对 6.用K2Cr2O7为基准物质标定 NaS2O笳液的浓度，在放置 10min 后，要加入大量纯化水稀释，其目的是A. 避免I2 的挥发B. 增大I2 的溶解度C. 减慢反应速度D. 降低酸度和减小 Cr3+B彳.Na2s2O3溶液不能用直接法配制的原因是A. Na2s2O3分子量小B. 具有吸湿性C. Na2s2O3 常含有杂质D. 水中溶解度小E. 以上都不是 8. 下列哪种物质不能用碘量法测定其含量A.漂白粉C. Na2

18、s D Na2sO4E. 以上都不能 9.用高镒酸钾法测定 Ca2+M,所属的滴定方式是A. 置换B. 剩余C. 直接D. 间接E. 以上都不对 10. 在亚硝酸钠法中 , 能用重氮化滴定法测定的物质是A. 季铵盐B. 生物碱C. 芳叔胺D. 芳伯胺E. 叔胺 11. 用亚硝酸钠法测定物质含量时下列哪种说法不正确A. 亚硝酸钠法可以测定任何含氮的物质B. 亚硝酸钠法一般用 HCI 作酸性介质C.亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快D. 磺胺类药物可用服亚硝酸钠法测定含量E. 以上说法都不对 12.配制Na2s2O谿液时，要加入少许Na2CO3其目的是A.中和Na2s2O谿液的酸性B. 增强Na2s

19、2O对还原性C. 除去酸性杂质D.防止微生物生长和 Na2s2O吩解E. 除去酸性杂质和 . 防止微生物生长X 13.用K2Cr2O7作为基准物质标定 Na2s2O昭液的滴定方式是A. 直接滴定法B. 间接滴定法C. 剩余滴定法D. 置换滴定法E. 以上都不对 14.当lgK等于或大于多少时，下列反应才有可能用于滴定分析（MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ 5Fe3+， +4H2O）A 8B. 6 C 3D. 18E. 1 15.氧化还原反应条件平衡常数K值的大小A. 能说明反应的速度B. 能说明反应的完全程度C. 能说明反应的条件D. 能说明反应的历程E. . 以上都不对

20、16. 氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与A. 氧化剂电对条件电极电位有关B. 还原剂电对条件电极电位有关C. 氧化剂电对标准电极电位有关D. 氧化剂与还原剂两电对的条件电极电位之差有关E. 与以上都没有关系 18.在lmol /LH2sO4溶液中，用 Ce4+溶液/ L）滴定/LFe2+溶液，其化学计量点的电势为，应选择合适的指示剂是A.亚甲蓝（Ih =B.二苯胺（Ih 二C.邻苯氨基苯磺酸（Ih =D.邻二氮菲亚铁（Ih =E. 以上都不是 19. 关于配制和标定 l2 滴定液错误的说法是A. 由于 12 的腐蚀性较强，故不宜在分析天平上称量B. 应先溶解在浓KI 溶液中，再稀释至所需体积C

21、. 标定 I2 液常用的基准试剂是As2O3D. 标定操作应在碘量瓶中进行E. 以上都不对 20 用溴酸盐法测定苯酚时，苯酚与 Br2 反应完全后，过量的Br2不能用Na2s203t接滴定，而是与I-反应析出I2 , 再用Na2s203商定析出的I2,这是因为易挥发溶液稳定与Na2s20阪应速度慢与Na2s20对反应不能定量进行E. 以上都不对 21,在实验条件下， 要使反应 0X1十Red2=OX2+RedlE向 进行，满足的条件是A. 1 2B. 1=2C. 1 B. C.DE. 0 24 氧化还原指示剂的作用原理是A. 在滴定过程中因被氧化或还原而发生结构变化， 引起颜色变化B. 稍过量

22、的指示剂将溶液染色C.与被测0X或Red结合而发生颜色变化D. 指示剂被空气作用而发生颜色变化E. 以上都不对 25 用直接法测定维生素样品的含量时，如果溶液呈碱性，对测定结果产生的影响是A. 偏高B. 偏低C. 过高D. 结果混乱E. 以上都不对 26. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是A. 滴定前B. 终点时C. 滴定开始D. 近终点时E. 滴定接近50%时X27.用K2Cr207标定Na2s203寸，应选用的指示剂和加入的时间是A. K2Cr207 滴定开始前B.淀粉滴定开始前C. 淀粉 近终点时D.碘化钾滴定前E. 以上都不对X28.下列各项中，不属于KMnO给液标定操作条件的是A.

23、用新煮沸的冷纯化水溶解基准物 Na2C4B.标定反应在H2SO服性条件下进行C. 标定温度应不低于65D. 加入催化剂，提高反应速度E. 以上都不是 29.下列注意事项中，与H2O2U定无关的是A. 取样品时应取l 份，做 l 份，以减少挥发、分解带来的误差B. 取样时注意减少误差，最好用同一支刻度吸管C. 取样后，加稀硫酸，并在暗处避光放置5minD. 取样后，加稀硫酸，立即滴定E. 以上 A 和 B 30 高锰酸钾法的滴定速度应A 快 B 慢 C 先快后慢D 先慢稍快后慢E. 以上都不对 31 高锰酸钾法所用的指示剂是A. KMnO4B. K2Cr2O7C. K2CrO4D KIE. 淀粉

24、 KI 溶液 32 间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后(5min)又变为蓝色的原因是加量太少B. 空气中氧的作用C. 待测物与 KI 反应不完全D. 溶液中淀粉过多E. 以上都不对 33. 亚硝酸钠法常用的酸性介质为C .HNO3D. HCl 34.用间接法配制 Na2s20谿液时，常加入少量的 Na2CO3目的是A.增大Na2s20对稳定性B.增大Na2s20对溶解性C.增大Na2s20对还原性D.中和Na2s20对碱性E.降低Na2s203的还原性35 . 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断A. 氧化还原的次序B. 氧化还原反应的方向C. 氧化还原反应的速率D. 氧化还原的完全程度