中药61类新药申报所需资料

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1、中药6.1 类新药申报所需临床前资料1. 药品名称。2. 证明性文件。3. 立题目的与依据。4. 对主要研究结果的总结及评价。5. 药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献6. 包装、标签设计样稿。具有法定 标准的中 药材、天 然药物可 以不提 供，否则 必须提供 资料药学研究资料：7. 药学研究资料综述。8. 药材来源及鉴定依据。9药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。10.药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。11.提供植物、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。12生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料，辅料来源及质量标准

2、。13.化学成份研究的试验资料及文献资料。14质量研究工作的试验资料及文献资料。15.药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。16.样品检验报告书。17药物稳定性研究的试验资料及文献资料。18直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。药理毒理研究资料：19药理毒理研究资料综述。20. 主要药效学试验资料及文献资料。可以用文献综述代替试验研究 （可以不21. 一般药理研究的试验资料及文献资料。或按规定可减免试验研究的资料 用报？）22. 急性毒性试验资料及文献资料。23. 长期毒性试验资料及文献资料。24. 过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌

3、肉等）刺激、性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。25. 遗传毒性试验资料及文献资料。26. 生殖毒性试验资料及文献资料。27. 致癌试验资料及文献资料。药理毒理研究资料：7）资料项目 24 过敏性（局部、全身（？）和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、 粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献 资料：根据药物给药途径及制剂特点提供相应的制剂安全性试验资料。具有依赖性倾向的新 药，应提供药物依赖性试验资料。（8）资料项目 25 遗传毒性试验资料及文献资料：如果处方中含有无法定标准的药材，或来 源于无法定标准药材的有效部位，

4、以及用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响的新药（如 避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药或有细胞毒作用等的新药）， 应报送遗传毒性试验资料。（可以不用报？）（9）资料项目26 生殖毒性试验资料及文献资料：用于育龄人群并可能对生殖系统产生影响 的新药（如避孕药、性激素、治疗性功能障碍药、促精子生成药、保胎药以及遗传毒性试验 阳性或有细胞毒作用等的新药），应根据具体情况提供相应的生殖毒性研究资料。（可以不 用报？）（10）资料项目 27 致癌试验资料及文献资料：新药在长期毒性试验中发现有细胞毒作用或 者对某些脏器组织生长有异常促进作用的以及致突变试验结果为阳性的，必须提供致癌试验

5、 资料及文献资料。（10）对于“注册分类6”未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂按照不同类别的要 求应提供资料为： 中药复方制剂，根据处方来源和组成、功能主治、制备工艺等（？）可减免部分试验 资料，具体要求另行规定； 天然药物复方制剂应当提供多组份药效、毒理相互影响的试验资料及文献资料； 处方中如果含有无法定标准的药用物质，还应当参照相应注册分类中的要求提供相关 的申报资料； 中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂中的药用物质必需具有法定标准，申报临 床时应当提供中药、天然药物和化学药品间药效、毒理相互影响（增效、减毒或互补作用） 的比较性研究试验资料及文献资料，以及中药、天然药物对化学药

6、品生物利用度影响的试验 资料；申报生产时应当通过临床试验证明其组方的必要性，并提供中药、天然药物对化学药 品人体生物利用度影响的试验资料。处方中含有的化学药品（单方或复方）必须被国家药品 标准收载。第九条 主治为病证结合的中药复方制剂中的“病”是指现代医学的疾病，“证”是指中医的证 候，其功能用中医专业术语表述、主治以现代医学疾病与中医证候相结合的方式表述。（一）该类中药复方制剂的处方组成应当符合中医药理论，并具有一定的临床应用基础。（二）具有充分的临床应用资料支持，且生产工艺、用法用量与既往临床应用基本一致的， 可仅提供非临床安全性试验资料；临床研究应当进行口、皿期临床试验。（三）生产工艺、

7、用法用量与既往临床应用不一致的，应提供非临床安全性试验资料，并 根据拟定的功能主治（适应症）进行主要药效学试验。药效学研究一般应采用中医证候的动 物模型或疾病模型；如缺乏成熟的中医证候动物模型或疾病模型，可进行与功能（药理作用） 相关的主要药效学试验。临床研究应当进行口、皿期临床试验。所需做的实验：药理毒理研究资料：19. 药理毒理研究资料综述。20. 主要药效学试验资料及文献资料。21. 一般药理研究的试验资料及文献资料。22. 急性毒性试验资料及文献资料。23. 长期毒性试验资料及文献资料。2427 我认为都不用做。新药临床实验分为四期：I期：初步的药理学（耐受性，药代动力学）以及人体安全性评价试验。20-30例II期：治疗作用初步评价阶段。100例III期：治疗作用确认阶段。300例W期：新药上市后监测评价。