液质联用之质谱部分详解

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1、 资讯人物应用调查网上仪器展耗材测试机构会展出版物人才培训资料社区VIP中心仪器采购指南：液质联用仪气质联用生物质谱 共有54条记录 第1页，共6页 跳页：1 2 3 4 5 6 末页 dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集收藏 支持！顶 感！顶 举报 回复 引用并回复 维护【液相色谱与液质联用版面联合讲座】液质联用之质谱局部详解【液相色谱与液质联用版面联合讲座】液质联用之液相局部详解太多经历的2008年已经挥手和我们辞别，迎来了一个充满希望和机遇还有挑战的牛年。

2、在这个充满和温暖的日子里，我们液相版块与液质联用版块共同举办社区大型活动暖春。通过此次活动，提升大家对液相与液质联用的了解，发现并解决日常生活中遇到的困惑和问题，同时来增进彼此的了解，活泼社区学术气氛，希望各版主和板油踊跃参加！活动宗旨：解疑答惑、增进交流、活泼气氛、提高水平活动容：本次主要介绍的容是液相与液质的开展历史、根本构造、设备原理、应用领域、各厂家的仪器展和板油答疑。主要通过集体咨询和专家版主解答方式进展。第一阶段：由液相与液质联用版块版主和专家对液相和液质仪器的开展历史、根本构造、设备原理、应用领域附图做介绍。第二阶段：板油针对液相与液质联用的上述方面提出疑问，或把自己在实验当中碰

3、到仪器等问题，向专家和版主提出，求得解答；板油也可以提出自己的观点意见和建议供大家分享。第三阶段：版主与专家对此次活动做一个总结，总结活动和相关帖子。注：此次活动专开一个活动帖，板油可在此帖后面跟帖提出问题，由专家版主解答。回帖格式：统一回帖格式为：“各专家版主：我有一个关于仪器结构和工作原理的问题，问题如下：特邀嘉宾：官方人员；液相专家与版主；液质联用专家与版主。参与人员：全体注册用户活动时间：2009/4/3-2009/4/28。第一阶段2009/4/3-2009/4/5,第二阶段 2009/4/6-2009/4/20有奖设置：凡积极参与并提出问题，或一起探讨均有不等的积分奖励。活 动 目

4、 录活动安排与要求第一阶段 液相局部 液相仪器开展历史 液相仪器根本构造与原理 液相仪器应用领域 液相仪器各厂家的仪器展 液质局部 液质仪器开展历史 液质仪器根本构造与原理 液质仪器应用领域 液质仪器各厂家的仪器展 第二阶段 板油问题与观点见解 第三阶段 版主专家帖子整理与活动总结 -本活动由液相色谱与液质联用联合主办Last edit by 4077仪器采购指南：液质联用仪气质联用生物质谱关 键 词：质谱液质联用局部活动时间线上讲座收藏帖子： 支持：2次 感：5次 2009-4-3 10:25:53 dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544

5、 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护液相色谱-质谱联用一、液质开展史1.质谱开展简史质谱作为检测器，具有灵敏度高、专属性好的特点，与其他色谱技术相连接，已广泛的应用于各个研究领域。欲学习液质，我们先了解一下质谱开展的过程19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备；1912年，英国物理学家Joseph John Thomson研制出世界上第一台质谱仪1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥大学教授；1917年，电喷雾物

6、理现象被发现并非为了质谱；1918年，Dempster 180磁扇面方向聚焦质谱仪；1935年，马赫(Marttauch)和赫佐格(R. Herzog)根据他们的双聚焦理论，研制出双聚焦质谱仪；1940年，尼尔(Nier)设计出单聚焦磁质谱仪，又于1960年设计并制成了一台小型的双聚焦质谱仪；1942年，第一台商品质谱仪；1953年，由鲍尔(Paul)和斯坦威德尔(Steinwedel)提出四极滤质器；同年，由威雷(Wiley)和麦克劳伦斯(Mclarens)设计出飞行时间质谱仪原型；1954年，英格拉姆(Inghram)和海登(Hayden)报道的Tandem系统，即串联的质谱系统(MS/M

7、S)；1955年，Wiley & Mclarens 飞行时间质谱仪；1960s，开发GC/MS；1974年，盘旋共振质谱仪； 1979年，传送带式LC/MS接口成为商业产品； 1982年，离子束LC/MS接口出现； 1984年，第一台电喷雾质谱仪宣告诞生； 1988年，电喷雾质谱仪首次应用于蛋白质分析；1989年，Hens G. Dohmelt和 W. Paul,因离子阱Ion trap)的应用获诺贝尔物理奖；2002年，J. B. Penn 和田中耕一因电喷雾电离electron spray ionization, ESI质谱和基质辅助激光解吸电离(matrix-assisted laser

8、 desorption ionization, MALDI)质谱获诺贝尔化学奖。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:30:50dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护2.“接口技术开展简史 3.液质联用仪开展简史从“接口技术开展史来看，液质“接口技术的难度要大于气质的，这是因为液相色谱中的流动相是液体，而质谱检测的是气体离子，所以“接口技术必须要解决液体离子化难题。伴随这一难题的解决，液质联用的开展也

9、日新月异，并广泛的应用于各领域。1977年，LC/MS开场投放市场；1978年，LC/MS首次用于生物样品分析；1989年，LC/MS/MS研究成功；1991年，API LC/MS用于药物开发；1997年，LC/MS/MS用于药物动力学高通量筛选；2002年美国质谱协会统计的药物色谱分析各种不同方法所占的比例。1990年，HPLC高达85%，而2000年下降到15%，相反，LC/MS所占的份额从3%提高到大约80%。我们国家目前在这方面可能相当于美国1990年的水平。【液质开展史局部由zhufangwei版主整理，在此表示感】Last edit by dickwang20082009-4-3

10、10:31:08dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护二、液质仪器根本构造与原理 质谱分析过程：样品通过进样系统进入离子源，将样品离子化变为气态离子混合物，由于结构性质不同而电离为各种不同质荷比m/z的分子离子和碎片离子，而后，带有样品信息的离子碎片被加速进入质量分析器，不同的离子在质量分析器中被别离并按质荷比大小依次抵达检测器，经纪录即得到按不同质荷比排列的离子质量谱，也就是质谱(mass spectrum)。质谱的根本结构质谱仪一般

11、由进样系统、电离源、质量分析器、真空系统和检测系统构成。一进样系统在液质联用中一般有两种进样方式。第一种是输注，即用注射器泵syringe pump将样品溶液直接缓慢输入到离子源。这种方法虽然简便、快速，但是需要相对多的样品，且难以实现自动进样分析。第二种是流动注射，即将样品溶液注入HPLC进样系统，由LC泵缓慢推动溶剂将样品溶液直接注入离子源。这种方法既简便、快速，样品溶液的用量较小，易于实现自动进样分析。二电离源液质联用中最常用的电离源有大气压电喷雾电离源ESI和大气压化学电离源APCI，两者同属于大气压电离API技术，其离子化过程发生在大气压下。1、电喷雾(ESI) 工作原理：电喷雾电离

12、(ESI)是在液滴变成蒸汽，产生离子发射的过程中形成的，溶剂由液相泵输送到ESI Probe，经其的不锈钢毛细管流出，这时给毛细管加24kv的高压，由于高压和雾化气的作用，流动相从毛细管顶端流出时，会形成扇状喷雾，使液滴生成含样品和溶剂离子的气溶胶。电喷雾离子化可分为三个过程：1形成带电小液滴：由于毛细管被加高压，造成氧化复原反响，形成带电液滴。2溶剂蒸发和小液滴碎裂：溶剂蒸发，离子向液滴外表移动，液滴外表的离子密度越来越大，当到达Rayleigh (瑞利极限时，即液滴外表电荷产生的库仑排斥力于液滴外表的力大致相等时，液滴会非均匀破裂，分裂成更小的液滴，在质量和电荷重新分配后，更小的液滴进入稳

13、定态，然后再重复蒸发、电荷过剩和液滴分裂这一系列过程。3形成气相离子：对于半径10nm的液滴, 液滴外表形成的电场足够强，电荷的排斥作用最终导致局部离子从液滴外表蒸发出来，而不是液滴的分裂，最终样品以单电荷或多电荷离子的形式从溶液中转移至气相，形成了气相离子。ESI的特点*软电离, 产生准分子离子正离子：(M+H)+，(M + NH4) +，(M + Na) +，(M + K) +负离子：(M -H)，(M + CH3COO)，(M + Cl)*对很多种类的化合物都有很高的灵敏度*高分子量生物大分子和聚合物产生多电荷离子(M + nH)n+(M - nH)n*低分子量化合物一般产生单电荷离子(

14、失去或得到一个质子) *高分子量生物大分子和聚合物产生多电荷离子*几乎没有碎片离子*可能生成加合物和/或多聚体 常见的是溶剂加合物和NH4+(M+18), Na+(M+23),和K+(M+39) 加合物*灵敏度取决于化合物本身和基质2、大气压化学电离 (APCI)工作原理：APCI电离是在大气压条件下利用尖端高压电晕放电促使溶剂和其他反响物电离、碰撞，与电荷转移等方式，形成一个反响气等离子区，样品分子通过等离子区时，发生质子转移，形成了(MH) 或(M-H)离子或加和离子。大气压化学电离可分为以下两个步骤：1.快速蒸发：液流被强迫通过一根窄的管路使其得到较高的线速度，给毛细管高温加热与雾化气的

15、作用使液流在脱离管路的时候蒸发成气体2.气相化学电离(电晕放电)：通过电晕放电，到达气相化学电离APCI的特点*软电离，产生准分子离子正离子：(M+H)+，(M + NH4)+，.负离子：(M-H)，(M + CH3COO)，(M + Cl)，*主要产生单电荷离子,几乎没有碎片离子,纯气相离子化过程，只产生极少的添加离子*受基质影响较小 (相对于ESI), 质谱图不受缓冲盐与其缓冲力变化的影响*与ESI相比适于极性较小的化合物, 一般适合分析挥发性化合物，也常分析从中性到极性的化合物*热不稳定化合物可能会发生降解*可能生成加合物和/或多聚体; 一般是溶剂加合物与NH4+ (M+18), Na+

16、 (M+23), 和 K+(M+39)加合物 *流速围大，从0.2 到2.0mL/min ，而不用分流。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:31:36dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护三质量分析器任何质谱仪的根本功能都是分析气态离子。样品的电离过程和蒸发都在离子源中进展。质量分析器分析那些离子，当它们进入检测器时，控制它们的移动，并将它们转化为实际信号。 1、单四极杆质谱仪四极杆工作原理四极杆质

17、量分析器由四个平行的杆组成，DC和 RF电压被加载在四极杆上，用于过滤除了某个特定的质荷比数值离子以外的所有离子。四根杆都施加 RF电压，但是负“极杆与正“+极杆相差了 180度。杆根据施加的DC电压标记了 +和 。当施加某个电压时，只有某个特定数值的质荷比的离子能通过四极杆到检测器中，就算所有的样品都在源中产生离子。当电压变化成其它数值，其他质荷比的离子也能通过。因此，一个完整的质谱扫描就是应用到四根杆上的 DC和 RF电压不断的变动。一个准确设定的RF和 DC电压被加载到杆上，该电压允许某个质荷比通过。如果对于DC和 RF电压对来说质量过大的离子将会漂到负极杆，因为 RF力缺乏以克制离子动

18、力。当正极杆有一个负电压的时候，质荷比低于所选择的质荷比的离子将会加速而漂到正极杆。这个过程将过滤超过带宽的质量。这个带宽是通过在调谐文件中设定的 DC和RF的比值确定的。施加于杆的DC和 RF电压会改变，这样下一个质量数就可以通过进入检测器。四极杆分辨率这是马修稳定图，是RF和DC电压的结合图。这图可以预测给定的离子在四级杆场中是否稳定。对于特定的RF和DC电压，包含这个点的在质谱区域的离子将会通过进入四级杆进入检测器。这条扫描线由调谐文件中设置的宽度增益和宽度补偿决定。如果降低宽度补偿，扫描线将会下降，峰宽度将会加宽,分辨降低。如果扫描线被提高，峰宽度将会变窄,分辨率增加。2、多级串联质谱

19、仪三重四极杆为了使用四极杆进展多级质量分析，需要按顺序摆放三个四极杆。每个四极杆有独立的功能：第一个四极杆 (Q1) 用于扫描目前的质荷比围，选择需要的离子。第二个四极杆 (Q2), 也被称为碰撞池，它集中和传输离子，并在所选择的离子的飞行路径引入碰撞气体氩气或氦气。离子进入碰撞池和碰撞气体进展碰撞，如果碰撞能量足够高的话，离子就会分解。碎裂的方式取决于能量、气体和化合物性质。小离子只需要很少的能量，更重的离子需要更多的能量来碎裂。第三个四极杆 (Q3)用于分析在碰撞池Q2产生的碎片离子。三重四极杆的扫描模式：1子离子扫描：MS1选择了某一特定质量的母离子，碰撞池产生碎片离子，然后在MS2中分

20、析。即第一个四极杆在选择性离子监测模式，第二个在全扫描监测模式。2母离子扫描：MS1进展全扫描，碰撞池产生碎片离子，MS2进展选择特定的碎片离子扫描。3中性丧失扫描：MS1和MS2同时扫描，监测母离子特定的中性丧失。4单个反响监测：MS1选择某一质量的母离子，碰撞池产生碎片离子，MS2只分析一个碎片离子。此过程产生一个简单的单个离子碎片谱图。5多重反响监测：MS1选择某一质量的母离子，碰撞池产生碎片离子，MS2用于搜寻多个选择反响监测。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:32:13dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪

21、积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护四真空系统 真空系统包含以下元件：前级泵机械真空泵、高真空泵分子涡轮泵或扩散泵、真空腔、真空规。1、真空腔 真空腔是由铝制成，有出口连接其它的元件或和质量分析器。真空腔由密封圈分成四个阶段，每个阶段的压力逐渐降低。第一阶段压力是1torr初级压力大约是2torr)，第四阶段压力是 10-5torr高真空。 真空腔外表是一个平的铝板，覆盖了真空腔顶部大的出口。真空腔的O形环可提供必要的密封。外表有螺母将其上紧。2、前级泵 前级泵降低真空腔的压力，以便高真空泵可以运作。它也泵走

22、从高真空泵来的气体。前级泵与真空腔和大涡轮泵的出口连接。前级泵有一个在的反倒吸阀，帮助防止在断电时倒流。 前级泵装有一个油肼和一个油返流管，这个返流管可以将捕集的油排回泵。一个软管将前级泵的废气放空到外面或者烟囱。机械泵在系统中降低真空至10-1到10-2 torr。它也作为高真空的后备泵。 前级泵通常是灌满油的机械泵。这个泵一段时间就需要维护，需要更换泵油、过滤器。在维护时，总是确保出口正确放空。3、真空泵高真空泵制造低压高真空，要求正确的分析器操作。他们通常被称为“涡轮泵。一个控制器调整供给到泵中的电流，监测泵马达的速度。 高真空泵将系统真空降至10-5torr。分子涡轮泵可以提供高真空“

23、涡轮泵 分子涡轮泵在进口安装了马达，可以以 60,000转速/分钟旋转。这种旋转可使在泵中的气体向下压缩偏转到另一个扇叶最终排到泵的出口，被机械泵带走。4、真空规 真空规被用于测量压力。不同的真空规测量不同围的压力。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:32:27dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护五检测系统电子倍增器 在LC-MS/MS中的检测器是一个高能打拿极HED)电子倍增器。检测器承受在四级

24、杆质量过滤器中的离子。产生与它接收到的离子的数量成正比的电流信号。信号被传递到电极进展放大和处理。在调谐过程中，为透镜优化电压时这是电子倍增器的一个要素，持续变化电压。透镜的功能是直接将离子引导入高能量打拿极。被释放的电子将被引导入 CDEM喇叭口。在调谐的过程中，产生的信号数量与其它的功能有关。 增益根据需要得到的一个离子的目标丰度所需的电压设置。【“液质仪器根本构造与原理局部由capinter版主搜集整理，在此表示感】Last edit by dickwang20082009-4-3 10:32:43dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：1654

25、4 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护三、液质联用技术的应用 液相色谱与串联质谱联用的质量分析器中最常用的是四极杆分析器，其次是离子阱分析器和飞行时间分析器。近年来，随着各种离子化技术的不断出现，液质联用技术已广泛应用于医药领域，研究较多的有天然产物化学成分分析，药物与其代产物研究，残留物分析，生物大分子分析和临床诊断等。药学领域将液质联用技术应用于药物与其代产物研究是该技术在医药领域中应用最广泛、研究论文报道最多的领域。液相质谱与串联质谱联用显示了独特的优势，代表了药物代研究的开展趋势。在医药研究领域中，由于大量药物是极性

26、较大的化合物，仅有约20%的药物可用GC分析，其中多数还必须经过衍生化步骤，因此局限性很大。LC可以直接分析不挥发性化合物、极性化合物、热不稳定化合物和大分子化合物(包括蛋白、多肽、多糖、多聚物等)，分析围广，而且不需衍生化步骤。MS是强有力的结构解析工具，能为结构定性提供较多的信息，作为理想的色谱检测器，不仅特异性强，而且具有极高的检测灵敏度。自1983年开发串联质谱技术(MS/MS)以来，经过短短十几年的开展，串联质谱已成为一种成熟的技术，在许多领域特别是在药学领域发挥了巨大作用。1 中药与植物药化学成分的快速筛选 采用现有的常规方法说明中药的活性成分，需对其进展大量的提取别离，得到一定量

27、的纯化合物一般需5mg以上，再进展NMR等光谱测定，最终确定其化学结构。整个过程需耗时数月乃至更长，不仅繁琐，而且目的性差，在确定其结构之前对目标化合物的性质了解甚少，往往别离出来的成分并不是感兴趣的化合物。LC/MS分析那么是将中药提取物先经过HPLC别离， 流份直接导入质谱仪进展分析， 根据采集的质谱图一级乃至多级， 可解析流份的局部结构如化合物类型、特征取代基等。这样，仅需几十分钟的时间即可获得待测样品的大量化学信息， 包括化合物的可能结构对于有些裂解规律明确的化合物， 甚至可以确定其确切结构以与相对含量。有些微量或痕量成分在传统的别离过程中很可能被忽略，而MS具有高度的灵敏性，可检测到

28、pg级物质，因此很容易发现新化合物的存在。显然，这些优越性是传统的植化别离方法所不具备的。2 中药品种、道地药材的鉴别很多中药材历来存在多品种、多来源的问题，尤其是同属不同种植物均作同一药材使用，或相近亲缘关系的植物以次充优，如柴胡、威灵仙、牛膝、甘草、黄、木通等均存在此类问题。这些植物的化学成分往往比拟接近，采用传统的TLC或HPLC方法有时难以找到明显的鉴别特征。而LC/MS因能提供大量特征性强的结构信息，可用于不同品种的鉴别。例如，中药菟丝子在药典中规定的来源为菟丝子的种子，而实际流通的药材大多来源于其相近植物南方菟丝子。以前的研究认为二者的主要化学成分均为黄酮醇，即槲皮素、山柰酚与其苷

29、，成分根本相似，因此可以混淆使用。但是对两种不同植物来源的菟丝子进展分析研究发现，菟丝子的酚性成分比目前报道的情况要复杂得多。分析人员共鉴定了50个成分，分别属于黄酮、木脂素与氯原酸类，其中黄酮为主要成分，且具有显著的分类学特征： 南方菟丝子的主要成分为山柰酚与紫云英苷，而菟丝子的主要成分为金丝桃苷，其它酚性成分亦存在显著差异。以前的研究结果大多认为两种菟丝子的主成分均为金丝桃苷，可能是由于金丝桃苷与紫云英苷的性质十分相似，在TLC与HPLC分析中发生混淆所致。而在LC/MS分析中，虽然二者的保存时间比拟接近，但提供的MS信息明显不同。3 中药质量标准研究目前中药质量控制主要是对一些主要成分或

30、特征性成分进展定性鉴别与含量测定。但大量研究说明，中药的药效并非是某几个“指标成分或“主要成分在起作用，而是多成分共同作用的结果。因此，对中药进展更为“全面的成分分析是中药质量控制研究的必然趋势，中药指纹图谱技术即是基于此观点而兴起的一种半定量分析技术。然而，目前开展的指纹图谱研究大多数采用 HPLC/UV分析方法，很难对其中的大多数指纹峰进展指认，导致指纹图谱难以与药物的活性直接联系起来，亦难以用于指导制剂工艺的优化。在应用LC/MS技术之前，色谱峰的指认必须有对照品，而大多数中药化学成分的对照品是很难获得的。LC/MS技术那么可以提供未知色谱峰丰富的结构信息，据此推导其可能的化学结构，从而

31、很好地解决这一问题。研究人员利用LC/MS联用技术对桂枝汤A局部与组成桂枝汤的五味单味药的A局部进展了多维全息化学特征谱的指认，对桂枝汤A局部产生双向调节作用的物质根底进展了初步讨论，结果发现双向调节与单向样品差异来源主要是在煎煮、提取过程中不同物质溶解率、萃取率的不同，使得各个物质在最终样品中含量的不同，导致了药效的不同。这提示了桂枝汤A局部的提取工艺的研究应作进一步的考察，建立切实有效的质量控制方法，以保证最终质量的稳定。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:33:08dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16

32、544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护4 在药代动力学和药物代产物研究中的应用药代动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体的动态变化规律，研究通过各种途径进入人体的药物，其吸收absorption、分布distribution、代metabolism和排泄excretion，即ADME过程，并且探讨药物在体发生的代或者生物转化途径，进一步确证代产物的结构，研究代产物的药效或者毒性，使其结果为新药的定向合成、结构改造和筛选效劳。液质联用技术，由于其选择性强、灵敏度高相对于传统的HPLC分析，目前应用于分析药物

33、与其在各种复杂生物基质(全血、血浆、尿、胆汁与生物组织)中的代产物。不仅可以防止复杂、烦琐、耗时的样品前处理工作，而且能别离鉴定难于辨识的痕量药物代产物，尤其是串联质谱(QQQ)的应用，通过多反响检测(MRM)，可以提高分析的专一性，改善信噪比，提高灵敏度，从而快速方便地解决问题，带来了快速和高灵敏度的生物定量分析。由于多数药物的代物保存了母体药物分子的骨架结构或一些亚结构，因此，代物可能进展与母体药物相似的裂解，丧失一些一样的中性碎片或形成一些一样的特征离子，用串联质谱分别进展中性丧失扫描、母离子扫描和子离子扫描，即可迅速找到可能的代物，并鉴定出结构。 尽管QQQ在药物生物转化与代产物鉴定上

34、取得显著的奉献，但他的局限性在于四极杆质量分析器没有足够的质量准确度，不能给出母离子和子离子的元素组成，因此，用于结构鉴定有时不够明确。与QQQ相比，离子阱TRAP在MS和MS/MS的全扫描功能上更强，而且它的多级质谱测定(MSn)灵敏度较好，并能解释分子裂解过程。现在常常应用此功能进展代物鉴定。但是TRAP具有低质量截止点(1/3效应)、碰撞效率低和定量分析性能较差等缺憾，而Q-TRAP不但可以克制这些缺点，而且可以选择母离子扫描和中性丧失扫描等。Q-TRAP用于代产物是相对较新的方法，其组成相当于QQQ中的第3个Q用线性离子阱代替，可以得到更丰富的数据。Q-TOF可以准确测定母体药物或代产

35、物分子以与由CID产生的碎片离子的准确质量，从而获得其元素的组成，但只有当母离子不受元素组成一样的离子的干扰时，才可能用子离子的准确质量测定去做结构解析。QQQ以与Q-TOF还有一个局限性是产生的CID图谱不能将一级子离子与二级或三级分解子离子区分开来，使图谱解析变得困难。而Q-TRAP可以在质谱分析的每一阶段将母离子隔离并捕获，从而可以确定离子的亲缘关系，使代物的CID图谱的解释变得较为容易。LC/MS/MS在快速测定血浆样品中的药物浓度、研究人体药动学方面具有广泛的应用。Li X等建立了同时测定人血浆中丹参6种水溶性成分的LC/MS/MS法，用电喷雾负离子质谱检测器，用MRM方式监测，结果

36、6种成分能够相互别离，且在82048ng/mL，线性关系良好，该法可用于丹参注射液在人体药代动力学研究。家骢等用LC/MS鉴定了新型抗镇痛剂SPZ 247在家兔体羟基化与其结合型代物。用选择离子监测和多级全扫描质谱(MS)分析，确定了药物在体的代途径和代物结构。杜宗敏等研究苯丙哌林在人体的羟基化代过程，收集人单剂量口服60mg苯丙哌林024尿样，经固相萃取后用LC/MS检测羟基化代产物。结果在人尿中发现苯丙哌林的5种羟基化代产物和它们与源性葡糖醛酸和硫酸的结合物，与代物对照品的液相色谱和质谱信息比拟，确证了其中两种代产物的结构分别为4-羟基苯丙哌林和4-羟基苯丙哌林。苯丙哌林的羟基化代优先发生

37、在芳环烷氧基对位，5种羟基化代产物在尿中主要以葡糖苷酸或硫酸酯结合物形式存在。5 非法掺假近年来，中成药的降糖、壮阳、镇痛疗效似乎急剧上升，在很多人以为这些中成药疗效明显，而副作用却很小的时候， 不法药品生产厂家在这些中成药中非法添加了化学物质，既迎合了国人喜欢中成药的用药习惯，又利用了西药见效快的特点，使有些疗效缓慢的纯中成药，具有了暂时的速效、高效、特效。然而，在中成药中非法添加化学物质，对人的身体危害巨大，例如，在壮阳的中成药里参加枸橼酸那非(“伟哥成分)、他达那非、芬氟拉明或者甲磺酸酚妥拉明等西药，可能导致性功能减退或器官萎缩；在降压类中成药里添加氢氯噻嗪、利血平、盐酸可乐定、硝苯地平

38、等西药，长期不合理服用会导致抑郁症或肾病甚至死亡。因此，各地药监部门已经在开展各种类型的打击“中成药非法添加化学物质的专项或日常工作。随着不法之徒造假手段的翻新，对打假检验手段和方法的要求越来越高，各药检部门一般采用薄层色谱、液相色谱等进展初筛，而后用液质联用、气质联用等手段进展确证，建立了一系列分析方法。如药检部门的工作人员通过与对照品的色谱保存时间、紫外吸收光谱图与质谱行为进展比拟，对生命糖安胶囊中非法添加的西药格列美脲进展了定量测定和定性鉴别，获得了满意的结果。Last edit by juju112009-4-3 10:33:36dickwang2008(dickwang2008)技术

39、：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护食品平安食品中的化学污染物包括：农药残留、兽药残留、添加剂、加工过程中的污染物、有毒或不洁的包装材料、环境污染物、生物毒素、真菌毒素以与重金属等。对这些污染物的监测能力那么是控制食品平安的关键所在。而在食品平安分析过程中的样品特点那么为污染物的残留量多属于痕量或超痕量ppb-ppg 10-910-15分析的浓度水平；被监控的组分多，如需要检测100种以上的农药残留。因此，此类分析对样品的制备方法要求较高，并对分析仪器的检测能力要求更为苛刻。 液质联用仪作

40、为一种新型的现代仪器分析手段，因其高灵敏性、高准确性、高选择性、分析检测围宽以与其定性、定量方面的强大功能等特点，在食品分析检测领域得到了广泛的应用，为确保食品质量平安起到了非常重要的作用。目前，国外LC/MS在农残上的应用以分析苯脲、三嗪、氨基甲酸酯、氯苯氧酸与硝基酚为主。分析仪器主要使用QQQ和Q-IT。定量分析使用SIM。不同的农药分析需要选取不同的检测模式。一般说来，中性与碱性农药，如三嗪、氨基甲酸酯、有机磷、季胺盐农药、苯脲使用正离子(PI)检测，而酸性农药，如苯氧酸、磺酰脲使用负离子(NI)检测。有时两种模式同时使用。有研究人员利用LC/MS/MS，同时测定了家禽组织中16种磺胺。

41、在经过一系列前处理步骤后，用ESI/MS/MS进展检测，外标法定量。16种磺胺 磺胺甲噻二唑、磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺吡啶、磺胺二甲异唑、磺胺甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间二甲氧嘧啶、胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑 的线性围为0.2120ng，线性良好，方法检出限LLOD为1.012.0 g/kg；方法定量限LLOQ为 2.024.0g/kg。还有研究人员用LC/MS/MS方法建立了同时检测桔子中甲胺磷等73中农药的方法，分析时间短30min，且在10-200ppb围线性良好。去年的爆发了震惊中外的“三聚氰胺事件后，科技

42、部面向社会征集快速检测液态奶和奶粉中三聚氰胺的技术与产品。目前食品与饲料中三聚氰胺的检测有多种，但比拟成熟的方法有高效液相色谱法HPLC、高效液相色谱-质谱法LC/MS、气相色谱-质谱法 GC/ MS3种。LC/MS法由于检测灵敏度高、前处理相对简单不用衍生化等优点，越来越多地被应用于“三聚氰胺的检测中。代组学代组学是通过考察生物体系受刺激或扰动后(如将某个特定的基因变异或环境变化后)其代产物的变化或其随时间的变化，研究生物体系代途径的一种新技术。代组学以生物体液为研究对象，包括尿液、胆汁、血浆、组织提取液、脑脊液、精液、唾液、膀胱液等，力求分析生物体系中的所有代产物，整个分析过程应能尽可能地

43、保存和反映总体代产物的信息。 代组学要求分析生物体系中所有的代产物，单一的分析技术难以满足这一要求。气质联用技术(GC/MS)具有高灵敏度、高重复性、可检库鉴定物等特点，其局限性是样品必须气化，且不能分析大分子、难挥发性物质和热不稳定性物质；核磁共振(NMR)对样品无损伤且重复性好，广泛应用于药物工业和病人的尿、血样分析，但其灵敏度不高，不能鉴定混合物；而液质联用技术(LC/MS)是具有高效、快速别离效能的LC与灵敏、准确的MS或MSn的结合，被广泛应用于难挥发性化合物、极性化合物、热不稳定化合物和大分子化合物(包括蛋白质、多肽、多糖、多聚物等)的分析，既可定性，也可定量，是最具前途的代组学的

44、研究技术之一。目前，除了普通的液相色谱-质谱技术LC/MS外，毛细管柱液相色谱技术、超高效液相色谱技术UPLC、毛细管电泳技术CE、芯片纳升电喷雾质谱系统chip/MS等均应用于代组学的研究中。有研究人员从尿样HPLC分析数据中寻找出能反响乳腺癌代特征的一组代物，再用LC/MS/MS联用技术鉴定其结构，找到四种生物标记物，并将其作为诊断模式特征变量，诊断率到达90%以上。超高效液相色谱(UPLC)具有快速、高灵敏度、高通量的特点，与质谱联用时不需要进展分流。分析时间的急剧缩短使代组学的相对高通量筛选成为可能。有研究人员基于UPLC/TOF/MS对尿中核苷和含有顺二醇结构的代产物进展分析，并以此

45、区分正常人和癌症患者，为癌症诊断提供临床依据。J.Granger等应用毛细管柱HPLC(oa)/ TOF/MS对雌性和雄性Zucker大鼠尿液进展代轮廓分析，并将毛细管柱HPLC与常规柱HPLC相比拟，说明毛细管柱HPLC较常规柱HPLC有更高的灵敏度，获得更大峰容量。毛细管柱HPLC进样量更少，可以使进入离子源的溶剂离子减少，故可以得到质量更好的质谱图，且实验结果说明在进样量更少的情况下毛细管柱HPLC仍然较常规柱液相色谱具有更好的灵敏度。对复杂生物样品(如血浆)来说，用快速色谱技术分析得到的结果重现性不好。自动纳升喷雾灌注系统用一个全新的芯片纳升电喷雾系统已经成功地应用于很多领域。血浆经液

46、液萃取后再经芯片灌注MS/MS分析，并与常规LC/MS/MS系统进展比拟，结果说明前者的灵敏度是后者的80倍。Last edit by juju112009-4-3 10:34:08dickwang2008(dickwang2008)技术：少将 财富：富豪 积分：16544 经历：6508 声望：2941 时长：71275个人资料 给他留言 帖子合集举报 回复 引用并回复 维护蛋白质组学蛋白质组(Proteome) 概念是由澳大利亚科学家Wilkins等在1994 年首先提出，它是指一个基因组、一个细胞或组织表达的所有蛋白质。蛋白质组学是后基因组时代研究的一个新领域，它是通过在蛋白质水平上对细

47、胞或机体基因表达的整体蛋白质的定量研究，来提醒生命的过程和解释基因表达控制的机理。 在生物化学和细胞生物学的领域，通常应用一维或二维聚丙烯酰胺凝胶电泳从生物样品中别离分析蛋白质。传统上别离后凝胶上的蛋白质，用适当的方法显色后可用免疫印记方法、氨基酸组成分析、Edman 降解反响的N-端测序和端测序对蛋白质进展鉴定。但是这些技术非常费时费事，而且灵敏度也不高。80年代后期在有机质谱的开展中出现了历史性的巧合，同期出现了基体辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI/TOF/MS) 和电喷雾电离质谱 (ESI/MS)，翻开了有机质谱分析研究生物大分子的新领域，并很快开展成为能在所有层次上分析研究蛋白

48、质和其它生物分子的生物质谱学。MALDI/TOF/MS 的肽质量指纹谱方法(PMF)具有高通量高灵敏度和操作简便等优点，已得到了广泛的应用，但它不适合分析蛋白质的混合物。与之相比HPLC/ESI/MS/ MS虽然只有较低的高通量分析，但能取得更好的分析结果，而且适合分析蛋白质混合物和蛋白质复合物。蛋白质在阳离子或阴离子ESI 时，分别生成一系列M + nHn + 或M - nHn - 的多电荷离子，用一个简单的方程式能准确测出蛋白质的分子量，质量准确度达0.01%或更好。现在可用软件将蛋白质的一组多电荷离子转换成通常的质谱图。ESI/MS主要用于测定多肽和蛋白质的分子量、氨基酸序列和肽图谱、双

49、硫键、后转译修饰如糖基化、磷酰化以与蛋白质与小分子物质的非共价结合等方面。对蛋白和多肽而言，反相色谱法具有较高的别离效能，因其使用的多是易挥发的有机溶剂作流动相，故与ESI质谱有较好的匹配性。在采集蛋白质和肽的质谱数据时，经常需要考虑的问题是柱后修饰，通过柱后修饰可使ESI/MS的响应改善。柱后修饰的作用有：调节pH值以优化正或负离子检测；添加异丙醇以利于含水溶剂的去溶剂化并稀释缓冲盐以到达ESI/MS正常工作可承受的程度；添加醋酸钠以使缺乏或弱离子化的样品阳离子化，提高灵敏度；柱后分流，降低流速和柱后衍生化，以提高质谱响应等。ESI/MS的最重要进展是引入了纳电喷雾源(nano electr

50、ospray ionization source，nano ESI )， nano ESI不仅提高了分析的灵敏度，而且少至0.5 L的样品溶液，可得到30 多分钟的稳定喷雾，以致有充分的时机使MS的参数最正确化和进展许多串联质谱分析。近几年，各大质谱公司推出的LC/Q-TOF/MS、LTQ-Orbitrap、LC/IT-TOF/MS和LC/Q-TRAP/MS等也应用于蛋白质与多肽的分析中。Last edit by dickwang20082009-4-3 10:58:50共有54条记录 第1页，共6页 跳页：123456末页- 栏目导航 - 诚聘英才 - 联盟合作 - 客户投诉 - 帮助中心 - I Copyright(C)2003,All Rights Reserved 40 / 40