农药复配可湿性粉剂各指标测定

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1、农药复配可湿性粉剂产品标准编写规范更新时间：2005-7-19文章录入：lorry标题：农药复配可湿性粉剂产品标准编写规范标准编号：HG/T 2743.21996颁布日期：1996-04-08发文单位：国家质量技术监督局实施时间：1996-09-01HG/T 2743.2=1996冃U言不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复 配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制 剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为 了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水

2、平，依据GB/T 1.11993、化工部行业标准ZB G2300186农药通用名称命名原则和程序，在HG/T 2467农药产品标准编写格式的基础上， 制定本标准。正 文：本标准的附录A是标准的附录。本标准由化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。本标准规定了农药复配可湿性粉剂产品标准编写规范。本标准适用于编写相应的农药复配可湿性粉剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）（有效成分1通用名）ISO通用名称：商

3、品名称：CIPAC数字代号：化学名称：结构式：实验式：相对分子质量（按19XX国际相对原子质量计）：生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草）。熔点：。C。沸点：C。蒸气压（20C）：Pa。溶解度（g/L, 20C）：稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）。b）（有效成分2通用名）内容同a）。c）（有效成分3通用名）内容同a）。1范围本标准规定了（复配制剂名称）可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的（有效成分1通用名）、（有效成分2通用名）、（有 效成分3通用名）原药、适宜的助剂和填料加工成的（复配制剂名称）可湿性粉剂。2引用标准下列标准所包含的条

4、文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本 均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标 准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T 60188化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 1601 93农药pH值测定方法GB/T 16041995商品农药验收规则GB 160579 （89） 商品农药采样方法GB 379683农药包装通则GB 494685气相色谱法术语GB/T 5451 86农药可湿性粉剂润湿

5、性测定方法GB/T 1482593农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T 161501995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T 246793农药产品标准编写格式HG/T 2743.11996农药复配乳油产品标准编写规范ZB G23001 86农药通用名称命名原则和程序3要求3.1外观：组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3.2（复配制剂名称）可湿性粉剂应符合表1要求。表1（复配制剂名称）可湿性粉剂控制项目指标项目指标（有效成分1通用名）含量，三（或规定范围）（有效成分2通用名）含量，三（或规定范围）有效成分3通用名）含量，三（或规定范围）（有害杂质名）含量，WpH值范围悬浮率，三润湿时间，sW

6、细度（通过44 m试验筛），三加速贮存试验合格注所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可湿性粉剂标准都需全部包括的，可根据不同1复配农药产品的具体情况加以增减。2加速贮存试验，每月至少进行一次。4试验方法4.1抽样按照GB 1605中“粉剂和可湿性粉剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件数；最终 抽样量一般应不少于250g。4.2鉴别试验参照 HG/T 2743.1 一1996 中 4.2 编写。4.3（有效成分1通用名）含量的测定（以大口径毛细管气相色谱内标法为例）方法提要试样用溶解，以为内标物，使用（固定液）涂壁的石英毛细管柱、分流（不分流） 进样装置和检测器对试样中的（通用名

7、）进行毛细管气相色谱分离和测定。试剂和溶液试剂（具体名称）。（有效成分1通用名）标样：已知含量，三。内标物溶液：称取（内标物）g，用（溶剂）溶解并稀释至mL,混匀，密封保存。 仪器气相色谱仪：具有检测器，分流/不分流装置（和自动进样系统）。毛细管色谱柱：mXmm （内径）熔融石英柱，内壁涂（固定液），膜厚 m。进样系统：具有分流（或不分流）进样装置和熔融的石英内衬。分流比：。色谱数据处理机。毛细管气相色谱操作条件温度（C）：柱室，汽化室，检测器室。气体流量（mL/min）:载气（H ,或He, N ） ：,载气（补加）：，氢气：，空气：。2 2上述操作参数是典型的，可根据仪器特点对操作参数作适

8、当调整，以期获得最佳效果。测定步骤标样溶液的配制：按具体配制方法编写。试样溶液的配制：按具体配制方法编写。系统平衡：依次将1“L内标溶液、试样溶液（不加内标）注入气谱仪，检查有无来自杂质的 干扰峰。注入数针标样溶液，对系统进行平衡。根据获得的色谱图信息，设定积分参数。测定：在上述操作条件下，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻 两针的相对响应值变动小于，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中（有效成分1通用名）与内标物峰面积 （峰高）之比，分别进行平均。（有效成分1通用名）质量百分含量X按式（1）计算：

9、1X =r m P/r m （1）1 2 1 1 2式中：r1标样溶液中， （有效成分1通用名）与内标物峰面积（峰高）比的平均值；r试样溶液中，（有效成分1通用名）与内标物峰面积（峰高）比的平均值；2m：（有效成分1通用名）标样的质量，g；m2试样的质量，g；P标样中（有效成分1通用名）的质量百分含量。也可根据GB/T 4946中的规定，先求算校正因子f,再计算试样中有效成分含量。允许差两次平行测定结果之差，应不大于。4.4（有效成分2通用名）含量的测定参照HG/T 2467和本标准中相同的测定方法格式编写。4.5（有效成分3通用名）含量的测定参照HG/T 2467和本标准中相同的测定方法格式

10、编写。4.6（有害杂质名称）含量的测定根据具体采用的测定方法编写。4.7 pH值的测定按GB/T 1601进行。4.8悬浮率的测定按GB/T 14825进行（还应写明称样量和烘干或萃取等具体操作步骤）。4.9润湿时间按GB/T 5451进行。4.10细度的测定按GB/T 16150湿筛法进行。4.11加速贮存试验方法提要通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。仪器烧杯：250mL，内径 6.06.5cm。圆块：外层防腐，恰好装进烧杯中，圆块能产生2.45kPa的均匀压力。试验步骤将20g试样放入烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆块压在试样上面，置 烧杯于

11、烘箱中，在。C下，贮存d。取出烧杯，拿出圆块，放入干燥器中，使试样冷至室温，在24h 内，完成对有效成分含量和悬浮率等项目的测定（编写具体产品标准时，应规定加速贮存试验合格的 判定原则）。4.12产品的检验与验收应符合GB/T 1604的有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1（复配制剂名称）可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定，并应有 生产许可证（准产证）号和商标。5.2综合生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关规定。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房

12、中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻 吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、 中毒症状、解毒方法和急救措施。5.7保证期：在规定的贮运条件下，（复配制剂名称）可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起至 少为2年。在保证期内，。附录A（标准的附录）农药复配制剂通用名称命名原则根据ZBG2300186农药通用名称命名原则和程序1.2条“农药制剂（单一或混合）通用名称 应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可 采用各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分：一 是组成复配制剂各有效成分的总含量质量百分含量或g/L （20C），二是复配制剂的通用名称， 该名称用各有效成分通用名称的词头（或头几个字）组成，词头（或几字）之间，插一圆点以反映是 几元复配制剂；各有效成分的排序一般应按其含量高低而定，高者在前，低者在后；也可按对药效的 贡献排序，对药效贡献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂，乳油，可湿性粉剂，水悬浮 剂等。如3%甲六粉剂，40%敌马乳油，20%克螨氰菊乳油，50%多硫悬浮剂等。如复配制剂中加入了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进入有效成分总含量。