三系统现场演示内容

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1、合理用药管理系统模块及技术参数一 评标标准（一）评标工作将依据中华人民共和国招标投标法、中华人民共和国招标投标法实施条例的规定进行，按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评标方法和评标标准进行独立评审。评分按价格、技术和商务三大部分进行，总分为 100 分（对技术、商务部分评分结果统计时，四舍五入保留小数点后的 2 位数），分值分布为：价格部分 30 分；技术部分 50 分；商务部分 20 分。评分因素评分项目分值评分标准1价格部分 评分办法（A 满分=30分）1.1价格（满分30分）30A=（评标基准价/有效投标报价）X0. 30X100计算，由此 算出各个通过审查的投标人

2、的价格得分（计算分数时四 舍五入保留小数点后2位数）。注：（1）A为价格部分得分，满分为30分。（2）评标基准价=满足招标文件要求且投标价格最 低的投标报价。2.技术部分（B满分=50 分）2.1技术服 务要求（满 分40分）40根据投标人对附件B中技术、服务要求逐项响应情况由 评委进行评议，元全满足招标文件要求的得40分。带“”号每负偏离一项扣3分，不带“”号的每负偏 离一项扣1分，本项得分W20分的，则视为技术评议不 合格，按照无效投标处理。2.2总体方 案设计（满分4分）2（1）根据投标人提供的方案总体设计、建设方案、软件 开发方案（如系统的体系架构、功能模块、实现思路、 关键技术和对功

3、能设计和实施计划的建议情况等）由评 委进行横向评议并在02分之间打分，未提供不得分。2（2）根据各投标人系统的应急方案设计是否合理，是否 充分考虑用户实际使用需求，是否符合本项目对当前和 未来发展的要求情况由评委进行横向评议并在02分 之间打分，未提供不得分。2.3演示部分（满分6 分）2根据本米购文件中的演示要求，包括应用软件系统整体 架构，主要组成部分介绍、系统主要功能特性的实现等 方面因素，与项目需求的吻合程度以及偏差情况由评委进行横向评议并在02分之间打分，未提供不得分。2系统应用深度，应用关键技术对系统建设的解决能力， 实例结果与项目实际需求结果的吻合程度以及偏差情 况由评委进行横向

4、评议并在02分之间打分，未提供 不得分。2在解决系统关键问题、系统扩展性考虑、体系结构、设 计思想，是否体现前瞻性，合理性和可行性等方面，该 软件效果是否达到招标人的实际需求等情况由评委进 行横向评议并在02分之间打分，未提供不得分。各投标人的技术部分得分为：B = 2.1 + 2.2 + 2.3注：评标委员会对投标人技术部分的客观评分项的评分应当 致，对其他 需要借助专业知识评判的主观评分项，应当严格按照评分细则公正评分。3.商务部分(C满分=20 分)3.1投标人 综合实力(满分5分)1(1)投标人具有国家高新技术企业证书的得1分。1(2)投标人具有IS09001： 2015质量管理体系认

5、证的得1 分。注：体系认证证书需同时提供有效证书复印件和中国国 家认证认可监督管理委员会(h tt p:/) 或中国合格评定国家认可委员会()网站的下载网页并注明网 址，评标过程中如发现投标人提供的证书复印件中信息 与下载网页不一致的，本项不得分。1(3)投标人具有知识产权管理体系认证的得1分。 注：体系认证证书需同时提供有效证书复印件和中国国 家认证认可监督管理委员会(h tt p:/) 或中国合格评定国家认可委员会(h tt ps:/ )网站的下载网页并注明网址，评标过程中如发现投 标人提供的证书复印件中信息与下载网页不一致的，本 项不得分。1(4)投标人所投产品具有计算机软件著作权登记证

6、书的 得1分。1（5）投标人拟投入本项目管理中，在日常服务工作中，应 建立项目经理制度，项目经理应具有药学专业背景（药 学/中药学博士学历、医院药学/中药学主任药师职称）， 并在本单位工作满一年），投标人需提供相关证书（或资 格证）和由投标人单位近六个月为其缴纳社会保障资金 的证明材料复印件。3.2业绩（满分6分）6根据投标人提供2014年1月1日起至本项目投标截止时 间止（日期以合同签订时间为准）由投标人提供关于三级 医院完成类似的业绩情况进行评分：每提供一份业绩的 得2分，满分6分。注：投标人需同时提供中标公告（提供相关网站中标公告 的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同 文本

7、复印件，以及能够证明该业绩项目已经招标人验收 合格的相关证明文件复印件（原件备查），未同时提供以上 证明材料的本项不得分。采购合同文本须加盖投标人公 章并注明复印件与原件一致，评标委员会将保留要求投 标人提供原件予以核查的权利。评标过程中如发现填报 不实，本项不得分。3.3项目实 施、培训、 测试（满分9 分）3投标人需制定详细的培训方案（具体培训方式、时间、地 点、对象以及培训内容），派专人到医院对软件使用有关 人员进行培训，确保受培训人员熟练掌握软件各项功能 由评委进行横向评议并在03分之间打分，未提供不得 分。3投标人提出的功能测试、试运转及验收方案的合理性、 可行性等情况，由评委进行横

8、向评议并在03分之间打 分，未提供不得分。3投标人按招标人要求有明确的质量保证目标，提供质量 保证措施等情况由评委进行横向评议并在03分之间 打分，未提供不得分。各投标人的商务部分得分为：C=3.1 + 3.2 + 3.3注：评标委员会对投标人商务部分的客观评分项的评分应当一致，对其他需要借助专业知识评判的主观评分项，应当严格按照评分细则公正评分。4、各投标人的最终得分等于=A+B+C（二）定标原则：投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量 化指标评审得分最高的供应商为中标候选人；得分相同的，按投标报价由低到高 顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列；本项目推荐 1

9、 名中标候选人。二 项目建设内容与要求1. 详细内如如下：模块功能功能说明用药知 识库管 理用药规则管理系统1、支持医院自定义管理药品及产品规则，包括性别、年龄、体重、过敏药物、 孕产状态、配伍禁忌、药品相互作用、给药途径、给药时机、给药剂量、给药 频次2、支持自定义多重条件下复杂逻辑判断的管理实现：1）从药品角度出发，系统可对药品相应的使用的科室、医生、医生职称、患者 号、适应症、疗程、发药量等条件进行单一规则或多重规则设定，实现个性化 用药管理要求；2）从管理角度出发，可对本院的整体用药进行管理，如针对某诊断的首选药品 做管理；针对不同分线的药品（抗菌药物、中成药、最小药理分类药品如质子

10、泵抑制剂等）在不同科室不同医生不同职称不同病人不同诊断的用药管理；针 对不同剂型药品的不同给药给药途径做控制，如口服剂型不能注射给药，排除 特殊注射药品（如氯化钠注射液）外的注射剂型只能注射/肌注给药等；也可针 对处方药品品种数量或者组数进行控制。用药合 理性干 预医生用药合 理性干预1、支持按患者的就诊流程设置不同属性用户的用药提示2、根据医院事先设定的规则实时提醒或干预医生的用药行为3、支持按患者、按处方提示医生用药问题，按照患者审查即合并患者当日所有 有效处方，进行合并审核用药合理性警示管理药师登入合理用药系统，即可实时查看医生开具的处方/医嘱发生的问题及医生 对问题的处理意见，并可对当

11、前发生的问题（警示信息）进行实时确认/待查审 核用药问题实时分析查询1、提供医生/科主任登入系统，查看本人/本科室的即时问题处方和审核结果， 同时可查看医生对处方的修改记录；2、提供医院管理人员登入系统，查看本院的即时处方和审核结果用药合 理性分 析事后处方/医嘱分析1、满足多重条件下复杂逻辑判断，即时实现全样本分析2、支持医院自定义抗菌药物/注射给药处方、不规范处方的统计标准（如抗菌 药物的统计，是否包括外用剂型等）3、支持药师根据医院的实际用药情况，对系统点评出来的警示信息进行确认待 查操作用药合理性 查询分析1、支持药师查看事后具体处方/医嘱上发生的所有问题，并可查看个性化用药 规则的分

12、析结果2、提供医生/科主任/医院管理人员登入系统，查看本人/本科室/本机构的处方 和系统分析结果用药指导单打印1、从HIS方获取处方后，患教系统自动进行用药指导单的组装与生成2、支持对已生成的用药指导单到打印机的分配，最终打印出供药师和患者使用 的用药指导单患者用用药指导单1、用药指导单生成后，药师可查看处方中存在的注意事项信息药教育查看2、提供相应的患教规则入口，点击即可查看相应规则患教规则维护1、药师登录合理用药系统后，即可对药品/产品进行患教规则维护2、支持药师根据患者性别、人群等情况进行个性化患教信息定制，即用药指导 单中的注意事项2 建设要求21总体要求1. 系统设计科学、合理，系统

13、使用方便。2. 要求以B/S架构部署，软件系统以浏览器为统一操作界面。3. 性能要求：系统/实时审查平均响应时间应小于0.6秒/处方（医嘱），处方 自动点评速度需在每秒200张以上，提供证明材料。4. 部署合理用药系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要 求无版权问题。2.2实时干预功能1. 能够对处方/医嘱进行实时的审查，并给予医生提示，对于严重的用药问题可 以直接在医生端进行拦截，以致处方/医嘱无法生效。2. 支持以简洁易懂的文字将用药问题及修改建议反馈给医生，提示内容可由医 院药师/管理人员自定义填写调整。3在医生保存处方/医嘱时，处方/医嘱能即时传入合理用药管理系统。药

14、师登入 合理用药系统后，可以实时查看医生开具的处方/医嘱，并对当前发生的问题（警 示信息）进行实时确认/待查审核。4. 医生/科主任可随时登入系统，查看本人/本科室的即时问题处方和审核结果。5. 医院管理人员可随时登入系统，查看本院的即时处方和审核结果。6. 能同时实现对用药适宜性以及处方规范性的审查。（1）用药适宜性，包括患者性别、年龄、体重、过敏药物、孕产状态、哺乳情况、 诊断、检验、药品配伍禁忌、药品相互作用、给药途径、给药时机、给药剂量、 给药频次、给药目的、用药疗程等；（2）处方规范性包括处方缺项：男性怀孕；用法、用量使用含糊不清字句的； 临床诊断缺失；单张门急诊处方超过五种药品等。

15、7. 支持基于医院自定义管理标准的用药审查，管理标准可由医院用药管理人员 自行录入系统知识库，并支持多条件复杂逻辑的管理标准制定。8. 系统可以配置警示信息提醒的临床科室，可以设置进行提醒的警示信息级别。9可配置门急诊病人的处方审查方式，系统可通过相关参数的配置，达到门急诊 病人按患者进行用药审查（即对同人同天同机构的处方做合并审查）或按处方进 行用药审查的效果。10.可以对药物相互作用、剂量范围、注射剂体外配伍、配伍浓度、不良反应、 药物禁忌、给药途径、特殊人群（儿童、成人、老人、性别、妊娠、哺乳）用药 模块进行审核结果的自主屏蔽设置。屏蔽之后将不会再对问题涉及的药品进行审 查，亦不会弹出警

16、示信息，并且被屏蔽的警示信息可不计入事后分析结果中。2.3患者用药教育功能1. 医院药师可通过绘制规则方式为患者提供个性化用药指导。医院药师从患者信 息和药物服用信息角度，按照规则逻辑，在警示信息提示框中，设置供患者查看 的通俗易懂的指导信息。2. 医院药师可登陆系统，在患者教育模块下的患教信息管理中查看已生成的用药 指导信息，即注意事项信息。药师可查看指定院区中，药品所产生的注意事项和 每个处方所产生的注意事项。同时，药师可查看注意事项所对应的患教规则。3. 以处方数据为基础，结合通过规则引擎自动提取的用药注意事项、二维码等 信息共同形成具有患教服务的用药指导单。用药指导单内容包含：用药指导

17、单名 称、指导单提示说明、患者信息（包含患者姓名、性别、年龄）、开方时间、发 药窗口号、二维码信息（供患者扫描，通过患者移动端查看处方数据）、二维码 引导说明、药品名称、生产厂家、销售信息（包含：产品规格、包装规格、销售 数量、销售单位）、药物存放区位码、用法用量、给药途径、给药频率、给药时 机、给药途径、用药注意事项、名词解释说明。4. 区域化医疗机构可针对每个院区设置用药指导单的显示内容，单院区医疗机构 仅设置本院区用药指导单显示内容即可。医院用户登录系统后，可在“患者教育” 模块设置。具体可设置内容包含：用药指导单名称、指导单提示说明、给药时机 名词是否显示、药物销售单价是否显示、发药窗

18、口号是否显示、生产厂家是否显 示、药物存放区码是否显示，用药指导单中的数据显示是否以医院数据为准。用 户保存设置后，即可通过样例查看功能查看用药指导单显示内容。5. 系统支持用户添加、查看和修改发药窗口信息。医院用户登录系统后，可在“患 者教育”模块中的打印窗口管理中增加窗口信息。区域化医疗机构用户可依据院 区设置窗口。6可实现用药指导单的打印，具体地是采用安装于PC端的打印工具，将用药指 导单由患教系统服务器分派到指定院区指定窗口所关联的打印机。基于已在医院端设置的院区及窗口信息，设置每个打印工具所关联的院区及窗口 号，打印工具即可实现用药指导单的打印分派。同时，本系统支持向医院系统提 供电

19、子版用药指导单，供医院系统自行打印。7. 系统可向患者移动端提供的处方信息，具体内容包含，处方时间、医院名称、 处方状态、药品名称、商品名称、给药频率、给药时机、给药途径、给药剂量、 用药注意事项。支持患者通过患者移动端以扫描二维码方式查看处方信息。8平台端可为患者移动端产品提供个性化的用药注意事项信息。平台端依据患者 移动端产品所请求的处方信息或者患者信息及若干药品信息，自动提取患者所需 关注的注意事项。9. 系统实现了向患者移动端产品提供的药物的用药指导资料。系统优先提供该患 者所在服药物的产品使用指南服务，其次向其提供该产品所属药品的药品使用指 南资料。10系统支持患者移动端产品通过两种

20、方式请求药品说明书，即通过标准产品ID 请求完整药品说明书、通过指定标准产品ID和key值请求药品说明书中的部分 内容。系统会根据患者移动端请求内容，向其返回对应的说明书内容。11系统实现了向C端产品提供药品的产品信息，其中，提供的产品信息具体包 含：药品名称、通用名称、生产厂家、产品规格。12.当患者在患者移动端上对药品设置用药提醒时，系统可为患者移动端提供患 者服用药品时的较佳用药时间。患者移动端可通过指定标准产品、给药时机、给 药频率，向系统请求推荐用药时间。系统优先提供患者在服用产品的用药时间， 其次提供该产品所属药品的给药时间，最后提供通用的用药时间。2.4知识库管理功能1临床用药实

21、时审查及事后分析标准统一，使用统一的用药管理知识库。2. 知识库采用可视化结构，所有规则清晰可见，通俗易懂，并可随时验证。3提供规则管理工具，支持用户自由定义药品规则，能够对所有药品使用规则进 行新增、修改和删除。4. 规则管理工具操作简单，医院药师或管理人员能够自行使用。5. 能够随时实现自定义多重条件复杂逻辑判断的管理需求：（1）从药品角度出发，系统应能够对药品相应的使用的科室、医生、医生职称、 患者号、适应症、疗程、发药量、患者性别、年龄、身高、体重、过敏药物、孕 产状态、配伍禁忌、药品相互作用、给药途径、给药时机、给药剂量、给药频次 等条件进行单一规则或多重规则设定，实现个性化用药管理要求；（2）从管理角度出发，可通过随时自定义规则，对本院的整体用药进行管理。三系统现场演示内容：1. 展示系统需模拟医院实际使用环境，不得使用PPT或其他文字演示2. 展示系统应用主流程；3. 展示实时干预以及事后分析规则的可视化管理功能；4. 展示临床用药合理性警示审核分级功能；5. 展示审核结果的自主屏蔽设置功能；6. 展示自定义管理标准可由医院用药管理人员自行录入系统知识库，并支持多条 件复杂逻辑的管理标准制定。