药物分析计算题

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1、1取葡萄糖 4.0g ，加水 30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5 ） 2.6ml ，依法检查重金属（中国药典） ，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每 1ml 相当于 Pb10g/ml ）LC ?V100%设应取标准铅溶液 V mlS510610 106V100%4V2ml2ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷2.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液盐的限量为0.0001 ，应取供试品的量为多少？设应取供试品的量为S 克L= C?V100%S106106?2SS2g3. 配制每 1ml 中 10 g Cl - 的标准溶液 500ml，应取纯氯

2、化钠多少克？（已知Cl ： 35.45 ；Na： 23）（8.24mg ）S500106S 克 35.4510设应取纯氯化钠23S0.2922 g4司可巴比妥钠的含量测定： 取供试品 0.1301g，依溴量法测定， 已知供试品消耗0.0999mol/L硫代硫酸钠滴定液25.05ml ，空白消耗 15.05ml，1ml0.1mol/L溴滴定液相当于13.01mg 的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。0.099913.01(V空 V样 ) ? f ? T(25.05 - 15.05)100%0.1100%99.90%W130.15. 取苯巴比妥0.4045g ，加入新制的碳酸钠试液16ml

3、使溶解，加丙酮12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液（ 0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量（每 1ml0.1mol/L硝酸银相当于 23.22mg 的 C12H22N2O3）？16.8823.220.10250.199.3%10000.40456精密称取丙磺舒（ M=285.4）0.6119g ，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L ）滴定，用去氢氧化钠滴定液20.77ml ，求丙磺舒的百分含量？T = 0.1022 285.4 1 = 29.17(mg/ml)% = (29.17 20.7

4、7 10-3 /0.6119) 100% = 99.01%7称取对氨基水杨酸钠(M=175.1)0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L ）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml ，求对氨基水杨酸钠（ C7H6NNaO3）的百分含量？T = 0 .1023 175.1=17.91 (mg/ml)% = (17.91 22.91 10-3 /0.4132) 100% = 99.32%8取标示量为0.5g阿司匹林(M=180.16)10片，称出总重为5.7680g ，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫

5、酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？T = 0.05020(1/0.5) 180.16=18.09 (mg/ml)平均片重 =5.7680/10=0.5768g（V0 -V） T W100%（39.84-22.92 ）18.090.5768标示量 %W标示量0.35760.5100%= 98.75%盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20 片，总质量为 2.4120g，研细，称片粉 0.2368g，置 500ml 量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取滤液5ml ，置 100ml 量瓶中，加稀盐酸稀释至

6、刻度，摇匀，在254nm 波长处测得吸收度为 0.435，按百分吸收系数为 915计算，求其标示量的百分含量。已知标示量为25mg/ 片。AD0.4351002.41201000标示量的 %=E11cm%W平10091520100% 96.85%W标示量0.2368251维生素 C 注射液 (规格 2ml： 0.1g) 的含量测定：精密量取本品2ml ，加水 15ml 与丙酮2ml ，摇匀，放置5 分钟，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L ）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml 。每 1ml碘滴定液 (0.1mol/L) 相当于8.80

7、6mg 的 C H O。计算维生素C 注射液的标示量 %。6868.80610.560.100320.1标示量 %0.1100%93.27%100021现有标示量为10000IU/ 丸的 VitAD胶丸（平均装量 0.08262g/ 丸），称取样品 0.2399g 至250ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml ，置另一 20ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，于下列波长处测得吸收度如下，试计算其含量（IU/ 丸）相当于标示量的百分数。波长（ nm）测得吸收度药典规定的吸收度比值3000.3540.5553160.5610.

8、9073280.6281.0003400.5170.8113600.1960.299A300 /A328 ：0.564 0.555 = +0.01A316/A328： 0.893 0.907 = -0.01A328/A328： 1.000 1.000 = 0A340/A328： 0.823 0.811 = +0.01A360/A328： 0.312 0.299 = +0.01A3281900平均丸重100%标示量 %标示量C ( g / 100ml )0.62819000.0826221100%100000.239910025020102.8%1某注射用无菌粉末，装量为0.55g，现进行装量差

9、异检查，按照相关要求进行测定5瓶的装量分别为0.52、0.55、0.53、0.56、0.58，求算该注射粉针对装量差异是否符合规定？解： 0.52 ：-5.5% ； 0.55 ： 0.0%； 0.53 ： -3.6% ；0.56 ： 1.8%； 0.58 ： 5.5%其中有两片超过装量差异限度（5%），因此该注射粉针对装量差异不符合规定。1某片剂重约为0.25g，20 片的总重为4.989g。各片的片重分别为：0.254、0.247、0.263、0.239、 0.258、 0.262、 0.249、 0.236、 0.252、 0.248、 0.246、 0.251、 0.261、 0.239

10、、 0.248、0.256、 0.269、 0.241、 0.246、 0.238。计算该片剂的重量差异是否符合规定？解：平均片重为0.249 g；重量差异程度：0.254： +2.0% ；0.247： -0.8% ；0.263： +5.6%； 0.239： -4.0% ； 0.258：+3.6% ；0.262： +5.2% ；0.249：+0.0% ； 0.236： -5.2% ； 0.252： +1.2% ； 0.248： -0.4% ；0.246： -1.2% ； 0.251： +0.8% ；0.261： +4.8%； 0.239： -4.0% ； 0.248：-0.4% ；0.256： +2.8% ；0.269：+8.0% ； 0.241： +0.8% ； 0.246： -1.2% ； 0.238： -4.4% 有一片 ( +8.0%) 超出重量差异限度（7.5%），因此该片剂的重量差异符合规定。