中药天然药品注册分类及申报资料要求

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1、附件 1：中药、天然药物注册分类及申报资料要求6.1中药复方制剂；二、申报资料项目及说明（一）申报资料项目综述资料：1. 药品名称。2. 证明性文件。3. 立题目的与依据。4. 对主要研究结果的总结及评价。5. 药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。6. 包装、标签设计样稿。 药学研究资料：7. 药学研究资料综述。8. 药材来源及鉴定依据。9. 药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮 制方法等。10. 药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。11. 提供植物、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。12. 生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文

2、献资料，辅料来源及质量标准。13. 化学成份研究的试验资料及文献资料。14. 质量研究工作的试验资料及文献资料。15. 药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。16. 样品检验报告书。17. 药物稳定性研究的试验资料及文献资料。18. 直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。 药理毒理研究资料：19. 药理毒理研究资料综述。20. 主要药效学试验资料及文献资料。21. 一般药理研究的试验资料及文献资料。22. 急性毒性试验资料及文献资料。23. 长期毒性试验资料及文献资料。24. 过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主

3、要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。25. 遗传毒性试验资料及文献资料。26. 生殖毒性试验资料及文献资料。27. 致癌试验资料及文献资料。28. 动物药代动力学试验资料及文献资料。 临床试验资料：29. 临床试验资料综述。30. 临床试验计划与方案。31. 临床研究者手册。32. 知情同意书样稿、伦理委员会批准件。33. 临床试验报告。（二）说明1. 申报资料项目说明综述资料：（1）资料项目1药品名称包括： 中文名； 汉语拼音名； 命名依据。（2）资料项目2证明性文件包括： 申请人合法登记证明文件、药品生产许可证药品生产质量管理规范认证证 书复印件，申请新药生产时应当提供样

4、品制备车间的药品生产质量管理规范认证证 书复印件； 申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状态的说明， 以及对他人的专利不构成侵权的声明； 麻醉药品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件； 申请新药生产时应当提供药物临床试验批件复印件； 直接接触药品的包装材料（或容器）的药品包装材料和容器注册证或进口 包装材料和容器注册证复印件； 其他证明文件。如为进口申请，还应提供： 生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合 药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书；出口国物种主管当局同意出口的证明； 由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应

5、当提供外国企业常驻中 国代表机构登记证复印件；境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书以及中 国代理机构的营业执照复印件； 安全性试验资料应当提供相应的药物非临床研究质量管理规范证明文件；临床试 验用样品应当提供相应的药品生产质量管理规范证明文件。（3）资料项目3立题目的与依据：中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题 依据，国内外研究现状或生产、使用情况的综述，以及对该品种创新性、可行性、剂型 的合理性和临床使用的必要性等的分析，包括和已有国家标准的同类品种的比较。中药 还应提供有关传统医药的理论依据及古籍文献资料综述等。加味四妙丸出自清代张秉成的成方便读卷三，四妙

6、加味方是由四妙方（牛 膝、黄柏、薏苡仁、苍术）加两味药（忍冬藤、土茯苓）组成。痛风是长期嘌呤代谢障 碍，血尿酸增高引起组织损伤的一种疾病,其临床特点为由高尿酸血症、尿酸盐沉积所导 致的反复发作的急、慢性关节炎和软组织损伤，尿酸性肾结石所导致的痛风性肾病。患 者还可伴发肥胖、高脂血症、糖尿病、高血压病及心脑血管病等。主要表现为反复发作 的关节红、肿、热、痛及痛风石的形成，严重可导致关节的畸形和功能障碍，最终导致 肾尿酸结石和痛风性肾病的发生、甚至出现肾功能衰竭。急性痛风性关节炎是原发性痛 风最常见的首发症状，好发于下肢关节，典型发作起病急骤，关节及周围软组织出现明 显的红肿热痛，痛甚剧烈。过去本

7、病主要是发达国家的常见病、多发病，但随着我国人民生活水平的提高，饮 食结构的改变，痛风性关节炎的发病率有逐年上升的趋势目前痛风的发病率日益增高， 已成为当今世界尤其是中老年男性的常见病。原发性痛风目前无法根治并可导致痛风复 发和许多合并症的出现。（4）资料项目4对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进行的总结, 以及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行的综合评价。（5）资料项目5药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献：包括按有关规定起草 的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文 献。药学研究资料：（6）资料项目16样品检验报告书：是指

8、对申报样品的自检报告。临床试验前报送 资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床试验后报送资料时提供连续3批样品的 自检报告。药理毒理研究资料：（7）资料项目24过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、 粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和 文献资料：根据药物给药途径及制剂特点提供相应的制剂安全性试验资料。具有依赖性 倾向的新药，应提供药物依赖性试验资料。（8）资料项目25遗传毒性试验资料及文献资料：如果处方中含有无法定标准的药 材，或来源于无法定标准药材的有效部位，以及用于育龄人群并可能对生殖系统产生影 响的新药（如避孕药、性激素、治

9、疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药或有细胞毒 作用等的新药），应报送遗传毒性试验资料。（9）资料项目26生殖毒性试验资料及文献资料：用于育龄人群并可能对生殖系统 产生影响的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及 遗传毒性试验阳性或有细胞毒作用等的新药），应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究 资料。（10）资料项目27致癌试验资料及文献资料：新药在长期毒性试验中发现有细胞毒 作用或者对某些脏器组织生长有异常促进作用的以及致突变试验结果为阳性的，必须提 供致癌试验资料及文献资料。2. 申报资料的具体要求（1）申请新药临床试验，一般应报送资料项目14、731。（2）完成

10、临床试验后申请新药生产，一般应报送资料项目133以及其他变更和补 充的资料，并详细说明变更的理由和依据。（3）申请仿制药（中药、天然药物注射剂等需进行临床试验的除外），一般应报送 资料项目 28、 12、 1518。（4）进口申请提供的生产国家或者地区政府证明文件及全部技术资料应当是中文本 并附原文；其中质量标准的中文本必须按中国国家药品标准规定的格式整理报送。（5）由于中药、天然药物的多样性和复杂性，在申报时，应当结合具体品种的特点 进行必要的相应研究。如果减免试验，应当充分说明理由。（6）中药、天然药物注射剂的技术要求另行制定。（7）对于“注册分类1”的未在国内上市销售的从植物、动物、矿物

11、等中提取的有 效成份及其制剂，当有效成份或其代谢产物与已知致癌物质有关或相似，或预期连续用 药 6 个月以上，或治疗慢性反复发作性疾病而需经常间歇使用时，必须提供致癌性试验 资料。申请“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效成份及其制剂”，如 有由同类成份组成的已在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的有效 部位及其制剂，则应当与该有效部位进行药效学及其他方面的比较，以证明其优势和特 点。（8）对于“注册分类3”的新的中药材代用品，除按“注册分类 2”的要求提供临 床前的相应申报资料外，还应当提供与被替代药材进行药效学对比的试验资料，并应提 供进行人体耐受性试验以及通过

12、相关制剂进行临床等效性研究的试验资料，如果代用品 为单一成份，尚应当提供药代动力学试验资料及文献资料。新的中药材代用品获得批准后，申请使用该代用品的制剂应当按补充申请办理，但 应严格限定在被批准的可替代的功能范围内。（9）对于“注册分类5”未在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等中提取的 有效部位及其制剂，除按要求提供申报资料外，尚需提供以下资料： 申报资料项目第 12 项中需提供有效部位筛选的研究资料或文献资料；申报资料项 目第 13 项中需提供有效部位主要化学成份研究资料及文献资料； 由数类成份组成的有效部位，应当测定每类成份的含量，并对每类成份中的代表 成份进行含量测定且规定下限（对有

13、毒性的成份还应该增加上限控制）； 申请由同类成份组成的未在国内上市销售的从单一植物、动物、矿物等物质中提 取的有效部位及其制剂，如其中含有已上市销售的从植物、动物、矿物等中提取的有效 成份，则应当与该有效成份进行药效学及其他方面的比较，以证明其优势和特点。（10）对于“注册分类 6”未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂按照不同 类别的要求应提供资料为： 中药复方制剂，根据处方来源和组成、功能主治、制备工艺等可减免部分试验资 料，具体要求另行规定； 天然药物复方制剂应当提供多组份药效、毒理相互影响的试验资料及文献资料； 处方中如果含有无法定标准的药用物质，还应当参照相应注册分类中的要求提供

14、相关的申报资料； 中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂中的药用物质必需具有法定标准，申 报临床时应当提供中药、天然药物和化学药品间药效、毒理相互影响（增效、减毒或互 补作用）的比较性研究试验资料及文献资料，以及中药、天然药物对化学药品生物利用 度影响的试验资料；申报生产时应当通过临床试验证明其组方的必要性，并提供中药、 天然药物对化学药品人体生物利用度影响的试验资料。处方中含有的化学药品（单方或 复方）必须被国家药品标准收载。（11）对于“注册分类 8”改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂，应当 说明新制剂的优势和特点。新制剂的功能主治或适应症原则上应与原制剂相同，其中无 法通过药效或

15、临床试验证实的，应当提供相应的资料。（12）对于“注册分类 9”仿制药应与被仿制品种一致，必要时还应当提高质量标 准。（13）关于临床试验 临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求； 临床试验的最低病例数（试验组）要求：1期为2030例，11期为100例，111期 为300例，IV期为2000例； 属注册分类 1、2、4、5、6 的新药，以及 7 类和工艺路线、溶媒等有明显改变的 改剂型品种，应当进行V期临床试验； 生物利用度试验一般为 1824 例； 避孕药I期临床试验应当按照本办法的规定进行，11期临床试验应当完成至少 100对6个月经周期的随机对照试验，111期临床试验应当完成

16、至少1000例12个月经周 期的开放试验，IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研 究工作； 新的中药材代用品的功能替代，应当从国家药品标准中选取能够充分反映被代用 药材功效特征的中药制剂作为对照药进行比较研究，每个功能或主治病证需经过2种以 上中药制剂进行验证，每种制剂临床验证的病例数不少于100对； 改剂型品种应根据工艺变化的情况和药品的特点，免除或进行不少于100对的临 床试验； 仿制药视情况需要，进行不少于100对的临床试验； 进口中药、天然药物制剂按注册分类中的相应要求提供申报资料，并应提供在国 内进行的人体药代动力学研究资料和临床试验资料，病例数不少于 10

17、0对；多个主治病 证或适应症的，每个主要适应症的病例数不少于 60对。三、申报资料项目表及说明（一）中药、天然药物申报资料项目表资料分类资 料 项 目注册分类及资料项目要求1234567896.16.26.3综 述 资 料1+一2+3+4+5+6+7+8+9一+一一一一10一+一一一11一+一一一一12+13+土+一资 料 项 目注册分类及资料项目要求1234567896.16.26.314+土+土土土土一15+16+17+18+19+*+土一20+*+土+土一21+*+土+一一一22+*+土一23+土+土一24*25+*一一26+*一一27*一一28+一*29+一药学资料资料分类药学资料药理毒理资料临（二）说明1. “”指必须报送的资料；2. “”指可以免报的资料；3. “”指可以用文献综述代替试验研究或按规定可减免试验研究的资料；4. “ ”具有法定标准的中药材、天然药物可以不提供，否则必须提供资料;5. “ * ”按照申报资料项目说明和申报资料具体要求。