伴性遗传修改完实用教案

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1、会计学1伴性遗传伴性遗传(ychun)修改完修改完第一页，共92页。人的性别是由什么决定人的性别是由什么决定(judng)(judng)的？生男的？生男生女由谁决定生女由谁决定(judng)(judng)？男性、女性应如？男性、女性应如何表示？何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男性是男性(nnxng)(nnxng)还是女性呢？还是女性呢？第1页/共91页第二页，共92页。性染色体性染色体:与性别与性别(xngbi)决定有关的染色体决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别与性别(xngbi)决定无关的染色体决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：（一）

2、基本概念：第2页/共91页第三页，共92页。常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类人类(rnli)的染色体组成的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇果蝇(u yn)的染色体组成的染色体组成第3页/共91页第四页，共92页。（二）性 别 决 定的方式(fngsh)第4页/共91页第五页，共92页。精子精子(jngz)卵子卵子(lunz)XYXX X YXXX XY1 ： 1子代子代(zdi)讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？第5页/共91页第六页，共92页。精子精子(jngz)卵细胞卵细胞

3、22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代(zdi)第6页/共91页第七页，共92页。第7页/共91页第八页，共92页。雄性 雌性(c xn)zzzw第8页/共91页第九页，共92页。检测(jin c)：你的色觉正常吗？第9页/共91页第十页，共92页。有两个有两个(lin )驼峰驼峰的骆驼的骆驼第10页/共91页第十一页，共92页。数字数字(shz)五十八，黄五十八，黄5红红8第11页/共91页第十二页，共92页。7第12页/共91页第十三页，共92页。第13页/共91页第十四页，共92页。第

4、14页/共91页第十五页，共92页。一：伴性遗传(ychun)第15页/共91页第十六页，共92页。概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式现出与性别相关联的遗传方式(fngsh)，称为，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传伴性遗传(ychun)分类分类(fn li)伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛外耳道多毛症症第16页/共91页第十七页，共92页。病例病例(bngl)一：人类红绿一：人类红绿色盲

5、症色盲症 第17页/共91页第十八页，共92页。19（1）这些）这些(zhxi)患者都是什么性别？说明色盲遗传与什患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？么有关？（3）红绿色盲基因）红绿色盲基因(jyn)位于常染色体上，还是位于性染色位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。体上？找出依据。（4）红绿色盲基因）红绿色盲基因(jyn)位于位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染染色体上？为什么？色体上？为什么？隐性基因，隐性基因， 3、 4和和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体

6、性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？亲子代可以判断？答：男性，性别答：男性，性别第18页/共91页第十九页，共92页。因因B B）是显性基因，也只位于）是显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。第19页/共91页第二十页，共92页。21：X X和和Y Y染色体同源染色体同源(tn (tn yun)yun)区段区段 ： X X 染 色 体 非 同 源染 色 体 非 同 源 ( t n ( t n yun)yun)区段区段：Y Y染色体非同源染色体非同源(tn yun)(tn yun)区段区段色

7、盲色 盲 基基因因X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : 为什么色盲基因只在为什么色盲基因只在X染色体上呢？染色体上呢？第20页/共91页第二十一页，共92页。22 红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制(kngzh)的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。X隐隐伴伴X隐性隐性XbXB笔记笔记(bj)第21页/共91页第二十二页，共92页。23人的正常人的正常(zhngchng)色觉和红绿色盲的基因型和表现型色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男

8、性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常(zhngchng)XBXb正常正常(zhngchng)(携带者携带者)XbXb色色盲盲XBY正常正常XbY色盲色盲第22页/共91页第二十三页，共92页。24 色盲症的遗传色盲症的遗传(ychun)(ychun)（伴（伴X X隐性隐性遗传遗传(ychun)(ychun)）有什么特点呢？）有什么特点呢？ 第23页/共91页第二十四页，共92页。25 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性(nnxng)患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于(du y)女性。第24页/共91页第二十五页，共92页。一一.笔记笔记(bj)第

9、25页/共91页第二十六页，共92页。27人的正常人的正常(zhngchng)色觉和红绿色盲的基因型和表现型色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常(zhngchng)XBXb正常正常(zhngchng)(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲笔记笔记第26页/共91页第二十七页，共92页。XbY 男患者男患者(hunzh)XBXB 女正常女正常(zhngchng)XBXb 女正常女正常(zhngchng)(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第27页/共91页第二十八页

10、，共92页。图解及解释）图解及解释）第28页/共91页第二十九页，共92页。30配子配子(piz)女性女性(nxng)正正常常男性男性(nnxng)色盲色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如何传递？如何传递？第29页/共91页第三十页，共92页。31X XBbX YB配子配子(piz)BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX bbXBXX BY BY色盲色盲(smng)基因传递基因传递特点特点双亲正常子病双亲正常子病第30

11、页/共91页第三十一页，共92页。32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY第31页/共91页第三十二页，共92页。33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第32页/共91页第三十三页，共92页。34亲代亲代(qndi)：配子配子(piz)：子代子代(zdi)：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXB

12、XbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病女病父子病第33页/共91页第三十四页，共92页。35 色盲症的遗传色盲症的遗传(ychun)(ychun)（伴（伴X X隐性隐性遗传遗传(ychun)(ychun)）有什么特点呢？）有什么特点呢？ 女病父子女病父子病病笔记笔记第34页/共91页第三十五页，共92页。36 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXB

13、Xb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式六种婚配方式(fngsh)(fngsh)后代患病情况后代患病情况第35页/共91页第三十六页，共92页。(1) III3的基因型是_,他的致病基因来自(li z)于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3) （3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传例题：下图是某家系红绿色盲遗传

14、(ychun)图解。请据图回答。图解。请据图回答。男性(nnxng)正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第36页/共91页第三十七页，共92页。38伴伴X显性遗传病显性遗传病小组讨论：如果是小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因因,情况情况(qngkung)会怎样会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否）其遗传特点与红绿色盲是否相同相同(xin tn)呢？归纳其呢？归纳其遗传特点。遗传特点。第37页/共91页第三十八页，共92页。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致

15、病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 第38页/共91页第三十九页，共92页。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第39页/共91页第四十页，共92页。41受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制。）

16、的控制。女性患者女性患者(hunzh)：XDXD， XDXd男性患者男性患者(hunzh)：XDY第40页/共91页第四十一页，共92页。42抗维生素抗维生素D佝偻病遗传佝偻病遗传(ychun)特点：特点：笔记笔记(bj)第41页/共91页第四十二页，共92页。4312 53479106118特点特点(tdin)(tdin)：父传子，子传孙，世代：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制若控制(kngzh)某性状的基因只在某性状的基因只在Y染色体上染色体上呢？呢？笔记笔记第42页/共91页第四十三页，共92页。第43页/共9

17、1页第四十四页，共92页。非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡第44页/共91页第四十五页，共92页。问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高别比例，提高(t go)经济效益。经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZ

18、bW第45页/共91页第四十六页，共92页。四四.第46页/共91页第四十七页，共92页。人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律(gul)(gul)：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性笔记笔记(bj)第47页/共91页第四十八页，共92页。2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，父传子，子传孙，子子孙孙子子孙孙(z z sn sn)(z z sn sn)无穷尽无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗

19、传：无中生有）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为隐性，生女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为有中生无为显性，生女正常为常显。显性，生女正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女母患子必患，女患父必患。患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子显性遗传：父患女必患，子患母必患。患母必患。笔记笔记(bj)第48页/共91页第四十九页，共92页。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隔代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无

20、性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于）有性别差异，男性患者多于(du y)(du y)女性为伴女性为伴X X隐性，女多于隐性，女多于(du y)(du y)男则为伴男则为伴X X显性。显性。笔记笔记(bj)第49页/共91页第五十页，共92页。 1 1 说出下列说出下列(xili)(xili)家族遗传系谱图的遗传方式：家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第50页/共91页第五十一页，共92页。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对(y du)(y du)杂合子父母杂合子父母产生白化病子

21、代的情况？产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是，子代白化的几率，、父母的基因型是，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的几率，、父母的基因型是，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，、男孩色盲的几率，女孩色盲

22、的几率，3 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传常染色体遗传(ychun)(ychun)与伴性遗传与伴性遗传(ychun)(ychun)比较比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同病的概率或正常的概率相同(xin tn)(xin tn)而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第5

23、1页/共91页第五十二页，共92页。 练习练习2 2 说出下列家族遗传说出下列家族遗传(ychun)(ychun)系谱图的遗传系谱图的遗传(ychun)(ychun)方式：方式：A：B：常隐常隐伴伴X 显性显性第52页/共91页第五十三页，共92页。4.母亲是红绿色盲，她的两个(lin )儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲(m qn)患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲(m qn)一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲

24、(smng)患者。这位妇女是色盲(smng)基因携带者的可能性是_。 21/2第53页/共91页第五十四页，共92页。一对(y du)正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。 P（色盲(smng)）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4第54页/共91页第五十五页，共92页。一对正常的夫妇，生了一个(y )既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第55页/共91页第五十六页，共92页。第56页/共91页第五十七页，共92页。第57页/共91页第五十八页，共92页。第58页/共91页第五十九页，共92页。第5

25、9页/共91页第六十页，共92页。第60页/共91页第六十一页，共92页。第61页/共91页第六十二页，共92页。第62页/共91页第六十三页，共92页。第63页/共91页第六十四页，共92页。XbY 男患者男患者(hunzh)XBXB 女正常女正常(zhngchng)XBXb 女正常女正常(zhngchng)(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式第64页/共91页第六十五页，共92页。第65页/共91页第六十六页，共92页。亲代亲代(qndi)配配子子(piz)子代子代(zdi)女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBb

26、X YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1第66页/共91页第六十七页，共92页。亲亲代代(qndi)女性女性(nxng)携带者携带者男性男性(nnxng)正常正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正女性正常常女性携带者女性携带者男性正男性正常常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1第67页/共91页第六十八页，共92页。 XbXb XBY亲代亲代配子配子(piz)子代子代XbXBYXBXbXbY女性女性(nxng)携带者携带者男性男性(nnxng)色盲色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现

27、象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲女性色盲男性正常男性正常第68页/共91页第六十九页，共92页。XBXb XbY亲亲代代(qndi)配配子子子子代代XBXbYXbXbXBY女性女性(nxng)色盲色盲男性男性(nnxng)正常正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者第69页/共91页第七十页，共92页。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（7）（0.5

28、）一一.第70页/共91页第七十一页，共92页。 2 2、 通常通常(tngchng)(tngchng)为交叉遗传为交叉遗传 ( (隔隔代遗传代遗传) ) XbYXBXbXbY 3 3、女性、女性(nxng)(nxng)色盲，她的父亲和儿子都色盲，她的父亲和儿子都色盲色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 男性患者的致病基因通过男性患者的致病基因通过(tnggu)(tnggu)它的女儿传给他的外它的女儿传给他的外孙孙第71页/共91页第七十二页，共92页。(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,(2) 该个体的基因型是_.(3)(2) III2的可能基因型

29、是_,她是杂合体的的概率(gil)(4)是_。(5)（3）IV1是色盲携带者的概率(gil)是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传(ychun)图解。请据图回答。男性(nnxng)正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第72页/共91页第七十三页，共92页。二二第73页/共91页第七十四页，共92页。女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第74页/共91页第七十五页，共92页。抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝

30、偻病：受X X染色体染色体上的显性基因（上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者女性患者(hunzh)(hunzh)：XDXDXDXD， XDXdXDXd男性患者男性患者(hunzh)(hunzh)：XDYXDY抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症

31、状。胸）、生长缓慢等症状。 伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 女性女性(nxng)多于男性；多于男性； 父患女必患，子患母必父患女必患，子患母必患。患。第75页/共91页第七十六页，共92页。第76页/共91页第七十七页，共92页。问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而(cng r)控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析分析芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡表现型表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹羽毛有黑白相间的横斑条纹 无无控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBW

32、ZbZbZbW第77页/共91页第七十八页，共92页。第78页/共91页第七十九页，共92页。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者所以患者(hunzh)(hunzh)全是男性。全是男性。三三.第79页/共91页第八十页，共92页。四四.第80页/共91页第八十一页，共92页。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定首先确定(qudng)(qudng)显隐性：显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第81页/共91页第八十二页，共92页。2.2.再确定致病基因

33、的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，父传子，子传孙，子子孙孙子子孙孙(z z sn sn)(z z sn sn)无穷尽无穷尽”即即患者全为男性，且患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。隐性，生女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为有中生无为显性，生女正常为常显。显性，生女正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患母患子必患，女患父必患。父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子显性遗传：

34、父患女必患，子患母必患。患母必患。第82页/共91页第八十三页，共92页。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者）无性别差异、男女患者(hunzh)(hunzh)各半，为常染色体遗传病。各半，为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者）有性别差异，男性患者(hunzh)(hunzh)多于女性为伴多于女性为伴X X隐性，女隐性，女多于男则为伴多于男则为伴X X显性。显性。第83页/共91页第八十四页，共92页。 1 1 说出下列家族遗传系谱说出下列家族遗传系谱(x p)(x p)

35、图的遗传方式：图的遗传方式：D：伴伴Y第84页/共91页第八十五页，共92页。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？代的情况？1 1、父母的基因型是，子代白化的几率，、父母的基因型是，子代白化的几率，2 2、男孩、男孩(nn hi)(nn hi)白化的几率，女孩白化的几率，白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩、生白化男孩(nn hi)(nn hi)的几率，生男孩的几率，生男孩(nn hi)(nn hi)白化的几率。白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常

36、（属于携带者），父方为色染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性觉正常，子代患色盲的可能性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的几率，、父母的基因型是，子代色盲的几率，2 2、男孩、男孩(nn hi)(nn hi)色盲的几率，女孩色盲的几率，色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩、生色盲男孩(nn hi)(nn hi)的几率，生男孩的几率，生男孩(nn hi)(nn hi)色盲的几率色盲的几率。常染色体遗传常染色体遗传(ychun)(ychun)与伴性遗传与伴性遗传(ychun)(ychun)比较比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关

37、，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常男女得病的概率或正常(zhngchng)(zhngchng)的概率相同的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常或正常(zhngchng)(zhngchng)的概率不同的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第85页/共91页第八十六页，共92页。 练习练习2 2 说出下列家族说出下列家族(jiz)(jiz)遗传系谱图的遗传方式：遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X

38、隐性隐性第86页/共91页第八十七页，共92页。4.母亲(m qn)是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子(r zi)一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子(r zi)一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉(sju)正常的妇女，她的双亲色觉(sju)正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2第87页/共91页第八十八页，共92页。一对正常的夫妇，生了一个色盲(smng)的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲(smng)病的几率为：_。 P（色盲(smng)）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4第88页/共91页第八十九页，共92页。一对正常(zhngchng)的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第89页/共91页第九十页，共92页。第90页/共91页第九十一页，共92页。感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)。第91页/共91页第九十二页，共92页。