广州市越秀区卫生局

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1、项目名称：越秀区卫生局2014年越秀区社区卫生服务中心设备项目 招标编号：YXWS-HW-1402 广州市越秀区卫生局政府采购招标文件项目编号：YXWS-HW-1402项目名称：越秀区卫生局2014年越秀区社区卫生服务中心设备项目项目类别：货物类广东五洲采购电子商务有限公司发布日期：2014年10月16日68 广东五洲采购电子商务有限公司温馨提示：供应商投标特别注意事项一、 投标截止时间后，本公司不接收任何投标文件，因此，请适当提前到达。一、 投标时必须提交经有效年检的营业执照副本复印件。二、 请正确填写开标一览表。多包项目请仔细检查包号，包号跟包名称必须一致。三、 加“”号的条款必须一一响应

2、。四、 投标文件必须按顺序编制页码。五、 我公司为招标代理机构，不对供应商购买招标文件时提交的相关资料的真伪作出判断，如供应商发现相关资料被盗用或复制，建议供应商遵循法律途径解决，追究侵权者责任。对一家供应商递交两份投标文件的，评委会将按招标文件中有关无效投标的规定处理。（本提示内容非招标文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致，以招标文件为准。）目 录第一部分 投标邀请函1第二部分 投标人须知3第三部分 采购人需求8第四部分 合同书格式21第五部分 开标、评标和定标27第六部分 投标文件格式34第一部分 投标邀请函广东五洲采购电子商务有限公司 受 广州市越秀区卫生局 的委托，对以下项目进行公

3、开招标采购，欢迎符合资格条件的供应商投标。招标文件公示期为2014年10月16日至2014年10月22日五个工作日。根据广东省实施中华人民共和国政府采购法办法第三十五条的规定，供应商认为政府招标文件的内容损害其权益的，可以在公示期间或者自期满之日起七个工作日内以书面形式（加盖单位公章的原件，其它形式无效）向招标代理机构提出质疑。一、采购项目编号：YXWS-HW-1402二、采购项目名称：越秀区卫生局2014年越秀区社区卫生服务中心设备项目三、采购预算：人民币295万元四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)设备名称数量最高限价（总价）医疗设备、器械一批295万元本项目采购本国产品。

4、投标人须对本项目进行整体投标，不允许只对其中部分内容进行投标。不接受联合体投标。产品详细技术参数及执行标准、规格等详见招标文件中的第三部分采购人需求。五、供应商资格条件：参加本项目投标的投标人除应具备政府采购法第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求：1、供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人，投标时提交有效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）副本复印件。2、依法取得医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证；3、具有所投标产品的中华人民共和国医疗器械注册证或（法律法规规定必须的证明文件）；4、法定代表人证明书或法定代表人授权委托书和法定代表人或投标人授权代

5、表身份证复印件；5、在广州地区有良好的的售后服务机构，或本项目的技术支持合作方。六、符合资格的供应商应当在2014年10月16日8时30分起至 2014年11月5日12时30分止（法定节假日除外）携带加盖公章的营业执照复印件、组织机构代码证复印件、法定代表人证明书或法定代表人授权委托书、法定代表人或投标人授权代表身份证复印件及无行贿犯罪记录证明和公平竞争承诺书原件购买招标文件。（发售地点：广州市天河区侨林街43-49号中旅商务大厦东塔30楼），招标文件每套售价200元（人民币），售后不退。七、我公司只接受报名购买本招标文件供应商的投标八、投标截止时间：2014年11月6日上午9:30 时(注

6、9:00 时开始受理投标文件)九、投标文件送达地点：广州市天河区侨林街43-49号中旅商务大厦东塔30楼十、开标评标时间： 2014年 11月6日上午9:30 时十一、开标评标地点：广州市天河区侨林街43-49号中旅商务大厦东塔30楼代理机构联人：张先生采购人联系人：广州市越秀区卫生局电话：020-32315526电话：传真：020-32315588传真：联系地址：广州市天河区侨林街43-49号中旅商务大厦东塔30楼联系地址：广州市正南路6号12楼邮编：510610邮编：开户行：中信银行广州分行帐号：7443-0201-8260-0216-969广东五洲采购电子商务有限公司 2014年10月1

7、6日第二部分 投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购人需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效或被拒绝。一、说 明（一）适用范围本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。（二）定义1.“采购人”是指：广州市越秀区卫生局。2.“监管部门”是指：广州市越秀区财政局政府采购监督管理科。3.“政府采购代理机构”是指：广东五洲采购电子商务有限公司。4.“招标采购单位”是指：采购人、政府采购代理机构。5.合格的投标人 1) 符合政府采购法第二十二条规定的供应商。2) 符合招标文件

8、规定的资格要求及特殊条件要求。6.“中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。(三) 合格的货物和服务1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。招标文件中没有提及招标货物来源地的，根据政府采购法的相关规定均应是本国货物，优先采购自主创新、节能、环保产品。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府招标文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。2“服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及招标文件规定的其它服务。二、一般要求（一）投标的费用1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用

9、。不论投标的结果如何，政府采购代理机构和采购人均无义务和责任承担这些费用。2本次招标向中标人收取的中标服务费，按国家有关规定执行。（二）招标文件的构成招标文件由下列文件以及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：1投标邀请函2投标人须知3采购人需求4合同书格式5开标评标与订标6投标文件格式 7在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等（三） 招标文件的澄清和修改1. 招标信息公示、公告期间，投标人对招标文件有质疑的，均应以书面形式向招标代理机构提出。质疑书应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。2.

10、招标代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，于开标前15天在相关政府采购网和广东五洲采购电子商务有限公司网（）上发布公告，并通知所有报名及购买招标文件的供应商，报名及购买招标文件的供应商在收到澄清或修改通知后应按要求以书面形式（加盖单位公章，传真有效）予以确认，该澄清或修改的内容为招标文件的组成部分；澄清或修改不足15天的，招标代理机构在征得报名及购买招标文件的供应商同意并书面确认（加盖单位公章，传真有效）后，可不改变投标截止时间。3. 根据采购的具体情况，招标代理机构可延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在规定的投标截止时间三日前，将变更时间在相关政府采购网和广东五洲采购电子商务有限公

11、司网站（）上发布公告，并通知所有报名及购买招标文件的供应商。（四） 知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。（五） 纪律与保密事项1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人

12、就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和招标代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。4获得本招标文件的投标人，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途，若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中的保密文件和资料。5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。（六） 质疑与投诉1供应商认为招标文件的内容

13、损害其权益的，可以在招标文件公示期间或者自期满之日起7个工作日内以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑。质疑书应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。2供应商认为采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑，逾期质疑无效。质疑书应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章。3质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提

14、出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，招标代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上者，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。4质疑供应商对采购人、招标代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、招标代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。（七） 投标文件1、投标文件的构成1.1 投标人对招标文件中多个子包进行投标的，其投标文件的编制应按每个子包的要求分别装订和封装。投标文件应装订

15、牢固（如：胶订），如因装订不牢固导致的任何损失由投标人承担。1.2 投标文件数量：6份（正本1份，副本5份）1.3 唱标信封：报价文件（纸质1份，电子报价1份）2、投标文件的编写2.1 投标人可对一个或多个包进行投标，但不得将同一个包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.2 投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人、代理机构和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实的要求。2.3 招标文件用户需求中，凡标有“”的地方均为须实质响应条款，投标人若有一项带“”的条款未响应或不满足

16、，将按无效投标处理。所有带“”号项目为评标委员会打分时的重要参考指标，不作为投标无效条件。2.4 投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.5 除在招标文件另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.6 投标文件必须编页码，页码必须连续。2.7 投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。3、投标文件的标记和密封3.1 投标文件的任何涂改或修正，涂改或修正处必须由投标人代表签字盖章确认。3.

17、2 投标文件封面标明“正本”或 “副本”，并盖章。副本可采用正本的复印件，一旦正本与副本不符，以正本为准。3.3 正本单独封装，副本全部一起封装。封套表面标明 “正本”或“副本”字样，在每一封套上按以下顺序标明如下字样：收件人：广东五洲采购电子商务有限公司项目名称：项目编号： 投标人名称：投标人地址、联系人、电话及传真号码在规定的开标时间 年 月 日上午 之前不得启封4、投标文件的递交4.1 投标人应于 2014年11月5日上午 12:00时前向招标代理机构递交政府采购投标担保函或投标保证函一份，签署并递交政府采购投标担保函或投标保证函视为贵公司已履行了缴纳投标保证金的义务。4.2 所有投标文

18、件应在投标截止时间前送达招标代理机构开标地点。4.3 招标代理机构将拒绝以下情况的投标文件：(1) 未按要求密封的；(2) 未按招标文件要求提交投标保证金或政府采购投标担保函、投标保证函的；(3) 投标截止时间后递交的。4.4 招标代理机构不接受邮寄、电报、电话、传真方式投标。4.5 招标代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失不承担责任。5、投标文件的修改与撤回5.1 在投标截止时间之前，投标人可以修改或撤回其投标文件，但必须书面通知招标代理机构。5.2 在投标截止时间之后，招标代理机构不接受投标人对投标文件做任何修改及撤回。6、投标有效期开标后不少于90天。在特殊情况下，招标代理

19、机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式进行。投标人可以拒绝上述要求，但其投标将会被拒绝并无息退还投标保证金；同意延期的投标人其权利与义务相应延至新的截止期。7、招标文件的解释权本招标文件由广东五洲采购电子商务有限公司负责解释。8、其它说明事项8.1 招标代理机构在收取样版时不对样版外观验收及性能测试，对样版的破损或质量概不负责；8.2 由于招标代理机构样版室空间有限，敬请各有关供应商支持配合，投标样版请于采购结果公告后7天内取回，否则视同供应商不再认领，招标代理机构有权进行处理。第三部分 采购人需求一、招标范围：医疗器械、设备一批2014年越秀区社区卫生服务中

20、心设备更新采购表序号设备名称配置技术参数白云大东大塘人民北京光塔华乐珠光黄花岗流花六榕梅花村合计1200MA以上X光机/DR见招标要求1122心电图机见招标要求11见招标要求113血细胞计数仪见招标要求11见招标要求11见招标要求114全自动尿液分析仪见招标要求115全自动生化仪见招标要求11见招标要求116电解质分析仪见招标要求11见招标要求117多普勒胎心仪见招标要求11见招标要求11见招标要求118心电监护除颤仪见招标要求11见招标要求119简易呼吸机见招标要求11第17页见招标要求1110听力筛查仪见招标要求1111红外乳腺诊断仪见招标要求112总 计11112631121222二、招

21、标要求：注：“”为评分重要技术指标参数，不做投标无效处理。如有虚假响应，将导致废标，移送监管部门查处。技术参数及要求序号1、X光机/DR200MA以上X光机/DR 一台（一）、功能要求: 满足体检者立、卧位摄影的要求，达到摆位操作快速、简便，全面满足高流量体检诊断的需要。 能够应用全尺寸多功能摄影架系统和高效率的影像采集系统，在数秒之内即可获得高清晰、高质量的数字诊断影像，能够提高体检人员的通过率以及影像科室的工作效率，并能够提升影像诊断能力。 具有丰富完整的图像后处理及测量系统，全面的DICOM支持及网络连接处理功能，便于系统互联，实现资源共享。 要有高质量的数字化影像，快捷的操作流程，便捷

22、的个性化操作界面和病历管理功能，以及图像、报告等多种方式保存及快速查询。（二）、技术性能: 1、直接数字成像探测器：1.1、探测器类型：全视野单片高分辨率CCD,半导体晶体冷却. 1.2、影像尺寸43cm x 43 cm (17英寸 x 17 英寸)。1.3、探测器象素900万像素。1.4象素矩阵30003000 1.5象素尺寸140um。1.6 A/D转换系数：14-bit。1.7影像采集时间4s。1.8极限分辨率3.5lp/mm。2、高频高压发生装置:2.1、功率50kW。2.2、摄影kV150kV。2.3、摄影mA630mA。2.4、.mAs500mAs。2.5、支持AEC、APR自动曝

23、光。2.6、自动器官程序摄影（APR）600种。2.7、具备故障自诊断功能。2.8、高压发生器的摄影部位和曝光条件可在图像采集工作站的操作界面上控制。2.9、高压发生器和探测器均由整机制造厂家自行设计生产。3、线管组件3.1焦点尺寸：0.6mm1.2mm。3.2焦点功率：2250kW。4、全身多功能摄影架系统4.1、管球及探测器的支撑架结构：多功能臂内平衡式。4.2、横臂（水平时）上下竖直移动行程：1100mm。4.3、横臂（水平时）焦点与地面最小距离：550mm。4.4、横臂电动旋转范围：-30+120。4.5、可投照体位：立位、水平卧位及斜投照。4.6、最小SID：1100mm。4.7、最

24、大SID：1800mm。4.8、摄影床高度：680mm。4.9、床面板采用碳纤维材质,床面板最大衰减当量 1.7mmAl。5、图像采集工作站5.1、CPU：Intel Core 2 Duo（酷睿2双核）2.6G。5.2、图像采集内存2GB。5.3、硬盘容量160GB。5.4、 CD/DVD刻录：DVD光驱，CD刻录。5.5、系统接口具有USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、PCI/PCI-E扩展接口、PS2接口、DVI/VGA显示输出接口。5.6、显示器：19”液晶监视器。5.7、操作系统：Windows Xp。6、图采集工作站软件功能6.1、全中文操作界面。6.2、

25、图像处理功能：窗宽/窗位、局部自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、局部放大、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、方型/圆形测量、角度测量自动电子剪切。6.3、图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手选打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置。6.4、用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置、部位协议增强滤波器6.5、每副图像的曝光条件均可保留并可在胶片中打印。6.6、用户可个性化设定显示格式及布局；病人图像可以采用各种方式查询，

26、并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压。含激光成像仪，参数：完美的DRYVIEW 激光影像质量508 ppiD-max 3.1 DVB+；D-max 4.0 DVM+；灰度 : 14 位；双供片通道 = 2 尺寸胶片在线；支持 5 种胶片尺寸：；14x17; 14x14; 11x14; 10x12; 8x10 英寸；输出速度： 70 张/小时 （14x17 英寸胶片）110 张/小时 （ 8x10 英寸胶片）支持DVB+和DVM+胶片，采用125张/盒包装AIQC (自动影像质量控制）内置DICOM20

27、0MA以上X光机/DR 一台（一）、功能要求: 满足体检者立、卧位摄影的要求，达到摆位操作快速、简便，全面满足高流量体检诊断的需要。 能够应用全尺寸多功能摄影架系统和高效率的影像采集系统，在数秒之内即可获得高清晰、高质量的数字诊断影像，能够提高体检人员的通过率以及影像科室的工作效率，具有丰富完整的图像后处理及测量系统，全面的DICOM支持及网络连接处理功能，要有高质量的数字化影像，快捷的操作流程，便捷的个性化操作界面和病历管理功能，以及图像、报告等多种方式保存及快速查询。（二）、技术性能: 1、直接数字成像探测器：1.1、探测器类型：全视野单片高分辨率CCD,半导体晶体冷却. 1.2、影像尺寸

28、43cm x 43 cm (17英寸 x 17 英寸)。1.3、探测器象素940万像素。1.4、象素矩阵30003000。1.5、象素尺寸140um。1.6、 A/D转换系数：14-bit。1.7、影像采集时间4s。1.8、极限分辨率3.5lp/mm。2、高频高压发生装置：2.1、功率50kW。2.2、摄影kV150kV。2.3、摄影mA630mA。2.4、mAs500mAs。2.5、支持AEC、APR自动曝光。2.6、自动器官程序摄影（APR）610种。2.7、具备故障自诊断功能。2.8、高压发生器的摄影部位和曝光条件可在图像采集工作站的操作界面上控制。2.9、高压发生器、影像后处理软件系统

29、、限束器和数字成像探测器均由生产厂家统一设计和生产并提供各项生产注册证。（保证机器的稳定性及方便维护）2.9.1、在原机器的基础上可以升级为数字胃肠，实现全数字化双床双管机器。3、线管组件：3.1、焦点尺寸：0.6mm1.2mm。3.2、焦点功率：2250kW。4、全身多功能摄影架系统。4.1、管球及探测器的支撑架结构：多功能臂内平衡式。4.2、横臂（水平时）上下竖直移动行程：1100mm。 4.3、横臂（水平时）焦点与地面最小距离：550mm。4.4、横臂电动旋转范围：-30+120。4.5、可投照体位：立位、水平卧位及斜投照。4.6、最小SID：1100mm。4.7、最大SID：1800m

30、m。4.8、摄影床高度：680mm。4.9、床面板采用碳纤维材质,床面板最大衰减当量 1.7mmAl。5、图像采集工作站：5.1、CPU：Intel酷睿i5四核）3.2GHz。5.2、图像采集内存8GB。5.3、硬盘容量3TB。5.4、 CD/DVD刻录：DVD光驱，CD刻录。5.5、系统接口具有USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、PCI/PCI-E扩展接口、PS2接口、DVI/VGA显示输出接口。5.6、显示器：21”液晶液晶显示。5.7、操作系统：Windows 7专业版。6、图采集工作站软件功能：6.1、全中文操作界面。6.2、图像处理功能：窗宽/窗位、局部自

31、动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、局部放大、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、方型/圆形测量、角度测量自动电子剪切。6.3、图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手选打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置。6.4、用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置、部位协议增强滤波器。6.5、每副图像的曝光条件均可保留并可在胶片中打印。6.6、用户可个性化设定显示格式及布局；病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预

32、约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压。7、售后服务及其他：7.1、提供备品备件清单与软件备份光盘，使用维修手册。7.2、 免费保修期：1年，提供终身维护和保养服务。7.3、 提供与投标要求相符的厂家Data Sheet原件。7.4、 现场培训不少于3天。7.5、 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。7.6、 验收标准：应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国有关规范和技术标准。7.7、 提供医疗器械“三证”和“3C”证书，提供FDA认证或CE认证或国内SFDA整机注册证书。 7.8、 响应时间：保修期内，可

33、以做到1小时内响应，24小时内到达现场。7.9、制造商在广东省内设有6个以上维修站（需提供厂家直接维修站授权文件及营业执照维修资质文件）。7.10、售后服务必须由制造商原厂专职工程师直接负责，拒绝任何代理商、经销商、承包商的工程师所提供的售后服务。7.11、 为了服务的便利和设备的维护，DR厂家在华南区内设有零备件仓库（提供详细地址，招标后医院安排人员现场查验）。8、激光相机参数：完美的DRYVIEW 激光影像质量 508 ppi D-max 3.1 DVB+ D-max 4.0 DVM+ 灰度 : 14 位 双供片通道 = 2 尺寸胶片在线 支持 5 种胶片尺寸：14x17; 14x14;

34、11x14; 10x12; 8x10 英寸；输出速度：70 张/小时 （14x17 英寸胶片），110 张/小时 （ 8x10 英寸胶片）支持DVB+和DVM+胶片，采用125张/盒包装，AIQC (自动影像质量控制）内置DICOM配置清单: 高频高压发生装置 一套，高分辨率CCD成像系统 一套，进口射线管组件 一只，全身多功能臂摄影架 一套，高密铝基滤线栅 一套，图像采集工作站 一套，摄影专用限束器 一套，摄影床 一套，干式激光相机 一套。序号2、心电图机 心电图机一台1、标准同步十二导联心电图 2、自定义同步十二导联心电图（十八导联心电图） 3、心电向量图 4、时间向量图 5、心率变异性分

35、析 6、心室晚电位 7、QT离散度分析 8、多种打印格式:同步十二导联心电图（6导2）、主导心拍常导心电图、主导心拍心电图参数表、同步十二导联心电图（12导1）、单导联长时间心电图 9、采样频率：心室晚电位为2000Hz，其他心电检查项目为500Hz 10、采样精度：16位 11、输入回路电流：各输入回路电流不大于0.1A 12、输入阻抗：各输入回路之间的输入阻抗不小于5M 13、共模抑制比：不小于 80dB 14、耐极化电压：300mV 15、低频特性：时间常数不小于3.2s 心电图机一台1、技术规格:1.1、导联：标准12导同步采集1.2、输入方式：浮地输入，具有除颤效应和起博脉冲抑制电路

36、1.3、输入阻抗：50MW1.4、输入回路电流：50nA1.5、定标电压：1mv5%1.6、抗极化电压：400mv1.7、灵敏度：2.5、5、10、20mm/mV，手动或自动1.8、记录速度：6.25，12.5，25，50mm/mV1.9、时间常数：3.2s1.10、噪声电平：15uVp-p1.11、频响: 0.05150Hz dB1.12、共模抑制比：80dB1.13、采样率: 1ms1.14、 A/D：14位1.15、记录系统:热点阵打印1.16、基线控制:自动调整1.17、节律导联:可随意选择1.18、 DC外部输入:10mm/V5% 单端输入，输入阻抗100KW1.19、 ECG输出:

37、1V/mV5% 单端输出，输出阻抗100W1.20、电源要求:1.交流：220V10%，50/60HZ2.直流内置可充电锂电池和充电电路，充满电后可连续做50例病人1.21、记录模式:自动或手动6道，自动6+1道，自动6/3道，自动3道,自动3+1道1.22、可存储病例数: 128例1.23、病例回放:回放记录，回放传输(RS232接口)1.24、工作模式:普通模式，诊断模式，节律模式，传输模式，历史模式1.25、导联脱落检测:可准确的检测到哪一导联脱落1.26、波形显示: 3道，6道，12道1.27、显示/打印语言:中/英文任意转换1.28、可记录患者信息: ID，性别，年龄，体重1.29、

38、测量参数:心率，PR间期，QRS时限，QT/QTC间期，P/QRS/T电轴，RV5/SV1幅度1.30、分析功能:自动分析 2、资格证明和技术文件2.1、 取得ISO9001质量体系认证2.2、 取得CMC计量器具许可证2.3、 取得医疗器械产品注册证2.4、 取得CMD质量体系认证证书序号3、血细胞计数仪 血细胞计数仪一台1、测试速度：60样本/小时；2、分析原理：半导体激光结合细胞化学染色，血红蛋白测定采用环保无毒试剂；3、检测参数：26项检测参数，具有异常淋巴细胞和幼稚细胞参数（绝对值和百分比）4、检测通道：WBC五分类双通道检测，有独立嗜碱性粒细胞检测通道；5、血样模式：静脉全血、末稍

39、全血、末梢血预稀释；6、内置稀释器：仪器内置稀释器，能自动定量打出稀释液，实现预稀释血检测；7、样本用量：静脉全血或预稀释末梢血用血量均25ul，即可完成CBC+DIFF检测；8、自动进样功能：一次性进样不少于30个标本，可连续添加；9、分析模式：CBC/CBC+DIFF可任意选择；10、校准模式：具备全血和预稀释血两种独立校准模式；11、排堵方式：高压灼烧，正反冲清洗和浸泡；12、操作软件：全中文操作；13、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于35000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图，具备联网功能；14、质量控制：原厂家生产配套的质控品（高、中、低值）和校准品需获得

40、SFDA注册，并提供溯源性文件；15、检测系统的配套溯源性获得国家权威机构CNAS认可资格，以保证检测结果准确性；16、PLT检测线性范围：0-1000109/L，PLT检测重复性4.0%；17、运行环境：电压：宽电源设计（100-240V），湿度：10%-90%，温度：10-40；18、用户情况：同系列五分类产品在广东省有50家以上的用户（提供5家以上中标通知或者合同复印件），其中三甲医院有10家以上；19、售后服务：本省内有厂家维修服务机构和备件库，厂家专职工程师5名。20、同系列产品获得FDA认证。血细胞计数仪一台1、分析原理：半导体激光+细胞化学染色，血红蛋白测定采用环保无毒试剂2、检

41、测参数：26项检测参数，具有异常淋巴细胞和幼稚细胞参数（绝对值和百分比3、检测通道：WBC五分类双通道检测，有独立的BASO检测通道（独立嗜碱性粒细胞检测 通道）4、血样模式：静脉全血、末稍全血、末梢血预稀释；预稀释模式：仪器内置稀释器，能自动定量打出稀释液，并具有五分类功能5、分析模式：CBC/CBC+DIFF可任意选择6、样本用量：全血、预稀释血用量均20ul7、预稀释模式标本能作两次测定，方便操作8、测试速度：不少于60样本/小时9、自动进样功能：一次性进样不少于40个标本，可连续添加10、结果存储：35000份，外接电脑无限存储11、操作方式：全中文操作12、排堵方式：高压灼烧，正反冲

42、清洗和浸泡13、校准模式：具备全血和预稀释血两种独立校准模式14、电源要求：100240V， 50V/60Hz15、质量控制：提供原厂配套三种水平（高、中、低）有注册证的质控品和配套校准品， 并提供溯源性文件16、检测系统的配套溯源性获得国家权威机构CNAS认可资格17、用户情况：同系列五分类产品在本省三甲医院用户不少于5家（提供5家以上中标通知或者合同复印件）18、售后服务：广东省内设有分支机构，并配有多名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服务血细胞计数仪一台主要参数： 1、测量原理：电阻抗法计数；采用无氰化物的SFT法测定血红蛋白；2、测量参数：22项，白细胞三分类；3、测试速度：双通

43、道检测，检测速度60个样本/小时；全血用量：15l； 4、进样方式：封闭穿刺进样，具有四种不同规格的穿刺进样位。5、预稀释测定：仪器自动定量打出稀释液，预稀释可重复测定一次。6、定量技术：采用时间-体积技术进行血细胞计数检测。7、显示屏幕：10英寸彩色液晶显示屏。8、样本存储：35000份含病人信息。9、排堵方式：智能预防和可靠的排堵技术，包括高压灼烧等方式；在操作面板上具有一键排堵按键，方便排除堵孔；10、结果显示：同屏显示所有信息，包含患者姓名、性别、科室等输入的中文信息。11、参考值设置：具备通用、成男、成女、儿童、新生儿等至少5个参考值设置组。12、测试精度：WBC2.0%，RBC1.

44、5%，HGB1.5%，PLT4.0%。13、携带污染率：WBC0.5%，RBC0.5%，HGB0.5%，PLT1.0%。14、电压要求：满足100-240V全电压运行。15、配套校准： 能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的校准物；16、能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的质控品；17、品质保证：同系列产品获得FDA认证；18、售后服务：本省有经过工商注册的厂家直属分支机构直接负责。序号4、全自动尿液分析仪 一台1、检测项目： PH值、亚硝酸盐、蛋白质、尿比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆素原、酮体、白细胞共11项。2、测量原理：用球面积分仪测量反射率。 3、测量波长：550nm

45、、620nm、720nm。4、测量速度：200标本/小时5、进样方式：具有试纸条自动感应进样，废试纸条自动收集功能。6、屏幕显示：设有中英文操作界面；显示全部测量数据、测量时间、数值及打印输出7、储存功能：可储存2000个标本数据，供随时翻阅。8、反应时间：单条反应时间60秒，连续进样反应时间18秒（根据客户要求可选定12秒或6秒）。9、故障诊断：平均无故障率5000小时；仪器可进行自检和自动校正，不需额外校正10、打印方式：可选择内置或外置打印机，中英文打印报告。11、输出模式：标准RS232接口，三种输出格式。12、切纸功能：打印机具有选配切纸刀功能。13、检测方法：单步和连续进样。14、

46、报告方式：可选择报告半定量浓度或+/-系统，单位可选择SI单位、传统单位，并可注明异常值15、使用环境：040度；RH90%16、国际认证：通过ISO9001：2000国际质量体系认证序号5、全自动生化仪全自动生化仪 一台1、整机性能：1.1、工作速度：可达330测试/H(选配ISE） 1.2、系统功能：全自动算光束随机任选分立式，同时分析38个项目，可扩展全中文操作软件，实时导航帮助。24小时连续开机；急诊样本随时加入，优先检测 1.3、适用范围：定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分 1.4、测定方法：终点法、固定时间法（两点法）、动力学法（速度法）、支持单/双试剂和单/双波

47、长、线性及非线性校准 1.5、项目设定：单项、多项、组合、批量及对比设置样本/试剂系统 2、样本/试剂系统：2.1、样本/试剂盘：40个冷藏本位，可扩展，可以防止原始采血试管、离心管及样本杯； 40个试剂位，可扩展，可任意放置20ml和40ml两种规格的试剂瓶；样本位和试剂均为24小时不间断冷藏 3、样本/试针： 3.1、样本量：245l，0.1l递增，测试时自动扣除样本空白，3.2、试剂量：10450l，1l，测试时自动扣除样本空白 3.3、样本/试剂针：具有自动液面探测、随量跟踪及防撞安全保护技术具有试剂预热加热、试剂余量监测功能 3.4、样本/试剂针清洗：去离子水内外壁全面清洗，携带污染

48、率0.1% 3.5、样本稀释重测：样本自动稀释重测，稀释比高达150倍，以比色杯做稀释容器 4、反应中心：4.1、反应盘：圆盘式，可装8连比色杯（反应杯），80个反应位，4.2、比色杯：5mm光径，杯空白自动检测并扣除，4.3、反应杯体积：最小150l，最大500l，4.4、反应温度：37C，温度波动度0.1C，实时温度监控并显示，4.5、搅拌机构：独立搅拌针，加入试剂、样本后、立即充分搅拌 5、光学系统：5.1、光源：卤钨灯，12V/50W，5.2、分光方式：后分光，9支静态光纤路同时测定，5.3、波长：340700nm（可扩展），5.4、波长准确度：2nm，5.5、吸光度范围：0.04.0

49、Abs，5.6、分辨率：0.0001Abs 6、校准与质控：6.1、校准方式：9种校准方式，6.2、校准周期：自动设定或按需要自由设定，6.3、质控方法：3水平质控；3种质控方法 7、操作系统：7.1、软件操作系统：Windows Vista全中文操作系统，7.2、数据处理：储存、输出各种检测数据和图表（包括计算项目结果）没有时间和储存量限制，7.3、条码：样本和试剂条码扫描（选配） 7.4、显示器：17寸彩色液晶显示器，7.5、系统接口：RS-232标准接口，支持远程数据交换 8、工作条件：8.1、电源:AC200-240V,50/60HZ，8.2、功率：1000w，8.3、环境温度：15C

50、30C，8.4、耗水量：去离子水，不大于3.5升/小时，8.5、尺寸约：860（W)X900(H)X700(D)，重量约：100Kg全自动生化仪一台1、全自动随机任选分立式，恒速400T/H 2、测试原理：比色法，比浊法，ISE法 3、分析方法：终点法，固定时间法，动力学法 4、可同时分析项目：比色项目65个，ISE项目3个 5、试剂仓冷藏温度：28，具备24小时连续冷藏功能 6、试剂针技术：具有液面探测、立体防撞和随量跟踪技术 7、试剂针具有自动内外壁清洗功能，携带率0.1% 8、样本位80个9、样本量：1.635ul，0.1ul步进 10、搅拌系统：2个独立搅拌针，确保携带率0.1% 11

51、、比色杯清洗机构，8针温水自动清洗，有效降低交叉污染老率12、最小反应液体积：120ul 13、恒温系统：恒温直热方式，免日常维护：反应温度37，温度波动范围：0.1 14、光学系统：光栅后分光，10个波长，340800nm；光纤光路传输，抗干扰强 15、吸光度线范围：03.0Abs;16、质控规则至少包括Westgard多规则质控，Cumulative sum check，twin plot等规 则17、操作系统：VISTA全中文操作系统18、工作条件：宽电源设计：100240V，50/60Hz，1500VA19、耗水量：30L/H20、广东省内有三甲医院使用该品牌系列全自动生化仪，确保产品

52、可靠，（提供医院名称、联系方式以便核实）21、检测系统：需提供获得SFDA注册合格的原厂家配套生化试剂、复合校准品和质控品，且复合校准品项目数不少于21项（提供注册证复印件，原件备查）22、同系列产品获得CE和FDA认证(要求提供证明文件)23、生产厂家实验室获得国家CNAS认证(要求提供证明文件)24、广东省内有经过工商注册的厂家直属分公司,在广州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服务序号6、电解质分析仪 电解质分析仪一台1、测试项目：K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 2、适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；3、测量技术：

53、离子选择性电极及进口传感器；4、测量范围、分辨率及精度； 测量范围 分辨率 测量精度（CV%）K 0.515.0mmol/L 0.01mmol/L 1.0% Na 30200mmol/L 0.1mmol/L 1.0%Cl 20200mmol/L 0.1mmol/L 1.0%Ca 0.16.0mmol/L 0.01mmol/L 1.5%pH 49pH 0.01pH 0.5% 5、样品用量：60-300ul；6、环境温度：5-35。C；7、分析速度：25秒8、外部接口:RS2329、环境温度:85%10、电源要求：220V10V 50Hz60Hz；11、频率：50Hz-60Hz12、仪器仅设YES

54、、NO二个触摸按键，全中文菜单，故障自动提示及排除，操作简便。13、进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH五项七参数。14、开机要求：可24小时开机，随时使用；也可随时关机，节约试剂。15、储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储1000个检测结果，并可扩展到10000个；存满后可自动刷新，保存测试样品数据长达五年。16、体系认证:具有ISO9001:2000质量体系认证和产品注册证，产品已经国家质量部门的(CPA)计量检测。试剂具有单独的注册证。 电解质分析仪一台主要参数：1、测试项目：K、Na、Cl

55、、iCa、NCa、TCa、pH（五项七参数）；2、适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；3、测量技术：离子选择性电极及进口传感器；4、样品用量：60-300ul；环境温度：5-35。C；分析速度：25秒；5、外部接口:RS232；6、环境温度:85%；7、电源要求：220V10V 50Hz60Hz；8、频率：50Hz-60Hz；12.进样一次，最多可同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH、五项七参数。 9、320240超大高清晰触摸屏，人机互动式菜单，故障自动报警及排除，提高工作效率。10、任意切换中、英文打印报告，满足不同客户的需要。11、采用先进的ACM技术，自动监

56、控溶液使用情况和样品、管路状况，实时报警。12、自动过滤气泡，完全排除样品及溶液中产生的气泡及堵孔现象，为测量的准确提供了保障。13、强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。14、储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；15、超大容量锂电池，可存储1000个检测结果，并可扩展到20000个；存满后可自动刷新.序号7、多普勒胎心仪多普勒胎心仪一台1、监护参数：胎心率（FHR）； 2、隐藏式提手，方便移动； 3、探头防滑抗摔设计； 4、支持探头操作控制，使得操作更简便快捷； 5、采用双扬声器设计，胎心音清晰洪亮； 6、采用自相关计算技术和过零检测算法双

57、结合，胎心率值更准确、稳定； 7、2.7”屏，采用大数字显示胎心率，各项工作指标，屏幕信息一目了然； 8、内置录音回放芯片，可回放胎心音； 9、配备耳机接口，可将胎心音记录在PC机、录音机或MP3中，永久保存； 10、内置可充电电池，交直流两用； 11、可靠的充电电路控制，过温控制，过流保护，使机器充电安全可靠； 12、两种工作频率可选，2MHz探头具有更深的检测深度，采用3MHz探头，小孕周胎心检测更灵敏； 13、采用低功耗设计，无信号/无操作自动关机，省电环保； 14、实时时钟显示； 通过欧盟CE认证。 15、通过SFDA和美国FDA注册。多普勒胎心仪一台1、探头和主机为一体式设计。2、超薄外型、轻便、灵巧、美观。3、独特的双耳机插